检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2013年第1期4卷 50-52页

作者：康琪梁萍宋民宪成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

从药品不良反应的定义切入。首先把该定义中的正常用法用量解释成正常使用,然后阐述药品正常使用的前提条件,讨论影响药品正常使用的因素,最后对药品不良反应概念中的正常含义进行扩大解释。对药品不良反应进行解释是为了正确理解其核... 详细信息

从药品不良反应的定义切入。首先把该定义中的正常用法用量解释成正常使用,然后阐述药品正常使用的前提条件,讨论影响药品正常使用的因素,最后对药品不良反应概念中的正常含义进行扩大解释。对药品不良反应进行解释是为了正确理解其核心内涵,促进合理用药。

关键词：药品不良反应定义正常非正常

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青龙白虎利咽含片的质量标准研究

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中药与临床 2013年第2期4卷 39-41页

作者：闫莉傅超美季宁平廖婉罗妮妮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:建立青龙白虎利咽含片的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中没食子酸的含量进行测定,采用薄层色谱(TLC)法对含片中青果进行定性鉴别。结果:高效液相色谱中,没食子酸在0.600μg～3.000μg范围内相关性良好,回收率为99... 详细信息

目的:建立青龙白虎利咽含片的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中没食子酸的含量进行测定,采用薄层色谱(TLC)法对含片中青果进行定性鉴别。结果:高效液相色谱中,没食子酸在0.600μg～3.000μg范围内相关性良好,回收率为99.77%,薄层色谱法能检出含片中青果,具有良好的鉴别特征,阴性未见干扰。结论:本方法具有良好的专属性和重现性,能准确地对青龙白虎利咽含片进行定性鉴别和定量测定,可用于该制剂的质量控制。

关键词：青龙白虎利咽含片 HPLC法 TLC法没食子酸

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不同雄黄样品对S_(180)实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

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中药与临床 2013年第5期4卷 22-25页

作者：廖晴邓放吉琅吕维吴恋万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱。方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g﹒kg-1)连续给药10 d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后... 详细信息

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱。方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g﹒kg-1)连续给药10 d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响。结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97%、44.35%、39.2%、33.06%、19.35%,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P<0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58%、18.64%、27.12%、29.66%、14.41%,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P<0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显。结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关。

关键词：雄黄炮制 S180实体瘤抑瘤作用

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不同贮藏年限广陈皮中辛弗林及总黄酮含量变化规律研究

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辽宁中医杂志 2013年第5期40卷 982-985页

作者：韦正陈鸿平杨丽刘荣彭月刘友平成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:比较不同贮藏年限广陈皮中辛弗林及总黄酮的含量变化规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定21批不同贮藏年限广陈皮药材中辛弗林的含量,采用紫外-可见分光光度计法测定总黄酮含量。结果:辛弗林含量在0.1097%～0.3290%范围内,... 详细信息

目的:比较不同贮藏年限广陈皮中辛弗林及总黄酮的含量变化规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定21批不同贮藏年限广陈皮药材中辛弗林的含量,采用紫外-可见分光光度计法测定总黄酮含量。结果:辛弗林含量在0.1097%～0.3290%范围内,总黄酮含量在7.666%～11.976%范围内。结论:随贮藏时间的延长,广陈皮总黄酮类成分的含量有降低的趋势,但变化微小;辛弗林的含量有降低的趋势。

关键词：陈皮辛弗林总黄酮高效液相色谱变化规律

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附子甘草配伍减毒增效作用机制研究进展及展望

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中药与临床 2013年第3期4卷 62-65页

作者：何瑶章津铭高飞卢君蓉李莹傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

附子—甘草为中医常用药对,也是中药七情"相畏相杀"配伍规律之典范,近年来药学工作者对其作用机制研究较多。本文通过文献查阅,综述了近年来该药对的研究进展,并在此基础上结合中医药理论,提出了一些新的研究思路,为进一步研... 详细信息

附子—甘草为中医常用药对,也是中药七情"相畏相杀"配伍规律之典范,近年来药学工作者对其作用机制研究较多。本文通过文献查阅,综述了近年来该药对的研究进展,并在此基础上结合中医药理论,提出了一些新的研究思路,为进一步研究和开发利用提供参考。

关键词：附子甘草配伍减毒增效

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不同配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响

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中药与临床 2013年第1期4卷 16-18页

作者：胡荣杨金荣王斌杨露成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:考察配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响。方法:采用高效毛细管电泳法,分别对赤芍单煎、与桃仁合煎以及与川芎合煎的水煎液进行含量测定并比较差异。结果:芍药苷含量以赤芍与桃仁合煎液中最高,赤芍川芎合煎液与赤芍单煎液含... 详细信息

目的:考察配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响。方法:采用高效毛细管电泳法,分别对赤芍单煎、与桃仁合煎以及与川芎合煎的水煎液进行含量测定并比较差异。结果:芍药苷含量以赤芍与桃仁合煎液中最高,赤芍川芎合煎液与赤芍单煎液含量基本相同。结论:配伍桃仁能提高赤芍水煎液中芍药苷含量。

关键词：毛细管电泳芍药苷赤芍桃仁川芎

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青翘和老翘中多种成分含量的比较

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中药与临床 2013年第2期4卷 6-8,11页

作者：叶良红龚晓红李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μ***-1～116.67μ***-1,0.31μ***-1～10.0μ***-1和0.31μ***-1... 详细信息

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μ***-1～116.67μ***-1,0.31μ***-1～10.0μ***-1和0.31μ***-1～9.89μ***-1范围内线性良好。R均大于0.999,回收率均≥90%。结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍。结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药。

关键词：青翘老翘 HPLC 连翘酯苷连翘苷连翘脂素

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肿节石斛石油醚部位的GC-MS研究

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中药与临床 2013年第3期4卷 6-8页

作者：石媛慧郭力韦练郝普彦张廷模成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:采用GC-MS联用法对肿节石斛不同药用部位石油醚部位的化学成分进行分析。方法:采用石油醚超声提取肿节石斛,得到石油醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分。结果:共鉴定出29种化合物,相对含量占总含量的84.934%,主要成分是邻苯二甲... 详细信息

目的:采用GC-MS联用法对肿节石斛不同药用部位石油醚部位的化学成分进行分析。方法:采用石油醚超声提取肿节石斛,得到石油醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分。结果:共鉴定出29种化合物,相对含量占总含量的84.934%,主要成分是邻苯二甲酸二丁酯等。结论:本研究首次对肿节石斛的石油醚部位进行GC-MS研究,初步揭示了肿节石斛的石油醚部位化学成分,对进一步研究其化学成分以及评价药材的质量提供实验基础。

关键词：肿节石斛 GC-MS 石油醚部位

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不同雄黄炮制品中As_2S_2及As_2O_3含量变化规律研究

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中药与临床 2013年第2期4卷 21-24页

作者：廖晴吉琅邓放范成杰王春艳吕维万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:以雄黄为研究对象,分析不同炮制方法对其得率的影响及炮制品中As2S2和As2O3含量的变化规律,筛选出最佳炮制方法。方法:对三批雄黄生品依次用水飞法、酸水飞法、碱水飞法进行炮制,计算炮制品得率及残渣重量;采用直接碘滴定法及二乙... 详细信息

目的:以雄黄为研究对象,分析不同炮制方法对其得率的影响及炮制品中As2S2和As2O3含量的变化规律,筛选出最佳炮制方法。方法:对三批雄黄生品依次用水飞法、酸水飞法、碱水飞法进行炮制,计算炮制品得率及残渣重量;采用直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)分别测定不同炮制品中的二硫化二砷(As2S2)及三氧化二砷(As2O3)含量。结果:三个批次的雄黄炮制后,其As2S2和As2O3含量均符合《中国药典》2010年版的要求。炮制品得率均为:水飞品>酸水飞品>碱水飞品;残渣重量为:水飞品<酸水飞品<碱水飞品;As2S2的含量为:碱水飞品>水飞品>酸水飞品>生品;As2O3的含量为:酸水飞品<碱水飞品<水飞品<生品。结论:从炮制品得率、As2S2及As2O3含量、炮制成本等方面综合考虑,雄黄炮制方法以水飞法、酸水飞法为宜,建议舍弃碱水飞法。

关键词：雄黄炮制得率含量测定

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GC-MS法同时测定塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂

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中药与临床 2013年第2期4卷 35-38,41页

作者：吉琅廖晴吴恋吕维杨茗范成杰万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:建立塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定性、定量分析方法。方法:采用气相色谱质谱联用法,色谱柱:弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)HP-5MS;载气:高纯氦气;离子源温度:230℃;GC-MS辅助加热温度:250℃;四级... 详细信息

目的:建立塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定性、定量分析方法。方法:采用气相色谱质谱联用法,色谱柱:弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)HP-5MS;载气:高纯氦气;离子源温度:230℃;GC-MS辅助加热温度:250℃;四级杆温度:150℃;采用分段选择离子监测(SIM)模式。结果:本方法的检测限和定量限分别为0.003～0.050μg.g-1,0.005～0.145μg.g-1。各种增塑剂在一定的浓度范围内呈线性,相关系数大于0.9965,回收率在86.404%～101.212%之间(RSD均小于5.600%,n=9),重复性(RSD,n=9)小于6.175%,精密度(RSD,n=9)小于6.958%。结论:本研究建立的药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂残留检测的GC-MS方法简单、灵敏,定性、定量准确并且具有良好的重现性和精密度,可满足药包材中多种增塑剂的定性、定量测定要求,具有实际的应用价值。

关键词：邻苯二甲酸酯类增塑剂 GC-MS 药包材定性定量

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