检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2016年第1期27卷 56-58页

作者：闫婕卫莹芳胡慧玲付小凤成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对全国决明子资源调查采集到的决明子对口药材和商品药材进行质量评价。方法采用HPLC法对大黄酚和橙黄决明素进行含量测定。结果对口药材和商品药材有约60%的样品达不到《中国药典》规定的含量测定标准要求,进口决明子药材质量参差... 详细信息

目的对全国决明子资源调查采集到的决明子对口药材和商品药材进行质量评价。方法采用HPLC法对大黄酚和橙黄决明素进行含量测定。结果对口药材和商品药材有约60%的样品达不到《中国药典》规定的含量测定标准要求,进口决明子药材质量参差不齐。结论应该加强决明子药材的市场监管,杜绝劣质药材流入我国,大力发展规范化种植及良种选育,保证决明子药材质量。

关键词：决明子进口药材橙黄决明素大黄酚 HPLC 含量测定

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块根紫金牛化学成分研究

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时珍国医国药 2016年第5期27卷 1061-1063页

作者：王泽宇陈红梅胡佳戴宇宋川霞李鸿翔韩雪花邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究块根紫金牛化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(RP-8,RP-18)、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对块根紫金牛90%乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从块根紫金牛中分离并鉴定了8个化合物,分别... 详细信息

目的研究块根紫金牛化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(RP-8,RP-18)、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对块根紫金牛90%乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从块根紫金牛中分离并鉴定了8个化合物,分别为:油酸(1),棕榈酸(2),豆甾醇(3),α-菠甾醇(4),射干醌F(5),(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(6),百两金皂苷A(7),百两金皂苷B(8)。结论化合物1,2,3,5,6,8均为首次从该植物中分离得到;化合物7,8均属于齐墩果烷型三萜皂苷。

关键词：块根紫金牛化学成分齐墩果烷型三萜皂苷

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全国不同产地厚朴药材品质评价

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时珍国医国药 2016年第2期27卷 472-474页

作者：闫婕卫莹芳胡慧玲龙飞安青南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对采集到的全国厚朴主产区6省17个市县23个厚朴与凹叶厚朴的药材进行质量评价。方法采用HPLC法对厚朴酚、和厚朴酚进行含量测定。结果 23批药材的厚朴酚与和厚朴酚的总量在1.32%~11.78%,有较大差异。4批药材含量不能达到《中国药典... 详细信息

目的对采集到的全国厚朴主产区6省17个市县23个厚朴与凹叶厚朴的药材进行质量评价。方法采用HPLC法对厚朴酚、和厚朴酚进行含量测定。结果 23批药材的厚朴酚与和厚朴酚的总量在1.32%~11.78%,有较大差异。4批药材含量不能达到《中国药典》＂总量不得少于2.0%＂的求,均为凹叶厚朴。结论厚朴药材的整体质量优于凹叶厚朴,四川、湖北、安徽为较优质的产区。

关键词：厚朴凹叶厚朴厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱品质评价

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地榆化学成分与药理作用研究进展

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中国实验方剂学杂志 2016年第20期22卷 189-195页

作者：代良敏熊永爱范奎林影影杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

地榆为传统中药,具有广泛的药用价值,国内外学者对地榆做了大量的研究工作。通过查阅大量文献资料,发现地榆含有鞣质、皂苷类及黄酮类与甾体类等化学成分,在止血、抗肿瘤、抗过敏、抗炎消肿、改变血液系统及广泛的抗菌等方面发挥着重要... 详细信息

地榆为传统中药,具有广泛的药用价值,国内外学者对地榆做了大量的研究工作。通过查阅大量文献资料,发现地榆含有鞣质、皂苷类及黄酮类与甾体类等化学成分,在止血、抗肿瘤、抗过敏、抗炎消肿、改变血液系统及广泛的抗菌等方面发挥着重要的作用。地榆的化学成分研究较深入,近年来地榆作为一类新型的治疗放化疗后骨髓抑制的药物引起较大的关注,现代研究发现,地榆还具有抗氧化、抗过敏、抗炎、抗菌等作用,对肿瘤有抑制作用。虽然目前地榆的药理作用与化学成分研究深入,但地榆具有的物质基础与其药理活性的发挥存在着什么样的联系,有待进一步的考证与深入的发掘。本文通过检索近10年国内外有关地榆的化学成分与药理研究文献,综述地榆的化学成分与药理活性,结果显示地榆具有止血、抗炎、抗肿瘤、改变血液成分等多种药理作用,提示具有开发价值,也为其进一步开发提供参考。

关键词：地榆鞣质皂苷类黄酮类药理作用

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盐附子漂洗过程中钙离子含量的测定方法

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中国科技论文 2016年第6期11卷 615-618页

作者：刘红梅王江瑞方成鑫谢龙门宇凤叶强刘芳耿昭彭成郭力成都中医药大学药学院成都611137 成都中医药大学教育部中药材标准化重点实验室成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

对钙离子含量测定的方法进行优化,建立有效的测定盐附子漂洗液胆巴含量（以钙离子计）的方法。比较高温炽灼和微波消解2种样品前处理方法的差异,并对EDTA—滴定法进行改进,采用离子色谱法和EDTA—滴定法同时测定盐附子漂洗液中钙离子质... 详细信息

对钙离子含量测定的方法进行优化,建立有效的测定盐附子漂洗液胆巴含量（以钙离子计）的方法。比较高温炽灼和微波消解2种样品前处理方法的差异,并对EDTA—滴定法进行改进,采用离子色谱法和EDTA—滴定法同时测定盐附子漂洗液中钙离子质量浓度。微波消解法在样品前处理上不仅安全而且高效、快速,能替代高温炽灼法作为滴定法样品处理的新方法;加入酒石酸作为掩蔽剂的滴定法比其他2种方法在测定钙离子质量浓度时更加精确,其测定结果为2.17-3.32g/L,离子色谱法测定结果为1.90-3.27g/L,2种方法没有明显差异,均为有效的测定方法。优化建立的方法高效、快速、准确可靠,可作为盐附子漂洗液中胆巴含量的测定方法,并建立了离子色谱法与微波消解-EDTA滴定联合测定钙离子质量浓度的方法。

关键词：药物分析盐附子胆巴微波消解滴定法离子色谱法

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GC-MS-AMDIS结合保留指数分析不同炒制程度花椒饮片挥发性成分

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中国实验方剂学杂志 2016年第12期22卷 70-74页

作者：梅国荣郭换刘飞陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究不同炒制程度花椒饮片挥发性成分组成及相对含量测定。方法:采用静态顶空进样提取挥发性成分,GC-MS和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出59个化合... 详细信息

目的:研究不同炒制程度花椒饮片挥发性成分组成及相对含量测定。方法:采用静态顶空进样提取挥发性成分,GC-MS和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出59个化合物,相对含量总和分别占总含量98.81%,98.14%,97.70%,3种不同炮制程度花椒饮片含量较高(由高到低)的化合物为乙酸芳樟酯、芳樟醇、柠檬烯;花椒饮片挥发性成分主要为烯类、醇类、酯类和酮类化合物,3种花椒饮片含量最高的均为烯类化合物,其含量分别为43.71%,42.16%,39.84%;其次为醇类化合物,其含量分别为25.36%,24.32%,24.26%;再次为酯类化合物,其含量分别为20.69%,21.23%,22.22%;含量较低的为酮类化合物,含量分别为8.01%,8.27%,7.59%。结论:不同炮制程度花椒饮片挥发性成分组成大致相同,但相对含量存在明显差异。

关键词：花椒顶空进样挥发性成分气相色谱-质谱法自动质谱退积卷定性系统保留指数

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青黛饮片亲水性改性工艺的优选研究

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中草药 2016年第3期47卷 401-406页

作者：王鑫刘剑云张定堃韩丽郭治平王玲杨明许欣李红彦成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 桂林市食品药品检验所广西桂林541002 四川厚德医药科技有限公司四川成都611731 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出最佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求。方法以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中最优的改性剂,再经过不同的干燥... 详细信息

目的通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出最佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求。方法以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中最优的改性剂,再经过不同的干燥温度对改性青黛进行热稳定性考察,结合不同醇类试剂、靛蓝、靛玉红的微观结构来初步探讨改性剂与青黛改性作用机制以及改性效果的热稳定性。通过单因素试验考察探讨接触角与改善青黛亲水性的关系,并采用均匀设计初步确定最佳工艺。结果不同醇类试剂相较于普通青黛都有改性效果,改性过程中醇分子的-CH3和-OH贡献不同,一元醇碳链越长改性效果越好,多元醇-OH越多改性效果越好,但从试剂的适用性及安全性考虑最佳改性剂为乙醇,最优改性工艺:改性剂用量为19%的乙醇、研磨23 min。结论醇类能有效改善青黛的润湿问题,使用乙醇作为改性剂可行性好,改性工艺稳定可靠,可以成功制备出青黛饮片。

关键词：青黛亲水性改性剂粉体改性乙醇均匀设计

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三步碱沉法制备地榆总皂苷的工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2016年第18期22卷 9-12页

作者：代良敏熊永爱杨桂燕林影影杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的：通过正交试验与三步沉淀法优选地榆总皂苷的提取与纯化工艺条件。方法：采用HPLC-ELSD测定地榆皂苷-Ⅰ的含量,流动相[甲醇-乙腈（1∶1）]-水梯度洗脱,蒸发光散射检测器的漂移温度100℃,气体流速3.0 L·min-1。以地榆皂苷-Ⅰ... 详细信息

目的：通过正交试验与三步沉淀法优选地榆总皂苷的提取与纯化工艺条件。方法：采用HPLC-ELSD测定地榆皂苷-Ⅰ的含量,流动相[甲醇-乙腈（1∶1）]-水梯度洗脱,蒸发光散射检测器的漂移温度100℃,气体流速3.0 L·min-1。以地榆皂苷-Ⅰ转移率为指标,通过正交试验优选地榆总皂苷的提取工艺;采用三步碱沉法,以鞣质清除率与地榆皂苷-Ⅰ含量为评价指标,通过单因素试验优选纯化工艺。结果：地榆总皂苷最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,提取液加10%氢氧化钠溶液调p H 12~14,静置12 h,离心去沉淀,上清液用10%氢氧化钠溶液调p H 12~13,静置24 h,离心,沉淀于70℃减压干燥至干,用30倍量无水乙醇回流30 min,减压回收乙醇至有固形物析出,固形物减压干燥12 h。地榆总皂苷纯度91.32%。结论：优选的地榆总皂苷提取纯化工艺路线简单、稳定,制备的地榆总皂苷得率、纯度高,适合工业化生产。

关键词：地榆总皂苷碱沉法地榆皂苷-Ⅰ 鞣质

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5种当归类药材多糖量的比较

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中草药 2016年第21期47卷 3896-3900页

作者：杨博文王晓晓李曦林廷文刘永强马越吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 德阳市食品药品检验所四川德阳618000 四川省食品药品检验监测院四川成都611730

目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归***、韩国当归***、欧当归Levisticum officinale和圆当归***药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖... 详细信息

目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归***、韩国当归***、欧当归Levisticum officinale和圆当归***药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖量;比较不同当归药材之间多糖量的差异。结果这5种药材中多糖的量差异很大,其平均量从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg/g)、欧当归(142.3 mg/g)、日本当归(126.8 mg/g)、韩国当归(81.38 mg/g)、中国当归(80.75 mg/g)。从日本、中国和韩国收集的日本当归中多糖量也不同,分别为131.37、184.29、94.98 mg/g。结论建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定当归类药材中多糖的量;这5种药材中多糖的量不同,其功效也不同,不宜混用。

关键词：中国当归日本当归韩国当归欧当归圆当归多糖

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洋椿苦素对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用研究

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中药药理与临床 2016年第1期32卷 65-69页

作者：刘怡陈辉王凤阙昌田杨胜群曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 电子科技大学附属医院.四川省人民医院成都610072

目的:研究洋椿苦素(cedrelone)体外对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的作用机制。方法:采用CCK-8法计算不同浓度的洋椿苦素作用人宫颈癌Hela细胞后的IC50及增殖抑制率;Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞术Annexi... 详细信息

目的:研究洋椿苦素(cedrelone)体外对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的作用机制。方法:采用CCK-8法计算不同浓度的洋椿苦素作用人宫颈癌Hela细胞后的IC50及增殖抑制率;Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测洋椿苦素对Hela细胞凋亡的诱导作用;流式细胞术PI单染法检测洋椿苦素对Hela细胞生长周期的影响;Real-time PCR法测定CDK2、cyclinA mRNA表达。结果:不同浓度的洋椿苦素作用Hela细胞48小时后均能抑制其生长,其IC50值为1.4μg/ml。洋椿苦素作用24小时后,Hela细胞呈典型的凋亡形态学改变,细胞体积缩小,胞核致密浓染,呈半月状或呈碎块状。0.21μg/ml、0.42μg/ml、1.05μg/ml、1.47μg/ml、1.89μg/ml、4.22μg/ml的洋椿苦素作用Hela细胞24小时后的凋亡率分别为3%、4.1%、6.2%、7%、8.4%、58.5%。洋椿苦素作用于Hela细胞24小时后,可使细胞生长停滞在S期,即DNA合成期,并剂量依赖性地下调CDK2、cyclinA mRNA表达水平。结论:洋椿苦素对人宫颈癌Hela细胞增殖具有良好抑制作用,作用发挥与下调CDK2、cyclin A mRNA表达从而抑制Hela细胞S期DNA合成,诱导其凋亡有关。

关键词：洋椿苦素 Hela细胞细胞凋亡细胞周期细胞周期调控因子流式细胞术

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