检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2015年第5期37卷 948-953页

作者：叶娜罗红丽李容王春燕杨楸楠万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)亚型酶活性的影响。方法将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠... 详细信息

目的评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)亚型酶活性的影响。方法将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用UPLC-MS/MS法测定对应5种代谢产物对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷、N-去甲右啡烷的含有量并计算其IC50。结果丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4的IC50值均大于100μg/m L,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6的IC50值分别是3.32、16.44、0.30μg/m L。结论丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4没有抑制作用,但对CYP2C19和CYP2C9分别有弱和中等抑制作用,对CYP2D6表现出强抑制作用。

关键词：细胞色素P450酶丹参注射液大鼠肝微粒体抑制

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海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：杨海燕殷莉丽曾晖李敏夏琴周进成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重... 详细信息

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重计算产量,2015版中国药典一部中猪苓项下含量测定方法测定麦角甾醇含量,硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量.F检验对结果进行分析. 结果:不同海拔条件下猪苓增产率在26.00％～59.52％之间,猪苓多糖含量在1.62％～2.30％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.13％之间;不同坡向条件下猪苓增产率在25.22％～64.50％之间,猪苓多糖含量在1.79％～1.88％之间,麦角甾醇含量在0.12％～0.15％之间;2～5.5年生猪苓增产率在18.33％～58.50％之间,猪苓多糖含量在1.30％～2.12％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.15％之间. 结论:不同海拔段和不同坡向猪苓产量、质量差异显著.1200m～1250m海拔范围内,阴坡坡向更适合栽培猪苓,其中五年生猪苓质量稳定、产量高宜作商品.

关键词：猪苓栽培海拔高度坡向生长年限

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当归药材补血活性的定量测定

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中国中药杂志 2015年第7期40卷 1381-1387页

作者：王晓晓张丽宏李曦王野荣祖元危红萍宋启瑞吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷... 详细信息

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷酰胺和盐酸苯肼联合建立小鼠血虚模型;以红细胞数为补血活性的评价指标,用环孢菌素A标定当归的补血活性。再根据量反应平行线(3·3′)法计算供试品的补血活性。结果表明,环孢菌素A和当归总提物补血活性的可靠性检验结果成立;与模型组相比,当归总提取物具有显著的补血活性(P药材样品的性状特征不同,其补血活性也不同(21.95~44.16 U·g^(-1))。表明建立的方法可准确测定当归药材的补血活性,评价其质量。

关键词：当归补血活性定量质量评价生物检定

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星点设计-效应面法优化黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺

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中国实验方剂学杂志 2015年第9期21卷 35-38页

作者：李容王海蓉欧小群李小彬杨楸楠肖昌斌万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的：优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考。方法：以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面... 详细信息

目的：优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考。方法：以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面法优选黄芩提取工艺并进行预测分析和工艺验证。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）梯度洗脱（0~25 min,27%A;25~27 min,27%~43%A;27~40 min,43%~56%A;40~45 min,56%~85%A）,检测波长274 nm。结果：最佳提取工艺为加12倍量54%乙醇回流提取2次,每次135 min。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均提取率分别为12.53%,2.77%,0.66%,0.25%,总评“归一值”预测值和实测值偏差1.19%。结论：优选的提取工艺稳定可行、预测性良好,为黄芩资源的合理利用提供参考。

关键词：黄芩黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素

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赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较

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中国实验方剂学杂志 2015年第15期21卷 61-64页

作者：陀扬凌金玲张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611175

目的：建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法：采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样... 详细信息

目的：建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法：采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果：赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。结论：该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。

关键词：赶黄草花茎叶高效液相色谱指纹图谱

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白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律

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中国实验方剂学杂志 2015年第7期21卷 35-38页

作者：李雪莲杨丽陈林王福卢俊宇刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法:在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测... 详细信息

目的:研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法:在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定各样品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结果:白术麸炒过程中,白术内酯Ⅰ含量随炮制时间延长呈明显下降趋势,炮制到18 min时,3批样品平均下降率为46.73%;白术内酯Ⅱ随炮制时间延长略为下降,3批样品平均下降率为13.63%;白术内酯Ⅲ随炮制时间延长呈明显下降趋势,但第三批样品在15,18 min时较前一时间点含量略有回升。结论:白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量在白术麸炒过程中是一个动态变化的过程,炮制辅料、温度和时间均对其有影响。

关键词：白术麸炒白术内酯超高液相色谱

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白亮独活的HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2015年第8期21卷 61-63页

作者：高必兴兰志琼邓晶晶吴婷婷满孝奎卢先明成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都611137

目的:建立白亮独活的HPLC指纹图谱分析方法并测定药材中佛手柑内酯及欧前胡素含量,为该药材的质量评价提供参考。方法:收集10批白亮独活样品,采用HPLC建立指纹图谱方法,流动相水-甲醇梯度洗脱,检测波长为302 nm。利用"中药色谱指... 详细信息

目的:建立白亮独活的HPLC指纹图谱分析方法并测定药材中佛手柑内酯及欧前胡素含量,为该药材的质量评价提供参考。方法:收集10批白亮独活样品,采用HPLC建立指纹图谱方法,流动相水-甲醇梯度洗脱,检测波长为302 nm。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A版软件进行指纹图谱分析。结果:10批白亮独活的HPLC指纹图谱相似度均>0.89,标定了11个共有峰。样品中佛手柑内酯、欧前胡素平均质量分数分别为0.117%和0.709%。结论:该方法简单、重复性好,可用于白亮独活的品种鉴别和质量评价。

关键词：白亮独活康定独活佛手柑内酯欧前胡素

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口腔给药系统中口感的评价方法研究进展

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中草药 2015年第14期46卷 2167-2172页

作者：王鑫张定堃林俊芝韩丽杨明韩雪王玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口... 详细信息

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口腔中的味觉、黏附性、黏膜刺激性、沙砾感等新型评价方法进行了评述,以期为中药ODDS的质量评价及开发利用提供方法学借鉴。

关键词：口腔给药系统口感评价方法新技术感官评价

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液固压缩技术增溶制剂中的葛根总黄酮

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中成药 2015年第3期37卷 522-525页

作者：罗丹李小芳余琳罗丽佳冉茂莲李平李培培成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方。方法筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果液固压... 详细信息

目的运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方。方法筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果液固压缩片较原料药和市售片的溶出度大幅度提高。优选的最佳处方LS-3,以吐温-80做液体赋形剂,微晶纤维素做载体,溶出50%时,仅需42.6s。差示扫描量热分析表明液固压缩片中主药的特征峰消失。结论液固压缩技术可改善葛根总黄酮的溶出,快速释药,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态。

关键词：液固压缩技术葛根总黄酮溶出度差示扫描量热分析

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HPLC法同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸和川续断皂苷Ⅵ

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中成药 2015年第3期37卷 534-537页

作者：季宁平徐晓秋傅超美刘芳胡慧玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法。方法艾附暖宫丸50%甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,体积流量1mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、... 详细信息

目的建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法。方法艾附暖宫丸50%甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,体积流量1mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、川续断皂苷Ⅵ检测波长为230nm、阿魏酸检测波长为321nm。结果芍药苷在0.502-5.016 7μg（r=0.999 3）范围内、阿魏酸在0.147-1.760μg（r=0.999 8）范围内、川续断皂苷Ⅵ在0.975-11.480μg（r=0.999 5）范围内,对照品进样质量和色谱峰峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为97.8%、100.5%和97.6%,RSD值分别为2.0%、2.0%和1.8%。结论建立的高效液相色谱法简便稳定、准确可靠,可用于艾附暖宫丸的质量控制。

关键词：艾附暖宫丸高效液相色谱芍药苷阿魏酸川续断皂苷Ⅵ

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