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尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的化学成分

应用与环境生物学报 2020年第5期26卷 1230-1234页

作者：金梦莹陈金凤曹钰镁沈芋蓉李新爱侯胜宏郭大乐罗禹邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000 四川禾亿制药有限公司成都611630

对尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的化学成分进行研究.采用固体培养基对该菌株进行培养,利用硅胶柱、Sephdex-LH-20凝胶柱、MCI柱、制备色谱等方法对化学成分进行分离纯化,并运用质谱、核磁共振等方法进行结构鉴定.共分离得... 详细信息

对尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的化学成分进行研究.采用固体培养基对该菌株进行培养,利用硅胶柱、Sephdex-LH-20凝胶柱、MCI柱、制备色谱等方法对化学成分进行分离纯化,并运用质谱、核磁共振等方法进行结构鉴定.共分离得到10个化合物,分别为methyl 2-formyl-4-methylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate(1)、4-甲基苔黑酚(2)、麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(3)、3-甲氧基苯酚(4)、thailandolide B(5)、aspergillumarin B(6)、(R)-3-(3-hydroxypropyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(7)3-hydroxymethyl-6,8-dimethoxycoumarin(8)、penicifuran D(9)、penicifuran C(10).其中化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物2-10均首次从***中分离.(参33)

关键词：尖海龙共附生真菌 Talaromyces amestolkiae 化学成分

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基于视网膜Müller细胞的地黄调节AGEs干预下HIF-1α表达的谱效关系研究

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中成药 2020年第1期42卷 217-221页

作者：刘思妍王芯潘奕璇李艳玲张梅谢学军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的建立不同来源地黄的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并研究其与糖基化终末产物(AGEs)干预下视网膜Müller细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达之间的谱效关系,初步阐明地黄防治糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质。方法采用HPLC法建... 详细信息

目的建立不同来源地黄的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并研究其与糖基化终末产物(AGEs)干预下视网膜Müller细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达之间的谱效关系,初步阐明地黄防治糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质。方法采用HPLC法建立10批不同来源地黄指纹图谱;采用ELISA法测定地黄对AGEs干预下视网膜Müller细胞中HIF-1α表达的影响;采用偏最小二乘法分析特征峰峰面积与药效值之间的谱效关系。结果 10批样品HPLC指纹图谱共标定了17个特征共有峰,其中4、14、15号峰分别为梓醇、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷。ELISA结果显示10批样品对AGEs干预下视网膜Müller细胞中HIF-1α的表达均有不同程度的抑制作用。偏最小二乘法分析结果显示,肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷及4个尚未确定结构的成分(峰13、5、16、17)可能是地黄防治DR的药效物质。结论谱效关系为初步阐明地黄防治DR药效物质提供了一个有效途径。

关键词：地黄视网膜Müller细胞糖基化终末产物(AGEs) 谱效关系糖尿病性视网膜病变(DR) 低氧诱导因子-1α(HIF-1α) 偏最小二乘法

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姜黄与莪术活血功效差异的物质基础研究

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世界科学技术-中医药现代化 2020年第7期22卷 2531-2539页

作者：谯明鸣熊亮刘宇郭力刘菲彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所成都611137

目的基于姜黄与莪术的物质基础,考察两者不同成分群对血小板聚集影响和离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,探讨两者传统活血功效差异。方法通过聚酰胺色谱初步分离姜黄和莪术醇提物,并用TLC检测和UPLC-Q/TOF-MS技术确定姜黄和莪术的不同成分... 详细信息

目的基于姜黄与莪术的物质基础,考察两者不同成分群对血小板聚集影响和离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,探讨两者传统活血功效差异。方法通过聚酰胺色谱初步分离姜黄和莪术醇提物,并用TLC检测和UPLC-Q/TOF-MS技术确定姜黄和莪术的不同成分群;采用抗血小板聚集试验和舒张离体大鼠胸主动脉环试验,比较姜黄莪术不同成分群活性差异。结果姜黄和莪术中姜黄素类成分群活性无明显差异,但萜类成分群差异显著。莪术-萜类能明显抑制血小板聚集(P<0.01),而姜黄-萜类无明显作用(P>0.05);姜黄和莪术萜类均能在一定程度上舒张KCl预收的血管环,但姜黄-萜类的舒张作用(EC50=31.2μg/mL)强于莪术-萜类(EC50=90.8μg/mL)。结论姜黄与莪术中萜类成分群具有抑制血小板聚集和舒张离体大鼠胸主动脉环的作用,为两者主要活性成分群,且姜黄和莪术活血功效差异与其萜类成分密切相关。

关键词：姜黄莪术活血功效差异物质基础

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红花化学成分及药理活性研究进展

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成都中医药大学学报 2021年第1期44卷 102-112页

作者：李馨蕊刘娟彭成周勤梅郭力熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137

红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,被广泛用于冠心病、心绞痛、妇科疾病,中风和高血压等疾病的治疗。目前,研究者从红花中分离获得多种化学成分,包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、木脂素类、烷基二醇类、有机酸类以及... 详细信息

红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,被广泛用于冠心病、心绞痛、妇科疾病,中风和高血压等疾病的治疗。目前,研究者从红花中分离获得多种化学成分,包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、木脂素类、烷基二醇类、有机酸类以及甾体类等化合物。现代药理研究表明,红花具有广泛的生物活性,包括扩张冠状动脉,改善心肌缺血,调节免疫系统,抗凝和抗血栓,抗氧化,镇痛等。本文对红花的化学成分和药理活性进行了总结,为其进一步开发利用提供参考。

关键词：红花化学成分药理活性

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《证类本草》编辑成书过程之逻辑推定

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中药与临床 2021年第6期12卷 42-46页

作者：王家葵胡越蒋淼成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学针灸推拿学院四川成都611137

《经史证类备急本草》,简称《证类本草》,由北宋唐慎微约撰于绍圣四年至大观二年(1097~1108)。本书系将《嘉本草》、《本草图经》两书合一,予以扩充调整编成。由唐慎微编撰的《证类本草》原书已亡佚,今天流传者是大观二年(1108)由艾晟... 详细信息

《经史证类备急本草》,简称《证类本草》,由北宋唐慎微约撰于绍圣四年至大观二年(1097~1108)。本书系将《嘉本草》、《本草图经》两书合一,予以扩充调整编成。由唐慎微编撰的《证类本草》原书已亡佚,今天流传者是大观二年(1108)由艾晟修订的《大观证类本草》和政和六年(1116)经曹孝忠重新校订的《政和证类本草》之各自再传本;前者以南宋嘉定四年(1211)刘甲刻本,后者以元己酉岁(1249)张存惠晦明轩刻本为代表。本文利用刘甲本《大观本草》与晦明轩本《政和本草》中的信息,还原《证类本草》的编辑成书过程。

关键词：证类本草成书过程推定

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模式生物斑马鱼在中药药效物质筛选中的应用进展

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中草药 2019年第24期50卷 6125-6134页

作者：王成龚莉虹郭朝成何林峰赵兴桃李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

与哺乳动物相比,斑马鱼在药物药效筛选方面具有独特的优势,目前已受到医药学界越来越多的重视。近年来,对斑马鱼的探索已延伸和扩展到中药领域,特别是对我国具有多靶点、多途径、多环节作用的传统单味中药、复方和中成药等药效物质的筛... 详细信息

与哺乳动物相比,斑马鱼在药物药效筛选方面具有独特的优势,目前已受到医药学界越来越多的重视。近年来,对斑马鱼的探索已延伸和扩展到中药领域,特别是对我国具有多靶点、多途径、多环节作用的传统单味中药、复方和中成药等药效物质的筛选。作为一种完整的动物模型,斑马鱼可以对中药中发挥作用的有效化学成分进行全方面、深层次的研究,进而实现对中药药效物质进行便捷、快速和高通量的筛选。结合国内外近5年文献报道,综述了模式生物斑马鱼在中药药效物质筛选方面的最新研究进展,主要从筛选心血管药物、调脂保肝药物、抗骨质疏松药物、抗肿瘤药物、抗炎药物和其他药物6个方面和独特优势进行归纳总结,以期为模式生物斑马鱼在中药中的应用研究提供新的思路,以及为研究人员在中药新药研究方面提供借鉴参考。

关键词：斑马鱼中药药效物质高通量筛选心血管药物调脂保肝药物抗骨质疏松药物抗肿瘤药物抗炎药物

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大黄素对高脂血症斑马鱼脂质代谢的作用研究

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天然产物研究与开发 2019年第11期31卷 1873-1879页

作者：王成代旭阳龚莉虹余琳媛胡乃华李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

研究大黄素对高脂血症斑马鱼脂质代谢的作用。将5 dpf转基因Tg(fli1:eGFP)斑马鱼随机分成普通饲料组(NCD)、高胆固醇饲料组(HCD)、大黄素组(Emo)。NCD组饲喂普通饲料,HCD组饲喂高胆固醇饲料,Emo组饲喂高胆固醇饲料且加入不同浓度的大黄... 详细信息

研究大黄素对高脂血症斑马鱼脂质代谢的作用。将5 dpf转基因Tg(fli1:eGFP)斑马鱼随机分成普通饲料组(NCD)、高胆固醇饲料组(HCD)、大黄素组(Emo)。NCD组饲喂普通饲料,HCD组饲喂高胆固醇饲料,Emo组饲喂高胆固醇饲料且加入不同浓度的大黄素(0.125、0.25、0.5μg/mL)。连续喂养10 d后,观测各组斑马鱼存活率、体重、体长、BMI的变化;在激光共聚焦显微镜下观察血管中胆固醇的积累;用总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)试剂盒测定斑马鱼体脂含量。结果显示,HCD组斑马鱼体重、体长均显著增加(P<0.01);TC、TG、LDL-c水平以及血管中胆固醇含量均显著上升(P<0.01);存活率、HDL-c水平均显著降低(P<0.001)。不同浓度的大黄素均可提高斑马鱼存活率;体重、体长、血管中的胆固醇含量均显著降低(P<0.01);TC和LDL-c水平均呈剂量依耐性下降(P<0.01);HDL-c水平均呈剂量依耐性上升(P<0.05)。大黄素对高脂血症斑马鱼脂代谢紊乱有较好的改善作用。

关键词：大黄素高脂血症斑马鱼脂质代谢动脉粥样硬化

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斑马鱼模型筛选何首乌肝毒性的物质基础

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中国实验方剂学杂志 2019年第6期25卷 52-57页

作者：全云云周忆梦刘美辰李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:用斑马鱼模型探索何首乌肝毒性物质基础,为何首乌肝毒性作用机制研究提供一定的理论依据。方法:将对实验前期所筛选出来的大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷(... 详细信息

目的:用斑马鱼模型探索何首乌肝毒性物质基础,为何首乌肝毒性作用机制研究提供一定的理论依据。方法:将对实验前期所筛选出来的大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷(质量浓度分别为0. 000 73,0. 002 22,0. 015 05,0. 002 36,0. 198 95,0. 072 73 g·L^(-1))这6种何首乌中的化学成分,继续使用肝脏荧光转基因斑马鱼为动物模型,对受精后72 h的幼鱼连续给药3 d。分别测定给药后1,2,3 d的斑马鱼体内丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷胱甘肽(GSH)的活力和总胆红素(TBIL)的含量,分别对其进行切片分析,观察斑马鱼肝脏组织病理学改变。结果:大黄素、大黄酸、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷对斑马鱼体内ALT,AST,GSH的活力和TBIL的含量无明显影响,其斑马鱼肝组织显示正常;芦荟大黄素能显著降低斑马鱼体内ALT,AST,GSH的活力(P <0. 01),显著升高TBIL含量(P <0. 01);芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷能显著降低斑马鱼体内ALT,GSH的活力(P <0. 01),明显升高TBIL含量(P <0. 05,P <0. 01),对斑马鱼体内AST的活力无明显影响,同时此二者的斑马鱼肝组织均出现大片片状坏死,肝组织细胞发生明显形态改变,肝细胞排列不规则等。结论:何首乌中的芦荟大黄素和芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷可对斑马鱼肝脏产生毒性作用,提示芦荟大黄素和芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷可能是何首乌的肝毒性物质基础。

关键词：何首乌斑马鱼肝毒性物质基础

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基于溶出特性评价附子理中丸的剂型特征

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中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 15-22页

作者：江茂源林夏杨莎莎赵生嘉魏馨怡黄友张臻傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂... 详细信息

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂的体内释药行为研究奠定基础。方法:建立同时测定附子理中丸中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱含量的HPLC-QQQ-MS;测定5个厂家共15批附子理中丸在不同时间点3种指标成分的溶出量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用f2相似因子法,比较同一厂家不同批次样品中3个指标成分溶出曲线的相似性和同一厂家样品中不同指标成分间溶出曲线的相似性;对溶出数据进行模型拟合以归属附子理中丸的溶出模型。结果:以p H 1. 2的盐酸溶液作为溶出介质时,3种生物碱溶出效果最为理想。附子理中丸中3种单酯型乌头碱的溶出基本同步,且溶出行为可持续到24 h。厂家1,3,4,5的各自3批样品之间溶出行为相似,表明绝大多数厂家样品溶出行为的相似度较好。厂家2中批次1样品与批次2,3样品的溶出行为存在一定的差异性,提示厂家2不同批次样品的质量可能存在一定差异性。不同厂家样品中有效成分的溶出数据拟合结果一致,且均以Weibull模型为最佳。结论:5个厂家15批样品中指标成分均在24 h内持续溶出,表明样品具有"丸者缓也"的缓慢溶释特征。同一厂家样品的溶出曲线相似情况总体较好,表明大多数厂家的批次间制剂质量具有稳定性。不同厂家样品间的苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱溶出曲线相似度具有一定的差异性,可能由于不同厂家的药材或制剂生产工艺参数不一致造成的。

关键词：附子理中丸溶出行为苯甲酰新乌头碱苯甲酰乌头碱苯甲酰次乌头碱剂型特征 Weibull模型

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地榆水溶性化学成分研究(Ⅱ)

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中草药 2019年第13期50卷 3017-3023页

作者：王丽娜金梦莹冯丹曹钰镁李民主邓赟郭大乐成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法采用大孔树脂(D101、HP-20)、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP18等柱色谱方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从地... 详细信息

目的研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法采用大孔树脂(D101、HP-20)、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP18等柱色谱方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从地榆10%乙醇部位中分离并鉴定了25个化合物,分别为4-(4′-hydroxyphenyl)-2-butanone-4′-O-β-Dglucopyranoside(1)、phenethanol-β-vicianoside(2)、junipetrioloside A(3)、citroside A(4)、corchoionoside C(5)、adenosine(6)、tryptophan(7)、tachinoside(8)、d-mandelicacid-β-D-glucopyranoside(9)、(+)-(7S,8S)-guaiacylglycerol8-O-β-Dglucopyranoside(10)、biophenol(11)、3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-glucopyranoside(12)、syringin(13)、(2E,5E)-3,7-dimethyl-2,5-octadiene-1,7-diol(14)、(±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enoic acid(15)、(2Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(16)、phlorizin(17)、(+)-cyclo-olivil-6-O-β-D-glucopyranoside(18)、5′-methoxy-8′-hydroxyl-(+)-isolariciresinol-4′-O-β-Dglucopyranoside(19)、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside(20)、gaultherin(21)、benzyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (22)、(2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (23)、3,3′,4′-tri-O-methylellagic acid(24)、methyl-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-5-methoxybenzoate(25)。结论化合物1~22为首次从该植物中分离得到。

关键词：地榆水溶性 junipetrioloside A citroside A corchoionoside C

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