检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2018年第2期9卷 32-35页

作者：陈换飞邹静白兰贾贵清彭婷陈婷吴小愚张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 四川科伦药业股份有限公司成都610071

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:... 详细信息

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂(化合物5b)的含量在20~100μg﹒mL^(-1)的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

关键词： GSK-3抑制剂苯并咪唑酮衍生物高效液相色谱法纯度测定

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马丁达比犬肾上皮细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制

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中国新药与临床杂志 2017年第1期36卷 24-29页

作者：彦培傲彭成张岚张若琪成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,... 详细信息

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,电子倍增电压模式,检测离子为m/z 222.2(广藿香醇)和m/z 190.1(内标异土木香内酯)。建立MDCK细胞模型,通过改变广藿香醇浓度、转运方向考察广藿香醇的跨膜转运机制;分别加入外排蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,考察外排转运体对广藿香醇跨膜的影响。结果广藿香醇浓度40、20和10μg·m L^(-1)的双向转运表观渗透系数(P_(app))值均大于10×10^(-5) cm·s^(-1),各剂量组不同转运方向的P_(app)比值均小于1.5。抑制转运试验中,加入P-gp抑制剂后,双向P_(app)值变化显著;加入BCRP抑制剂后,双向P_(app)值变化不显著;加入MRP抑制剂后,广藿香醇肠内壁侧到肠腔侧的P_(app)值显著降低。结论广藿香醇具有高透膜性,其跨膜转运机制以被动转运为主,同时可能有转运载体参与。P-gp和MRP可能参与到广藿香醇跨膜过程,BCRP不参与广藿香醇的转运过程。

关键词：广藿香醇生物转运气相色谱-质谱法

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辣木叶的HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 86-91页

作者：金玲娄涛涛刘旋张旭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西双版纳傣药有限公司云南景洪666100

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)... 详细信息

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)(0~70 min,5%~30%A;70~75 min,30%~100%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃。测定5个不同产地12批辣木叶的指纹图谱,并采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 21.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度比较。结果:建立辣木叶指纹图谱共有模式,标定14个指纹图谱共有峰,其中3个成分峰分别为没食子酸、芦丁、槲皮苷,为其有效成分。12批辣木叶中9批的相似度>0.90,说明不同产地及同一产地不同地区辣木叶指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:建立的方法精密度、重复性和稳定性较好,可为辣木叶的鉴别和质量评价提供参考。

关键词：辣木叶高效液相色谱法指纹图谱相似度评价聚类分析

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陈皮“陈久者良”历史沿革和研究现状

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中华中医药学刊 2017年第10期35卷 2580-2584页

作者：王智磊张鑫刘素娟陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:为陈皮"陈久者良"的研究提供参考。方法:考证陈皮"陈久者良"的历史沿革和梳理现代研究文献,明确陈皮陈用的现状和存在的问题。结果:陈皮陈用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈用必要性、陈化机... 详细信息

目的:为陈皮"陈久者良"的研究提供参考。方法:考证陈皮"陈久者良"的历史沿革和梳理现代研究文献,明确陈皮陈用的现状和存在的问题。结果:陈皮陈用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈用必要性、陈化机理、陈化年限不明确等问题。结论:陈皮"陈久者良"是中医药临床应用的一大特色,应深入研究陈皮陈化过程化学成分、药理作用变化以及陈化机理,为陈皮乃至陈药"陈久者良"的现代研究奠定基础。

关键词：陈皮陈久者良陈化贮藏年限历史沿革研究现状综述

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中药贮藏期药效物质变化研究进展

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时珍国医国药 2017年第4期28卷 949-951页

作者：刘素娟王智磊张鑫陈鸿平陈林刘友平成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药贮藏是中药流通过程中的重要环节。在长时间的贮藏过程中,中药在贮藏条件或自身的理化性质作用下,极易出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等现象,导致药效物质发生变化,影响临床用药安全。本文对中药贮藏期药效物质变化研究进展探讨... 详细信息

中药贮藏是中药流通过程中的重要环节。在长时间的贮藏过程中,中药在贮藏条件或自身的理化性质作用下,极易出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等现象,导致药效物质发生变化,影响临床用药安全。本文对中药贮藏期药效物质变化研究进展探讨,为中药的贮藏养护提供科学的理论依据。

关键词：中药药效物质贮藏期科学养护

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去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响

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中成药 2017年第7期39卷 1449-1454页

作者：李江维许润春王鹏飞贺亚男成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 合江县人民医院四川合江646200

目的研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响。方法美洲大蠊原粉和炮制品的95%乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子... 详细信息

目的研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响。方法美洲大蠊原粉和炮制品的95%乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子多肽在正辛醇-水及不同pH(2.23、3.28、4.22、5.23、6.12、7.24、8.23、9.10、10.15、纯水)缓冲液中的Papp。结果石油醚部位炮制后,TLC斑点颜色明显变浅,并随着炮制时间延长和压力增大,其变化更为显著;正丁醇、水部位TLC斑点清晰,无明显变化;乙酸乙酯部位无TLC斑点。脂溶性成分的种类在炮制前后相同,但炮制后其绝对含有量均有所降低。与原粉比较,各炮制品中小分子多肽Papp在不同pH下均有显著差异(P<0.05,P<0.01),在同一pH下也有一定差异。结论去油制霜可影响美洲大蠊脂溶性成分含有量及小分子多肽Papp,可能是其减毒增效的机制。

关键词：美洲大蠊去油制霜减毒增效脂溶性成分小分子多肽脂水分配系数

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氢氧化钠水解地榆总皂苷制备地榆皂苷化合物Ⅳ的工艺优选

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中华中医药学刊 2017年第9期35卷 2292-2295页

作者：代良敏熊永爱伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体... 详细信息

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体积分数>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶80;氢氧化钠体积分数20%,水解时间3.5 h,水解温度82℃。结论:采用优化后的水解条件能够得到含量较高的地榆皂苷化合物Ⅳ,适合工业化生产。

关键词：地榆地榆总皂苷氢氧化钠水解地榆皂苷化合物Ⅳ HPLC-ELSD

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五味子醇甲提取纯化方法的研究进展

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中成药 2017年第3期39卷 583-587页

作者：牟倩倩贺敬霞凌成利罗开沛李化李小芳中国中医科学院中药研究所道地药材国家重点实验培育基地北京100700 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

五味子醇甲是五味子中主要活性成分,也是2015年版《中国药典》收载的五味子质量控制的指标成分,具有镇静、抗惊厥、保护脑神经细胞、保肝等药理活性。近年来,国内外学者对其提取纯化方法开展了大量研究。本文对五味子醇甲提取纯化的传... 详细信息

五味子醇甲是五味子中主要活性成分,也是2015年版《中国药典》收载的五味子质量控制的指标成分,具有镇静、抗惊厥、保护脑神经细胞、保肝等药理活性。近年来,国内外学者对其提取纯化方法开展了大量研究。本文对五味子醇甲提取纯化的传统方法及新技术进行了较系统的归纳总结,明确了该成分在提取分离方面存在的问题及今后的发展趋势,旨在为其产业化生产提供有益的参考。

关键词：五味子醇甲提取纯化研究进展

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电子鼻结合化学计量学方法在南五味子和北五味子鉴别上的应用研究

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时珍国医国药 2017年第6期28卷 1356-1359页

作者：牟倩倩贺敬霞卢一杨露李小芳李化成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国中医科学院中药研究所道地药材国家重点实验培育基地北京100700

目的利用电子鼻技术结合化学计量学建立快速、有效鉴别南北五味子的方法。方法通过电子鼻技术分别获取20批不同来源的南北五味子样品气味指纹图谱,利用主成分分析(PCA)、统计质量控制分析(SQC)、软独立建模聚类分析(SIMCA)及判别因子分... 详细信息

目的利用电子鼻技术结合化学计量学建立快速、有效鉴别南北五味子的方法。方法通过电子鼻技术分别获取20批不同来源的南北五味子样品气味指纹图谱,利用主成分分析(PCA)、统计质量控制分析(SQC)、软独立建模聚类分析(SIMCA)及判别因子分析(DFA)等化学计量学方法对特征数据进行分析处理。结果与其他三种化学计量方法相比较,DFA法可完全区分南北五味子样品,其识别正确率为100%。结论电子鼻技术结合化学计量学方法可实现对南北五味子品种的快速鉴别。

关键词：北五味子南五味子电子鼻化学计量学方法鉴别

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天麻HPLC指纹图谱建立及判别分析

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中国中药杂志 2017年第13期42卷 2524-2531页

作者：肖佳佳黄红雷有成林廷文马越张静张兴国张大全吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 海思科药业集团股份有限公司四川成都611130 西南交通大学中药研究所四川成都610031 金口河森宝有限公司四川乐山614700

天麻为常用名贵中药,使用量大、价格高,常有性状相似的伪品出现;并且冬天麻(栽培天麻)与春天麻(多为野生天麻)的价格差异较大,真伪优劣难以鉴别。为此,广泛收集了48份冬天麻、春天麻、天麻饮片、天麻粉等不同性状的天麻样品和9种10份天... 详细信息

天麻为常用名贵中药,使用量大、价格高,常有性状相似的伪品出现;并且冬天麻(栽培天麻)与春天麻(多为野生天麻)的价格差异较大,真伪优劣难以鉴别。为此,广泛收集了48份冬天麻、春天麻、天麻饮片、天麻粉等不同性状的天麻样品和9种10份天麻伪品,应用HPLC-DAD-MS技术,通过优化供试液的制备方法、色谱条件和质谱条件,测定、比较这些样品的HPLC图,并进行相似度及Fisher判别分析。结果表明,这48份天麻样品的HPLC图相似,其相似度大于0.848(n=48);以其平均图谱作为指纹图谱。有11个分离良好的共有峰,选择6个主要色谱峰作为特征峰,经与对照品比较,UV和MS数据分析,分别鉴定为天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E,均为天麻的药效成分。10份天麻伪品与天麻HPLC指纹图谱明显不同,相似度低于0.042,并且未发现天麻HPLC指纹图谱的特征峰。说明根据指纹图谱的相似度或者特征峰均可鉴别天麻的真伪。对15份冬天麻和11份春天麻的HPLC图分析结果表明,两者的HPLC图相似(平均相似度为0.908);但特征峰的强度不同,冬天麻中天麻素、巴利森苷A和C的强度低于春天麻;以天麻HPLC图中11个共有峰的面积为变量建立的Fisher非标准化判别函数和线性判别函数均能100%判别冬天麻和春天麻,予以准确鉴别。

关键词：天麻冬天麻春天麻 HPLC 指纹图谱鉴别判别分析

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