检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第7期39卷 1380-1386页

作者：林浩李小芳罗开沛杨露罗佳严敏嘉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备黄芪Astragali Radix多糖防潮颗粒。方法测定多糖和7种辅料混合粉体的吸湿性后,混料设计优化混合辅料配比。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、干燥温度、干燥时间为影响因素,吸湿率和未成型率为评价指标,正交试验... 详细信息

目的制备黄芪Astragali Radix多糖防潮颗粒。方法测定多糖和7种辅料混合粉体的吸湿性后,混料设计优化混合辅料配比。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、干燥温度、干燥时间为影响因素,吸湿率和未成型率为评价指标,正交试验优化制备工艺。绘制多糖、混合粉体、颗粒的吸湿曲线后,比较其临界相对湿度。结果混合粉体中多糖与混合辅料(乳糖46.3%、甘露醇14.5%、微晶纤维素39.2%)的最佳比例为1∶2,在168 h内吸湿率为11.6%。最佳条件为乙醇体积分数70%,用量0.125倍,干燥温度55℃,干燥时间60 min,在168 h内吸湿率8.1%,未成型率11.46%。与多糖和混合粉体比较,颗粒的吸湿初速度和加速度绝对值较低,临界相对湿度较高。结论该方法制备的黄芪多糖颗粒具有良好的防潮性能。

关键词：黄芪多糖防潮颗粒混料设计正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪多糖防潮树脂复合物的制备及其吸湿性

引用

中成药 2017年第3期39卷 498-503页

作者：林浩李小芳罗开沛杨露罗佳吴超群成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备黄芪多糖防潮树脂复合物,并考察其吸湿性。方法静态离子交换法制备树脂复合物,通过扫描电镜、差示扫描、红外光谱法对其进行表征,并测定吸湿特征参数。以树脂载药量和药物利用率为评价指标,多糖质量浓度、树脂与多糖比例、反应... 详细信息

目的制备黄芪多糖防潮树脂复合物,并考察其吸湿性。方法静态离子交换法制备树脂复合物,通过扫描电镜、差示扫描、红外光谱法对其进行表征,并测定吸湿特征参数。以树脂载药量和药物利用率为评价指标,多糖质量浓度、树脂与多糖比例、反应温度、反应时间为影响因素,正交试验优化制备工艺。结果最佳条件为多糖质量浓度7 mg/mL,树脂与多糖比例2∶1,反应温度45℃,反应时间7 h,树脂载药量149.0 mg/g,多糖利用率29.80%。所得树脂复合物为棕褐色均匀分散的小颗粒,以化学键合方式形成,而非物理吸附。与黄芪多糖和空白树脂相比,其临界相对湿度有所提高,并降低了吸湿初速度和加速度绝对值。结论黄芪多糖制成树脂复合物后显示出良好的防潮效果,具有一定应用价值。

关键词：黄芪多糖防潮树脂复合物制备吸湿性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山香圆叶提取液纯化工艺的优化

引用

中成药 2017年第4期39卷 727-731页

作者：罗开沛李小芳林浩罗佳杨露刘海霞严敏嘉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,... 详细信息

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺。结果最佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50%乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95%、13.74%、4.07%。结论该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液。

关键词：山香圆叶纯化总黄酮女贞苷野漆树苷大孔吸附树脂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电子舌技术鉴别川贝母粉及其掺伪品

引用

中成药 2017年第9期39卷 1977-1979页

作者：刘芳解达帅刘红梅方成鑫魏驰郭力傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,... 详细信息

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,主成分1~3的累积贡献率可达99.609%,区分效果明显;在判别分析中,纯品与所有掺伪品均能完全区分开,组别总判别率达97.096%,区分效果良好;在统计质量控制中,识别指数为74,数据差距明显。结论该技术能实现将川贝母粉及其掺伪品的味觉特征客观化,从而加以鉴别区分。

关键词：川贝母粉掺伪品电子舌技术主成分分析判别分析统计质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

放化疗所致骨髓抑制的研究进展

引用

中华中医药杂志 2017年第1期32卷 210-214页

作者：范奎代良敏伍振峰杨桂燕杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室(省部共建国家重点实验室培育基地)成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

随着目前癌症患者的急剧增加,放疗、化疗是临床治疗肿瘤的主要手段,其中,化疗杀伤患者体内残余肿瘤细胞,可提高疗效,改善预后。但其不良反应——骨髓抑制,往往是造成患者不能按时足量完成化疗,或导致患者发生严重感染而病死的重要原因... 详细信息

随着目前癌症患者的急剧增加,放疗、化疗是临床治疗肿瘤的主要手段,其中,化疗杀伤患者体内残余肿瘤细胞,可提高疗效,改善预后。但其不良反应——骨髓抑制,往往是造成患者不能按时足量完成化疗,或导致患者发生严重感染而病死的重要原因。检索近10年国内外有关骨髓抑制病理变化与治疗的研究文献,综述放化疗所致骨髓抑制的研究进展,明确放化疗后骨髓抑制的人体各种病理变化与治疗,综合传统中医药与现代医学研究的放化疗所致骨髓抑制的病理变化与治疗,为治疗骨髓抑制的药物研究开发提供依据,针对于放化疗后骨髓抑制的病理变化可以研制出新型的保髓生血药物,也为其进一步治疗骨髓抑制提供参考,并促进开发物质基础清晰、作用机理明确、不良反应甚微的保髓生血天然药物及其制剂。

关键词：放化疗骨髓抑制病理变化疗法研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马尔康柴胡地上部分化学成分研究

引用

中草药 2017年第7期48卷 1282-1285页

作者：闫婕晏永明卫莹芳孙建龙飞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的对马尔康柴胡Bupleunum malconense的地上部分进行化学成分研究。方法利用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尔康柴胡地上部分乙醇提取物中分离得到11个化合物,分... 详细信息

目的对马尔康柴胡Bupleunum malconense的地上部分进行化学成分研究。方法利用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尔康柴胡地上部分乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(2)、圣草酚(3)、3′,4′,5,7-四羟基-3-甲氧基黄酮(4)、原儿茶酸(5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山柰酚(7)、异鼠李素(8)、芦丁(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论 11个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物3、4为首次从柴胡属植物中分离得到。

关键词：马尔康柴胡槲皮素圣草酚 3′,4′,5,7-四羟基-3-甲氧基黄酮槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷山柰酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水飞蓟素纳米结晶微丸的表征及稳定性考察

引用

中国实验方剂学杂志 2017年第4期23卷 7-11页

作者：罗开沛李小芳罗佳杨露林浩牟倩倩成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:制备水飞蓟素纳米结晶微丸并表征其性质、考察其稳定性。方法:采用流化床喷雾干燥技术制备水飞蓟素纳米结晶微丸,通过激光粒度法,紫外光谱法(UV),差示扫描量热法(DSC),红外光谱法(FT-IR)及X-射线衍射法(XRD)对其进行表征,并考察水... 详细信息

目的:制备水飞蓟素纳米结晶微丸并表征其性质、考察其稳定性。方法:采用流化床喷雾干燥技术制备水飞蓟素纳米结晶微丸,通过激光粒度法,紫外光谱法(UV),差示扫描量热法(DSC),红外光谱法(FT-IR)及X-射线衍射法(XRD)对其进行表征,并考察水飞蓟素纳米结晶微丸的初步稳定性(高温、高湿、光照试验)。结果:水飞蓟素纳米结晶微丸再分散后平均粒径(251.6±3.8)nm,多分散指数0.184±0.015。通过UV和FT-IR分析显示药物的化学结构未发生改变,DSC和XRD分析显示药物以无定型或分子状态分散于载体中;分别在60℃,相对湿度75%和照度(4 500±500)Lux的条件下,水飞蓟素纳米结晶微丸外观性状、再分散性能、水飞蓟素含量及溶出度均未发生明显变化。结论:水飞蓟素纳米结晶微丸释药快速、稳定性良好,有望进一步制成口服固体制剂,为水飞蓟素的应用与推广提供参考。

关键词：水飞蓟素纳米混悬剂纳米结晶微丸多分散指数表征溶出度稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地榆中酚酸类化学成分的分离与鉴定

引用

中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 82-85页

作者：王泽宇王丽娜邱玲李莎冯丹郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:对蔷薇科地榆属植物中地榆的酚酸类化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:将地榆干燥切片10 kg粉碎,加70%乙醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到地榆浸膏。运用大孔树脂(D101,HP-20),反相硅胶(... 详细信息

目的:对蔷薇科地榆属植物中地榆的酚酸类化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:将地榆干燥切片10 kg粉碎,加70%乙醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到地榆浸膏。运用大孔树脂(D101,HP-20),反相硅胶(RP-8,RP-18),Toyopearl HW-40等柱色谱方法对地榆提取物进行分离纯化,应用TLC,HPLC跟踪监测,结合重结晶技术,分离得到纯度较高的单体化合物。依据各化合物的理化常数和波谱数据分析对各单体化合物的化学结构进行进一步鉴定。结果:从地榆70%乙醇提取物中共分离得到并鉴定了13个酚酸类化合物,分别鉴定为没食子酸(1),原儿茶酸(2),3,4-二羟基苯甲醛(3),没食子酸甲酯(4),没食子酸乙酯(5),3,4-二羟基-5-甲氧基-苯甲酸甲酯(6),异落叶松脂素9'-β-D-吡喃木糖苷(7),(+)-piresil-4-O-β-D-glucopyraside(8),(+)-syringaresinol(9),1-(4-ethylphenyl)-1,2-ethanediol(10),3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11),3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯(12),4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone(13)。结论:除化合物1外其余12个化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：地榆酚酸类成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地榆皂苷元中间体的质量标准研究

引用

中华中医药杂志 2017年第7期32卷 3158-3161页

作者：代良敏熊永爱伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的:建立地榆皂苷元提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法,对不同批次地榆皂苷元提取物的干燥失重、总灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定地榆皂苷元的含量。结果:... 详细信息

目的:建立地榆皂苷元提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法,对不同批次地榆皂苷元提取物的干燥失重、总灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定地榆皂苷元的含量。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,地榆皂苷元提取物干燥失重≤5.0%,总灰分≤6.0%,地榆皂苷元提取物[以地榆皂苷元(C30H48O4)计]≥49%。结论:该方法准确方便,质量控制方法重复性好,质量标准可行,能较全面地控制地榆皂苷元提取物的质量。

关键词：地榆皂苷元提取物质量标准薄层色谱法高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的缩尿部位指纹图谱比较

引用

中国实验方剂学杂志 2017年第4期23卷 16-19页

作者：李梦琪吴珊珊龚晓猛刘斯琪胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:通过比较益智仁盐炙前后组成缩泉丸缩尿部位的指纹图谱,从物质基础上揭示益智仁盐炙后增强缩泉丸缩尿药效的原因。方法:采用HPLC,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm。记录10批益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的石油醚部位HPLC图... 详细信息

目的:通过比较益智仁盐炙前后组成缩泉丸缩尿部位的指纹图谱,从物质基础上揭示益智仁盐炙后增强缩泉丸缩尿药效的原因。方法:采用HPLC,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm。记录10批益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸的石油醚部位HPLC图谱,建立相应指纹图谱,标定特征共有峰并比较其平均相对峰面积和平均相对保留时间。结果:益智仁盐炙后组成缩泉丸时,有11个共有峰平均相对面积明显增加,包括对缩尿药效贡献较大的1号,4号(teuhetenone A),5号(7-表-香科酮),7号色谱峰,增加率分别为123.08%,90.91%,53.33%,43.75%。结论:对缩尿作用贡献较大的4个成分含量的明显增加极有可能与缩泉丸缩尿作用的增强紧密相关,此外其他7个成分含量也有明显增加。

关键词：缩泉丸益智仁盐炙指纹图谱缩尿部位圆柚酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：