检索结果-内蒙古大学图书馆

丹参注射液对人肝微粒体酶CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6体外抑制作用的研究

药物评价研究 2014年第6期37卷 502-506页

作者：叶娜万丽杨秋楠李小彬王海蓉肖昌兵成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的评价丹参注射液在体外对人肝微粒体酶CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6活性的影响。方法将丹参注射液与CYP450酶3种亚型(CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6)的特异性探针底物甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用LC-MS/MS法测... 详细信息

目的评价丹参注射液在体外对人肝微粒体酶CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6活性的影响。方法将丹参注射液与CYP450酶3种亚型(CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6)的特异性探针底物甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用LC-MS/MS法测定对应3种代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷的浓度,求算出IC50。结果丹参注射液对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6的IC50值均>50μg/m L。结论丹参注射液对人肝微粒体酶CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6没有抑制作用。

关键词：细胞色素P450酶丹参注射液人肝微粒体抑制

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延龄草鞣质的含量测定

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中药与临床 2014年第1期5卷 12-13,16页

作者：罗方利郭力贝圆许莉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法：以磷钼钨酸法作为显色方法，采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果：在0．0755～0．2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r^2=0．9991，n=9），平均回收率为100．10％，RSD=2... 详细信息

目的：建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法：以磷钼钨酸法作为显色方法，采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果：在0．0755～0．2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r^2=0．9991，n=9），平均回收率为100．10％，RSD=2．51％，n=9。结论：该法精密度、重现性良好，可作为延龄草中鞣质的含量测定方法。

关键词：延龄草鞣质含量测定

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星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺

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中药与临床 2014年第5期5卷 13-15页

作者：杨秀梅黄勤挽欧小群谭茂兰汤朝晖李炜弘成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺。方法:以经醇提后的药渣为原料,并以溶剂倍数、提取时间为自变量,以多糖含量及干膏收率的总评"OD"值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳提取工艺。结... 详细信息

目的:利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺。方法:以经醇提后的药渣为原料,并以溶剂倍数、提取时间为自变量,以多糖含量及干膏收率的总评"OD"值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:溶剂倍数为10倍,提取2次,每次2h。结论:星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺方法简便,预测性好。

关键词：加味圣愈汤提取工艺星点设计

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药品安全事件中侵权责任因果关系探讨

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中药与临床 2014年第3期5卷 42-44,49页

作者：张佳佳宋民宪成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:减轻受害者举证责任,保护其合法权益。方法:采用文献研究、理论研究和案例分析方法,探讨导致药品安全事件中侵权责任因果关系证明及认定困难的原因及相关解决方法。结果:证明药品侵权责任因果关系是十分困难的,无论是受害者举证亦... 详细信息

目的:减轻受害者举证责任,保护其合法权益。方法:采用文献研究、理论研究和案例分析方法,探讨导致药品安全事件中侵权责任因果关系证明及认定困难的原因及相关解决方法。结果:证明药品侵权责任因果关系是十分困难的,无论是受害者举证亦或是法院依申请或依职权委托专业部门鉴定,都不能完全查明。实践中,应为降低证明难度寻求有效途径。结论:因相关立法机关对药品安全事件中侵权责任因果关系的认定方式未有统一规定,导致各地法院对同一类型的案件作出不同的审理结果。以必然因果关系结合高度盖然性规则作为药品安全事件中侵权责任因果关系的认定理论,在统一标准出台之前,有利于降低受害者对因果关系的证明难度。

关键词：药品药品安全事件侵权责任因果关系必然因果关系高度盖然性规则

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HPLC法测定附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷的含量

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中药与临床 2014年第1期5卷 14-16页

作者：何成军耿昭周勤梅李小红彭成郭力成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：首次从附子中分得腺苷，并应用高效液相色谱法建立附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18驻（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇一磷酸盐缓冲液（15：85）；检测波长：260nm；... 详细信息

目的：首次从附子中分得腺苷，并应用高效液相色谱法建立附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18驻（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇一磷酸盐缓冲液（15：85）；检测波长：260nm；流速：1．0mL/in。结果：腺苷在0．062～0．217μg范围内线性关系良好，R=0．9997，平均回收率为99．9％，RSD=2．41％。结论：本方法可靠、准确、简便，为评价附子不同炮制品、川乌、参附注射液的质量提供了科学依据。

关键词：附子腺苷含量测定

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黄芪多糖对环丙沙星体内抗菌后效应的影响

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中药与临床 2014年第2期5卷 72-75,81页

作者：何敏武志强史玉荣李翔龚锡平陈思敏曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：观察黄芪多糖预处理免疫抑制模型小鼠，对环丙沙星体内抗菌后效应（PAE）的影响作用。方法：采用二倍稀释法和菌落计数法，测定环丙沙星体外抗金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923的MIC、MBC值。黄芪多糖250mg·kg^-1连续灌胃小鼠... 详细信息

目的：观察黄芪多糖预处理免疫抑制模型小鼠，对环丙沙星体内抗菌后效应（PAE）的影响作用。方法：采用二倍稀释法和菌落计数法，测定环丙沙星体外抗金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923的MIC、MBC值。黄芪多糖250mg·kg^-1连续灌胃小鼠1周，灌胃第3天和第6天小鼠分别腹腔注射150mg·kg^-1、100mg·kg^-1环磷酰胺制备免疫抑制模型；采用体外PAE诱导的方法制备含2MIC环丙沙星的菌液感染免疫抑制模型小鼠，观察黄芪多糖对环丙沙星体内PAE的影响，同时进行各组小鼠全血白细胞计数及胸腺与脾脏指数的测定。结果：环丙沙星体外对金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923的MIC、MBC分别为0．06～0．125μg·mL^-1、0．25～1μg·mL^-1。模型组小鼠胸腺、脾脏指数及白细胞计数均较空白组显著降低（P〈0．01），表明免疫抑制模型成功。黄芪多糖与模型组比较，在感染后期对模型小鼠的胸腺、脾脏指数与白细胞计数有一定的改善作用；环丙沙星＋黄芪多糖组与环丙沙星组比较，亦对上述指标有一定改善作用。黄芪多糖预处理对环丙沙星的体内PAE无明显延长效应。结论：黄芪多糖对免疫抑制感染模型小鼠的非特异性免疫功能有一定提高作用，但对环丙沙星在模型动物体内的PAE无明显影响。

关键词：黄芪多糖环丙沙星体内抗菌后效应

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醋莪术配方颗粒质量标准研究

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中药与临床 2014年第2期5卷 29-31页

作者：聂英军傅超美傅舒廖婉严鑫甘彦雄成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立醋莪术配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对醋莪术配方颗粒进行定性分析,采用高效液相色谱法对醋莪术中的姜黄素进行含量测定。结果:建立的薄层色谱图中可检视出醋莪术清晰的特征斑点;姜黄素在0.017μg^0.17μg范围内... 详细信息

目的:建立醋莪术配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对醋莪术配方颗粒进行定性分析,采用高效液相色谱法对醋莪术中的姜黄素进行含量测定。结果:建立的薄层色谱图中可检视出醋莪术清晰的特征斑点;姜黄素在0.017μg^0.17μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1.1595X-0.0123,R=0.9998,平均回收率为97.33%(RSD为1.8%)。结论:本方法操作简便、科学、重现性好,可以有效控制醋莪术配方颗粒质量。

关键词：醋莪术质量标准薄层色谱高效液相色谱姜黄素

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HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量

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中药与临床 2014年第2期5卷 13-15页

作者：吕维吴恋叶娜罗红丽王春艳万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Dikma Kromasil C18（250nm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇．0．1％冰醋酸水溶液（65：35）；流速1．0mL·min^-1。；检测波长：320nm；... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Dikma Kromasil C18（250nm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇．0．1％冰醋酸水溶液（65：35）；流速1．0mL·min^-1。；检测波长：320nm；柱温30℃。结果：川芎药材中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在0．032～0．3179μg围内，纂本内酯在0．244～2．44μg范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．4％和98．8％。结论：本方法简便，准确，重复性好，为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。

关键词： HPLC 阿魏酸藁本内酯川芎

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广藿香酮在大鼠体内的药动学研究

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中药与临床 2014年第2期5卷 76-78页

作者：张若琪李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立广藿香酮GC-MS测定方法，并进行药动学研究。方法：采用Agilent HP-5ms色谱柱（30m×0．25mmi．d．×0．25μm，5％苯基甲基硅氧烷）；电子碰撞离子源（EI），电子倍增电压（EMV）模式，检测离子m／z 168．0。将大鼠... 详细信息

目的：建立广藿香酮GC-MS测定方法，并进行药动学研究。方法：采用Agilent HP-5ms色谱柱（30m×0．25mmi．d．×0．25μm，5％苯基甲基硅氧烷）；电子碰撞离子源（EI），电子倍增电压（EMV）模式，检测离子m／z 168．0。将大鼠分为高、中、低剂量组，分别灌胃给予大鼠广藿香酮4mg·kg^-1、8mg·kg^-1、***^-1，测定不同时间点的血药浓度，绘制药时曲线，计算药动学参数。结果：广藿香酮高、中、低剂量Cmax分别为48．33±13．07ng·mL^-1、98．83±36．14ng·mL^-1、190．52±42．78ng·mL^-1、Tmax分另1为1．33±0．52h、1．33±0．52h、1．16±0．41h；t1／2z分另U为4．91±1．03h、4．64±1．23h、4．29士1．49h。结论：所用方法处理简单、灵敏、特异性高、定量准确，可为广藿香酮的药动学研究提供方法。大鼠口服广藿香酮4mg·kg^-1～16mg·kg^-1剂量范围内，药动学符合线性动力学过程。

关键词：广藿香酮气相色谱串联质谱法血药浓度药动学

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电子鼻在陈皮“气味”鉴别中的应用研究

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中药与临床 2014年第3期5卷 6-9页

作者：陈林胡媛刘友平闫珂巍陈鸿平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:基于"气味"对广陈皮药材的挥发性成分整体信息进行分析研究,以期建立广陈皮药材的快速无损鉴别方法。方法:采用电子鼻对不同产地、不同来源的陈皮样品的挥发性成分整体信息进行分析测试,获得数据通过Alpha S0FTV12软件... 详细信息

目的:基于"气味"对广陈皮药材的挥发性成分整体信息进行分析研究,以期建立广陈皮药材的快速无损鉴别方法。方法:采用电子鼻对不同产地、不同来源的陈皮样品的挥发性成分整体信息进行分析测试,获得数据通过Alpha S0FTV12软件进行处理。结果:不同产地、品种来源及不同贮藏年限的陈皮样品挥发性成分存在相似性和差异性,采用DFA分析方法可以区分广陈皮样品和其他陈皮样品。结论:采用电子鼻技术基于"气味"对陈皮样品进行鉴别研究是可行的,进一步增加样品数量,有望建立陈皮快速无损识别模型。

关键词：电子鼻气味分析陈皮

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