检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2016年第7期39卷 1673-1677页

作者：刘飞潘欢欢梅国荣陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

考证历代本草,梳理花椒品种沿革,通过样品收集与鉴定、市场流通情况调查、产地调查三个环节进行花椒商品药材调查研究。结果表明,历代一直以芸香科花椒属植物花椒的干燥果皮做花椒药用,古代并无青椒记载。青椒首次作为花椒药材基原种之... 详细信息

考证历代本草,梳理花椒品种沿革,通过样品收集与鉴定、市场流通情况调查、产地调查三个环节进行花椒商品药材调查研究。结果表明,历代一直以芸香科花椒属植物花椒的干燥果皮做花椒药用,古代并无青椒记载。青椒首次作为花椒药材基原种之一收录于1975年版《全国中草药汇编》,自1977年版中国药典起,历版药典均将二者收录于花椒项下,此外还有其他花椒属植物被地方药材标准收载作药用。在花椒商品药材调查中发现,作为花椒药材来源品种之一的花椒品种明确,而另一来源品种青椒同名异物现象突出。北方地区所用青椒为中国药典收载品种青椒Zanthoxylum schinifolium *** Zucc.,南方地区使用青椒为2009年版《湖南省中药材标准》等地方标准收载的竹叶花椒Zanthoxylum armatum DC.,造成这一现象的原因为竹叶花椒在产地有"青椒""川青椒"的习用名。

关键词：花椒青椒同名异物品种沿革商品调查

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瓦楞子及不同炮制品对大鼠急性胃溃疡的保护作用比较研究

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中药药理与临床 2018年第6期34卷 116-121页

作者：方皓鄢玉芬陶明宝陈林刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:探讨瓦楞子及不同炮制品对无水乙醇诱导大鼠急性胃溃疡的影响及其可能机制。方法:104只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、硫糖铝组、生品组、750℃煅品组、850℃煅品组、1000℃煅品组、煅醋淬品组、煅盐水淬品组、煅水淬品组、... 详细信息

目的:探讨瓦楞子及不同炮制品对无水乙醇诱导大鼠急性胃溃疡的影响及其可能机制。方法:104只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、硫糖铝组、生品组、750℃煅品组、850℃煅品组、1000℃煅品组、煅醋淬品组、煅盐水淬品组、煅水淬品组、碳酸钙组、氧化钙组、碳酸钙:氧化钙(1∶1)组,采用无水乙醇烧灼法致大鼠急性胃溃疡模型,计算各组溃疡指数,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)和钙离子(Ca2+)含量,测定胃液p H、胃组织一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)含量,并对胃组织进行形态学观察。结果:与模型组相比,瓦楞子及不同炮制品组均能明显降低胃黏膜溃疡指数和胃液p H值;显著升高大鼠血清中SOD含量及VEGF含量,降低大鼠血清中MDA含量,碳酸钙组和碳酸钙:氧化钙(1∶1)组大鼠血清中Ca2+含量显著升高;给药各组均显著升高大鼠胃组织中NO及PGE2含量。结论:瓦楞子及不同炮制品制酸止痛的疗效依次为:硫糖铝组>瓦楞子750℃煅品组>煅淬品组>生品组> 850℃煅品组、1000℃煅品组>碳酸钙:氧化钙(1∶1)组、碳酸钙组、氧化钙组;瓦楞子及不同炮制品制酸止痛的疗效均优于碳酸钙、氧化钙和碳酸钙:氧化钙(1∶1),表明瓦楞子制酸止痛的疗效除了与主成分碳酸钙有关外,还与瓦楞子的一些小分子物质有关。

关键词：瓦楞子不同炮制品急性胃溃疡溃疡指数保护作用

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大车前草与车前草的有效成分比较

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华西药学杂志 2014年第3期29卷 262-265页

作者：吴恋吕维王春艳江道峰范成杰万丽成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的比较大车前草及车前草中大车前苷、总黄酮的含量差异。方法采用HPLC法测定大车前苷，色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30... 详细信息

目的比较大车前草及车前草中大车前苷、总黄酮的含量差异。方法采用HPLC法测定大车前苷，色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。以70％乙醇为提取溶剂，以木犀草素为对照品；采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮。结果大车前苷0．09～11．22μg与峰面积呈线性（r=0．999），加样回收率为100．64％（RSD=0．95％），测得4批大车前草中大车前苷的含量为0．09％～1．36％，6批车前草中大车前苷的含量为0．14％～2．40％。总黄酮4．248—50．976μg·mL^-1与吸光度呈线性（r=0．999），加样回收率为100．13％（RSD=1．55％），测得4批大车前草中总黄酮含量为1．03％～4．86％，6批车前草中总黄酮的含量为1．31％-4．98％。结论两种车前草中大车前苷的含量有一定差异，总黄酮含量较高且差异不大，这可能是导致其药效差异的物质基础。

关键词：大车前草车前草大车前苷总黄酮含量测定

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轴手性在药物研究与开发中的重要性

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中国实验方剂学杂志 2018年第1期24卷 201-208页

作者：苏海国周勤梅沈垠桥郭力戴鸥成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

在早期的药物研发过程中,由于当时条件和认识的局限,人们常将对应异构体当成单一光学纯化合物处理。随着手性拆分技术的发展以及人们对于手性药物认识的提高,手性对于药物的药理活性、毒性、代谢性质的影响逐渐被重视,一些与手性相关的... 详细信息

在早期的药物研发过程中,由于当时条件和认识的局限,人们常将对应异构体当成单一光学纯化合物处理。随着手性拆分技术的发展以及人们对于手性药物认识的提高,手性对于药物的药理活性、毒性、代谢性质的影响逐渐被重视,一些与手性相关的不良反应事件发生,如欧洲＂反应停＂事件,使药物研发人员对药物中的手性因素更加关注。轴手性是手性的一种特殊形式,是由于空间位阻或电子效应导致共价键不能自由旋转而产生。轴手性对于化合物的药理活性、代谢性质也有广泛的影响,但由于分子中不具手性中心,而容易被忽视。药物研发是一个漫长而昂贵的过程,因此在早期阶段就应该给予轴手性足够的重视,最大的降低药物后期研发和临床试验的风险。对于具手性中心的手性药物,FDA已于1992年出台相关文件指导其研究开发,但是对于轴手性药物的研发却没有明确规定。本文从轴手性化合物的产生、构型判断、轴手性-活性关系以及轴手性药物发展趋势4个方面对轴手性化合物的研究进展进行综述和探讨,阐述轴手性在药物研发过程中的重要性,为轴手性药物的研究和开发提供参考。

关键词：轴手性阻转异构活性差异构型判断

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二母颗粒HPLC-ELSD指纹图谱的建立

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中国实验方剂学杂志 2013年第11期19卷 63-66页

作者：卢君蓉傅超美季宁平胡慧玲林俊芝徐晓秋成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱。方法:采用HPLC-ELSD,选用Global Chromatography C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ***-1,漂移管温度45℃,增益值1,雾化空气流速1.5 ***-1。对10批二母颗... 详细信息

目的:建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱。方法:采用HPLC-ELSD,选用Global Chromatography C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ***-1,漂移管温度45℃,增益值1,雾化空气流速1.5 ***-1。对10批二母颗粒样品进行HPLC-ELSD测定,并与知母药材、知母浸膏的HPLC-ELSD图谱进行对比,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004年版A进行相似度评价。结果:10批二母颗粒样品与知母药材、知母稠膏的相似度较高(0.960～0.998)。结论:二母颗粒的HPLC-ELSD指纹图谱能更加完善二母颗粒的质量评价体系,为其他制剂品种的"原药材-中间体-成品"的全过程控制研究提供参考。

关键词：二母颗粒 HPLC—ELSD 指纹图谱相似度评价

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川明参不同加工品化学成分指纹图谱比较研究

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中成药 2011年第4期33卷 557-559页

作者：赵波李宏任波刘军张伊彭成张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对川明参不同加工品所含化学成分进行比较研究。方法采用RP-HPLC法,选用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸作流动相,检测波长为230 nm,柱温:30℃,测定10个不同产地批次川明参药材样品,建立川明参药材的标准指纹图谱,将其... 详细信息

目的对川明参不同加工品所含化学成分进行比较研究。方法采用RP-HPLC法,选用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸作流动相,检测波长为230 nm,柱温:30℃,测定10个不同产地批次川明参药材样品,建立川明参药材的标准指纹图谱,将其与同一色谱条件下分析测定的川明参不同加工品的HPLC色谱图进行比较。结果川明参不同加工品中化学成分种类及含量均有较大差异。结论所建立的指纹图谱能有效区分川明参药材及其加工品化学成分的差异,研究结果为科学评价及有效控制川明参药材及产品的质量奠定了基础。

关键词：川明参加工品指纹图谱

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白亮独活(藏药珠噶)的质量标准研究

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中药材 2015年第5期38卷 962-965页

作者：高必兴兰志琼邓晶晶李易坤满孝奎卢先明成都中医药大学药学院/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性... 详细信息

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性总灰分、浸出物含量进行描述及检测。结果：白亮独活药材性状、显微特征明显,薄层鉴别方法分离度好。并测定白亮独活药材水分范围为8.56%~12.82%（平均值为9.96%）,总灰分范围为5.86%~6.88%（平均值为6.39%）,酸不溶性灰分范围为1.27%~1.99%（平均值为1.60%）,30%乙醇作为溶剂浸出物范围为31.21%~45.73%（平均值为34.40%）。在290nm下测定吸光度,按干燥品计算,总香豆素含量以补骨脂素计范围为2.29%~4.76%（平均值为3.49%）。结论：建立了白亮独活药材的质量标准规范,为白亮独活的临床安全合理用药提供了参考。

关键词：白亮独活质量标准鉴别含量测定

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细毡毛忍冬化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2016年第12期39卷 2778-2780页

作者：张潇周勤梅蒙春旺刘宇王江瑞熊亮郭力成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究。方法：综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C_（18）柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从细毡毛忍冬花... 详细信息

目的：对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究。方法：综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C_（18）柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从细毡毛忍冬花蕾提取物中分离和鉴定了8个化合物,分别为：medioresinol（Ⅰ）、pinoresinol（Ⅱ）、丁基松柏苷（Ⅲ）、5-（hydroxymethyl）furfural（Ⅳ）、绿原酸丁酯（Ⅴ）、绿原酸甲酯（Ⅵ）、槲皮素（Ⅶ）、绿原酸（Ⅷ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：细毡毛忍冬结构鉴定化学成分

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食用土当归中总有机酸的纯化工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2014年第8期20卷 25-27页

作者：杨菁彭腾凌智群李鸿翔禹亚杰李大萍成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都611137

目的:优选食用土当归中总有机酸的纯化工艺。方法:采用酸碱滴定法测定总有机酸含量。以总有机酸质量分数和转移率为指标,联用有机溶剂萃取法与酸碱法,通过单因素试验考察萃取溶剂、碱种类、碱用量、碱化次数、酸沉pH对总有机酸纯化工艺... 详细信息

目的:优选食用土当归中总有机酸的纯化工艺。方法:采用酸碱滴定法测定总有机酸含量。以总有机酸质量分数和转移率为指标,联用有机溶剂萃取法与酸碱法,通过单因素试验考察萃取溶剂、碱种类、碱用量、碱化次数、酸沉pH对总有机酸纯化工艺的影响。结果:最佳纯化工艺条件为加2倍量石油醚萃取4次,以1.0%KOH溶液作为碱化试剂,碱化数3次,加盐酸至pH 1,酸沉后用石油醚萃取3次;总有机酸质量分数由提取物的14.71%提高到65.08%,转移率达76.17%。结论:该工艺稳定可靠,可为食用土当归资源的综合利用提供实验依据。

关键词：食用土当归总有机酸有机溶剂萃取法纯化工艺酸碱滴定法

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志愿者感官试验在药物味觉评价的运用及发展研究

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中国药学杂志 2017年第22期52卷 1971-1975页

作者：李潘韩雪林俊芝姜红杨明张定堃韩丽成都中医药大学药学院、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学附属医院成都610072 江西中医药大学、现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

口感是影响药物的成药性以及患者服用顺应性的重要因素,也是药物制剂处方设计需要考察的研究内容。为了改善药物的不良口感,味觉评价日益重要。随着科学发展,运用范围最广、时间最久、最能反映真实味觉的人体志愿者试验方法不断得到完善... 详细信息

口感是影响药物的成药性以及患者服用顺应性的重要因素,也是药物制剂处方设计需要考察的研究内容。为了改善药物的不良口感,味觉评价日益重要。随着科学发展,运用范围最广、时间最久、最能反映真实味觉的人体志愿者试验方法不断得到完善,结果的准确性不断提高。笔者梳理总结当前8种国内外有关人体志愿者评价的方法,并对试验原理、志愿者的筛选、训练、评分过程以及数据处理进行简要介绍,以期为药物的味觉评价提供新的思路,推动药物掩味技术及相关理论基础的发展。

关键词：感官评价口感掩味

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