检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2020年第4期31卷 423-428页

作者：赵永艳张军银彭腾何沛煜匡宇成都中医药大学药学院/西南特色中药资源国家重点实验室/教育部中药材标准化重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 遂宁市中医院药剂科四川遂宁629000

目的:比较不同产地佛手挥发油成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取10个不同产地佛手挥发油并计算得率;采用气质联用法分析不同产地佛手挥发油中化学成分;通过NIST 14.L数据库进行化合物检索并鉴别;采用峰面积归一化法测定各化学成分... 详细信息

目的:比较不同产地佛手挥发油成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取10个不同产地佛手挥发油并计算得率;采用气质联用法分析不同产地佛手挥发油中化学成分;通过NIST 14.L数据库进行化合物检索并鉴别;采用峰面积归一化法测定各化学成分的相对质量分数;采用SPSS 20.0软件对样品进行聚类分析。结果:10个不同产地佛手挥发油得率为0.10%~1.75%,其中以四川乐山市犍为县样品最高(1.75%)。不同产地佛手挥发油共鉴别出66个成分,相对分子量为126.20~392.66,以C10和C15化合物居多;相对分子量为136、154的同分异构体所占比例较大,主要为环烃基单萜烯类成分。不同产地佛手挥发油有12个共有成分,按相对质量分数由大到小依次为柠檬烯(24.90%)、萜品烯(14.71%)、(-)-4萜品醇(2.88%)、柠檬醛(2.33%)和α-没药烯(2.33%)、香叶醇(1.52%)、α-蒎烯(1.37%)、反式佛手柑油烯(1.16%)、异松油烯(1.13%)、棕榈酸甲酯(1.12%)、芳樟醇(1.09%)、乙酸香叶酯(1.04%);其中8个为单萜烯类成分,2个为倍半萜烯类成分,2个为酯类成分。不同产地佛手可聚为4类,即S2、S4、S6聚为一类,S1、S3、S7、S8聚为一类,S5、S10聚为一类,S9为一类。结论:不同产地佛手的挥发油成分存在一定的差异,同一成分的含量在不同产地佛手挥发油中也存有差异。

关键词：佛手挥发油产地气质联用法成分

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“俄色叶”饮片质量标准研究

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成都中医药大学学报 2021年第4期44卷 28-36页

作者：陈蓉陈华林徐俊蔡晓洋敬勇李敏成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立藏药"俄色叶"的饮片质量标准。方法:采用经验、显微鉴别方法对30批净制和切制饮片性状、显微特征进行描述;参照《四川省藏药材标准》(2014年版),对饮片进行薄层鉴别,对饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测... 详细信息

目的:建立藏药"俄色叶"的饮片质量标准。方法:采用经验、显微鉴别方法对30批净制和切制饮片性状、显微特征进行描述;参照《四川省藏药材标准》(2014年版),对饮片进行薄层鉴别,对饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对饮片中总黄酮和根皮素含量进行测定;通过加速试验和长期试验考察其质量稳定性。结果:净制俄色叶与切制俄色叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总黄酮和根皮素含量差异无统计学意义;2种饮片样品经6个月加速试验和24个月长期试验考察,各项指标均无明显变化,符合质量标准。结论:本文确定了俄色叶饮片质量控制指标,为俄色叶饮片质量标准的制定奠定了基础;两种饮片稳定性较好,在常温条件下可贮藏24个月。

关键词：俄色叶质量标准总黄酮根皮素含量测定稳定性

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俄色叶和俄色果不同提取部位对大鼠胸主动脉的舒张作用

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中药与临床 2021年第3期12卷 72-76页

作者：陈蓉曾俊陈华林徐俊蔡晓洋敬勇李敏成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究俄色叶、俄色果不同提取部位及俄色叶主要成分根皮苷、根皮素对SD大鼠离体胸主动脉环的舒张作用。方法:采用离体血管灌流实验,通过累计给药法,观察俄色叶、俄色果不同提取部位及根皮苷、根皮素对基础状态、氯化钾(KCl,60 mmol&... 详细信息

目的:研究俄色叶、俄色果不同提取部位及俄色叶主要成分根皮苷、根皮素对SD大鼠离体胸主动脉环的舒张作用。方法:采用离体血管灌流实验,通过累计给药法,观察俄色叶、俄色果不同提取部位及根皮苷、根皮素对基础状态、氯化钾(KCl,60 mmol·L^(-1))预收缩的SD大鼠离体胸主动脉环张力的影响。结果:俄色叶及俄色果不同提取部位和根皮苷对基础状态的胸主动脉血管环均无显著影响,对氯化钾预收缩的胸主动脉血管环具有浓度依赖性的舒张作用。根皮素对静息状态的血管有收缩作用,而对氯化钾预收缩的胸主动脉有舒张作用,表现为双向调节作用。结论:俄色叶降压效果强于俄色果,其中有效成分根皮素作用强于根皮苷。其降压机制之一可能为抑制血压依赖性钙通道的开放,减少细胞外钙内流,使细胞内Ca^(2+)浓度下降而舒张血管。

关键词：俄色叶俄色果离体胸主动脉血管环血管舒张根皮素

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瑞香狼毒花化学成分及其抗氧化活性研究

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中草药 2020年第9期51卷 2395-2401页

作者：周蕙祯汤良杰龚宇罗伟李丽梅陈胡兰成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 西南民族大学药学院四川成都610041

目的研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH-20等色谱分离材料,通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用核磁共振(NMR... 详细信息

目的研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH-20等色谱分离材料,通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱技术鉴定化合物结构,并采用FRAP法、DPPH法和ABTS法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为艾黄素(1)、槲皮素(2)、isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronopyranoside(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、紫云英苷(5)、hypolaetin-8-O-β-D-glucuronopyranoside(6)、kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-L-xylopyranoside(7)、rel-(3R,3′S,4R,4′S)-3,3′,4,4′-tetrahydro-6,6′-dimethoxy[3,3′-bi-2H-benzopyran]-4,4′-diol(8)、马台树脂醇(9)、乌拉尔醇(10)、环黄芪醇(11)、松脂醇(12)。抗氧化活性实验表明,黄酮和木脂素类化合物均显示了较强的抗氧化活性。结论化合物1、3、5~7和10为首次从该植物中分离得到;化合物2、4、5和10表现出显著的抗氧化活性,其中黄酮类化合物C-3或C-8位连有糖链会降低其抗氧化活性。

关键词：瑞香狼毒花黄酮木脂素抗氧化活性艾黄素槲皮素槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷紫云英苷乌拉尔醇

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安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的Meta分析更新

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中药与临床 2021年第4期12卷 47-55页

作者：吴和霏章方玲王建黄立华马骁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:评价安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wang Fang Data)、维普数据库(VIP)、Pub Med、Embase、Cochrane Library等文献... 详细信息

目的:评价安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wang Fang Data)、维普数据库(VIP)、Pub Med、Embase、Cochrane Library等文献数据库,查找安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝纤维化的随机对照试验。按照纳入排除标准进行文献筛选,资料提取,并对其进行质量评价,采用Rev Man5.3版软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共有17篇,包括1388例患者。Meta分析结果表明安络化纤丸联合恩替卡韦在改善肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)等方面及肝纤维化指标透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)、脾脏厚度等方面均有显著性差异。其中安络化纤丸联合恩替卡韦治疗还能改善HBVDNA转阴率。结论:安络化纤丸联合恩替卡韦治疗改善肝纤维化有效性优于对照组,且具有较高安全性,结果可为安络化纤丸治疗肝纤维化提供临床依据。

关键词：安络化纤丸恩替卡韦肝纤维化 Meta分析

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保妇康栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎有效性及安全性Meta分析

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中药与临床 2021年第3期12卷 80-86页

作者：任雪黄倩倩王涛陈杨邹文俊成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:保妇康栓是中成药外用栓剂,具有行气破瘀,生肌止痛的功效。保妇康栓临床常与抗生素联用治疗慢性盆腔炎,本研究应用Meta分析的方法评价保妇康栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎的有效性和安全性,为保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床应用提供... 详细信息

目的:保妇康栓是中成药外用栓剂,具有行气破瘀,生肌止痛的功效。保妇康栓临床常与抗生素联用治疗慢性盆腔炎,本研究应用Meta分析的方法评价保妇康栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎的有效性和安全性,为保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床应用提供参考。方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、EMBASE、Pubmed及Cochrane Library数据库中保妇康栓治疗慢性盆腔炎的随机对照试验(RCT),数据库检索时间均为各数据库建库截止到2020年1月。以临床总有效率、炎症消退时间、药物治疗时间、复发率为主要结局指标;以临床症状疗效(下腹坠胀、附件增厚、子宫及附件压痛、子宫活动性差)和不良反应发生率为次要结局指标。分析软件采用Review Manager5.3和State 13.0。结果:共纳入11项RCT,共计1044名患者。Meta分析结果显示,保妇康栓联合抗生素组的临床总有效率(RR=1.21,[95%Cl(1.15,1.27)]P<0.00001)显著高于单用抗生素组;炎症消退时间和药物治疗时间显著优于单用抗生素组(MD=-4.96,[95%Cl(-5.54,-4.38)]P<0.00001;MD=-3.92,[95%Cl(-4.67,-3.17)]P<0.00001);复发率显著低于单用抗生素组(RR=0.17,[95%Cl(0.06,0.48)]P=0.0008);患者典型临床症状疗效(下腹坠胀、附件增厚、子宫及附件压痛、子宫活动性差)显著优于单用抗生素组(RR=0.20,[95%Cl(0.07,0.59)]P=0.004;RR=0.11,[95%Cl(0.03,0.38)]P=0.0006;RR=0.05,[95%Cl(0.01,0.28)]P=0.0005;RR=0.26,[95%Cl(0.12,0.54)]P=0.0003)。在安全性方面,试验组较对照组的不良反应发生率无明显性差异(RR=0.60,[95%Cl(0.33,1.10)]P=0.10),但有降低趋势。结论:保妇康栓联合抗生素能显著改善患者下腹坠胀、附件增厚、子宫及附件压痛、子宫活动性差等临床症状,临床总有效率显著提高,显著降低复发率,明显缩短患者炎症消退时间和药物治疗时间,安全性良好,是慢性盆腔炎临床治疗的有效手段。

关键词：保妇康栓慢性盆腔炎 Meta分析随机对照试验

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经典名方桃红四物汤炮制方法考证

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中药与临床 2021年第3期12卷 95-100,F0003页

作者：王升菊何瑶吴清华江华娟李固良韩晓琴裴瑾成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

桃红四物汤出自清代柴得华所著《妇科冰鉴》。古籍中记载其处方用量及制法为:生地(酒洗),当归(酒洗),白芍(酒炒),川芎(生品),桃仁(去皮尖研泥),红花(酒洗)。方中有四个药味均是以酒作为辅料,但古籍记载较为模糊,并未明确如何酒制,且历... 详细信息

桃红四物汤出自清代柴得华所著《妇科冰鉴》。古籍中记载其处方用量及制法为:生地(酒洗),当归(酒洗),白芍(酒炒),川芎(生品),桃仁(去皮尖研泥),红花(酒洗)。方中有四个药味均是以酒作为辅料,但古籍记载较为模糊,并未明确如何酒制,且历经数代,炮制规格和用法都与现代有一定出入。为厘清方药炮制的历史演变情况,通过查阅历代本草古籍及方书,对桃红四物汤中六个药味的炮制方法进行考证,并重点梳理酒制工艺,确定了每个药味的炮制内涵。为经典名方炮制研究提供参考。

关键词：经典名方桃红四物汤炮制考证酒洗酒炙去皮

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基于网络药理学结合基因芯片数据探讨黄山药治疗冠心病的作用机制

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中药与临床 2021年第3期12卷 50-55,61页

作者：刘思莉李小芬王涛梁纪懿刘宏林瞿礼萍邹文俊成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用网络药理学与生物信息学方法挖掘黄山药治疗冠心病的作用靶点和相关信号通路,探究其作用机制,为冠心病的临床治疗提供理论基础。方法:本研究从基因表达集(GEO)数据库筛选出冠心病的疾病靶基因,通过搜寻中国知网、万方、VIP数... 详细信息

目的:运用网络药理学与生物信息学方法挖掘黄山药治疗冠心病的作用靶点和相关信号通路,探究其作用机制,为冠心病的临床治疗提供理论基础。方法:本研究从基因表达集(GEO)数据库筛选出冠心病的疾病靶基因,通过搜寻中国知网、万方、VIP数据库及查找目前报道的化学成分获得黄山药有效的活性成分及预测靶基因,将两者取交集得到药物-疾病蛋白靶基因,并通过Cytoscape软件将结果进行网络化展示,通过网络拓扑算法筛选出作用的关键靶基因,运用集成发现数据库(DAVID)在线工具对关键靶基因进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,结合相关文献分析黄山药治疗冠心病的作用机制。结果:黄山药所含活性成分8个,预测靶点203个;通过疾病数据库检索与冠心病发生发展相关的已知疾病靶点3729个;共同靶点21个,预测EGFR、PTGS2、JUN、MAPK9、NFKB2等蛋白可能是黄山药治疗冠心病的关键靶点;GO富集分析得到了37个条目,黄山药可能通过调控炎症因子、表皮生长因子、细胞凋亡作用治疗冠心病;KEGG通路富集分析明确了12条信号通路,其中信号通路包括花生四烯酸代谢、ErbB信号通路、MAPK信号通路等。结论:黄山药治疗冠心病具有多靶点、多途径的特性,其所作用的多条信号通路存在直接或间接关联性,参与表皮生长因子、炎症、凋亡机制等方面,并对血管内皮、心肌细胞等多方位综合干预而发挥药效,其疗效机制与多因素所诱导的冠心病的病理机制相吻合。

关键词：黄山药冠心病表皮生长因子炎症凋亡

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川芎内生菌Fusarium tricinctum的化学成分

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应用与环境生物学报 2020年第2期26卷 294-298页

作者：曹钰镁金梦莹谭璐罗禹胡靖文赵佳佳郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

采用糙米培养基对川芎内生菌Fusarium tricinctum菌种进行扩大培养,利用萃取、柱色谱、制备色谱等手段对其化学成分进行分离纯化,并通过NMR、ESI-MS等波谱手段对所得化合物进行结构鉴定;采用MTT法对部分化合物进行细胞毒活性测定.共分... 详细信息

采用糙米培养基对川芎内生菌Fusarium tricinctum菌种进行扩大培养,利用萃取、柱色谱、制备色谱等手段对其化学成分进行分离纯化,并通过NMR、ESI-MS等波谱手段对所得化合物进行结构鉴定;采用MTT法对部分化合物进行细胞毒活性测定.共分离得到13个化合物,分别鉴定为苯乙酸(1),3,6-二异丙基-1-甲基哌嗪-2,5-二酮(2),fusarpyroneA(3),fusagerinB(4),N-苯乙基乙酰胺(5),fungerin(6),callyspongidipeptideA(7),环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)(8),vomifolilol(9),环-(4-S-羟基-R-脯氨酸-R-异亮氨酸)(10),N-acetyl-β-oxotryptamine(11),烟酸(12),邻羟基苯乙酸(13).化合物6对OCI-LY10、HT29、MV4-11、Hela、SKOV3具有一定的抑制作用,IC50值分别为23.98±2.37、93.63±1.42、90.64±1.65、77.65±1.35、52.52±2.04μmol/L.上述结果可为该菌种的肿瘤细胞毒活性开发提供一定的研究依据.(表1参28)

关键词：川芎内生菌 Fusarium tricinctum 结构鉴定细胞毒活性

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蓬莪术姜黄素类化学成分研究

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中草药 2020年第1期51卷 16-20页

作者：陈金凤熊亮刘菲彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137

目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、... 详细信息

目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定;采用MTT法对分离得到的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从蓬莪术根茎的醋酸乙酯萃取部位分离得到4个姜黄素类化合物,分别鉴定为1,7-双(4-羟基苯基)-1E,6E-庚二烯-3-酮(1)、1,7-双(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮(3)和(1R,5S,6S)-1,5-环氧-6-羟基-1,7-双(3-甲氧基-4-羟基苯基)-庚烷(4)。MTT实验显示化合物1~3均可抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖,仅化合物2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有抑制作用;化合物2和3还对人正常肝细胞L-02表现出强烈的毒性作用。结论从蓬莪术中分离得到4个姜黄素类成分,其中化合物1为新化合物,命名为姜黄素P。化合物1~3均具有一定的抑制HGC-27细胞增殖作用,其中化合物1可选择性抑制HGC-27细胞的增殖并对人正常肝L-02细胞无明显毒性作用。

关键词：蓬莪术姜黄素类姜黄素P 1,7-双(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮细胞毒活性

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