检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2017年第4期23卷 7-11页

作者：罗开沛李小芳罗佳杨露林浩牟倩倩成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:制备水飞蓟素纳米结晶微丸并表征其性质、考察其稳定性。方法:采用流化床喷雾干燥技术制备水飞蓟素纳米结晶微丸,通过激光粒度法,紫外光谱法(UV),差示扫描量热法(DSC),红外光谱法(FT-IR)及X-射线衍射法(XRD)对其进行表征,并考察水... 详细信息

目的:制备水飞蓟素纳米结晶微丸并表征其性质、考察其稳定性。方法:采用流化床喷雾干燥技术制备水飞蓟素纳米结晶微丸,通过激光粒度法,紫外光谱法(UV),差示扫描量热法(DSC),红外光谱法(FT-IR)及X-射线衍射法(XRD)对其进行表征,并考察水飞蓟素纳米结晶微丸的初步稳定性(高温、高湿、光照试验)。结果:水飞蓟素纳米结晶微丸再分散后平均粒径(251.6±3.8)nm,多分散指数0.184±0.015。通过UV和FT-IR分析显示药物的化学结构未发生改变,DSC和XRD分析显示药物以无定型或分子状态分散于载体中;分别在60℃,相对湿度75%和照度(4 500±500)Lux的条件下,水飞蓟素纳米结晶微丸外观性状、再分散性能、水飞蓟素含量及溶出度均未发生明显变化。结论:水飞蓟素纳米结晶微丸释药快速、稳定性良好,有望进一步制成口服固体制剂,为水飞蓟素的应用与推广提供参考。

关键词：水飞蓟素纳米混悬剂纳米结晶微丸多分散指数表征溶出度稳定性

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地榆皂苷元中间体的质量标准研究

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中华中医药杂志 2017年第7期32卷 3158-3161页

作者：代良敏熊永爱伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的:建立地榆皂苷元提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法,对不同批次地榆皂苷元提取物的干燥失重、总灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定地榆皂苷元的含量。结果:... 详细信息

目的:建立地榆皂苷元提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法,对不同批次地榆皂苷元提取物的干燥失重、总灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定地榆皂苷元的含量。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,地榆皂苷元提取物干燥失重≤5.0%,总灰分≤6.0%,地榆皂苷元提取物[以地榆皂苷元(C30H48O4)计]≥49%。结论:该方法准确方便,质量控制方法重复性好,质量标准可行,能较全面地控制地榆皂苷元提取物的质量。

关键词：地榆皂苷元提取物质量标准薄层色谱法高效液相色谱法

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地榆中酚酸类化学成分的分离与鉴定

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中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 82-85页

作者：王泽宇王丽娜邱玲李莎冯丹郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:对蔷薇科地榆属植物中地榆的酚酸类化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:将地榆干燥切片10 kg粉碎,加70%乙醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到地榆浸膏。运用大孔树脂(D101,HP-20),反相硅胶(... 详细信息

目的:对蔷薇科地榆属植物中地榆的酚酸类化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:将地榆干燥切片10 kg粉碎,加70%乙醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到地榆浸膏。运用大孔树脂(D101,HP-20),反相硅胶(RP-8,RP-18),Toyopearl HW-40等柱色谱方法对地榆提取物进行分离纯化,应用TLC,HPLC跟踪监测,结合重结晶技术,分离得到纯度较高的单体化合物。依据各化合物的理化常数和波谱数据分析对各单体化合物的化学结构进行进一步鉴定。结果:从地榆70%乙醇提取物中共分离得到并鉴定了13个酚酸类化合物,分别鉴定为没食子酸(1),原儿茶酸(2),3,4-二羟基苯甲醛(3),没食子酸甲酯(4),没食子酸乙酯(5),3,4-二羟基-5-甲氧基-苯甲酸甲酯(6),异落叶松脂素9'-β-D-吡喃木糖苷(7),(+)-piresil-4-O-β-D-glucopyraside(8),(+)-syringaresinol(9),1-(4-ethylphenyl)-1,2-ethanediol(10),3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11),3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯(12),4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone(13)。结论:除化合物1外其余12个化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：地榆酚酸类成分结构鉴定

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电子舌技术鉴别川贝母粉及其掺伪品

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中成药 2017年第9期39卷 1977-1979页

作者：刘芳解达帅刘红梅方成鑫魏驰郭力傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,... 详细信息

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,主成分1~3的累积贡献率可达99.609%,区分效果明显;在判别分析中,纯品与所有掺伪品均能完全区分开,组别总判别率达97.096%,区分效果良好;在统计质量控制中,识别指数为74,数据差距明显。结论该技术能实现将川贝母粉及其掺伪品的味觉特征客观化,从而加以鉴别区分。

关键词：川贝母粉掺伪品电子舌技术主成分分析判别分析统计质量控制

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山香圆叶提取液纯化工艺的优化

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中成药 2017年第4期39卷 727-731页

作者：罗开沛李小芳林浩罗佳杨露刘海霞严敏嘉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,... 详细信息

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺。结果最佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50%乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95%、13.74%、4.07%。结论该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液。

关键词：山香圆叶纯化总黄酮女贞苷野漆树苷大孔吸附树脂

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大黄附子配伍对附子总生物碱在阳虚便秘大鼠体内的药动学影响

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辽宁中医杂志 2017年第6期44卷 1275-1278,I0002页

作者：李燕李芸霞彭成赵梦杰袁岸龚小红赵梦君成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究大黄附子组分配伍对附子总生物碱在阳虚便秘大鼠体内的药动学行为的影响。方法:将阳虚便秘大鼠分为附子组和配伍组,附子组灌胃9.6 mg·kg^(-1)附子总生物碱,配伍组灌胃9.6 mg·kg^(-1)附子总生物碱、19.2 mg·kg^(... 详细信息

目的:研究大黄附子组分配伍对附子总生物碱在阳虚便秘大鼠体内的药动学行为的影响。方法:将阳虚便秘大鼠分为附子组和配伍组,附子组灌胃9.6 mg·kg^(-1)附子总生物碱,配伍组灌胃9.6 mg·kg^(-1)附子总生物碱、19.2 mg·kg^(-1)大黄总蒽醌,UHPLC-Q/TOF-MS法测定附子总生物碱的血药浓度,并计算药动学参数。结果:配伍后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的C_(max)、AUC_(last)明显降低,T_(max)明显提前;苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和乌头原碱的C_(max)、AUC_(last)明显升高,T_(max)明显延后,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄总蒽醌、附子总生物碱组分配伍后改变了附子总生物碱在阳虚便秘大鼠体内的药动学行为。

关键词：附子总生物碱配伍大黄总蒽醌阳虚便秘药动学

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益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的缩尿部位指纹图谱比较

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中国实验方剂学杂志 2017年第4期23卷 16-19页

作者：李梦琪吴珊珊龚晓猛刘斯琪胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:通过比较益智仁盐炙前后组成缩泉丸缩尿部位的指纹图谱,从物质基础上揭示益智仁盐炙后增强缩泉丸缩尿药效的原因。方法:采用HPLC,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm。记录10批益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的石油醚部位HPLC图... 详细信息

目的:通过比较益智仁盐炙前后组成缩泉丸缩尿部位的指纹图谱,从物质基础上揭示益智仁盐炙后增强缩泉丸缩尿药效的原因。方法:采用HPLC,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm。记录10批益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的石油醚部位HPLC图谱,建立相应指纹图谱,标定特征共有峰并比较其平均相对峰面积和平均相对保留时间。结果:益智仁盐炙后组成缩泉丸时,有11个共有峰平均相对面积明显增加,包括对缩尿药效贡献较大的1号,4号(teuhetenone A),5号(7-表-香科酮),7号色谱峰,增加率分别为123.08%,90.91%,53.33%,43.75%。结论:对缩尿作用贡献较大的4个成分含量的明显增加极有可能与缩泉丸缩尿作用的增强紧密相关,此外其他7个成分含量也有明显增加。

关键词：缩泉丸益智仁盐炙指纹图谱缩尿部位圆柚酮

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药酒抗炎镇痛作用研究现状

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中成药 2017年第7期39卷 1468-1472页

作者：桑文涛周洪莉徐锋王凤温桃群曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

药酒是一种传统的中药制剂,是祖国医药的重要组成部分。药酒的临床应用广泛,主要用于治疗类风湿关节炎、肩周炎、膝关节骨性关节炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病、坐骨神经痛、腰腿痛、跟痛症以及颈椎病、腰间盘突出症等,疗效明显。现代... 详细信息

药酒是一种传统的中药制剂,是祖国医药的重要组成部分。药酒的临床应用广泛,主要用于治疗类风湿关节炎、肩周炎、膝关节骨性关节炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病、坐骨神经痛、腰腿痛、跟痛症以及颈椎病、腰间盘突出症等,疗效明显。现代药理研究表明,药酒具有抗炎、镇痛、抗癌、提高免疫、抗疲劳、延缓衰老、保护肝线粒体结构与功能等作用。回顾现有文献报道,虽然药酒的临床应用广泛,药理研究也日益增多,但主要集中在抗炎、镇痛作用方面。本文就药酒的抗炎、镇痛作用药理实验研究及临床应用现状进行综述,旨在为药酒抗炎、镇痛效应的药理深入研究与临床应用拓展提供一定理论指导。

关键词：药酒抗炎镇痛实验研究临床应用

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甘草黄酮纳米混悬剂的制备及其体外溶出率

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中成药 2017年第11期39卷 2279-2284页

作者：吴超群李小芳严敏嘉孙强赵甜甜马祖兵成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂。以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30(PVPK30)、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺。... 详细信息

目的制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂。以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30(PVPK30)、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺。冷冻干燥法制备冻干粉后,筛选最优冻干保护剂种类和比例。再比较冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果最佳条件为黄酮质量浓度10.00 mg/m L,PVPK30、PEG-400质量浓度2.30mg/m L,平均粒径(172.3±1.2)nm,PDI 0.175±0.004。最佳冻干保护剂为5%甘露醇-乳糖(3∶2),复溶后平均粒径为(239.7±2.1)nm,PDI为0.193±0.032。冻干粉在60 min内的体外溶出率达87.7%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论纳米混悬剂可有效改善甘草黄酮的体外溶出率。

关键词：甘草黄酮纳米混悬剂体外溶出率沉淀-高压均质法星点设计-效应面法

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基于多种分析模式对藏茵陈水部位的HPLC指纹图谱研究

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中药材 2017年第1期40卷 114-118页

作者：张慧杨孟妮刘娟夏厚林成都中医药大学/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立藏茵陈水部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法建立藏茵陈水部位的指纹图谱,以岛津Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,流速:0.8 m L/min,检测波长238 nm,... 详细信息

目的:建立藏茵陈水部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法建立藏茵陈水部位的指纹图谱,以岛津Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,流速:0.8 m L/min,检测波长238 nm,进样量20μL,采用相似度分析、主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行评价。结果:建立了10批藏茵陈水部位的共有模式指纹图谱,确定了14个共有峰,指认了獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、芒果苷3个特征峰,水部位3种分析模式的聚类结果与藏茵陈的来源呈正相关。结论:建立的藏茵陈水部位指纹图谱可为该药材的鉴别及质量控制提供参考。

关键词：藏茵陈水部位 HPLC指纹图谱相似度分析聚类分析主成分分析

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