检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2014年第2期5卷 35-37,41页

作者：姚红娥张梅徐秒陈璐谢学军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的:研究人参须根中皂苷类成分的最佳提取工艺。方法:比较了乙醇回流提取法和超声波提取法提取人参皂苷的差异。在此实验基础上,通过单因素实验和正交实验,筛选出超声波法从人参须根中提取皂苷类成分的最优提取工艺。结果:人参须根中... 详细信息

目的:研究人参须根中皂苷类成分的最佳提取工艺。方法:比较了乙醇回流提取法和超声波提取法提取人参皂苷的差异。在此实验基础上,通过单因素实验和正交实验,筛选出超声波法从人参须根中提取皂苷类成分的最优提取工艺。结果:人参须根中皂苷类成分的最优提取条件为50%乙醇,提取2次,每次40min,提取温度40℃,料液比为1:20。结论:该提取方法操作简单,有效成分的提取率高。

关键词：人参须根人参皂苷提取工艺

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人参须根中皂苷类成分的指纹图谱研究

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中药与临床 2014年第2期5卷 38-41页

目的:采用高效液相色谱法研究不同产地人参须根中皂苷类成分的指纹图谱。方法:PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:203nm。结果:人参须根中皂苷类成分指纹图谱检出13个共有... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法研究不同产地人参须根中皂苷类成分的指纹图谱。方法:PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:203nm。结果:人参须根中皂苷类成分指纹图谱检出13个共有峰,但各批药材相同成分的含量差异较大,其精密度、稳定性、重复性均良好。结论:该方法可为人参须根的质量控制提供参考,同时为课题后期研究奠定基础。

关键词：人参须根人参皂苷高效液相色谱法指纹图谱

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川产贝母新资源瓦布贝母研究进展

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中药与临床 2014年第3期5卷 53-55页

作者：毛艳苹赵高琼苏玉萍庞亚童婷婷邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040

查阅文献,对瓦布贝母的分类等级研究、化学成分研究及药理研究进行综述,为瓦布贝母的深入系统研究提供参考。

关键词：瓦布贝母分类等级化学成分药理研究

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藏药猪血的研究进展

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中药与临床 2014年第4期5卷 59-61页

作者：连艳崔建蓉蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都市第七人民医院四川成都610041

本文主要阐述历代本草中猪血的作用,对比古代与现代不同的加工方法,总结了猪血在国内外的研究进展,并对今后的研究方向提出展望。

关键词：猪血藏药研究进展

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川产叠鞘石斛挥发油化学成分的GC-MS分析

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成都中医药大学学报 2014年第1期37卷 4-6,10页

作者：许莉郭力罗方利张廷模刘贤武韩瑜成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川万安石斛产业开发有限公司四川成都610213

目的:采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法:采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各... 详细信息

目的:采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法:采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:叠鞘石斛挥发油中分离出115种成分,鉴定出70种化学成分。结论:首次对叠鞘石斛挥发油化学成分进行定性定量研究,主要为烷烃类、醛类和醇类。

关键词：叠鞘石斛挥发油气相色谱-质谱联用

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三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方优选

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成都中医药大学学报 2014年第3期37卷 16-18,89页

作者：彭伟廖婉傅超美高飞林大胜罗妮妮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都华神集团股份有限公司制药厂四川成都610225

目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇... 详细信息

目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(EUDRAGIT)L100∶S100:1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论:按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。

关键词：三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方

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HPLC-MS/MS同时测定血浆中九种胆汁酸亚组分浓度

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成都中医药大学学报 2014年第1期37卷 42-44,55页

作者：吴兵秦永平郑伟王婷南峰张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院临床药理研究室四川成都610041

目的：建立高效液相色谱．串联质谱（***／MS）法测定胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸九种胆汁酸亚组分浓度的方法。方法：采用色谱柱LunaC18 （2）柱（150... 详细信息

目的：建立高效液相色谱．串联质谱（***／MS）法测定胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸九种胆汁酸亚组分浓度的方法。方法：采用色谱柱LunaC18 （2）柱（150×4．6mm，5ixm），柱温30℃，流动相以10mmol／L乙酸氨为流动相A、乙腈-甲醇（3：1）为流动相B梯度洗脱，流速：0．6mL／min，血浆样品经乙腈沉淀蛋白后进样，MRM模式定量。结果：HPLC-MS／MS法测定胆汁酸九种亚组分浓度的最低检测限为0．50-8．00ng／mL；日内和日间变异系数均小于10％；回收率在92．75％-110．07％之间。结论：所建HPLC-MS／MS法灵敏、准确，重现性好，适用于测定血浆中九种胆汁酸亚组分含量，能够为临床及科学研究提供可靠的数据参考。

关键词：高效液相色谱-串联质谱胆汁酸亚组分血浆

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伏康树树皮化学成分研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第23期19卷 74-79页

作者：但小梅邓赟李秀茹李鸿翔胡佳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究伏康树树皮化学成分。方法:采用反相硅胶、正相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化常数及波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果:从伏康树中分离并鉴定了14个化合物,分别为3-OAc,Δ7,bauerenyl acetate(1)... 详细信息

目的:研究伏康树树皮化学成分。方法:采用反相硅胶、正相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化常数及波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果:从伏康树中分离并鉴定了14个化合物,分别为3-OAc,Δ7,bauerenyl acetate(1),β-谷甾醇(2),伏康京碱(3),8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(4),voacristine(5),voacamine(6),22E,24R-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-acetate(7),voacristinehydroxyindolenine(8),voacryptine(9),熊果酸(oleanolic acid)(10),β-香树脂醇(β-amyrin)(11),(22E)-3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯(12),豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮(13),棕榈酸(14)。结论:除化合物3,5,6,9外,其余10个化合物均为首次从该植物中分离得到;1,4,7,12,13为首次从该属植物中分离得到;化合物4为从该植物中首次分离得到的第1个香豆素类化合物。

关键词：伏康树化学成分生物碱夹竹桃科马铃果属

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中药材产地熏硫加工的历史沿革与现状分析

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华西药学杂志 2013年第5期28卷 542-544页

作者：兰群蒋桂华杨曦马逾英邹海奎成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

阐述中药材熏硫加工的历史沿革与市场调查现状,通过分析熏硫加工对环境、人体、药材性味、化学成分、药效造成的不利影响,寻找替代熏硫的绿色加工方法,以确保临床用药的安全、有效。

关键词：产地加工中药材熏硫化学成分药效二氧化硫

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源于同一植株陈皮挥发油成分动态变化规律研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第3期19卷 73-78页

作者：王坚韦正陈鸿平银玲刘荣刘友平成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究源于同一植株不同生长期陈皮挥发油成分的变化规律。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS测定;GC-MS数据分析与AMDIS软件进行解析。结果:4批陈皮共定性、定量72个化合物,总含量分别为95.542%,92.138%,98.655%,96.201%。含量... 详细信息

目的:研究源于同一植株不同生长期陈皮挥发油成分的变化规律。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS测定;GC-MS数据分析与AMDIS软件进行解析。结果:4批陈皮共定性、定量72个化合物,总含量分别为95.542%,92.138%,98.655%,96.201%。含量最高的2个化合物是柠檬烯与芳樟醇,分别占43.78～68.432%,9.258～15.724%。结论:4批次陈皮挥发油几乎含有相同的物质成分,各成分在含量上有一定差异。一些物质的量变规律对于揭示陈皮挥发油类成分的动态变化规律具有重要意义。

关键词：陈皮挥发油同一植株 GC-MS AMDIS

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