检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2019年第16期50卷 3808-3814页

作者：吴情梅刘晓芬连艳陈玲黄凤黄维蒋桂华成都中医药大学中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 都江堰申都中药有限公司四川都江堰611830

目的优选川芎产地加工与饮片炮制一体化工艺(简称一体化),为川芎产地加工与饮片炮制一体化工艺提供依据。方法采用单因素和正交试验法对鲜川芎含水量、切片厚度和烘干温度这3个显著影响因素进行考察,以川芎饮片外观性状和有效成分含量(... 详细信息

目的优选川芎产地加工与饮片炮制一体化工艺(简称一体化),为川芎产地加工与饮片炮制一体化工艺提供依据。方法采用单因素和正交试验法对鲜川芎含水量、切片厚度和烘干温度这3个显著影响因素进行考察,以川芎饮片外观性状和有效成分含量(浸出物、阿魏酸和挥发油)为考察指标,通过综合加权评分法对一体化工艺进行优选研究;按照优选出的最佳工艺加工3批一体化饮片,考察工艺的稳定性和重复性;同时按照《中国药典》2015年版规定方法加工3批对应传统饮片,比较2种饮片质量;采用硝酸甘油复制偏头痛大鼠模型,通过记录大鼠甩头次数、挠头次数和测定血清中NO水平、一氧化氮合酶(NOS)活性4个指标来比较2种不同加工方式饮片治疗大鼠偏头痛的效果。结果最佳一体化工艺为鲜川芎晾晒至含水量为28%,切2 mm厚片,置干燥箱内50℃烘干(约6 h);一体化工艺具有良好的稳定性和重复性,2种工艺饮片质量接近;与模型组比较,2种工艺川芎饮片均能显著减少大鼠甩头和挠头次数(P<0.01、0.001),降低NOS活性(P<0.01),一体化饮片能显著降低血清NO水平(P<0.01),2种工艺饮片药效学作用相似。结论川芎一体化饮片与传统饮片在性状、有效成分含量以及治疗偏头痛方面具有良好的相似性,而且一体化工艺从源头规范了川芎饮片生产,在确保饮片质量的前提下缩短生产周期,节约生产成本,是一种值得推广的中药饮片生产模式。

关键词：川芎一体化工艺传统工艺综合加权评分法偏头痛行为学 NO 一氧化氮合酶

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地榆化学成分的研究

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中成药 2019年第6期41卷 1298-1303页

作者：王丽娜冯丹胡瀚文吴雪彤郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究地榆Sanguisorba officinalis L.的化学成分。方法地榆70%乙醇提取物20%乙醇部位采用大孔树脂、Toyopearl HW-40、反相硅胶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为4-... 详细信息

目的研究地榆Sanguisorba officinalis L.的化学成分。方法地榆70%乙醇提取物20%乙醇部位采用大孔树脂、Toyopearl HW-40、反相硅胶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为4-allyl-2-hydroxyphenyl-1-O-apiosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosid(1)、2,3-digalloyl-O-methylglucose(2)、methyl benzoate-4-β-D-glucopyranoside(3)、1-popanone,1-[4-[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)(4)、1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2-naphthalenemethanol(5)、2R,3S,2″R,3,8″-binaringenin-7″-O-β-glucoside(6)、glucosyringic acid(7)、rosarin(8)、leeaoside(9)、(+)-isolariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside(10)、niga-ichigoside F_l(11)、ziyu-glycosideⅠ(12)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-19α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 8-β-D-glucopyranoside(13)。结论化合物1~10为首次从该植物中分离得到。

关键词：地榆化学成分分离鉴定

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模拟加速实验研究大黄贮藏过程中颜色变化与药效成分的相关性

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中国实验方剂学杂志 2019年第23期25卷 139-144页

作者：李倩何芳艾青青刘晓芬连艳兰志琼卢先明蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室成都611137

目的:基于色度学分析原理研究大黄贮藏过程中颜色值变化与主要药效成分含量的相关性,为大黄变色机制研究及提升品质评价提供一定参考。方法:采用模拟加速试验方法,将同一批大黄药材贮藏在高温(40±5)℃,高湿RH(92. 5±5)%,强光... 详细信息

目的:基于色度学分析原理研究大黄贮藏过程中颜色值变化与主要药效成分含量的相关性,为大黄变色机制研究及提升品质评价提供一定参考。方法:采用模拟加速试验方法,将同一批大黄药材贮藏在高温(40±5)℃,高湿RH(92. 5±5)%,强光照(4 000±500) Lx条件下加速其变色。在不同时间点取样检测,采用分光测色仪测定大黄药材粉末颜色值,采用HPLC测定大黄中总蒽醌及游离蒽醌,番泻苷A,番泻苷B以及儿茶素、没食子酸的含量,并用SPSS软件分析大黄药材中6种药效成分与颜色值之间的相关性。结果:在模拟加速实验过程中,肉眼观测到大黄药材的颜色明显地由浅变深,并逐渐变暗。根据色度值结果分析,色度值L~*,a~*,b~*,E~*ab变化趋势与儿茶素含量呈显著正相关性(P <0. 05),与游离蒽醌含量呈显著负相关性(P <0. 05),与总蒽醌及番泻苷A无相关性。色度值a~*与没食子酸含量呈显著负相关性(P <0. 05),与番泻苷B含量呈显著正相关性(P <0. 05)。结论:大黄贮藏过程中颜色值变化与6种药效成分含量存在一定的相关性。

关键词：大黄模拟加速试验颜色变化药效成分相关性

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黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及辅料对其粉体学性质和吸湿性的影响

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中成药 2019年第7期41卷 1485-1490页

作者：赵甜甜李小芳马祖兵孙强刘罗娜仲粒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的制备黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉后进行表征,并考察滑石粉、糊精、可溶性淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素对其粉体学性质和吸湿性的影响。方法冷冻干燥法制备冻干粉后,差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)进... 详细信息

目的制备黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉后进行表征,并考察滑石粉、糊精、可溶性淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素对其粉体学性质和吸湿性的影响。方法冷冻干燥法制备冻干粉后,差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)进行结构表征。然后,考察5种辅料对粉体学参数(休止角、堆密度、振实密度)、溶出度、湿度参数(吸湿加速度、平衡吸湿率)的影响。结果药物与载体之间无相互作用,并且前者以无定型状态存在。滑石粉和糊精增加了冻干粉流动性,阻湿效果良好。结论不同辅料对黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉的粉体学性质和吸湿性有明显影响。

关键词：黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉表征冷冻干燥法辅料粉体学性质吸湿性

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基于岗位胜任力的中药学应用型人才培养机制的研究

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中药与临床 2020年第4期11卷 54-59,66页

作者：黄耀辉胡媛邓茂翔韩波成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:找出中药学人才在不同企业不同岗位中所需要的能力素质,探讨分析中药学人才培养机制的现状和改革前景,使中药学现代化教育与企业对中药学人才的需求能更好的对应。方法:本课题通过走访询问中药学和药学在岗人士和相关专业老师,了... 详细信息

目的:找出中药学人才在不同企业不同岗位中所需要的能力素质,探讨分析中药学人才培养机制的现状和改革前景,使中药学现代化教育与企业对中药学人才的需求能更好的对应。方法:本课题通过走访询问中药学和药学在岗人士和相关专业老师,了解中药学当前就业形势。然后利用学校就业指导网,58同城,智联招聘、前程无忧等途径调查了134家企业共487个岗位对医药类人才的就业要求。用统计学的方法整理收集到的数据,在万方、维普、中国知网等网站查找相关文献,了解国内中药学学生能力培养体系和当前就业形势。根据查阅到的文献,分析所收集到的统计数据,得到结果。结果:分析整理出五个类型的岗位(研发,生产,使用、管理,流通),研究不同类型的岗位在学历,计算机操作能力,英语水平,专业能力和工作经验这五个方面对中药学应用型人才的要求。结论:梳理出中药学人才面临不同类型岗位所需培养的岗位胜任力要素,建立中药学人才培养模型,结合所查阅的资料分析讨论现阶段中药学人才培养机制的现状和改革前景。

关键词：岗位胜任力人才培养机制中药学改革前景

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复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎有效性及安全性Meta分析

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中药与临床 2020年第4期11卷 39-46页

作者：黄倩倩熊晏王涛范耘容瞿礼萍邹文俊成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用Meta分析的方法评价复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为CGEC的临床运用提供循证学依据。方法:本研究通过计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、EM... 详细信息

目的:运用Meta分析的方法评价复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为CGEC的临床运用提供循证学依据。方法:本研究通过计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、EMBASE及Pubmed数据库中CGEC治疗UC的所有临床文献,检索时间均为数据库建库时间至2020年1月30日。分析软件采用Review Manager 5.3和Stata 13.0。结果:本研究最终纳入12项临床随机对照试验,共计905名患者。Meta分析结果显示,治疗后CGEC联合常规药物组临床总有效率(RR=1.25,95%CI[1.17,1.34]P<0.00001)和肠镜下黏膜总有效率(RR=1.24,95%CI[1.11,1.38]P=0.0002)显著高于常规药物组;患者血清TNF-α和IL-6的改善情况显著优于常规药物组(MDTNF-α=-9.96,95%CI[-12.81,-7.12]P<0.00001;MDIL-6=-15.00,95%CI[-18.79,-11.20]P<0.00001)。在安全性方面,试验组的不良反应发生率(RR=0.39,95%CI[0.27,0.57]P<0.00001)显著低于对照组。结论:CGEC辅助治疗UC能显著改善患者腹痛、腹泻等临床症状,临床总有效率显著提高,肠镜下黏膜总有效率显著提高,且可显著降低患者血清炎症因子水平,安全性较好,能使患者明显获益,值得临床推广使用。

关键词：复方谷氨酰胺肠溶胶囊溃疡性结肠炎 Meta分析随机对照试验

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六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的Meta分析

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中药与临床 2020年第6期11卷 44-53页

作者：章方玲吴和霏王建黄立华马骁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,对六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的有效性进行系统评价。方法:计算机检索七个中英文数据库(中国知网,维普数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed,Embase,Cochrane library)... 详细信息

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,对六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的有效性进行系统评价。方法:计算机检索七个中英文数据库(中国知网,维普数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed,Embase,Cochrane library),纳入六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的随机对照实验(观察组患者使用六味五灵片联合恩替卡韦,对照组患者使用恩替卡韦)。进行文献质量评估后,运用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:最终纳入8篇文献,共计912例慢性乙型肝炎肝硬化患者。Meta分析结果显示:在谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)等肝功能指标、肝纤维化指标变化上,不同疗程的观察组均明显优于对照组(P<0.05);同时观察组总有效率、HBV DNA转阴率均明显高于对照组(P<0.05);观察组脾厚度较对照组显著降低(P<0.05)。当疗程≤6个月时,观察组可显著降低总胆红素(TBIL)水平(P<0.05),但两组患者血清白蛋白(ALB)、透明质酸酶(HA)水平差异无统计学意义(P>0.05)。当疗程>6个月时,观察组ALB、HA水平明显优于对照组(P<0.05),但两组患者TBIL水平差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者凝血酶原活动度(PTA)水平、HBeAg转阴率、门脉主干内径、门脉最大流速无明显差异(P>0.05)。结论:与单纯使用恩替卡韦治疗相比,六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床疗效更优。

关键词：六味五灵片恩替卡韦慢性乙型肝炎肝硬化 Meta分析

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白芷饮片等级标准初步研究

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时珍国医国药 2020年第6期31卷 1476-1480页

作者：王佳琪罗婷江宇勤张春玲范顺明唐玉余凌英李文兵成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄... 详细信息

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。二等:呈类圆形厚片,长轴介于15~25 cm之间,厚2~4mm,,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性较足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。三等:呈类圆形厚片,长轴小于15cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有棕色油点。气香。三个等级均应浸出物含量≥15%,欧前胡素含量≥0.08%,氧化前胡素≥0.07%。结论得到白芷饮片等级标准雏形,为白芷饮片标准化建设提供了数据支持。

关键词：白芷饮片浸出物香豆素类成分指纹图谱等级标准

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附子对妊娠虚寒腹痛模型大鼠的毒效研究

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中药药理与临床 2019年第3期35卷 101-105页

作者：唐欣谢晓芳王文林饶朝龙彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都611137

目的:基于附子传统可用于妊娠腹痛的应用特点,研究附子不同炮制品水提液对妊娠虚寒腹痛大鼠的毒理、药理效应。方法:将妊娠大鼠灌胃石膏知母液合冰醋酸刺激法制备大鼠妊娠虚寒腹痛模型,给予灌胃附子不同炮制品(盐附子、黑顺片、白附片... 详细信息

目的:基于附子传统可用于妊娠腹痛的应用特点,研究附子不同炮制品水提液对妊娠虚寒腹痛大鼠的毒理、药理效应。方法:将妊娠大鼠灌胃石膏知母液合冰醋酸刺激法制备大鼠妊娠虚寒腹痛模型,给予灌胃附子不同炮制品(盐附子、黑顺片、白附片、炮附片、炮天雄)水提液,测定其最大给药量或半数致死量(LD50)测定,进一步以1/2、1/4 LD50剂量(即1.857、3.714 g/kg)盐附子、阳性对照组(附子汤)灌胃模型大鼠7天,进行补充毒性试验。结果:黑顺片、白附片、炮天雄和炮附片水提液灌胃妊娠虚寒腹痛模型无法测定LD50,测得其最大给药量分别为26.4、28.6、25.4、23.0g/kg;盐附子水提液灌胃模型大鼠有明显毒性,测得其LD50为7.428 g/kg,毒性表现为轻者扎堆、拱背、反应迟钝、食少、呼吸加快,重者出现闭目少动、反应迟钝、呼吸浅快等毒性反应,毒性表现严重的大鼠出现间歇性张口呼吸,口周流涎或口吐白沫,抽搐死亡,或进一步大、小便失禁,无法站立,渐渐死亡。妊娠虚寒腹痛模型大鼠与正常组比较体重增长缓慢,肛温明显降低,扭体潜伏期缩短,扭体次数增多,血清T3、T4、PROG含量显著下降。与模型对照组比较,盐附子3.714 g/kg组死亡2只大鼠,体重普遍降低,肛温在给药第3d显著降低,扭体潜伏期缩短,血清T3有升高趋势;盐附子1.857 g/kg延长大鼠扭体潜伏期、减少扭体次数,T3、T4、PROG含量有升高趋势;附子汤组体重在给药第5 d、第7 d显著增加,扭体潜伏期缩短、扭体次数减少,T4含量显著升高,T3、PROG含量有升高趋势。结论:附子不同炮制品对妊娠虚寒腹痛大鼠的急性毒性不同,以盐附子毒性最大,且对妊娠虚寒腹痛大鼠的大体毒性表现与附子对正常大鼠毒性表现相似;附子对病理状态下可同时存在毒与效,辨证配方准确,仍可用于妇产科临床。

关键词：附子妊娠虚寒腹痛急性毒性

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疾病以及配伍对人参皂苷在大鼠体内的药动学影响

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中国现代应用药学 2019年第20期36卷 2508-2512页

作者：龚小红敖慧张世洋王晶李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正... 详细信息

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正常组和配伍模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1和白术挥发油0.1 mL·kg^-1。于给药前和给药后不同时间点进行眼眶取血,采用HPLC测定各成分的血药浓度,并采用Winnolin 6.3软件计算其药动学参数。结果与单用正常大鼠比较,单用模型组大鼠体内人参皂苷Rb1的Cmax和AUC值降低,Tmax、T1/2以及MRT增加,人参皂苷Rb2和Rg1则呈现出AUC增加的变化;而配伍正常组大鼠体内人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均缩短。与单用模型组大鼠比较,配伍模型组大鼠体内人参皂苷Rb1和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均降低。结论在相同给药剂量下,疾病状态机体对人参皂苷的吸收和代谢呈现缓慢趋势,而配伍后能促进皂苷成分在体内的吸收,同时加快代谢消除,为人参的临床用药提供参考依据。

关键词：人参皂苷慢性萎缩性胃炎配伍药动学

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