检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2019年第20期36卷 2508-2512页

作者：龚小红敖慧张世洋王晶李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正... 详细信息

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正常组和配伍模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1和白术挥发油0.1 mL·kg^-1。于给药前和给药后不同时间点进行眼眶取血,采用HPLC测定各成分的血药浓度,并采用Winnolin 6.3软件计算其药动学参数。结果与单用正常大鼠比较,单用模型组大鼠体内人参皂苷Rb1的Cmax和AUC值降低,Tmax、T1/2以及MRT增加,人参皂苷Rb2和Rg1则呈现出AUC增加的变化;而配伍正常组大鼠体内人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均缩短。与单用模型组大鼠比较,配伍模型组大鼠体内人参皂苷Rb1和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均降低。结论在相同给药剂量下,疾病状态机体对人参皂苷的吸收和代谢呈现缓慢趋势,而配伍后能促进皂苷成分在体内的吸收,同时加快代谢消除,为人参的临床用药提供参考依据。

关键词：人参皂苷慢性萎缩性胃炎配伍药动学

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白及内生菌Penicillium oxalicum的化学成分

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应用与环境生物学报 2019年第2期25卷 438-444页

作者：韩雪花胡瀚文罗禹邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

对从中药白及新鲜药材中分离得到的一株内生菌草酸青霉菌Penicillium oxalicum进行固体发酵40 d后得到发酵产物,将发酵产物采用75%乙醇渗漉提取后,用乙酸乙酯萃取,并利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等方法进行成分分离.从中... 详细信息

对从中药白及新鲜药材中分离得到的一株内生菌草酸青霉菌Penicillium oxalicum进行固体发酵40 d后得到发酵产物,将发酵产物采用75%乙醇渗漉提取后,用乙酸乙酯萃取,并利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等方法进行成分分离.从中分离得到15个单体化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法鉴定为α-亚麻酸甲酯(1)、亚油酸甲酯(2)、benzoic acid(3)、4-hydroxybenzaldehyde(4)、ganodermasides D(5)、dankasterone A(6)、calvasterol B(7)、cyclo-(Pro-Phe)(8)、penioxalicin(9)、5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(10)、cis-4-hydroxyscytalone(11)、3,4-dihydroxyphenylaceticacidmethylester(12)、protocatechuicacid(13)、cyclo-(4-S-hydroxy-R-proline-R-isoleucine)(14)、cyclo-L-(4-hydroxyprolinyl)-L-leucine(15).其中化合物1以及4-15均为首次从P. oxalicum中分离得到.本研究结果可促进白及及其内生菌资源的开发利用.(图1参32)

关键词：白及草酸青霉菌化学成分分离鉴定

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基于岗位胜任力的中药学应用型人才培养机制的研究

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中药与临床 2020年第4期11卷 54-59,66页

作者：黄耀辉胡媛邓茂翔韩波成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:找出中药学人才在不同企业不同岗位中所需要的能力素质,探讨分析中药学人才培养机制的现状和改革前景,使中药学现代化教育与企业对中药学人才的需求能更好的对应。方法:本课题通过走访询问中药学和药学在岗人士和相关专业老师,了... 详细信息

目的:找出中药学人才在不同企业不同岗位中所需要的能力素质,探讨分析中药学人才培养机制的现状和改革前景,使中药学现代化教育与企业对中药学人才的需求能更好的对应。方法:本课题通过走访询问中药学和药学在岗人士和相关专业老师,了解中药学当前就业形势。然后利用学校就业指导网,58同城,智联招聘、前程无忧等途径调查了134家企业共487个岗位对医药类人才的就业要求。用统计学的方法整理收集到的数据,在万方、维普、中国知网等网站查找相关文献,了解国内中药学学生能力培养体系和当前就业形势。根据查阅到的文献,分析所收集到的统计数据,得到结果。结果:分析整理出五个类型的岗位(研发,生产,使用、管理,流通),研究不同类型的岗位在学历,计算机操作能力,英语水平,专业能力和工作经验这五个方面对中药学应用型人才的要求。结论:梳理出中药学人才面临不同类型岗位所需培养的岗位胜任力要素,建立中药学人才培养模型,结合所查阅的资料分析讨论现阶段中药学人才培养机制的现状和改革前景。

关键词：岗位胜任力人才培养机制中药学改革前景

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复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎有效性及安全性Meta分析

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中药与临床 2020年第4期11卷 39-46页

作者：黄倩倩熊晏王涛范耘容瞿礼萍邹文俊成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用Meta分析的方法评价复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为CGEC的临床运用提供循证学依据。方法:本研究通过计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、EM... 详细信息

目的:运用Meta分析的方法评价复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为CGEC的临床运用提供循证学依据。方法:本研究通过计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、EMBASE及Pubmed数据库中CGEC治疗UC的所有临床文献,检索时间均为数据库建库时间至2020年1月30日。分析软件采用Review Manager 5.3和Stata 13.0。结果:本研究最终纳入12项临床随机对照试验,共计905名患者。Meta分析结果显示,治疗后CGEC联合常规药物组临床总有效率(RR=1.25,95%CI[1.17,1.34]P<0.00001)和肠镜下黏膜总有效率(RR=1.24,95%CI[1.11,1.38]P=0.0002)显著高于常规药物组;患者血清TNF-α和IL-6的改善情况显著优于常规药物组(MDTNF-α=-9.96,95%CI[-12.81,-7.12]P<0.00001;MDIL-6=-15.00,95%CI[-18.79,-11.20]P<0.00001)。在安全性方面,试验组的不良反应发生率(RR=0.39,95%CI[0.27,0.57]P<0.00001)显著低于对照组。结论:CGEC辅助治疗UC能显著改善患者腹痛、腹泻等临床症状,临床总有效率显著提高,肠镜下黏膜总有效率显著提高,且可显著降低患者血清炎症因子水平,安全性较好,能使患者明显获益,值得临床推广使用。

关键词：复方谷氨酰胺肠溶胶囊溃疡性结肠炎 Meta分析随机对照试验

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六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的Meta分析

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中药与临床 2020年第6期11卷 44-53页

作者：章方玲吴和霏王建黄立华马骁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,对六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的有效性进行系统评价。方法:计算机检索七个中英文数据库(中国知网,维普数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed,Embase,Cochrane library)... 详细信息

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,对六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的有效性进行系统评价。方法:计算机检索七个中英文数据库(中国知网,维普数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed,Embase,Cochrane library),纳入六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的随机对照实验(观察组患者使用六味五灵片联合恩替卡韦,对照组患者使用恩替卡韦)。进行文献质量评估后,运用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:最终纳入8篇文献,共计912例慢性乙型肝炎肝硬化患者。Meta分析结果显示:在谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)等肝功能指标、肝纤维化指标变化上,不同疗程的观察组均明显优于对照组(P<0.05);同时观察组总有效率、HBV DNA转阴率均明显高于对照组(P<0.05);观察组脾厚度较对照组显著降低(P<0.05)。当疗程≤6个月时,观察组可显著降低总胆红素(TBIL)水平(P<0.05),但两组患者血清白蛋白(ALB)、透明质酸酶(HA)水平差异无统计学意义(P>0.05)。当疗程>6个月时,观察组ALB、HA水平明显优于对照组(P<0.05),但两组患者TBIL水平差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者凝血酶原活动度(PTA)水平、HBeAg转阴率、门脉主干内径、门脉最大流速无明显差异(P>0.05)。结论:与单纯使用恩替卡韦治疗相比,六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床疗效更优。

关键词：六味五灵片恩替卡韦慢性乙型肝炎肝硬化 Meta分析

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附子对妊娠虚寒腹痛模型大鼠的毒效研究

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中药药理与临床 2019年第3期35卷 101-105页

作者：唐欣谢晓芳王文林饶朝龙彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都611137

目的:基于附子传统可用于妊娠腹痛的应用特点,研究附子不同炮制品水提液对妊娠虚寒腹痛大鼠的毒理、药理效应。方法:将妊娠大鼠灌胃石膏知母液合冰醋酸刺激法制备大鼠妊娠虚寒腹痛模型,给予灌胃附子不同炮制品(盐附子、黑顺片、白附片... 详细信息

目的:基于附子传统可用于妊娠腹痛的应用特点,研究附子不同炮制品水提液对妊娠虚寒腹痛大鼠的毒理、药理效应。方法:将妊娠大鼠灌胃石膏知母液合冰醋酸刺激法制备大鼠妊娠虚寒腹痛模型,给予灌胃附子不同炮制品(盐附子、黑顺片、白附片、炮附片、炮天雄)水提液,测定其最大给药量或半数致死量(LD50)测定,进一步以1/2、1/4 LD50剂量(即1.857、3.714 g/kg)盐附子、阳性对照组(附子汤)灌胃模型大鼠7天,进行补充毒性试验。结果:黑顺片、白附片、炮天雄和炮附片水提液灌胃妊娠虚寒腹痛模型无法测定LD50,测得其最大给药量分别为26.4、28.6、25.4、23.0g/kg;盐附子水提液灌胃模型大鼠有明显毒性,测得其LD50为7.428 g/kg,毒性表现为轻者扎堆、拱背、反应迟钝、食少、呼吸加快,重者出现闭目少动、反应迟钝、呼吸浅快等毒性反应,毒性表现严重的大鼠出现间歇性张口呼吸,口周流涎或口吐白沫,抽搐死亡,或进一步大、小便失禁,无法站立,渐渐死亡。妊娠虚寒腹痛模型大鼠与正常组比较体重增长缓慢,肛温明显降低,扭体潜伏期缩短,扭体次数增多,血清T3、T4、PROG含量显著下降。与模型对照组比较,盐附子3.714 g/kg组死亡2只大鼠,体重普遍降低,肛温在给药第3d显著降低,扭体潜伏期缩短,血清T3有升高趋势;盐附子1.857 g/kg延长大鼠扭体潜伏期、减少扭体次数,T3、T4、PROG含量有升高趋势;附子汤组体重在给药第5 d、第7 d显著增加,扭体潜伏期缩短、扭体次数减少,T4含量显著升高,T3、PROG含量有升高趋势。结论:附子不同炮制品对妊娠虚寒腹痛大鼠的急性毒性不同,以盐附子毒性最大,且对妊娠虚寒腹痛大鼠的大体毒性表现与附子对正常大鼠毒性表现相似;附子对病理状态下可同时存在毒与效,辨证配方准确,仍可用于妇产科临床。

关键词：附子妊娠虚寒腹痛急性毒性

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冬虫夏草内生菌皮壳青霉菌化学成分的研究

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中成药 2019年第8期41卷 1863-1867页

作者：冯丹秦玲玲郑东滨赵鑫雅曹雪凤冉向戴宇邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构... 详细信息

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为6-乙酰基-2α,5-二羟基-2-(2-羟丙基)-3α,8-二甲基苯并二氢吡喃(1)、4-甲基-5,6-二氢吡喃酮(2)、3-甲基-4-喹唑啉酮(3)、4-甲氧基苯乙酸(4)、2,4-二甲氧基苯酚(5)、对羟基苯基乙酸甲酯(6)、对羟基苯甲醛(7)、2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(8)、2,4-二羟基-3-甲基苯乙酮(9)、3,4-二羟基苯乙酸甲酯(10)、环(脯氨酸-亮氨酸)(11)、3,4-二甲氧基苯乙醇(12)、3,4-二甲氧基-苯甲酸(13)。结论化合物1~7、9~13为首次从该真菌中分离得到。

关键词：冬虫夏草内生菌皮壳青霉菌化学成分分离鉴定

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荆芥挥发油抗内毒素中毒小鼠NLRP3炎症小体通路的机制研究

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中国药理学通报 2019年第3期35卷 371-376页

作者：吕红君温桃群罗杰刘小波杨菊曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610064

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内... 详细信息

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内毒素中毒小鼠模型,造模后12 h取材,测定相关指标。Griess法测定肺组织NO含量;qPCR法检测肺组织中NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、iNOS、p65 mRNA的表达;免疫组化法检测肺组织中P2X7R、Cathepsin B的表达;Western blot法测定肺组织中NLRP3、caspase-1(p20)、pro-IL-1β、COP1蛋白表达。结果 0.226 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织Cathepsin B、NLRP3蛋白表达;0.452 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织中NO水平,明显下调小鼠肺组织中NLRP3、iNOS、p65、IL-1βmRNA的表达及P2X7R蛋白表达;荆芥挥发油(0.226、0.452 g·kg^(-1))均能明显下调caspase-1(p20)蛋白水平,升高COP1蛋白水平。结论荆芥挥发油对内毒素中毒小鼠的保护作用与其抗炎效应密切相关,抗炎机制与抑制NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：荆芥挥发油 LPS 抗炎 NLRP3炎症小体 NO 分子机制

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紫苏属植物的化学成分及其生物活性研究进展

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中华中医药学刊 2019年第8期37卷 1826-1831页

作者：周勤梅朱德伟罗孟兰戴鸥彭成敖慧成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

紫苏属植物在我国分布广泛,资源丰富,且大多数均为药食同源植物。近年来,国内外学者们从该属植物中发现得到了多种化学成分,包括萜类、黄酮类、苯丙素类、甾体等,具有抗过敏、抗炎、抑菌等多种生物活性。基于紫苏属植物的广泛应用,从化... 详细信息

紫苏属植物在我国分布广泛,资源丰富,且大多数均为药食同源植物。近年来,国内外学者们从该属植物中发现得到了多种化学成分,包括萜类、黄酮类、苯丙素类、甾体等,具有抗过敏、抗炎、抑菌等多种生物活性。基于紫苏属植物的广泛应用,从化学成分和生物活性作用方面对紫苏属植物的研究进行概述,以期为紫苏属植物开发和利用提供一定的参考。

关键词：紫苏属化学成分生物活性

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肠道微生物-肠屏障-胆汁酸串扰视界下的非酒精性脂肪肝病

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中药与临床 2020年第5期11卷 64-68,F0003页

作者：代旭阳胡乃华龚莉红王成李芸霞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生发展涉及多种因素,近年来研究显示小肠细菌过度生长(SIBO)可能会破坏肠屏障,引发炎症反应以及产生内源性乙醇从而造成肝损伤,导致NAFLD的发生。肠屏障在维持机体内外环境稳态过程中发挥着重要作用,在炎症... 详细信息

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生发展涉及多种因素,近年来研究显示小肠细菌过度生长(SIBO)可能会破坏肠屏障,引发炎症反应以及产生内源性乙醇从而造成肝损伤,导致NAFLD的发生。肠屏障在维持机体内外环境稳态过程中发挥着重要作用,在炎症等病理条件刺激下,肠屏障受到破坏,导致肠源性分子通过门静脉到达肝脏以及其他器官,增加肝损伤。肝细胞产生的具有乳化、清洁功能的内源性分子胆汁酸不仅可以调节葡萄糖和脂质代谢的平衡,还可以通过抑制小肠中细菌的生长和易位来维持肠内环境的稳定性。本文总结肠道微生物和SIBO.肠屏障、胆汁酸同NAFLD之间的复杂作用机制,旨在为NAFLD的治疗提供新的理论依据。

关键词：非酒精性脂肪肝病肠道微生物小肠细菌过度生长肠屏障胆汁酸

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