检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2016年第3期7卷 59-61页

作者：李勉陈逸成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省第四人民医院督院社区卫生服务中心四川成都610016

血府逐瘀汤,主治胸中血瘀证。胸痛,头痛,痛如针刺而有定处,或呃逆日久不止,或饮水即呛,或内热瞀闷,或心悸怔忡,失眠多梦,急躁易怒,或舌有瘀斑、瘀点,脉涩或弦紧。真武汤,主治阳虚水泛证。畏寒肢厥,小便不利,头目眩晕,身体筋肉瞤动,四肢... 详细信息

血府逐瘀汤,主治胸中血瘀证。胸痛,头痛,痛如针刺而有定处,或呃逆日久不止,或饮水即呛,或内热瞀闷,或心悸怔忡,失眠多梦,急躁易怒,或舌有瘀斑、瘀点,脉涩或弦紧。真武汤,主治阳虚水泛证。畏寒肢厥,小便不利,头目眩晕,身体筋肉瞤动,四肢沉重疼痛,浮肿,或腹痛,泄泻,或咳喘呕逆等。在临床观察治疗中,发现两个方剂合用治疗顽固性腰疼,可以达到良好的效果。

关键词：血府逐瘀汤真武汤腰疼

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近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量

近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：马越刘永强李江含华芳龙飞许志刚吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都?611137 中江县万生农业科技有限责任公司四川中江618100

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平胃散臣药厚朴与方中其他药物配伍后厚朴酚与和厚朴酚煎出量变化

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中草药 2015年第18期46卷 2733-2736页

作者：禹亚杰尚宁宁彭腾黄秀深成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学基础医学院四川成都611137

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效... 详细信息

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效液相色谱法进行检测,GRACE Alltima TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,等度洗脱,柱温25℃,检测波长294 nm,体积流量1 m L/min。结果和厚朴酚在20.12～120.72μg/m L（r=0.999 0）,厚朴酚在20.16～120.96μg/m L（r=0.999 1）线性关系良好。精密度和重复性考察中,和厚朴酚与厚朴酚的RSD值均小于2%,表明仪器的精密度及方法的重复性良好。稳定性试验表明各测定成分在24 h内稳定性良好。加样回收试验中和厚朴酚、厚朴酚平均回收率分别为98.69%、101.28%,RSD值分别为1.47%、1.24%,表明方法的准确性良好。君药苍术、生姜、大枣可以使复方中厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量降低;佐药陈皮、使药甘草可以使厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量增加。结论厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中的量受方中其他药物的影响,可以从一定程度上说明平胃散复方配伍与减毒增效的相关性,为后续研究提供一定的参考。

关键词：高效液相色谱法煎出量厚朴酚和厚朴酚平胃散配伍

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白亮独活(藏药珠噶)的质量标准研究

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中药材 2015年第5期38卷 962-965页

作者：高必兴兰志琼邓晶晶李易坤满孝奎卢先明成都中医药大学药学院/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性... 详细信息

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性总灰分、浸出物含量进行描述及检测。结果：白亮独活药材性状、显微特征明显,薄层鉴别方法分离度好。并测定白亮独活药材水分范围为8.56%~12.82%（平均值为9.96%）,总灰分范围为5.86%~6.88%（平均值为6.39%）,酸不溶性灰分范围为1.27%~1.99%（平均值为1.60%）,30%乙醇作为溶剂浸出物范围为31.21%~45.73%（平均值为34.40%）。在290nm下测定吸光度,按干燥品计算,总香豆素含量以补骨脂素计范围为2.29%~4.76%（平均值为3.49%）。结论：建立了白亮独活药材的质量标准规范,为白亮独活的临床安全合理用药提供了参考。

关键词：白亮独活质量标准鉴别含量测定

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伏康树中单萜吲哚类生物碱及其NMR波谱特征

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中国实验方剂学杂志 2015年第7期21卷 216-222页

作者：陈红梅邓赟宋川霞戴宇胡佳康敏但小梅李鸿翔成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

伏康树中主要化学成分为生物碱类化合物。自1956年首次从非洲马铃果中分离得到老刺木灵至今,已从该植物中分离出多种吲哚类生物碱。该类生物碱在天然产物中生物活性优异而广泛,尤其是近年来研究发现其在抗肿瘤方面表现良好,因此对该类... 详细信息

伏康树中主要化学成分为生物碱类化合物。自1956年首次从非洲马铃果中分离得到老刺木灵至今,已从该植物中分离出多种吲哚类生物碱。该类生物碱在天然产物中生物活性优异而广泛,尤其是近年来研究发现其在抗肿瘤方面表现良好,因此对该类化合物进行研究具有重要意义。本文查阅国内外研究文献,将伏康树中分离得到的生物碱及NMR波谱特征进行归纳、总结。迄今已从伏康树中分离鉴定了69个生物碱,均为单萜吲哚类生物碱,其中单萜吲哚生物碱46个,双聚单萜吲哚生物碱23个。这些生物碱结构复杂,骨架类型丰富,但在结构上有一定规律,根据单萜部分结构变化对其结构进行分类,同时对各类型单萜吲哚类生物碱波谱规律进行总结,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用。

关键词：伏康树吲哚类生物碱波谱特征结构类型

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超临界CO_2与乙醇结合工艺制备蛋黄油及其质量控制

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亚太传统医药 2016年第23期12卷 28-31页

作者：林影影阳向波纪奇森韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都百草和济科技有限公司四川成都610000 四川联成迅康医药股份有限公司四川成都610000

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界... 详细信息

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界CO2与乙醇结合工艺制备的蛋黄油性状稳定；TLC均能检测出蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂的特征斑点；HPLC-ELSD法精密度、重现性良好，磷脂酰胆碱在50．49～400．72μg／mL范围内均有较好的线性关系，平均加样回收率为97．68％，RSD为1．75％；紫外-可见分光光度法测得的线性关系良好，平均回收率为100．63％，RSD为2．67％。结论：该方法操作简单，工艺良好，为建立和完善蛋黄油质量标准提供参考依据。

关键词：蛋黄油 HPLC-ELSD 紫外可见分光光度法磷脂酰胆碱

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四逆汤中甘草与其他药味配伍药效成分变化规律研究

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中国中药杂志 2015年第1期40卷 84-88页

作者：彭伟蒋燕萍傅超美高飞杨欢刘哿吚余佳丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077

研究四逆汤中甘草与其他药味配伍后药效成分甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素含量的变化。以甘草单煎液、甘草附子合煎液、甘草干姜合煎液、四逆汤为供试品,采用HPLC测定甘草中4种药效成分的含量变化。结果显示甘草配伍不同药味之后4... 详细信息

研究四逆汤中甘草与其他药味配伍后药效成分甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素含量的变化。以甘草单煎液、甘草附子合煎液、甘草干姜合煎液、四逆汤为供试品,采用HPLC测定甘草中4种药效成分的含量变化。结果显示甘草配伍不同药味之后4种药效成分含量均降低,且4种药效成分的含量均为甘草单煎液>甘草干姜合煎液>甘草附子合煎液>四逆汤。其中甘草苷质量浓度分别为11.18,9.89,9.67,9.17 mg·g-1;甘草酸质量浓度分别为20.76,15.58,11.30,8.52 mg·g-1;甘草素质量浓度分别为0.66,0.57,0.45,0.24 mg·g-1;异甘草素质量浓度分别为0.14,0.07,0.03,0.01 mg·g-1。因此,甘草配伍干姜后甘草中药效成分含量明显降低,为甘草可缓干姜之烈性提供了科学依据;甘草配伍附子后甘草中药效成分含量大幅度降低,为甘草解附子之毒的物质基础研究提供了科学支撑;甘草与附子、干姜共同配伍后甘草中药效成分含量进一步降低,说明四逆汤方中3味药相互依存相互牵制以共奏药效,体现了四逆汤药味之间相畏/相杀、相须/相使配伍的科学内涵。

关键词：四逆汤甘草配伍含量变化

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基于DNA条形码的桑螵蛸基原动物鉴定研究

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中国中药杂志 2015年第20期40卷 3963-3966页

作者：王茜侯飞侠王艺璇王玉贤李军德袁媛彭成国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地，四川成都 611137 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地，北京 100700

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,... 详细信息

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,基于DNA条形码技术在动物分类研究中广泛应用,在中药鉴定中也愈发重要。研究首次利用DNA条形码技术,获得了市售桑螵蛸的COI序列,分析了其遗传距离,并构建系统发育树,准确区分了桑螵蛸的种类和原昆虫,证实了大刀螂Tenodera sinensis和巨斧螳螂Hierodula patellifera分别为团螵蛸和黑螵蛸的基原昆虫,小刀螂Statilia maculate和薄翅螳螂Mantis religiosa均为长螵蛸的原昆虫。

关键词：桑螵蛸基原鉴别螳螂 DNA条形码

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HPLC-DAD法测定平胃散中非挥发性成分的含量

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药物分析杂志 2015年第11期35卷 1893-1898页

作者：禹亚杰尚宁宁彭腾王胜男黄秀深成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学基础医学院成都611137

目的：建立一种利用HPLC-DAD法同时对平胃散中非挥发性成分苍术素、橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量进行测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用GRACE AlltimaTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%磷酸水（A... 详细信息

目的：建立一种利用HPLC-DAD法同时对平胃散中非挥发性成分苍术素、橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量进行测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用GRACE AlltimaTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%磷酸水（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0~40 min,10%B→50%B;40~60 min,50%B→95%B）,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长235 nm。结果：苍术素未被检测到,橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在4.125~7.612μg（r=1.000）、3.12~6.24μg（r=0.999 9）、0.305~0.818μg（r=0.999 8）、0.352~1.232μg（r=1.000）范围内线性关系良好;在精密度和重复性考察中,各测定成分的RSD均小于3%,表明仪器的精密度及方法的重复性良好;稳定性试验表明供试品溶液中各测定成分在24 h内稳定性良好;加样回收试验中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚平均回收率分别为100.1%、99.98%、101.4%、101.2%,RSD分别为0.17%、1.02%、1.11%、1.24%。橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚在复方中的含量依次为1.248、0.869、0.150、0.104 mg·g-1。结论：1）苍术素虽为中国药典规定的苍术中含量测定成分,但其在平胃散复方水煎液中并未被检测到,不能作为平胃散复方水煎液质量控制的成分之一;2）利用HPLC-DAD法首次建立一种同时测定平胃散中非挥发性成分橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚含量的方法,该方法简便准确,重复性好,为平胃散质量标准的建立提供参考。

关键词：平胃散苍术素橙皮苷甘草酸和厚朴酚厚朴酚同步测定高效液相色谱法

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不同“变色”程度枸杞子外观颜色表征与内在色素类成分变化相关性

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中国实验方剂学杂志 2015年第8期21卷 47-50页

作者：杨丽陈鸿平李雪莲王福陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究不同"变色"程度枸杞子粉末、提取液颜色与内在色素类代表成分类胡萝卜素、芦丁含量的相关性。方法:采用电子感官分析方法(分光测色仪)测量不同"变色"程度枸杞子粉末及脂溶性、水溶性色素提取液颜色;采用紫... 详细信息

目的:研究不同"变色"程度枸杞子粉末、提取液颜色与内在色素类代表成分类胡萝卜素、芦丁含量的相关性。方法:采用电子感官分析方法(分光测色仪)测量不同"变色"程度枸杞子粉末及脂溶性、水溶性色素提取液颜色;采用紫外-可见分光光度法测定枸杞子脂溶性色素类胡萝卜素含量;采用HPLC测定枸杞子中水溶性色素芦丁含量。结果:随感官评定枸杞子外观颜色加深,分光测色仪测定粉末明亮度、偏红、偏黄程度均呈降低趋势;枸杞子药材粉末颜色与水溶性色素提取液颜色呈强相关,且与内在色素代表成分类胡萝卜素、芦丁含量均呈强相关。结论:采用分光测色仪客观量化枸杞子外观颜色的方法具有可行性;枸杞子粉末颜色与相关色素类代表成分含量具有相关性,表明用外观颜色评价其内在品质具有一定科学性,为进一步建立枸杞子快速品质评价方法奠定基础。

关键词：枸杞子颜色类胡萝卜素芦丁分光测色仪

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