检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2021年第1期27卷 172-180页

作者：李凤超李惠敏刚焕晨雷唐国琳张艺蒋桂华艾莉成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学民族医药学院成都611137

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县... 详细信息

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县的灰毛党参进行了资源和药用情况调查,发现目前灰毛党参分布范围与历史记载没有发生明显变化,各地区分布不均,以四川甘孜州的资源较为丰富,其中炉霍县多达90~120株/100 m2,预估该地灰毛党参根的单位面积蕴藏量为3 445.32 g·m^(-2),初步预算其蕴藏量为1 279.18吨(1吨=1 000 kg)。在药用上,历史上药用部位以根为主,近年来为了保护资源多采用地上部分;藏医临床功效主要以补气活血为主,可与其他药物配伍用于治疗风湿、疮疖痈肿等疾病;各藏区均存在将党参属多种植物混用作灰毛党参的情况,混用品种根据该地区的同属生长品种而定。结论:灰毛党参野生资源储量正在随藏医临床使用和市场需求的加大而减少,藏区对党参属植物的混用情况严重,建议重视资源保护,进行人工种植,建立藏医用药标准,促进资源的合理与可持续性利用。

关键词：藏族药灰毛党参资源调查药用现状

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赶黄草黄酮类化学成分研究

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中草药 2017年第1期48卷 31-35页

作者：张潇蒙春旺何亚聪朱欢郭力彭成熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部... 详细信息

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5~7为首次从该属植物中分离得到。

关键词：赶黄草黄酮类化合物 6′-羟基-2′-甲氧基二氢查耳酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷赶黄草苷:广寄生苷阿福豆苷

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冬虫夏草中一株内生菌次级代谢产物的化学成分

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应用与环境生物学报 2018年第6期24卷 1290-1294页

作者：邱玲何鑫冯丹戴宇杨岚郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

对一株冬虫夏草内生真菌Penicillium herquei发酵液次级代谢产物乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.利用柱色谱、制备色谱等手段进行分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定.分离了11个化合物,鉴定为2′,4′-二羟... 详细信息

对一株冬虫夏草内生真菌Penicillium herquei发酵液次级代谢产物乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.利用柱色谱、制备色谱等手段进行分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定.分离了11个化合物,鉴定为2′,4′-二羟基-3′,5′-二甲基苯乙酮(1),香草醛(2),3-氧代-α-紫罗兰酮(3),3,3,5-三甲基-4-(3-氧代-1-丁烯基)-1-环己酮(4),对羟基苯甲醛(5),对羟基苯乙酮(6),对羟基苯乙酸甲酯(7),环(脯氨酸-异亮氨酸)(8),环(脯氨酸-缬氨酸)(9),4-甲氧基苯乙酸(10),环(4-甲基脯氨酸-缬氨酸)(11).本研究表明苯甲醛类、紫罗兰酮类和环二肽类化合物为冬虫夏草内生菌P. herquei的主要次级代谢产物.

关键词：冬虫夏草 Penicillium herquei 苯甲醛紫罗兰酮环二肽

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不同剂量尼奥宁的大鼠体内药动学研究

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中国新药杂志 2016年第9期25卷 1052-1056页

作者：龚小红赵梦杰袁岸李燕彦培傲彭成李芸霞成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室

目的:研究不同给药剂量下尼奥宁在大鼠体内的药动学特征。方法:UPLC-Q-TOF-MS法分析灌胃（ig）给与低、中、高（1,2和4 mg·kg-1）剂量的尼奥宁。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液（60∶40,v/v... 详细信息

目的:研究不同给药剂量下尼奥宁在大鼠体内的药动学特征。方法:UPLC-Q-TOF-MS法分析灌胃（ig）给与低、中、高（1,2和4 mg·kg-1）剂量的尼奥宁。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液（60∶40,v/v）,质谱采用ESI离子源和正离子监测方式测定大鼠血浆尼奥宁浓度。结果:低、中、高剂量的Cmax分别为（59.88±10.78）,（113.13±15.03）以及（182.60±15.27）ng·m L-1,t1/2分别为（367.64±32.67）,（374.70±22.39）和（329.23±22.32）min,AUC0;分别为（21 863.17±3 952.21）,（47 546.41±10 319.239）和（63 806.88±13 387.34）ng·m L-1·min。结论:尼奥宁在SD大鼠体内药动学特征符合一级动力学特征,AUC0;与剂量呈正相关,不同剂量尼奥宁体内消除率和消除方式类似。

关键词：尼奥宁 UPLC-Q-TOF-MS 药动学

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中药活性成分协同化疗药物的纳米共载体系联合抗肿瘤现状分析

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药学学报 2019年第2期54卷 258-268页

作者：石金凤李杰杨晓琴张月杨世才罗尧尧章津铭傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

药物联合抗肿瘤在研究和临床中展现出独特优势。中药活性成分具有高效、低毒、作用广和靶点多等优势,目前采用中药活性成分与化疗药物联合抗肿瘤越来越受到关注。纳米给药系统为抗肿瘤药物的有效传递提供了良好的载体平台,基于纳米载体... 详细信息

药物联合抗肿瘤在研究和临床中展现出独特优势。中药活性成分具有高效、低毒、作用广和靶点多等优势,目前采用中药活性成分与化疗药物联合抗肿瘤越来越受到关注。纳米给药系统为抗肿瘤药物的有效传递提供了良好的载体平台,基于纳米载体介导的药物联合抗肿瘤是一项很有前景的策略。本文对中药活性成分和化疗药物联合抗肿瘤的机制、药物共载纳米的优势、常用载体类型和特点进行了综述,旨在为肿瘤治疗的有效给药方案研究提供参考。

关键词：纳米载体共递送中药活性成分化疗药物

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共载多西他赛和藤黄酸白蛋白纳米粒的处方优选和质量评价

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中国实验方剂学杂志 2019年第16期25卷 104-110页

作者：郑宇李小芳吴超群赵甜甜马祖兵孙强成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 凯里学院贵州凯里556000

目的:利用星点设计-效应面法优化共载多西他赛(DTX)和藤黄酸(GA)白蛋白纳米粒(DTX-GA-BSA NPs)的处方,制备DTX-GA-BSA NPs并评价其质量。采用两药相互作用指数(CDI)筛选DTX和GA的最佳协同配比,为该纳米粒的应用与推广提供实验依据。方法... 详细信息

目的:利用星点设计-效应面法优化共载多西他赛(DTX)和藤黄酸(GA)白蛋白纳米粒(DTX-GA-BSA NPs)的处方,制备DTX-GA-BSA NPs并评价其质量。采用两药相互作用指数(CDI)筛选DTX和GA的最佳协同配比,为该纳米粒的应用与推广提供实验依据。方法:采用Nab^TM法制备DTX-GA-BSA NPs,以牛血清白蛋白(BSA)为载体材料。利用Design-Expert8.0.6软件设计实验和处理数据,以粒径和多分散性指数(PDI)的总评"归一值"(OD)以及包封率为评价指标,测定DTX-GABSA NPs的粒径,PDI,包封率和Zeta电位。利用噻唑蓝比色法分别测定DTX和GA对MGC-803和HGC-27细胞增殖的单独和协同抑制作用。结果:DTX-GA-BSA NPs的最优处方为BSA质量浓度5 g·L^-1,水油体积比(水相与油相的体积比) 1∶17,药载比(药物与载体的质量比) 1∶10;模型预测值与实测值偏差较小,具有优良的预测性。DTX-GA-BSA NPs的平均粒径135.8 nm,PDI=0.09,Zeta电位-21.4 mV。当DTX和GA浓度分别为0.004,0.12μmol·L^-1时,二者对MGC-803细胞的协同增殖抑制作用最显著;当DTX和GA浓度分别为0.004,1μmol·L^-1时,二者对HGC-27细胞的协同增殖抑制作用最显著。结论:优选的DTX-GA-BSA NPs处方工艺稳定可靠,建立的数学模型具有良好预测能力和实用性。DTX和GA联用对MGC-803,HGC-27细胞均具有协同作用,但不呈浓度依赖性。

关键词：多西他赛藤黄酸白蛋白纳米粒星点设计-效应面法总评“归一值” 两药相互作用指数 NabTM法

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基于CRITIC权重赋值的Box-Behnken响应面法优化甘草黄酮纳米海绵制备工艺

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中国中药杂志 2018年第24期43卷 4855-4861页

作者：孙强李小芳罗开沛赵甜甜马祖兵郑宇谢龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电... 详细信息

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差式扫描量热法(DSC)对纳米海绵的性质进行表征,并考察其体外释放行为。结果表明,甘草黄酮纳米海绵的最优制备工艺为药辅比1∶2,交联剂DPC与β-CD比例4∶1,搅拌温度45℃,搅拌时间4. 8 h,搅拌速度245 r·min^-1。所制备甘草黄酮纳米海绵的综合评分为94. 78;傅里叶变换红外光谱和差式扫描量热均表明甘草黄酮纳米海绵的形成,扫描电子显微镜表明其形态为球形颗粒。体外释放实验中甘草黄酮纳米海绵240 min的累积释放度为81. 8%,而原料药仅为31. 5%;纳米海绵可以明显提高甘草黄酮的溶出度。

关键词：甘草黄酮纳米海绵权重制备工艺 Box-Behnken响应面法体外释放度

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星点设计-效应面法优化基于甘草酸的葛根素纳米乳及其体外释放研究

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中草药 2020年第12期51卷 3180-3186页

作者：张琳琳李小芳谢龙宋佳文廖艳梅仲粒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的以甘草酸为天然稳定剂制备葛根素纳米乳(Pue-NE),并考察其体外释放特性。方法采用高速剪切联合高压均质法制备Pue-NE,以平均粒径和多分散指数(PDI)为自变量,运用总评归一值(OD)为评价指标进行数据处理,采用星点设计-效应面法优化处... 详细信息

目的以甘草酸为天然稳定剂制备葛根素纳米乳(Pue-NE),并考察其体外释放特性。方法采用高速剪切联合高压均质法制备Pue-NE,以平均粒径和多分散指数(PDI)为自变量,运用总评归一值(OD)为评价指标进行数据处理,采用星点设计-效应面法优化处方,并对最优处方制备的Pue-NE进行理化性质和释放特性考察。结果Pue-NE的最佳处方为葛根素质量浓度5.0 mg/mL,甘草酸质量浓度1.75 mg/mL,辛癸酸甘油酯用量3.5 mL。Pue-NE平均粒径为(184.5±0.8)nm、PDI为0.088±0.002、Zeta电位为(10.56±0.35)mV、电导率为(98.3±0.4)μs/cm、pH为6.750±0.005、溶解度为(4.970±0.008)mg/mL、载药量为(99.4±0.2)%,浊度为(24.3±1.0)cm−1(n=3)。经染色法鉴别为O/W型乳液,透射电镜扫描结果显示液滴呈大小均匀的圆球形。稳定性结果表明,Pue-NE在25℃条件下,储存稳定性良好。体外释放结果表明,24 h内Pue-NE在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中释放度最大。结论以甘草酸为天然稳定剂制备Pue-NE不仅制备方法简便,还可有效替代传统化学合成稳定剂的使用,改善葛根素的溶解性。

关键词：纳米乳葛根素甘草酸天然稳定剂星点设计-效应面法总评归一法体外释放高速剪切联合高压均质法浊度溶解度 O/W型乳液稳定性

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纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势

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中草药 2016年第6期47卷 865-871页

作者：罗开沛李小芳罗佳杨露刘海霞林浩吴超群成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了... 详细信息

纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围。

关键词：纳米混悬技术中药制剂生物利用度溶解度固化

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川芎内生真菌Cladosporium sp.次级代谢产物及抗菌活性研究

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天然产物研究与开发 2019年第1期31卷 69-74,29页

作者：马川蒙春旺彭成熊亮周勤梅成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地西南特色药材创新药物成分研究所成都611137

为了增加川芎用途,本研究从川芎中分离鉴别出了一株内生真菌Cladosporium sp. IS384,并首次对其次级代谢产物进行研究。用硅胶柱层析、制备薄层层析和重结晶等方法,从该菌发酵液的乙酸乙酯萃取相中首次分离获得4个单体化合物,运用现代... 详细信息

为了增加川芎用途,本研究从川芎中分离鉴别出了一株内生真菌Cladosporium sp. IS384,并首次对其次级代谢产物进行研究。用硅胶柱层析、制备薄层层析和重结晶等方法,从该菌发酵液的乙酸乙酯萃取相中首次分离获得4个单体化合物,运用现代波谱技术以及文献数据对照,鉴定其结构分别为cladospolide B(1),iso-cla-dospolide B(2),麦角甾醇(3),水苏碱(4)。对提取部位及单体化合物进行抗菌实验,发现乙酸乙酯部位对粪链球菌ATCC 29212的MIC值达到3. 91μg/mL,化合物1对ATCC 29212的MIC为0. 31μg/mL,化合物2对ATCC12228的MIC值为0. 63μg/mL。本文通过对川芎内生真菌的研究发现了具有一定抗菌活性的物质,为后续川芎内生真菌研究提供很好的理论依据。

关键词：川芎内生菌 Cladosporiumsp. 次级代谢产物抗菌活性

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