检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2019年第9期42卷 2042-2044页

作者：艾青青何芳李倩兰志琼刘晓芬卢先明成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室四川成都611137

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*... 详细信息

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*,并测定水分含量及水分活度。结果:大黄药材在加速贮藏试验中色度值L~*、a~*、b~*、ΔE、水分含量以及水分活度总体上呈先上升后下降的趋势;色度值L~*、a~*、b~*、ΔE的变化趋势与水分含量无相关性,而色度值b~*、总色差值ΔE与水分活度呈显著负相关。结论:大黄药材在加速贮藏试验过程中颜色变化与水分活度存在一定的相关性,与水分含量无相关性。

关键词：大黄颜色变化水分活度水分含量

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附子多糖纯化工艺的优化及其毒性

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中成药 2019年第11期41卷 2737-2740页

作者：丁兴杰蒲忠慧熊亮郭力刘菲彭成成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137

目的优化附子多糖纯化工艺,并评价其毒性。方法在单因素试验基础上,以透析温度、透析时间、换液次数为影响因素,多糖纯度为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。然后,以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0... 详细信息

目的优化附子多糖纯化工艺,并评价其毒性。方法在单因素试验基础上,以透析温度、透析时间、换液次数为影响因素,多糖纯度为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。然后,以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎心脏形态、心率变化,直至96 h;以受精后10 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎死亡率、畸形率,直至48 h。结果最佳条件为醇沉体积分数80%,Sevage法除蛋白后于36℃下透析6次,每次31 h,多糖纯度91.89%。不同质量浓度多糖给药后,斑马鱼心率、胚胎死亡率无明显变化。结论该方法简便可行、稳定可靠、预测性好,可用于纯化对斑马鱼无明显心脏、胚胎毒性的附子多糖。

关键词：附子多糖纯化工艺毒性 Box-Behnken响应面法斑马鱼

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HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量

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中国药房 2019年第21期30卷 2957-2962页

作者：陈金凤郭大乐董自亮禹奇男彭涛李张宇余佳文卢庆姚辰邓赟秦少容成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验培育基地成都611137 太极医药研究院重庆401147 太极集团有限公司重庆408000

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、... 详细信息

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。

关键词：藿香正气口服液 HPLC 甘草香豆素异甘草素芹糖甘草苷柚皮芸香苷甘草苷川皮苷橙皮苷厚朴酚和厚朴酚含量测定

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益母草总生物碱的提取工艺及抗氧化活性研究

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时珍国医国药 2019年第10期30卷 2348-2352页

作者：周飞周勤梅蒲忠慧何育霖彭成熊亮成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都医学院检验医学院四川成都610500

目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,... 详细信息

目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)法、2,2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate), ABTS)法对益母草总生物碱的抗氧化活性进行研究。结果益母草总生物碱的最佳提取工艺为:9倍量90%乙醇回流提取2次,每次129 min;预测值与实测值偏差2.77%,二项式拟合复相关系数R2=0.9382。益母草总生物碱对DPPH自由基和ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,IC50值分别为(35.981±0.935)μg·mL^-1和(86.279±2.159)μg·mL^-1。结论星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺稳定可靠、简便可行、可预测性好。同时发现益母草总生物碱具有一定的抗氧化活性,为益母草开发天然抗氧化产品提供了理论基础。

关键词：益母草总生物碱星点设计-效应面法提取工艺抗氧化活性

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木香类药物“制剂过程-药效”综合分析与展望

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中药材 2019年第5期42卷 1198-1203页

作者：谢余李奇娟王文俊王战国胡慧玲成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都大学医学院/代谢组学协同创新实验室/羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心四川成都610106

木香类药物是指以木香、川木香为主的药材、饮片、提取物及其制剂,其临床应用广泛,在治疗胃炎、肠炎、消化性溃疡、胃肠功能紊乱、胀气、腹泻等疾病方面具有显著疗效。本文从制剂过程出发,阐释炮制工艺、制备工艺、剂型及辅料等对木香... 详细信息

木香类药物是指以木香、川木香为主的药材、饮片、提取物及其制剂,其临床应用广泛,在治疗胃炎、肠炎、消化性溃疡、胃肠功能紊乱、胀气、腹泻等疾病方面具有显著疗效。本文从制剂过程出发,阐释炮制工艺、制备工艺、剂型及辅料等对木香类药物药效的影响,指出应整合分析木香类药物"制剂过程-药效"的关系,加强制剂过程质量控制,深入探究其药效作用物质基础及作用机制,明确影响其临床疗效的关键环节、关键效应成分及效应群,注重木香类药物传统剂型的二次开发,以期为木香类药物的临床应用和新制剂开发提供参考。

关键词：木香类药物制剂过程药效

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不同采收季节对油橄榄茶品质的影响

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保鲜与加工 2019年第1期19卷 127-132页

作者：刘红梅方成鑫郭力候绍金吴传明叶强成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 凉山州金华园艺研究所四川凉山615000 凉山州冕宁县林业局四川凉山615000

以不同采收季节的油橄榄茶为试材,测定其多种化学成分并进行对比,确定油橄榄茶的最佳采收季节。结果表明,油橄榄茶中总黄酮和橄榄苦苷的含量随着季节变化呈先下降后增加的趋势,且总黄酮在秋茶中含量较高,橄榄苦苷在春茶中含量较高;总多... 详细信息

以不同采收季节的油橄榄茶为试材,测定其多种化学成分并进行对比,确定油橄榄茶的最佳采收季节。结果表明,油橄榄茶中总黄酮和橄榄苦苷的含量随着季节变化呈先下降后增加的趋势,且总黄酮在秋茶中含量较高,橄榄苦苷在春茶中含量较高;总多酚含量呈下降趋势,且春茶中含量较高;VE含量呈现先升高后下降的趋势,夏茶中含量较高;重金属元素的变化规律不同,铅元素在秋茶中含量较低,镉元素在春茶中含量较低,铬元素在春茶和秋茶中含量均较低,总体来说,油橄榄茶的春茶和秋茶质量较好。通过探究油橄榄茶中多种成分的季节变化规律,采用灰色关联度分析方法对有效成分与有害重金属元素进行综合分析,确定油橄榄茶的最佳采收季节为春季。

关键词：油橄榄茶橄榄苦苷总黄酮总多酚 VE 重金属采收季节

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滋肾丸研究进展

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中药与临床 2019年第5期10卷 59-64页

作者：张春玲范林宏范顺明罗婷王佳琪余凌英成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

滋肾丸又名通关丸,是临床常用的传统名方,用于治疗热蕴膀胱,小便不利等症。现代药理研究表明滋肾丸有很好的抗炎抑菌效果,对前列腺增生。肾盂肾炎都有一定疗效。笔者通过查阅历史典籍及近十年研究文献,对滋肾丸的历史沿革、临床应用及... 详细信息

滋肾丸又名通关丸,是临床常用的传统名方,用于治疗热蕴膀胱,小便不利等症。现代药理研究表明滋肾丸有很好的抗炎抑菌效果,对前列腺增生。肾盂肾炎都有一定疗效。笔者通过查阅历史典籍及近十年研究文献,对滋肾丸的历史沿革、临床应用及现代研究进展进行了总结归纳,以便为滋肾丸的后续研究奠定基础,对医药工作者更好地应用该方剂具有一定指导意义。

关键词：滋肾丸历史沿革化学成分药理作用研究进展

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纳米乳液在中药制剂领域的研究进展

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中药与临床 2019年第3期10卷 50-56页

作者：廖艳梅李小芳刘罗娜仲粒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

纳米乳给药系统作为一种新型的增溶技术在中药领域具有广阔的发展前景。笔者通过对近年国内外的文献报道进行检索、分类和整理,依据文献及本课题组在该领域的工作,系统地对纳米乳的处方组成、制备方法、应用、不稳定机制及其改善策略的... 详细信息

纳米乳给药系统作为一种新型的增溶技术在中药领域具有广阔的发展前景。笔者通过对近年国内外的文献报道进行检索、分类和整理,依据文献及本课题组在该领域的工作,系统地对纳米乳的处方组成、制备方法、应用、不稳定机制及其改善策略的研究进展进行综述,并详细列举了近几年具有代表性的相关研究实例,分析了纳米乳研究及扩大生产中存在的问题,以期促进纳米乳在中药制剂领域的发展。

关键词：纳米乳中药制剂增溶乳化剂不稳定机制研究进展

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中药材的净制与切制研究进展

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中药与临床 2019年第2期10卷 51-54页

作者：闫珍珲李小芳宋佳文谢龙刘罗娜廖艳梅仲粒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地

本文通过查阅不同中药材净制与切制相关文献,分析了中药炮制过程净制与切制对于中药材及其饮片的影响,总结净制与切制存在的问题,进而提出部分建议,为提高中药饮片水平与质量提供一定的参考意义。以期在注重经验与实践相结合的基础之上... 详细信息

本文通过查阅不同中药材净制与切制相关文献,分析了中药炮制过程净制与切制对于中药材及其饮片的影响,总结净制与切制存在的问题,进而提出部分建议,为提高中药饮片水平与质量提供一定的参考意义。以期在注重经验与实践相结合的基础之上,不断提高中药炮制人员的技术水平,建立中药饮片炮制技术新规范。此外,我们也希望通过这种方法,科学地实现中医药现代化与国际化。

关键词：净制切制中药材问题进展

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基于CRITIC权重赋值的Box-Behnken响应面法优化甘草黄酮纳米海绵制备工艺

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中国中药杂志 2018年第24期43卷 4855-4861页

作者：孙强李小芳罗开沛赵甜甜马祖兵郑宇谢龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电... 详细信息

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差式扫描量热法(DSC)对纳米海绵的性质进行表征,并考察其体外释放行为。结果表明,甘草黄酮纳米海绵的最优制备工艺为药辅比1∶2,交联剂DPC与β-CD比例4∶1,搅拌温度45℃,搅拌时间4. 8 h,搅拌速度245 r·min^-1。所制备甘草黄酮纳米海绵的综合评分为94. 78;傅里叶变换红外光谱和差式扫描量热均表明甘草黄酮纳米海绵的形成,扫描电子显微镜表明其形态为球形颗粒。体外释放实验中甘草黄酮纳米海绵240 min的累积释放度为81. 8%,而原料药仅为31. 5%;纳米海绵可以明显提高甘草黄酮的溶出度。

关键词：甘草黄酮纳米海绵权重制备工艺 Box-Behnken响应面法体外释放度

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