检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第8期39卷 1675-1678页

作者：李梦琪龚晓猛吴珊珊胡麟胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的分析益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙后缩泉丸的入血成分。方法大鼠灌胃缩泉丸(含盐益智仁)石油醚部位后,通过HPLC结合LC-MS法比较含药血清和空白血清化学成分。结果共标定23种入血成分,并鉴定出其中7种,分别为杨芽黄素、白杨素... 详细信息

目的分析益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙后缩泉丸的入血成分。方法大鼠灌胃缩泉丸(含盐益智仁)石油醚部位后,通过HPLC结合LC-MS法比较含药血清和空白血清化学成分。结果共标定23种入血成分,并鉴定出其中7种,分别为杨芽黄素、白杨素、益智酮甲、7-表-香科酮、益智醇、圆柚酮及其代谢产物11,12-二羟基圆柚酮。结论所发现的入血成分可能是缩泉丸发挥药效的物质基础。

关键词：缩泉丸入血成分益智仁盐炙 HPLC LC-MS

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BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺及其纯化工艺研究

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食品科技 2017年第3期42卷 244-250页

作者：娄涛涛金玲陀扬凌陈天强张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都610075 青海天强中医药科技开发有限公司格尔木816000

目的:采用BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺,并对其纯化工艺进行研究。方法:采用单因素实验结合BBD-响应面法,对影响渗漉法提取的3个主要因素乙醇浓度、渗漉速度、溶剂倍数进行了优化。通过筛选出吸附性能最好的大孔树脂,... 详细信息

目的:采用BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺,并对其纯化工艺进行研究。方法:采用单因素实验结合BBD-响应面法,对影响渗漉法提取的3个主要因素乙醇浓度、渗漉速度、溶剂倍数进行了优化。通过筛选出吸附性能最好的大孔树脂,对影响其吸附与解析的因素:上样液浓度、上样液pH值、径高比、上样流速、水洗用量、洗脱剂浓度、洗脱剂pH值、洗脱剂流速进行考察,并对色素色价和产率进行测定。结果:最佳工艺是采用pH3.0,20倍量79%乙醇,以1 mL/min的流速进行渗漉提取。采用X-5大孔树脂纯化色素,径高比1:15、色素液浓度0.02 g/mL,上样液pH3.0、上样量90 mL,流速3 mL/min为最佳吸附条件;以5 BV的95%乙醇在pH2.0、流速3 mL/min的条件下洗脱效果最佳,纯化色素产率可达7.33%,色价为21.7,重复性较好,适合于工业化生产。结论:该工艺操作简单、重复性好,节约成本,可为色素大工业生产提供参考。

关键词：黑果枸杞色素渗漉提取 BBD-响应面法纯化

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辣木叶的HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 86-91页

作者：金玲娄涛涛刘旋张旭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西双版纳傣药有限公司云南景洪666100

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)... 详细信息

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)(0~70 min,5%~30%A;70~75 min,30%~100%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃。测定5个不同产地12批辣木叶的指纹图谱,并采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 21.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度比较。结果:建立辣木叶指纹图谱共有模式,标定14个指纹图谱共有峰,其中3个成分峰分别为没食子酸、芦丁、槲皮苷,为其有效成分。12批辣木叶中9批的相似度>0.90,说明不同产地及同一产地不同地区辣木叶指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:建立的方法精密度、重复性和稳定性较好,可为辣木叶的鉴别和质量评价提供参考。

关键词：辣木叶高效液相色谱法指纹图谱相似度评价聚类分析

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基于ITS2条形码的玛咖药材鉴别及9种元素的测定

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药物分析杂志 2017年第4期37卷 677-687页

作者：王江瑞陈文仿许莉方成鑫刘红梅郭力王岚成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都市食品药品检验研究院成都610000 成都汇众成生物科技公司成都611137

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有... 详细信息

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有害重金属元素以及钙(^(40)Ca)、镁(^(24)Mg)、钠(^(23)Na)、钾(^(39)K)、铁(^(56)Fe)5种元素的含量,并进行安全性评价。方法:利用DNA试剂盒提取玛咖及其混伪品(萝卜、芫根)样本共9个,PCR扩增其提出的DNA并进行双向测序,应用Codon Code Aligner V 6.0.2软件对峰图进行校对拼接,比较其内转录间隔区2(ITS2)的GC含量,结合在Gen Bank上下载的7条序列,采用MEGA 6.0软件计算种内、种间Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离,最后构建邻接树(NJ tree)进行系统聚类分析。采用微波消解进行前处理,使用石墨原则吸收法和火焰原子吸收法分别对不同产地玛咖中的9种元素进行测定,对比《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,对玛咖的安全性进行评价。结果:玛咖的ITS2序列长度为190 bp,其中GC含量为54.7%,同时其二级结构明显与其混伪品存在差异,可以根据NJ tree将其与其他混伪品区分开来。微量元素标准曲线线性相关度均大于0.999 0,Cd、Cu、Pb、Cr、Ca、Mg、Na、K、Fe元素的回收率分别为93.2%、96.7%、95.4%、102.7%、94.3%、95.7%、105.9%、96.4%、98.1%。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中的重金属元素限量标准,部分产地玛咖中的Cd元素含量超标,并且不同产地玛咖中各个元素的含量有一定的差异。结论:ITS2可以作为DAN条形码对玛咖与其混伪品进行准确、快速的鉴别,为玛咖的鉴定提供准确的分子依据。GFASS法快速、准确,灵敏度高,无背景影响,成本低廉,可较好地用于中药材中重金属残留量的测定,并且通过对玛咖中元素的研究,对确保其质量和安全性有着重要的意义。

关键词：玛咖药食两用植物南美人参混伪品萝卜芫根 DNA条形码 DNA分子鉴定微波消解石墨炉原子吸收火焰原子吸收元素

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枸杞子“走油”发生与水分含量及水分活度相关性研究

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时珍国医国药 2017年第6期28卷 1293-1296页

作者：刘珈羽陈鸿平胡媛卢俊宇梁乙川方皓刘友平陈林成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%... 详细信息

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%、60%、75%湿度的不同温度(4,15,25,35℃)下贮藏,于不同的时间点观察枸杞子的外观性状,测量水分含量、水分活度(Aw)。水分测定采用《中国药典》2015年版一部枸杞子项下水分测定方法,Aw采用水分活度仪测定。结果不同贮藏条件下的枸杞子试样,随贮藏时间延长"走油"程度加深,温湿度越高"走油"越明显,而水分、水活随贮藏时间的延长而不断增加,随温湿度的升高而升高。枸杞子"走油"快慢与贮藏中水分含量和水分活度密切相关,开始出现松软的枸杞子试样水分为13%左右、水活在0.5左右,发生明显"走油"的试样水分超过18%、水活超过0.6,且随着程度的加深,Aw大于0.60。结论枸杞子贮藏过程中"走油"发生与水分及水活的变化相关,水分含量13%、水分活度0.50是引起"走油"的关键点,在枸杞子贮藏中应分别控制水分、水活在13%、0.50以下。

关键词：枸杞子走油水分含量水分活度

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土壤来源链霉菌KIB-717抗植物病原真菌活性成分研究

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天然产物研究与开发 2017年第1期29卷 63-66页

作者：尚宁宁张周鑫喻明明马亚团黄胜雄彭腾成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650201

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-... 详细信息

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-rubromycin(2)、griseorhodin F(3)。运用滤纸片法测定这三个化合物对植物病原真菌的抑菌活性。抑菌实验首次证明化合物1和2对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、稻瘟病病菌[Magnaporthe grisea(Hebert)Barr.]等所测植物病原真菌表现出一定的抑制作用。

关键词：链霉菌次级代谢产物分离鉴定植物病原真菌抑菌活性

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马丁达比犬肾上皮细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制

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中国新药与临床杂志 2017年第1期36卷 24-29页

作者：彦培傲彭成张岚张若琪成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,... 详细信息

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,电子倍增电压模式,检测离子为m/z 222.2(广藿香醇)和m/z 190.1(内标异土木香内酯)。建立MDCK细胞模型,通过改变广藿香醇浓度、转运方向考察广藿香醇的跨膜转运机制;分别加入外排蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,考察外排转运体对广藿香醇跨膜的影响。结果广藿香醇浓度40、20和10μg·m L^(-1)的双向转运表观渗透系数(P_(app))值均大于10×10^(-5) cm·s^(-1),各剂量组不同转运方向的P_(app)比值均小于1.5。抑制转运试验中,加入P-gp抑制剂后,双向P_(app)值变化显著;加入BCRP抑制剂后,双向P_(app)值变化不显著;加入MRP抑制剂后,广藿香醇肠内壁侧到肠腔侧的P_(app)值显著降低。结论广藿香醇具有高透膜性,其跨膜转运机制以被动转运为主,同时可能有转运载体参与。P-gp和MRP可能参与到广藿香醇跨膜过程,BCRP不参与广藿香醇的转运过程。

关键词：广藿香醇生物转运气相色谱-质谱法

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美花圆叶筋骨草的化学成分研究

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中草药 2017年第17期48卷 3475-3479页

作者：陈银杨凡敖慧潘媛李鸿翔撒勋皓唐雪李坤林陈兴赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学分析测试中心四川成都611137 四川省草原科学研究院四川成都610097

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分... 详细信息

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(1)、痢止蒿乙素(2)、ajudecumin A(3)、14,15-dihydroajugapitin(4)、杯苋甾酮(5)、β-谷甾醇(6)金合欢素(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、东莨菪亭(10)、异东莨菪亭(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、乙酰香子兰酮(13)。结论化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到;并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。

关键词：美花圆叶筋骨草痢止蒿乙素杯苋甾酮金合欢素东莨菪亭 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛乙酰香子兰酮单晶X射线衍射

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一种苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂的纯度研究

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中药与临床 2018年第2期9卷 32-35页

作者：陈换飞邹静白兰贾贵清彭婷陈婷吴小愚张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 四川科伦药业股份有限公司成都610071

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:... 详细信息

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂(化合物5b)的含量在20~100μg﹒mL^(-1)的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

关键词： GSK-3抑制剂苯并咪唑酮衍生物高效液相色谱法纯度测定

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白藜芦醇纯化工艺研究进展

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亚太传统医药 2018年第6期14卷 83-87页

作者：鄢玉芬陶明宝杨森任思晨陈鸿平刘友平 Chen Lin 成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Standardization Education Ministry Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine.The Breeding Base of State Key Laboratory of reso-urces System Research and Development Utilization of Chinese Herbal Medicines constructional by the Ministry of Science and Technology of the PCR and Sichuan Province

白藜芦醇被誉为继紫杉醇后的绿色抗癌药物,对白藜芦醇的理化性质、大孔树脂法、高速逆流色谱法、分子印迹法、膜分离法、柱层析法、双水相萃取法以及各技术联用的纯化工艺进行综述,以期为其进一步研发提供一定参考。

关键词：白藜芦醇抗毒素理化性质纯化

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