检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2019年第2期41卷 255-261页

作者：牟倩倩马祖兵孙强赵甜甜谢龙李化李小芳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室---省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国中医科学院中药研究所道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂... 详细信息

目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0. 587%。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0. 06 g/m L,体积流量1. 0 m L/min,用量160 m L;洗脱剂体积分数85%,体积流量2. 0 m L/min,用量62 m L,五味子醇甲收率94. 51%。结论该方法操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲。

关键词：五味子五味子醇甲提取纯化 Box-Behnken响应面法

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论《神农本草经》对中药学的贡献

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中药与临床 2020年第3期11卷 43-49页

作者：周祯祥张廷模闵志强李晶晶汪琼杨敏湖北中医药大学湖北武汉430065 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

《神农本草经》是中医四大经典之一。该书构建了中药品质、中药分类、药性理论、七情配伍、中药应用五大体系框架,是中药学术之源和奠基之作。

关键词：《神农本草经》中药学体系框架学术贡献

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Pickering乳液的稳定性及其在药学中的应用研究进展

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中国医院药学杂志 2019年第8期39卷 877-882页

作者：仲粒李小芳廖艳梅刘罗娜谢龙唐海龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

Pickering乳液是近年来兴起的以固体颗粒作为稳定剂制备而成的一种新型乳液,相比于传统乳液而言,该乳液具有稳定性和生物相容性好,刺激性小,对环境无污染等多种优点。因此,Pickering乳液已成为化妆品、食品、医药、化工等领域中的研究... 详细信息

Pickering乳液是近年来兴起的以固体颗粒作为稳定剂制备而成的一种新型乳液,相比于传统乳液而言,该乳液具有稳定性和生物相容性好,刺激性小,对环境无污染等多种优点。因此,Pickering乳液已成为化妆品、食品、医药、化工等领域中的研究新热点而备受关注。本文在分析Pickering乳液稳定机制及稳定性影响因素的基础上,对近年来Pickering乳液在药学中的应用及药物纳米晶自稳定Pickering乳液的研究进行综述,并根据目前研究中存在的问题对Pickering乳液在未来的发展方向进行了展望,以期为Pickering乳液在药学领域的推广应用提供参考。

关键词： Pickering乳液固体颗粒稳定机制稳定性药学应用

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靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂伊布替尼的临床研究进展

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中国新药杂志 2019年第18期28卷 2232-2239页

作者：李艳玲王振磊张梅秦永平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室

伊布替尼(ibrutinib,商品名Imbruvica)属于小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可靶向多种信号通路对肿瘤发生产生抑制、诱导以及调节免疫等作用,尤其适用于与B细胞相关的血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病。FDA采用加快审评的途径批准其上市... 详细信息

伊布替尼(ibrutinib,商品名Imbruvica)属于小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可靶向多种信号通路对肿瘤发生产生抑制、诱导以及调节免疫等作用,尤其适用于与B细胞相关的血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病。FDA采用加快审评的途径批准其上市,已被用于套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)、慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma,SLL)、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm’s macroglobulinaemia,WM)、边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)以及慢性移植物抗宿主病(chronic graft-versus-host disease,cGVHD)等相关疾病的治疗,现在针对伊布替尼适应证的扩展研究仍在进行。本文从伊布替尼的研发历程、机制、药效、药动学、临床适应证、安全性等方面进行综述,为其临床研究和用药提供指导。

关键词：伊布替尼布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂临床研究

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川产竹叶柴胡地上部分HPLC特征图谱研究

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中药材 2019年第4期42卷 773-777页

作者：闫婕卫莹芳周元雳龙飞康蕾陈韡徐燕成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:建立川产竹叶柴胡HPLC特征图谱,提高川产竹叶柴胡药材质量标准。方法:采用高效液相色谱及相似度分析软件,生成10批马尔康柴胡的对照特征图谱,并与另外2种川产竹叶柴胡(竹叶柴胡、马尾柴胡)及习用品汶川柴胡的图谱进行比较。对样品... 详细信息

目的:建立川产竹叶柴胡HPLC特征图谱,提高川产竹叶柴胡药材质量标准。方法:采用高效液相色谱及相似度分析软件,生成10批马尔康柴胡的对照特征图谱,并与另外2种川产竹叶柴胡(竹叶柴胡、马尾柴胡)及习用品汶川柴胡的图谱进行比较。对样品中芦丁的含量进行测定。结果:马尔康柴胡特征图谱与对照图谱的整体相似度在0.912~0.995之间,共有特征峰9个,指认特征峰5个。竹叶柴胡、马尾柴胡和汶川柴胡色谱图同时具有9个特征峰,与马尔康柴胡特征图谱的相似度(平均值)分别为0.837、0.612和0.779。4种药用植物中芦丁的含量在0.34%~1.55%之间。结论:特征图谱的相对保留时间在药材质量控制方面具有较好稳定性和可控性,可用于评价川产竹叶柴胡。

关键词：竹叶柴胡柴胡属特征图谱高效液相色谱芦丁

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美花圆叶筋骨草化学成分研究

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天然产物研究与开发 2019年第8期31卷 1386-1391页

作者：杨凡王利霞唐飞闫洪玲沈晓飞张梅赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地成都611137 四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院成都610041 四川省草原科学研究院成都610097

研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分和生物活性。实验采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法,从美花圆叶筋骨草全草70%丙酮提取物乙酸乙酯部位中分离得到了12个化合... 详细信息

研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分和生物活性。实验采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法,从美花圆叶筋骨草全草70%丙酮提取物乙酸乙酯部位中分离得到了12个化合物,根据波谱学数据进行结构鉴定为:2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-β-D-glucopyranoside(1)、oct-1-en-3-yl-β-glucopyranoside(2)、异地黄苷(3)、20-羟基蜕皮素-20,22-单丙酮化合物(4)、n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(2S)-3-O-octadeca-9Z,12Z,15Z-trienoylglyceryl-O-β-D-galactopyranoside(6)、地黄苷(7)、乙酰哈巴苷(8)、水龙骨素B(9)、香草乙酮(10)、筋骨草内酯(11)、α-(9Z,12′Z,15′Z)-octadecatrienoicacidmonoglyceride(12),其中化合物1~6、8、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1~9、11~12为首次从美花圆叶筋骨草中分离得到。运用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO的细胞模型对化合物3、4、7、9、11进行抗炎活性筛选和磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)活性测定。所筛化合物均无抗炎活性,化合物7对PHGDH具有一定的抑制作用。

关键词：美花圆叶筋骨草化学成分抗炎活性 PHGDH抑制活性

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小槐花的化学成分和药理作用研究进展

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中药与临床 2020年第4期11卷 67-72页

作者：黄泽铖喻子薇杨苛王战国胡慧玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都大学医学院代谢组学协同创新实验室羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心四川成都610106

小槐花为豆科植物小槐花的干燥根及全株,产自长江以南各省,西至喜马拉雅山,东至台湾。生于山坡、路旁草地、沟边、林缘或林下,海拔150-1000米。国内外学者研究表明,小槐花含有多种类型的化学成分,比如黄酮类、挥发油、生物碱类、萜类。... 详细信息

小槐花为豆科植物小槐花的干燥根及全株,产自长江以南各省,西至喜马拉雅山,东至台湾。生于山坡、路旁草地、沟边、林缘或林下,海拔150-1000米。国内外学者研究表明,小槐花含有多种类型的化学成分,比如黄酮类、挥发油、生物碱类、萜类。现代药理学研究表明,小槐花具有解热镇痛、抗炎、抗氧化、抗真菌等多种药理活性。本文综述了国内外小槐花化学成分和药理作用的研究进展,以期为小槐花的药效物质基础研究,综合开发和临床应用提供科学依据。

关键词：小槐花化学成分黄酮类药理作用

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中药贮藏期品质变化及评价指标探讨

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时珍国医国药 2019年第4期30卷 964-966页

作者：熊素琴燕娜娜徐双美杨丹刘友平陈鸿平陈林成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

贮藏与中药质量密切相关,贮藏不当易引入公害物质及中药性状品质发生变化,如霉菌、真菌毒素等侵入;发生变色、走油等变质现象。为保证中药的有效性及安全性,须从多角度多指标研究中药在贮藏过程中对品质的影响和变化。传统感官鉴别方法... 详细信息

贮藏与中药质量密切相关,贮藏不当易引入公害物质及中药性状品质发生变化,如霉菌、真菌毒素等侵入;发生变色、走油等变质现象。为保证中药的有效性及安全性,须从多角度多指标研究中药在贮藏过程中对品质的影响和变化。传统感官鉴别方法评判中药品质优劣具有一定的局限性和缺陷。文章围绕中药在贮藏过程中易发生的品质变异及其评价指标展开探讨,为建立更加科学、系统、可操作性的中药品质研究方法提供一定参考依据。

关键词：中药品质贮藏期变质评价指标

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大黄药材变色与水分含量、水分活度的相关性研究

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中药材 2019年第9期42卷 2042-2044页

作者：艾青青何芳李倩兰志琼刘晓芬卢先明成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室四川成都611137

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*... 详细信息

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*,并测定水分含量及水分活度。结果:大黄药材在加速贮藏试验中色度值L~*、a~*、b~*、ΔE、水分含量以及水分活度总体上呈先上升后下降的趋势;色度值L~*、a~*、b~*、ΔE的变化趋势与水分含量无相关性,而色度值b~*、总色差值ΔE与水分活度呈显著负相关。结论:大黄药材在加速贮藏试验过程中颜色变化与水分活度存在一定的相关性,与水分含量无相关性。

关键词：大黄颜色变化水分活度水分含量

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HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量

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中国药房 2019年第21期30卷 2957-2962页

作者：陈金凤郭大乐董自亮禹奇男彭涛李张宇余佳文卢庆姚辰邓赟秦少容成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验培育基地成都611137 太极医药研究院重庆401147 太极集团有限公司重庆408000

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、... 详细信息

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。

关键词：藿香正气口服液 HPLC 甘草香豆素异甘草素芹糖甘草苷柚皮芸香苷甘草苷川皮苷橙皮苷厚朴酚和厚朴酚含量测定

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