检索结果-内蒙古大学图书馆

亚太传统医药 2018年第1期14卷 27-31页

作者：金玲杜鸿灵张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;2... 详细信息

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。

关键词：正本清茶没食子酸绿原酸栀子苷波长切换 HPLC

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注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱研究及质量评价

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中药与临床 2018年第6期9卷 31-33,8页

作者：冯五文王晶张世洋唐飞盛永成敖慧彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的:建立注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱并用于评价不同批次双黄连冻干粉。方法:采用ACQUITY UPLC RHSS T3色谱柱;以乙腈与0.2%甲酸水为流动相;柱温室温;进样量5μL;流速0.2 mL﹒min-1,梯度洗脱;检测波长350 nm。收集并制备双黄连... 详细信息

目的:建立注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱并用于评价不同批次双黄连冻干粉。方法:采用ACQUITY UPLC RHSS T3色谱柱;以乙腈与0.2%甲酸水为流动相;柱温室温;进样量5μL;流速0.2 mL﹒min-1,梯度洗脱;检测波长350 nm。收集并制备双黄连冻干粉不同样品,采用相似度分析及聚类分析区分不同的双黄连冻干粉样品。结果:标定了正常双黄连冻干粉样品的26个共有峰,并结合对照品比对确定了其中11个成分。通过聚类分析,所有特殊双黄连冻干粉样品均可以与正常样品区分。结论:所建立的UPLC指纹图谱具有快速、高效的特点,可用于双黄连冻干粉的质量检测。

关键词：注射用双黄连(冻干) 指纹图谱质量评价超高效液相

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两基原中药决明子UPLC指纹图谱研究

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中草药 2017年第18期48卷 3826-3832页

作者：陈鸿平刘飞郭换潘欢欢王嘉鑫曾梦瑶陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测... 详细信息

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长285 nm,柱温30℃,进样量为1μL。结果首次建立了决明子UPLC指纹图谱共有模式,运用相似度评价软件标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了7个峰;20批决明子药材相似度均大于0.9;聚类分析结果为当欧式距离平方和为5时,20批决明子样品可分为4类;主成分分析降维得到3个主成分,根据主成分得分将样品进行划分归类,与聚类分析结果一致;通过拟合归纳第一主成分的载荷因子模型,筛选出红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷等具有评价决明子质量优劣的特征峰。结论决明与小决明共有化学成分存在共性差异,该方法可以用于决明子药材质量控制和评价。

关键词：决明子决明小决明 UPLC 指纹图谱聚类分析主成分分析

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炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究

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中国中药杂志 2017年第7期42卷 1344-1349页

作者：赵梦杰龚小红党珏袁岸李燕罗林刘美辰李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有... 详细信息

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类。该研究发现4~5 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。

关键词：何首乌炮制时间相似性分析聚类分析

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虫草类药材中多球壳菌素含量的测定研究

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成都中医药大学学报 2018年第3期41卷 6-8页

作者：王艺璇曹秀君万德光国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种。方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定。结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫... 详细信息

目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种。方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定。结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫草中含量高达0. 7933 mg/g,远高于冬虫夏草。结论:从测定结果来看,蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草中ISP-1含量高于冬虫夏草。可以为下一步生产ISP-1选择优质菌种提供基础。

关键词：虫草多球壳菌素含量测定

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川芎药材、饮片及其中成药抗血小板聚集活性的生物检定方法学研究

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中草药 2017年第11期48卷 2249-2254页

作者：姚艺新华芳洪远林谢晓芳蒋豪风李莞邓晶晶吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小... 详细信息

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小板聚集,以血小板抑制率为抗血小板聚集活性指标,用阿魏酸钠标定川芎提取物的抗血小板聚集活性。根据量反应平行线法(2.2)法计算川芎提取物的抗血小板聚集活性;结合川芎水提物的提取率,计算川芎样品抗血小板聚集活性。并测定了8份川芎药材、饮片及中成药样品的抗血小板聚集活性,验证方法的可行性。结果阿魏酸钠和川芎提取物均具有显著抗血小板聚集活性(P<0.01),并且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠在给药质量浓度15~60 mg/m L内与其血小板聚集抑制率呈良好的线性关系(r=0.993 4,n=4)。供试品重复测定抗血小板聚集活性的RSD值为3.43%(n=6),可信限率为23.90%(n=6)。不同川芎样品抗血小板聚集活性不同,4份川芎药材抗血小板聚集活性的生物效价分别为3.183、2.068、1.957和1.931 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片抗血小板聚集活性的生物效价分别为1.304、1.021 U/g,速效救心丸和乐脉颗粒抗血小板聚集活性的生物效价分别为0.506、0.919 U/g。结论建立的方法可准确测定川芎药材、饮片及含川芎中成药的抗血小板聚集活性,可用来评价川芎产品的质量。

关键词：川芎抗血小板聚集生物效价质量评价阿魏酸钠速效救心丸乐脉颗粒

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一测多评法测定不同产地白芷饮片中4种香豆素成分含量

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时珍国医国药 2018年第11期29卷 2616-2619页

作者：江宇勤王佳琪罗婷魏羽李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法... 详细信息

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法和一测多评法同时测定30个白芷饮片样品的含量。结果30个样品实测值与计算值之间无明显差异(RSD<5%),验证了一测多评法的准确性和可行性。结论分析30批白芷饮片的含量测定结果表明:不同主产地白芷饮片质量存在较大差异,整体质量以河北产地较优。说明该方法可行性强,准确性和重复性良好,可用于白芷的质量控制,为白芷质量标准的修订提供参考。

关键词：白芷一测多评相对校正因子欧前胡素异欧前胡素氧化前胡素佛手柑内酯

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阿胶质量评价研究进展

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成都中医药大学学报 2018年第4期41卷 109-112页

作者：童芯锌叶茂国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

阿胶作为我国传统的补益药,近年来需求剧增,其质量问题长期受到关注。阿胶主要原料驴皮与近缘动物皮成分相似,缺乏专属性鉴别成分,鉴别难度大,阿胶的质量评价研究长期以来都是难点和热点。本文综述了近年来阿胶的质量评价方法,认为肽图... 详细信息

阿胶作为我国传统的补益药,近年来需求剧增,其质量问题长期受到关注。阿胶主要原料驴皮与近缘动物皮成分相似,缺乏专属性鉴别成分,鉴别难度大,阿胶的质量评价研究长期以来都是难点和热点。本文综述了近年来阿胶的质量评价方法,认为肽图法、分子鉴定法是目前比较有效的鉴别方法,而现有定量分析方法仍有较大缺陷,基于此,下一步应进一步挖掘阿胶质量标志物特别是多肽进行定量分析,并结合药效进行有效性评价,同时做好阿胶各个生产环节的质量监控和标准化,进一步完善阿胶质量评价方法。

关键词：阿胶质量控制肽图法分子鉴定质量标志物

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参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

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中药与临床 2018年第3期9卷 51-56,63页

作者：彭婉王建马骁陈念马荣谢倩董泰玮高思佳敬勇李敏成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果... 详细信息

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果:本研究共纳入了26篇符合要求的文献,总样本量1808例。Meta分析结果显示,联合用药治疗与单独化疗相比能显著提高近期疗效[OR:1.44,95%CI,(1.18,1.76);P=0.003];通过比较联合用药治疗与单独化疗治疗的中医症状评分,发现联合用药治疗可显著提高中医症状评分[MD:-5.01,95%CI,(-8.93,-1.09);P=0.01];同时,联合用药治疗与单独化疗相比可显著提高卡氏评分的增加率[OR:3.18,95%CI,(2.42,4.19);P<0.00001]。此外,以CD3,CD4,CD8,CD4/CD8为代表的T细胞亚群水平结果提示,联合用药治疗显著优于单独化疗治疗(CD3[MD:8.96,95%CI,(5.27,12.66);P<0.00001];CD4[MD:9.29,95%CI,(2.47,16.11);P=0.008];CD8[MD:-8.43,95%CI,(-10.74,-6.12);P<0.00001];CD4/CD8([MD:0.72,95%CI,(0.15,1.29);P=0.01])。结论:本研究结果显示参麦注射液联合化疗方案与单纯化疗方案相比,可以显著增加疾病控制率,并提高患者的生活质量。

关键词：参麦注射液化学药物疗法非小细胞肺癌 Meta分析

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阿胶肽图前处理胶原蛋白酶解条件研究

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成都中医药大学学报 2018年第3期41卷 14-17页

作者：童芯锌叶茂张涵白静国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件。方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果... 详细信息

目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件。方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果的影响,通过Tricine-SDS-PAGE法检测酶解效果。结果:超声法溶解阿胶样品效果相对较好,酶解参数最佳条件为:酶解温度38℃,pH 8. 0,酶解时间12 h以上,底物与酶体积比在4:1~1:1范围内,计算酶活为0. 1~0. 4 mU (mg/μmol)。结论:建立了标准化的阿胶肽图前处理胶原蛋白胰酶酶解条件,为基于肽图谱法阿胶鉴别及质量控制方法的建立打下基础。

关键词：阿胶肽图鉴别酶解条件

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