检索结果-内蒙古大学图书馆

医药导报 2021年第6期40卷 768-772页

作者：陈海李红燕王建谢倩付尹成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的探索牛黄治疗缺血性脑卒中的潜在靶点及信号通路。方法基于TCMSP、PubChem Compound-NCBI、GeneCards、KEGG、DisGeNET基因-疾病关联等数据库,检索牛黄主要活性成分的作用靶点及缺血性脑卒中的靶基因,绘制活性成分-作用靶点网络图... 详细信息

目的探索牛黄治疗缺血性脑卒中的潜在靶点及信号通路。方法基于TCMSP、PubChem Compound-NCBI、GeneCards、KEGG、DisGeNET基因-疾病关联等数据库,检索牛黄主要活性成分的作用靶点及缺血性脑卒中的靶基因,绘制活性成分-作用靶点网络图、构建作用靶点蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),得出牛黄与缺血性卒中两者共同的作用靶点,并将牛黄的作用靶点进一步行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。结果得到牛黄活性成分的作用靶点60个,缺血性脑卒中的靶点基因260个,两者共同的作用靶点8个,分别为:HMGCR、PPARA、CYP2C19、ESR1、ESR2、MMP1、MAPT、CASP3。GO功能富集分析和KEGG通路富集结果提示,牛黄治疗缺血性脑卒中与甾体激素的生物合成、代谢通路、神经活性配体-受体相互作用有关。结论初步预测牛黄治疗缺血性脑卒中可能通过靶向HMGCR、CYP2C19、ESR1、ESR2、CASP3、CYP11、CYP17、CYP19八个关键蛋白及甾体激素的生物合成、代谢相关通路起作用,仍需进一步药理实验验证。

关键词：牛黄缺血性脑卒中网络药理学

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四川省理县中药栽培、养殖、市场流通及应用现状调查与分析

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成都中医药大学学报 2022年第1期45卷 99-105页

作者：杨吉玉何芳李惠敏林龙刘晓芬兰志琼潘晓丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室四川成都611137

目的:对四川省阿坝州理县中药栽培及养殖、市场流通与应用情况进行实地系统调查与科学分析,为理县中药资源的可持续开发、利用和中药产业健康发展奠定扎实基础,也为同类区域中药产业的发展提供借鉴。方法:以《全国中药资源普查技术规范... 详细信息

目的:对四川省阿坝州理县中药栽培及养殖、市场流通与应用情况进行实地系统调查与科学分析,为理县中药资源的可持续开发、利用和中药产业健康发展奠定扎实基础,也为同类区域中药产业的发展提供借鉴。方法:以《全国中药资源普查技术规范》为指导,采用重点调查和实地走访、问卷调查相结合的方法,选取重点调查区域及对象,对四川省阿坝州理县中药栽培、养殖、市场流通及应用情况进行调查。结果:近年来理县药材栽培基地逐渐增多,栽培品种主要为重楼、猪苓、羌活、花椒等10余种大宗商品药材;米亚罗镇有1家养麝场,历史悠久,年产天然麝香约1 kg。地产药材仍主要由当地药材专营收购商收购,主要销往成都荷花池中药材专业市场;医院和药店的中成药应用量较大,但中药饮片应用量有限;当地民间保留有部分传统验方。结论:理县中药栽培产业尚处于经验性试种阶段,有待规范化和规模化;与其他许多野生药材主产区一样,当地中药材收购商整体规模均较小,中药材流通渠道单一;当地藏族、羌族及民间中药应用经验有待挖掘。

关键词：理县中药栽培养殖市场应用

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广陈皮外观性状与活性成分变化的相关性研究

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时珍国医国药 2021年第3期32卷 761-763页

作者：王福李丹吴蓓杨放晴陈鸿平陈林刘友平成都中医药大学药学院中药标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的通过对不同年份广陈皮外观性状变化与总挥发油和总黄酮含量变化相关研究,探讨广陈皮在贮藏过程中活性成分含量变化的原因。方法参考《中国药典》2015年版陈皮项下性状描述,对收集不同年份广陈皮样品颜色、气味、内囊、形状、厚度等... 详细信息

目的通过对不同年份广陈皮外观性状变化与总挥发油和总黄酮含量变化相关研究,探讨广陈皮在贮藏过程中活性成分含量变化的原因。方法参考《中国药典》2015年版陈皮项下性状描述,对收集不同年份广陈皮样品颜色、气味、内囊、形状、厚度等指标进行了鉴定,采用紫外可见分光光度法和挥发油水提法测定了总黄酮与挥发油的含量,并采用SPSS数据统计方法关联分析广陈皮外观性状与活性成分变化的相关性。结果不同年份广陈皮的颜色、气味、内囊、形状、厚度均存在较大差异,内囊层脱落严重。广陈皮总黄酮含量化随着贮藏年份的增加而呈现出含量升高的趋势(P<0.05)。总挥发油含量随着广陈皮样品年份的增加其并没有降低,反而表现出增加的趋势,但含量增加并不显著(P>0.05)。结论广陈皮内囊层的脱落与挥发油以及总黄酮含量变化密切相关,为陈皮"陈久者良"科学内涵解释提供了依据。

关键词：广陈皮性状鉴别活性成分相关性陈久者良

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甘草次酸对乌头碱致大鼠心律失常的拮抗作用

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中药药理与临床 2021年第4期37卷 132-137页

作者：蒋淼刘德明陈薇常靓李文傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 重庆市中医院皮肤科重庆400011 香港浸会大学中医药学院香港999077

目的:探究甘草次酸拮抗乌头碱致大鼠心律失常的作用机制。方法:将40只大鼠分成正常对照组、模型对照组、胺碘酮56 mg/kg组、甘草次酸50、150 mg/kg组,每组8只,以大鼠Ⅱ导联心电图变化为指标,动态观察用药后大鼠心电图和心率的变化,采用H... 详细信息

目的:探究甘草次酸拮抗乌头碱致大鼠心律失常的作用机制。方法:将40只大鼠分成正常对照组、模型对照组、胺碘酮56 mg/kg组、甘草次酸50、150 mg/kg组,每组8只,以大鼠Ⅱ导联心电图变化为指标,动态观察用药后大鼠心电图和心率的变化,采用HE染色法评价心肌组织结构的改变,检测大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、脑钠肽(BNP)和心肌组织中Na^(+)-K^(+)-ATP酶,钙调蛋白(CaM)、钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组出现明显心率降低,BNP、LDH、CK水平明显升高,甘草次酸50、150 mg/kg组能有效恢复大鼠心率;BNP、 CK的释放显著降低(P<0.01),甘草次酸150 mg/kg组LDH含量明显降低(P<0.05);与正常对照组比较,模型对照组中Na^(+)-K^(+)-ATP酶水平明显降低、CaM和CaMKⅡ水平显著升高,甘草次酸150 mg/kg明显升高Na^(+)-K^(+)-ATP酶水平,降低CaM和CaMKⅡ水平(P<0.05)。HE染色结果表明,模型对照组心肌组织疏松,心肌细胞萎缩,排列紊乱,甘草次酸50 mg/kg组可见局部肌纤维坏死、变性,较模型对照组有好转。甘草次酸150 mg/kg组基本无炎症细胞浸润,心肌组织无坏死,变性明显好转,其他无明显病变。结论:甘草主要有效成分甘草次酸对乌头碱所致的大鼠心律失常具有较为明显的减毒作用。

关键词：乌头碱甘草次酸心律失常减毒

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以甘草酸为稳定剂制备水飞蓟素纳米混悬剂及稳定机制研究

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中草药 2020年第4期51卷 971-977页

作者：唐海龙李小芳龙家英邓茂谢龙廖艳梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备以甘草酸为稳定剂的水飞蓟素纳米混悬剂(silymarin nanosuspension,SM-NS),并考察体外释放特性和电荷稳定机制。方法用高速剪切-高压均质法制得SM-NS,用冷冻干燥法制成SM-NS冻干粉并进行理化特性表征和体外释放特性评价。从离... 详细信息

目的制备以甘草酸为稳定剂的水飞蓟素纳米混悬剂(silymarin nanosuspension,SM-NS),并考察体外释放特性和电荷稳定机制。方法用高速剪切-高压均质法制得SM-NS,用冷冻干燥法制成SM-NS冻干粉并进行理化特性表征和体外释放特性评价。从离子强度,pH值的角度对SM-NS进行了稳定机制研究。结果稳定剂甘草酸(GA)用量为0.15%,制备工艺为剪切速率19000 r/min、剪切时间4 min、均质压力100 MPa、均质次数12次,冻干保护剂为甘露醇,其用量3%,制得的SM-NS冻干粉平均粒径为(516.4±10.4)nm,多分散指数(PDI)为0.260±0.046;体外释放结果表明SM-NS冻干粉的溶出速率和溶解度显著提高;电荷稳定机制研究表明甘草酸能提供良好的电荷稳定作用,抗环境冲击能力较强。结论SM-NS是一种潜在的安全性高的新型纳米药物,其通过甘草酸的电荷稳定作用显著提高水飞蓟素的溶解度及稳定性。

关键词：纳米混悬剂水飞蓟素甘草酸制备工艺稳定机制高速剪切-高压均质技术释放特性冷冻干燥法溶解度稳定性

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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的川佛手化学成分分析

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中国实验方剂学杂志 2020年第7期26卷 148-155页

作者：胡瀚文赵永艳杨天龙郑振兴彭腾邓放成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,分析鉴定中药川佛手中的化学成分。方法:采用Thermo Scientific AccucoreTMC18色谱柱(3 mm×100 mm,2.6μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙... 详细信息

目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,分析鉴定中药川佛手中的化学成分。方法:采用Thermo Scientific AccucoreTMC18色谱柱(3 mm×100 mm,2.6μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,柱温30℃。高分辨质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,扫描方式为全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2)。数据运用Compound Discoverer 3.0软件分析,根据化合物的精确相对分子质量、色谱保留时间、特征离子碎片信息,结合mz Cloud网络数据库、中药成分高分辨质谱数据库(OTCML)、文献信息和相关对照品进行鉴定。结果:从川佛手中共鉴定了54个化学成分,包括黄酮类16个,香豆素类17个,柠檬苦素类3个,核苷及其碱基类6个,有机酸类2个,芳香醛类3个,氨基酸类1个,其他类成分6个。结论:该法可全面、准确地分析鉴定川佛手中的主要化学成分,研究结果为阐明川佛手的药效物质基础、优选质量控制指标提供了方法学参考和理论依据,对进一步开发利用川佛手资源具有指导意义。

关键词：川佛手化学成分超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱黄酮香豆素柠檬苦素

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桃红四物汤化学成分、药理作用、临床应用的研究进展及质量标志物的预测分析

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中国实验方剂学杂志 2020年第4期26卷 226-234页

作者：聂欣成颜芬王琳傅超美何瑶章津铭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

桃红四物汤,活血祛瘀之经典名方。该文对近年来桃红四物汤的化学成分、药理作用以及临床应用研究进展进行总结与分析。目前,桃红四物汤不同提取部位化学成分的研究较为系统,其药理作用研究主要集中在活血化瘀、调经镇痛、促进骨折愈合... 详细信息

桃红四物汤,活血祛瘀之经典名方。该文对近年来桃红四物汤的化学成分、药理作用以及临床应用研究进展进行总结与分析。目前,桃红四物汤不同提取部位化学成分的研究较为系统,其药理作用研究主要集中在活血化瘀、调经镇痛、促进骨折愈合等方面,临床可应用于多系统、多脏腑疾病的治疗,例如妇科疾病、内科疾病、骨伤科疾病、皮肤科疾病等。在此基础上,依照质量标志物(Q-marker)有效、特有、传递与溯源、可测和处方配伍的"五原则"对桃红四物汤Q-marker进行预测分析,提示阿魏酸、芍药苷、苦杏仁苷、芍药内酯苷、梓醇、没食子酸、羟基红花黄色素A可作为该复方的Q-marker,后续可选择这些Q-marker为指标,根据药材、饮片、中间体、对应实物的量值传递进行桃红四物汤全程质量控制并创建其质量可溯源体系。

关键词：桃红四物汤质量标志物经典名方质量控制化学成分药理作用临床应用

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美花筋骨草乙酸乙酯部位化学成分分析

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中国实验方剂学杂志 2020年第21期26卷 188-194页

作者：杨天龙秦玲玲冯丹胡瀚文郭大乐邓放成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究美花筋骨草(Ajuga ovalifolia var. calantha)95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:将美花筋骨草药材用95%乙醇渗漉,合并渗漉液减压浓缩得到浸膏,加水分散浸膏后用石油醚萃取,得到石油醚萃取部位和水层,再用乙酸... 详细信息

目的:研究美花筋骨草(Ajuga ovalifolia var. calantha)95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:将美花筋骨草药材用95%乙醇渗漉,合并渗漉液减压浓缩得到浸膏,加水分散浸膏后用石油醚萃取,得到石油醚萃取部位和水层,再用乙酸乙酯对水层进行萃取,得到乙酸乙酯萃取部位。利用硅胶,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),小孔树脂(MCI),ODS等色谱柱及半制备型高效液相色谱等方法对美花筋骨草的乙酸乙酯萃取部位分离纯化,并利用NMR,ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果:从美花筋骨草中分离得到17个已知化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯-E(1),黑麦草内酯(2),异黑麦草内酯(3),(E)-linalool-1-oic acid(4),伞形花内酯(5),连翘脂素(6),1-(4-hydroxyphenyl)-ethanol(7),(2E)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid(8),1H-吲哚-3-羧酸(9),ajugarin I(10),ajugalactone(11),木犀草素(12),20-hydroxyecdysone-2-acetate(13),benzyl-4’-hydroxy-benzoyl-3’-O-β-D-glucopyranoside(14),harpagide(15),6-deoxy-8-acetylharpagide(16),acteoside(17)。结论:其中化合物1,3~4,6~9,14均为初次在该属植物中分离得到,化合物2,5,10,13,15~16均为初次在该植物中分离得到。

关键词：美花筋骨草乙酸乙酯部位化学成分结构鉴定

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补肾活血中药方血清对离体状态下血-视网膜内屏障模型的保护作用

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眼科新进展 2021年第3期41卷 206-211页

作者：袁晨张梅谢学军成都中医药大学眼科学院四川省成都市610072 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川省成都市610075 成都中医药大学附属医院眼科四川省成都市610072

目的探讨补肾活血中药方血清对离体状态下血-视网膜内屏障(iBRB)模型的保护作用。方法取新生7 d SD大鼠用于取材及细胞原代培养。将大鼠视网膜微血管内皮细胞(RMEC)和视网膜Müller胶质细胞(RMGC)分离及传代培养,利用Transwell小室... 详细信息

目的探讨补肾活血中药方血清对离体状态下血-视网膜内屏障(iBRB)模型的保护作用。方法取新生7 d SD大鼠用于取材及细胞原代培养。将大鼠视网膜微血管内皮细胞(RMEC)和视网膜Müller胶质细胞(RMGC)分离及传代培养,利用Transwell小室将RMEC与RMGC共培养以构建正常条件下的体外iBRB模型,制备补肾活血中药方血清,并分别标记为中药含药血清和空白血清。本实验分8组。选取构建成功的体外iBRB细胞共培养模型,按不同培养条件进行分组。其中正常对照组用含体积分数20%空白血清的DMEM液培养;中药干预正常组用含体积分数20%中药含药血清的DMEM液培养;低糖基化终末产物(AGEs)组用含体积分数20%空白血清的DMEM液及终浓度50 mg·L^(-1)AGEs培养;中药干预低AGEs组用含体积分数20%中药含药血清的DMEM液及终浓度50 mg·L^(-1)AGEs培养;高AGEs组用含体积分数20%空白血清的DMEM液及终浓度100 mg·L^(-1)AGEs培养;中药干预高AGEs组用含体积分数20%中药含药血清的DMEM液及终浓度100 mg·L^(-1)AGEs培养;缺氧组用含体积分数20%空白血清的DMEM液及终浓度1.0 mmol·L^(-1)连二亚硫酸钠培养;中药干预缺氧组用含体积分数20%中药含药血清的DMEM液及终浓度1.0 mmol·L^(-1)连二亚硫酸钠培养。利用细胞电阻仪检测各组RMEC层的跨内皮细胞电阻(TEER),采用免疫荧光双标法检测各组Occludin、ZO-1蛋白在RMEC层的表达。结果在AGEs或缺氧条件下,低AGEs组、高AGEs组及缺氧组RMEC层TEER在细胞培养24 h、48 h和72 h后均低于正常对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。在细胞培养24 h后,中药干预正常组与正常对照组RMEC层TEER相比,差异无统计学意义(P>0.05),在细胞培养48 h后中药干预正常组RMEC层TEER高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在细胞培养72 h后中药干预正常组RMEC层TEER低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药干预低AGEs组、中药干预高AGEs组、中药干预缺氧组RMEC层TEER在细胞培养24 h、48 h和72 h后均高于同一时段相对应的非中药干预组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。低AGEs组、高AGEs组及缺氧组Occludin、ZO-1蛋白在RMEC层的阳性表达在细胞培养24 h、48 h和72 h后均弱于正常对照组。在细胞培养24 h、48 h和72 h后,中药干预正常组、中药干预低AGEs组、中药干预高AGEs组、中药干预缺氧组Occludin、ZO-1蛋白在RMEC层的阳性表达均强于同一时段相对应的非中药干预组。结论AGEs及缺氧均可导致体外iBRB模型RMEC层TEER降低及Occludin、ZO-1蛋白表达减弱,补肾活血中药方血清能有效提高Occludin和ZO-1蛋白的表达,抑制iBRB模型通透性增加,从而起到对体外iBRB模型的保护作用。

关键词：补肾活血中药方血-视网膜内屏障糖基化终末产物缺氧

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星点设计-效应面法优化基于甘草酸的葛根素纳米乳及其体外释放研究

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中草药 2020年第12期51卷 3180-3186页

作者：张琳琳李小芳谢龙宋佳文廖艳梅仲粒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的以甘草酸为天然稳定剂制备葛根素纳米乳(Pue-NE),并考察其体外释放特性。方法采用高速剪切联合高压均质法制备Pue-NE,以平均粒径和多分散指数(PDI)为自变量,运用总评归一值(OD)为评价指标进行数据处理,采用星点设计-效应面法优化处... 详细信息

目的以甘草酸为天然稳定剂制备葛根素纳米乳(Pue-NE),并考察其体外释放特性。方法采用高速剪切联合高压均质法制备Pue-NE,以平均粒径和多分散指数(PDI)为自变量,运用总评归一值(OD)为评价指标进行数据处理,采用星点设计-效应面法优化处方,并对最优处方制备的Pue-NE进行理化性质和释放特性考察。结果Pue-NE的最佳处方为葛根素质量浓度5.0 mg/mL,甘草酸质量浓度1.75 mg/mL,辛癸酸甘油酯用量3.5 mL。Pue-NE平均粒径为(184.5±0.8)nm、PDI为0.088±0.002、Zeta电位为(10.56±0.35)mV、电导率为(98.3±0.4)μs/cm、pH为6.750±0.005、溶解度为(4.970±0.008)mg/mL、载药量为(99.4±0.2)%,浊度为(24.3±1.0)cm−1(n=3)。经染色法鉴别为O/W型乳液,透射电镜扫描结果显示液滴呈大小均匀的圆球形。稳定性结果表明,Pue-NE在25℃条件下,储存稳定性良好。体外释放结果表明,24 h内Pue-NE在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中释放度最大。结论以甘草酸为天然稳定剂制备Pue-NE不仅制备方法简便,还可有效替代传统化学合成稳定剂的使用,改善葛根素的溶解性。

关键词：纳米乳葛根素甘草酸天然稳定剂星点设计-效应面法总评归一法体外释放高速剪切联合高压均质法浊度溶解度 O/W型乳液稳定性

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