检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2015年第23期46卷 3466-3470页

作者：雍妍黄青王茹静李鸿翔张海冯五文殷子晴刘宇伏航漪谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：蜘蛛香 4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 5-羟甲基糠醛松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷厚朴酚

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超临界CO_2与乙醇结合工艺制备蛋黄油及其质量控制

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亚太传统医药 2016年第23期12卷 28-31页

作者：林影影阳向波纪奇森韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都百草和济科技有限公司四川成都610000 四川联成迅康医药股份有限公司四川成都610000

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界... 详细信息

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界CO2与乙醇结合工艺制备的蛋黄油性状稳定；TLC均能检测出蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂的特征斑点；HPLC-ELSD法精密度、重现性良好，磷脂酰胆碱在50．49～400．72μg／mL范围内均有较好的线性关系，平均加样回收率为97．68％，RSD为1．75％；紫外-可见分光光度法测得的线性关系良好，平均回收率为100．63％，RSD为2．67％。结论：该方法操作简单，工艺良好，为建立和完善蛋黄油质量标准提供参考依据。

关键词：蛋黄油 HPLC-ELSD 紫外可见分光光度法磷脂酰胆碱

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基于DNA条形码的桑螵蛸基原动物鉴定研究

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中国中药杂志 2015年第20期40卷 3963-3966页

作者：王茜侯飞侠王艺璇王玉贤李军德袁媛彭成国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地，四川成都 611137 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地，北京 100700

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,... 详细信息

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,基于DNA条形码技术在动物分类研究中广泛应用,在中药鉴定中也愈发重要。研究首次利用DNA条形码技术,获得了市售桑螵蛸的COI序列,分析了其遗传距离,并构建系统发育树,准确区分了桑螵蛸的种类和原昆虫,证实了大刀螂Tenodera sinensis和巨斧螳螂Hierodula patellifera分别为团螵蛸和黑螵蛸的基原昆虫,小刀螂Statilia maculate和薄翅螳螂Mantis religiosa均为长螵蛸的原昆虫。

关键词：桑螵蛸基原鉴别螳螂 DNA条形码

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海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：杨海燕殷莉丽曾晖李敏夏琴周进成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重... 详细信息

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重计算产量,2015版中国药典一部中猪苓项下含量测定方法测定麦角甾醇含量,硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量.F检验对结果进行分析. 结果:不同海拔条件下猪苓增产率在26.00％～59.52％之间,猪苓多糖含量在1.62％～2.30％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.13％之间;不同坡向条件下猪苓增产率在25.22％～64.50％之间,猪苓多糖含量在1.79％～1.88％之间,麦角甾醇含量在0.12％～0.15％之间;2～5.5年生猪苓增产率在18.33％～58.50％之间,猪苓多糖含量在1.30％～2.12％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.15％之间. 结论:不同海拔段和不同坡向猪苓产量、质量差异显著.1200m～1250m海拔范围内,阴坡坡向更适合栽培猪苓,其中五年生猪苓质量稳定、产量高宜作商品.

关键词：猪苓栽培海拔高度坡向生长年限

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口腔给药系统中口感的评价方法研究进展

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中草药 2015年第14期46卷 2167-2172页

作者：王鑫张定堃林俊芝韩丽杨明韩雪王玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口... 详细信息

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口腔中的味觉、黏附性、黏膜刺激性、沙砾感等新型评价方法进行了评述,以期为中药ODDS的质量评价及开发利用提供方法学借鉴。

关键词：口腔给药系统口感评价方法新技术感官评价

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当归药材补血活性的定量测定

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中国中药杂志 2015年第7期40卷 1381-1387页

作者：王晓晓张丽宏李曦王野荣祖元危红萍宋启瑞吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷... 详细信息

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷酰胺和盐酸苯肼联合建立小鼠血虚模型;以红细胞数为补血活性的评价指标,用环孢菌素A标定当归的补血活性。再根据量反应平行线(3·3′)法计算供试品的补血活性。结果表明,环孢菌素A和当归总提物补血活性的可靠性检验结果成立;与模型组相比,当归总提取物具有显著的补血活性(P四川、云南收集的当归药材样品的性状特征不同,其补血活性也不同(21.95~44.16 U·g^(-1))。表明建立的方法可准确测定当归药材的补血活性,评价其质量。

关键词：当归补血活性定量质量评价生物检定

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四逆汤中甘草与其他药味配伍药效成分变化规律研究

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中国中药杂志 2015年第1期40卷 84-88页

作者：彭伟蒋燕萍傅超美高飞杨欢刘哿吚余佳丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077

研究四逆汤中甘草与其他药味配伍后药效成分甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素含量的变化。以甘草单煎液、甘草附子合煎液、甘草干姜合煎液、四逆汤为供试品,采用HPLC测定甘草中4种药效成分的含量变化。结果显示甘草配伍不同药味之后4... 详细信息

研究四逆汤中甘草与其他药味配伍后药效成分甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素含量的变化。以甘草单煎液、甘草附子合煎液、甘草干姜合煎液、四逆汤为供试品,采用HPLC测定甘草中4种药效成分的含量变化。结果显示甘草配伍不同药味之后4种药效成分含量均降低,且4种药效成分的含量均为甘草单煎液>甘草干姜合煎液>甘草附子合煎液>四逆汤。其中甘草苷质量浓度分别为11.18,9.89,9.67,9.17 mg·g-1;甘草酸质量浓度分别为20.76,15.58,11.30,8.52 mg·g-1;甘草素质量浓度分别为0.66,0.57,0.45,0.24 mg·g-1;异甘草素质量浓度分别为0.14,0.07,0.03,0.01 mg·g-1。因此,甘草配伍干姜后甘草中药效成分含量明显降低,为甘草可缓干姜之烈性提供了科学依据;甘草配伍附子后甘草中药效成分含量大幅度降低,为甘草解附子之毒的物质基础研究提供了科学支撑;甘草与附子、干姜共同配伍后甘草中药效成分含量进一步降低,说明四逆汤方中3味药相互依存相互牵制以共奏药效,体现了四逆汤药味之间相畏/相杀、相须/相使配伍的科学内涵。

关键词：四逆汤甘草配伍含量变化

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丹参注射液对大鼠肝微粒体CYP450亚型酶体外抑制作用

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中成药 2015年第5期37卷 948-953页

作者：叶娜罗红丽李容王春燕杨楸楠万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)亚型酶活性的影响。方法将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠... 详细信息

目的评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)亚型酶活性的影响。方法将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用UPLC-MS/MS法测定对应5种代谢产物对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷、N-去甲右啡烷的含有量并计算其IC50。结果丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4的IC50值均大于100μg/m L,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6的IC50值分别是3.32、16.44、0.30μg/m L。结论丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4没有抑制作用,但对CYP2C19和CYP2C9分别有弱和中等抑制作用,对CYP2D6表现出强抑制作用。

关键词：细胞色素P450酶丹参注射液大鼠肝微粒体抑制

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炮制去油对美洲大蠊主要成分和药效的影响

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中国实验方剂学杂志 2015年第21期21卷 20-23页

作者：王鹏飞许润春李江维张喻娟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究压榨美洲大蠊主要成分含量变化,并考察压榨美洲大蠊药材对CCl4致小鼠肝损伤保护作用,为该药材的临床应用提供参考。方法:采用压榨法去除美洲大蠊油脂,利用茚三酮显色法和苯酚-硫酸法分别测定美洲大蠊药材中总氨基酸及总多糖含... 详细信息

目的:研究压榨美洲大蠊主要成分含量变化,并考察压榨美洲大蠊药材对CCl4致小鼠肝损伤保护作用,为该药材的临床应用提供参考。方法:采用压榨法去除美洲大蠊油脂,利用茚三酮显色法和苯酚-硫酸法分别测定美洲大蠊药材中总氨基酸及总多糖含量,通过CCl4致小鼠急性肝损伤模型考察压榨美洲大蠊的药效。结果:压榨美洲大蠊中油脂质量分数8.5%,总氨基酸及总多糖质量分数分别为13.334,21.06 mg·g-1,压榨美洲大蠊显著降低CCl4肝损伤小鼠的肝重系数,显著降低小鼠血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶含量。结论:美洲大蠊经炮制减毒后,炮制品具有抗肝损伤药效。

关键词：美洲大蠊肝损伤总多糖氨基酸油脂

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液固压缩技术增溶制剂中的葛根总黄酮

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中成药 2015年第3期37卷 522-525页

作者：罗丹李小芳余琳罗丽佳冉茂莲李平李培培成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方。方法筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果液固压... 详细信息

目的运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方。方法筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果液固压缩片较原料药和市售片的溶出度大幅度提高。优选的最佳处方LS-3,以吐温-80做液体赋形剂,微晶纤维素做载体,溶出50%时,仅需42.6s。差示扫描量热分析表明液固压缩片中主药的特征峰消失。结论液固压缩技术可改善葛根总黄酮的溶出,快速释药,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态。

关键词：液固压缩技术葛根总黄酮溶出度差示扫描量热分析

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