检索结果-内蒙古大学图书馆

亚太传统医药 2019年第8期15卷 203-207页

作者：邓雨娇曾陈娟马倩许润春马鸿雁耿福能成都中医药大学/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川好医生攀西药业有限责任公司/药用美洲大蠊四川省重点实验室四川西昌615000

美洲大蠊是我国传统动物药之一,有效成分为氨基酸、多肽、核苷、多糖等,具有保肝、抗肿瘤、抗炎、增强机体免疫能力、促进组织修复等功能,临床上多用于消化系统疾病、皮肤损伤、慢性乙型肝炎、原发性肝癌等疾病,其疗效确切,应用广泛,不... 详细信息

美洲大蠊是我国传统动物药之一,有效成分为氨基酸、多肽、核苷、多糖等,具有保肝、抗肿瘤、抗炎、增强机体免疫能力、促进组织修复等功能,临床上多用于消化系统疾病、皮肤损伤、慢性乙型肝炎、原发性肝癌等疾病,其疗效确切,应用广泛,不良反应低。美洲大蠊药材来源于人工饲养,现有的真伪鉴别方法多为性状鉴别,DNA条形码技术也趋于成熟,质量控制主要以单一指标、高效液相色谱(HPLC)、指纹图谱为主。药材的真伪优劣直接影响到临床应用是否安全有效,但其鉴定方法、质量评价方式、质量标准尚不完善,因此,提升与完善美洲大蠊质量控制体系刻不容缓。就美洲大蠊药材鉴定、质量评价方法、现行质量标准进行综述,并对质量评价体系中存在的问题进行分析,从而提出合理的建议,以期为完善美洲大蠊质量体系提供参考。

关键词：美洲大蠊鉴别生物评价质量评价质量标准

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穿心莲内酯增溶制剂技术的研究进展

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中药与临床 2019年第5期10卷 75-78,F0003页

作者：刘业茂王娴龙家英谢龙孙强李小芳山东省济南市槐荫人民医院药剂科山东济南250000 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

穿心莲内酯是中药穿心莲的主要药效成分之一,具有多种药理活性,目前临床上常用于感染性疾病的治疗。然而,穿心莲内酯水溶性不佳,口服生物利用度低,导致其体内分布和累积较少。通过查阅国内外文献,本文就应用于穿心莲内酯增溶的制剂技术... 详细信息

穿心莲内酯是中药穿心莲的主要药效成分之一,具有多种药理活性,目前临床上常用于感染性疾病的治疗。然而,穿心莲内酯水溶性不佳,口服生物利用度低,导致其体内分布和累积较少。通过查阅国内外文献,本文就应用于穿心莲内酯增溶的制剂技术进行综述,包括固体分散技术、超微粉碎技术、环糊精包合技术和纳米制剂技术等,为其进一步开发利用提供依据。

关键词：穿心莲内酯增溶研究进展

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N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的合成工艺研究

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成都工业学院学报 2015年第4期18卷 73-75页

作者：李凤琼穆敏婕张梅师健友成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院成都610072

为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件，以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料，经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺，考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明，得出最佳... 详细信息

为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件，以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料，经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺，考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明，得出最佳反应条件为：3－氯苯甲酸与4－氨基苯甲腈物料比1∶1．15，滴加过程控温0-5℃，缚酸剂：DIEA，用量为胺的2倍量，反应2 h，产品收率为89％。得出结论：建立了一种合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的合成路线，该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。

关键词： 3-氯苯甲酸 4-硝基苯甲腈还原酰氯

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中药复方抗肝纤维化药理作用研究进展

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中药与临床 2016年第2期7卷 95-98页

作者：李光全黄奕雪尹萍桑秀秀贺兰芝王家葵柏兆方成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国人民解放军第三〇二医院北京100039

肝纤维化是广泛存在于慢性肝病中以细胞外基质过量沉积为特征的损伤修复反应,在全球具有较高发病率和病死率。在缺乏有效抗肝纤维化西药的同时,许多行之有效的中药复方逐渐得到了认可。本文总结了近年来国内外研究的一些典型中药复方,... 详细信息

肝纤维化是广泛存在于慢性肝病中以细胞外基质过量沉积为特征的损伤修复反应,在全球具有较高发病率和病死率。在缺乏有效抗肝纤维化西药的同时,许多行之有效的中药复方逐渐得到了认可。本文总结了近年来国内外研究的一些典型中药复方,分别从活血化瘀、补益、清热祛湿和疏肝健脾等4个方面进行综述。旨在方便研究者系统地了解抗肝纤维化中药复方的研究进展,为临床组方以及抗肝纤维化药物的进一步研究提供一定参考。

关键词：中药复方肝纤维化药效机制综述

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基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：解达帅刘玉杰杨诗龙严丹吴纯洁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 荆州市中医医院湖北荆州434000

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并... 详细信息

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并结合化学计量学方法(主成分分析、判别因子分析)分析炮制过程中的变化规律;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同炮制程度的马钱子中生物碱成分士的宁和马钱子碱的含量;通过相关性分析法分析不同样品颜色值、气味值与成分的相关性. 结果：马钱子炮制过程中随着炮制程度的加深,色调H值逐渐变小,饱和度S值逐渐变大,亮度Ⅴ值逐渐变小,通过主成分分析PCA、判别因子分析DFA可实现炮制品的区分和判别;不同炮制程度的马钱子气味呈现一定规律性变化;随着炮制程度的加深,马钱子中士的宁和马钱子碱的含量不断降低;通过相关性分析得出色调H以及亮度Ⅴ的颜色值变化与士的宁和马钱子碱的变化呈现显著相关性,而气味与两种成分变化之间的相关性不显著. 结论：通过机器视觉与电子鼻技术对颜色、气味的客观化,可实现马钱子与其不同炮制"火候"饮片的鉴别区分;通过颜色与成分的相关性分析,证明传统上以颜色作为马钱子炮制过程中的控制指标具有一定的科学性.

关键词：马钱子炮制过程颜色变化气味变化机器视觉电子鼻

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“当归类”药材补血活性的定量测定

“当归类”药材补血活性的定量测定

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第四届中医药现代化国际科技大会

作者：王晓晓张丽宏李曦李建蕊洪远林吕光华中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都中医药大学药学院成都 611137 四川省食品药品检验所成都 610097

目的:当归为伞形科植物当归(Angelica sinensis (Oliv.)Diels)的干燥根,具有补血、活血、调经、止痛、润肠之功效.其为补血要药,市场需求量大,在国际上常存在中国当归、日本当归、韩国当归、欧洲当归混用现象,当归含有多种成分和具有多... 详细信息

目的:当归为伞形科植物当归(Angelica sinensis (Oliv.)Diels)的干燥根,具有补血、活血、调经、止痛、润肠之功效.其为补血要药,市场需求量大,在国际上常存在中国当归、日本当归、韩国当归、欧洲当归混用现象,当归含有多种成分和具有多种药理作用,而仅控制少数化学成分不能完全控制其质量和反映临床疗效.因此,本课题运用定量药理学的方法,定量测定当归的补血活性,以综合评价当归药材的质量. 方法:收集“当归类”药材12份，药材首先采用95％乙醇提取，得到的醇水混合物作为供试品。结果:实验得出2份中国当归((Angelica siueusis(Olio.)Diels)生药的补血活性为33.397U和35.189U，其平均补血活性为34.293U，并测出2份欧洲当归(Levisticum officiuale Koch.)生药的补血活性为15.592U和21.332U，平均补血活性为18.462U。结论:实验结果表明，不同来源当归的化学成分不同，其补血活性大小各异。其中中国当归的补血活性最强，欧洲当归次之，上述方法可定量测定“当归类”药材的补血活，韩国当归稍弱，日本当归最低。由此可见，进而评价其质量。

关键词：当归补血活性药材质量定量测定

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对照饮片制订的若干问题思考

对照饮片制订的若干问题思考

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：吴娜解达帅赵重博杨诗龙刘玉杰黄勤挽吴纯洁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 荆州市中医医院湖北荆州434000

现行的饮片质量标准中将"对照药材"作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为"同药材".然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材... 详细信息

现行的饮片质量标准中将"对照药材"作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为"同药材".然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材有所差异.使用药材的控制标准来规定饮片,不能满足饮片质量控制的需求,有失合理性和科学性.针对中药饮片质量标准部分项目不合理、质控指标缺乏专属性等问题,本文在总结相关文献的基础上,提出将"对照饮片"作为中药饮片标准物质之一的思路,并从对照饮片制备过程中原药材、辅料、炮制工艺等相关方面作了深入分析与思考后,提出了相应对策.此外,还展望了对照饮片应用的优势及未来研究方向.本文为对照饮片的深入研究和进一步应用提供思路与借鉴.

关键词：中药饮片质量控制标准物质评价方法

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皮寒感舒颗粒制备工艺研究

皮寒感舒颗粒制备工艺研究

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第十五届全国中药标本馆学术研讨会暨第十二届中国中药鉴定学教学研讨会

作者：王潇霖郑潇潇黄凤谭林王雯蒋桂华李培成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳市中医院四川绵阳621000

目的:优选皮寒感舒颗粒的制备工艺. 方法:采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素含量为评价指标,对皮寒感舒颗粒原料药水提醇沉及浓缩工艺条件进行优选;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,... 详细信息

目的:优选皮寒感舒颗粒的制备工艺. 方法:采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素含量为评价指标,对皮寒感舒颗粒原料药水提醇沉及浓缩工艺条件进行优选;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,对皮寒感舒颗粒制粒工艺条件进行优选. 结果:最佳水提工艺条件为:A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉,每次加水量为12倍,分别提取2次,提取时间为每次0.5h.最佳醇沉工艺条件为:A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10,用乙醇浓度为60％,醇沉18h.最佳浓缩工艺条件为:在减压70℃条件下,将药液浓缩至相对密度为:1.20-1.25.最佳制粒工艺为:以葡萄糖为辅料,浸膏与辅料比例为1∶4,采用75％乙醇为润湿剂,适量,在温度60℃,干燥时间2h. 结论:此工艺条件稳定、可控、提取率高,可为开发防治流感的中药制剂皮寒感舒颗粒进一步研究提供参考.

关键词：皮寒感舒颗粒制粒工艺评价指标体系质量控制

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短柱金丝桃中多酚类化学成分的研究

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中药与临床 2017年第3期8卷 15-18页

作者：张小飞李小年叶岩松江泓许刚陈胡兰成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源国家重点实验室云南昆明650201

目的:对金丝桃属(Hypericum)植物短柱金丝桃(*** Wight et Arn)中多酚类化学成分进行研究。方法:采用反复硅胶柱色谱、MCI、Sephades LH-20、制备型和半制备型高效液相色谱等分离手段对其进行分离和纯化,并运用质谱和核磁共振等现代波... 详细信息

目的:对金丝桃属(Hypericum)植物短柱金丝桃(*** Wight et Arn)中多酚类化学成分进行研究。方法:采用反复硅胶柱色谱、MCI、Sephades LH-20、制备型和半制备型高效液相色谱等分离手段对其进行分离和纯化,并运用质谱和核磁共振等现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果:该植物中共分离纯化得到7个多酚类化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、原儿茶酸(2)、2-丙基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、肉桂基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、咖啡酸(5)、1,3,5,7-四羟基口山酮(6)、3,8''-Biapigenin(7)。结论:化合物2~7为首次从该植物中分离得到。

关键词：短柱金丝桃化学成分结构鉴定

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藏药白亮独活及伪品急性毒性和抗炎镇痛止血作用的比较研究

藏药白亮独活及伪品急性毒性和抗炎镇痛止血作用的比较研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：艾青青高必兴兰志琼邓晶晶郑立卢先明连艳成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都610075 四川食品药品检测院四川成都611730

目的:首次对比研究藏药白亮独活及常见伪品康定独活的急性毒性和抗炎、镇痛、止血作用,为临床用药的安全性和有效性提供一定依据. 方法:采用最大耐受量测定法,对两种独活进行安全性评价;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、0.7％冰醋... 详细信息

目的:首次对比研究藏药白亮独活及常见伪品康定独活的急性毒性和抗炎、镇痛、止血作用,为临床用药的安全性和有效性提供一定依据. 方法:采用最大耐受量测定法,对两种独活进行安全性评价;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、0.7％冰醋酸致小鼠扭体实验及毛细玻璃管法对其抗炎、镇痛、止血活性进行对比研究. 结果:白亮独活和康定独活小鼠最大耐受量分别约为成人用量的118倍和112倍;白亮独活和康定独活各剂量组均对降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度有作用趋势;康定独活各剂量组均能明显降低小鼠扭体次数,白亮独活高、中剂量有降低趋势;白亮独活高、中剂量和康定独活高剂量能显著缩短小鼠凝血时间. 结论:两种独活无明显的急性毒性;两种独活抗炎效果均不理想,用于镇痛和止血作用时不能混合替代使用.

关键词：白亮独活康定独活急性毒性抗炎作用镇痛作用止血作用

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