检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2017年第13期42卷 2524-2531页

作者：肖佳佳黄红雷有成林廷文马越张静张兴国张大全吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 海思科药业集团股份有限公司四川成都611130 西南交通大学中药研究所四川成都610031 金口河森宝有限公司四川乐山614700

天麻为常用名贵中药,使用量大、价格高,常有性状相似的伪品出现;并且冬天麻(栽培天麻)与春天麻(多为野生天麻)的价格差异较大,真伪优劣难以鉴别。为此,广泛收集了48份冬天麻、春天麻、天麻饮片、天麻粉等不同性状的天麻样品和9种10份天... 详细信息

天麻为常用名贵中药,使用量大、价格高,常有性状相似的伪品出现;并且冬天麻(栽培天麻)与春天麻(多为野生天麻)的价格差异较大,真伪优劣难以鉴别。为此,广泛收集了48份冬天麻、春天麻、天麻饮片、天麻粉等不同性状的天麻样品和9种10份天麻伪品,应用HPLC-DAD-MS技术,通过优化供试液的制备方法、色谱条件和质谱条件,测定、比较这些样品的HPLC图,并进行相似度及Fisher判别分析。结果表明,这48份天麻样品的HPLC图相似,其相似度大于0.848(n=48);以其平均图谱作为指纹图谱。有11个分离良好的共有峰,选择6个主要色谱峰作为特征峰,经与对照品比较,UV和MS数据分析,分别鉴定为天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E,均为天麻的药效成分。10份天麻伪品与天麻HPLC指纹图谱明显不同,相似度低于0.042,并且未发现天麻HPLC指纹图谱的特征峰。说明根据指纹图谱的相似度或者特征峰均可鉴别天麻的真伪。对15份冬天麻和11份春天麻的HPLC图分析结果表明,两者的HPLC图相似(平均相似度为0.908);但特征峰的强度不同,冬天麻中天麻素、巴利森苷A和C的强度低于春天麻;以天麻HPLC图中11个共有峰的面积为变量建立的Fisher非标准化判别函数和线性判别函数均能100%判别冬天麻和春天麻,予以准确鉴别。

关键词：天麻冬天麻春天麻 HPLC 指纹图谱鉴别判别分析

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荆防散乙酸乙酯萃取部位及分离物的抗过敏作用研究

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中药材 2017年第9期40卷 2182-2186页

作者：周洪莉阙昌田王学饶志粒石博宇曾南成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

目的:进一步明确荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用,探讨其作用机制,初步揭示其有效物质基础。方法:采用C48/80刺激RBL-2H3细胞脱颗粒实验,以β-氨基己糖苷酶释放为评价指标初步筛选各分离物的抗过敏作用;采用半抗原DNFB(2... 详细信息

目的:进一步明确荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用,探讨其作用机制,初步揭示其有效物质基础。方法:采用C48/80刺激RBL-2H3细胞脱颗粒实验,以β-氨基己糖苷酶释放为评价指标初步筛选各分离物的抗过敏作用;采用半抗原DNFB(2,4-二硝基氟苯)诱导小鼠变应性接触性皮炎模型(ACD模型),观察荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用与机制。结果:荆防散乙酸乙酯部位及其分离物对C48/80诱导的RBL-2H3细胞β-氨基己糖苷酶的释放均表现出一定的抑制作用;荆防散乙酸乙酯分离物A、C、D能抑制DNFB诱导所致的变应性接触性皮炎模型小鼠的耳肿胀度,并降低耳组织中IL-4、IFN-γ、TNF-α水平;分离物D显著降低模型小鼠血清IgE水平,分离物C对模型小鼠耳组织的病理损伤改善作用较优。荆防散乙酸乙酯萃取部位对模型小鼠耳组织中IL-4、IFN-γ及血清中IgE水平亦有降低作用。结论:荆防散乙酸乙酯萃取部位抗过敏作用明确,其分离物A、C、D为其主要有效物质,其中分离物D能显著抑制IgE生成,可能作用于过敏反应初级阶段,分离物A、C则对致敏后期相关过敏介质的释放具有抑制作用。

关键词：荆防散乙酸乙酯部位分离物抗过敏

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五味子醇甲提取纯化方法的研究进展

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中成药 2017年第3期39卷 583-587页

作者：牟倩倩贺敬霞凌成利罗开沛李化李小芳中国中医科学院中药研究所道地药材国家重点实验培育基地北京100700 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

五味子醇甲是五味子中主要活性成分,也是2015年版《中国药典》收载的五味子质量控制的指标成分,具有镇静、抗惊厥、保护脑神经细胞、保肝等药理活性。近年来,国内外学者对其提取纯化方法开展了大量研究。本文对五味子醇甲提取纯化的传... 详细信息

五味子醇甲是五味子中主要活性成分,也是2015年版《中国药典》收载的五味子质量控制的指标成分,具有镇静、抗惊厥、保护脑神经细胞、保肝等药理活性。近年来,国内外学者对其提取纯化方法开展了大量研究。本文对五味子醇甲提取纯化的传统方法及新技术进行了较系统的归纳总结,明确了该成分在提取分离方面存在的问题及今后的发展趋势,旨在为其产业化生产提供有益的参考。

关键词：五味子醇甲提取纯化研究进展

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电子鼻结合化学计量学方法在南五味子和北五味子鉴别上的应用研究

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时珍国医国药 2017年第6期28卷 1356-1359页

作者：牟倩倩贺敬霞卢一杨露李小芳李化成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国中医科学院中药研究所道地药材国家重点实验培育基地北京100700

目的利用电子鼻技术结合化学计量学建立快速、有效鉴别南北五味子的方法。方法通过电子鼻技术分别获取20批不同来源的南北五味子样品气味指纹图谱,利用主成分分析(PCA)、统计质量控制分析(SQC)、软独立建模聚类分析(SIMCA)及判别因子分... 详细信息

目的利用电子鼻技术结合化学计量学建立快速、有效鉴别南北五味子的方法。方法通过电子鼻技术分别获取20批不同来源的南北五味子样品气味指纹图谱,利用主成分分析(PCA)、统计质量控制分析(SQC)、软独立建模聚类分析(SIMCA)及判别因子分析(DFA)等化学计量学方法对特征数据进行分析处理。结果与其他三种化学计量方法相比较,DFA法可完全区分南北五味子样品,其识别正确率为100%。结论电子鼻技术结合化学计量学方法可实现对南北五味子品种的快速鉴别。

关键词：北五味子南五味子电子鼻化学计量学方法鉴别

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白藜芦醇纯化工艺研究进展

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亚太传统医药 2018年第6期14卷 83-87页

作者：鄢玉芬陶明宝杨森任思晨陈鸿平刘友平 Chen Lin 成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Standardization Education Ministry Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine.The Breeding Base of State Key Laboratory of reso-urces System Research and Development Utilization of Chinese Herbal Medicines constructional by the Ministry of Science and Technology of the PCR and Sichuan Province

白藜芦醇被誉为继紫杉醇后的绿色抗癌药物,对白藜芦醇的理化性质、大孔树脂法、高速逆流色谱法、分子印迹法、膜分离法、柱层析法、双水相萃取法以及各技术联用的纯化工艺进行综述,以期为其进一步研发提供一定参考。

关键词：白藜芦醇抗毒素理化性质纯化

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香墨低温超微粉碎规律研究

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时珍国医国药 2017年第3期28卷 605-607页

作者：任桂林韩丽马旻新蒲清荣余娇许欣李红彦西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究香墨低温超微粉碎的粉碎规律,包括工艺参数、粉体学性质等。方法采用振动式低温超微粉碎机对香墨进行粉碎,每隔3min取样,直至25min。检测样品粒径及比表面积。结果香墨在18.99min时粒径达到最小值为42.88m,粉碎粒径会经历"... 详细信息

目的研究香墨低温超微粉碎的粉碎规律,包括工艺参数、粉体学性质等。方法采用振动式低温超微粉碎机对香墨进行粉碎,每隔3min取样,直至25min。检测样品粒径及比表面积。结果香墨在18.99min时粒径达到最小值为42.88m,粉碎粒径会经历"快速区→缓慢区→平衡区→逆粉碎区"4个阶段。结论振动式低温超微粉碎可改善香墨易粘结成块的特性,且粉碎后粒度更细,粒径分布更均匀。

关键词：香墨粉碎规律粒径比表面积

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以中药粒子设计技术改善小金丸混合均匀性

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中国医药工业杂志 2017年第2期48卷 191-194页

作者：任桂林韩丽姜红蒲清荣兰杨西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

检测表明,不同厂家的8批次小金丸中阿魏酸(1)的含量差异较大。小金丸中当归含大量油性成分,会导致粉体发黏结块,因此以当归药材中的1成分为指标,通过中药粒子设计技术改善小金丸混合均匀性。根据每味药材的粉碎规律,将小金丸所含的10味... 详细信息

检测表明,不同厂家的8批次小金丸中阿魏酸(1)的含量差异较大。小金丸中当归含大量油性成分,会导致粉体发黏结块,因此以当归药材中的1成分为指标,通过中药粒子设计技术改善小金丸混合均匀性。根据每味药材的粉碎规律,将小金丸所含的10味药材分为易粉碎和难粉碎物料,易粉碎物料粉碎50 min后再加入难粉碎物料粉碎3 min。所得粉体的d(0.9)粒径、颜色、1含量的RSD值均显著下降,提示改善了小金丸混合均匀性问题。

关键词：小金丸阿魏酸中药粒子设计混合均匀度

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生物检测方法在制剂口感评价中的应用进展

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中成药 2017年第3期39卷 588-592页

作者：姜红张定堃林俊芝韩雪兰杨韩丽杨明李红彦成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院中心实验室四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

口感是口服药物制剂处方研究中的重要考量因素,客观、准确、快速地评价制剂口感具有重要的意义。目前,传统感官评价与化学评价方法已广泛用于食品和医药行业,但仍存在一定缺陷。近年来,国内外同行开发了多种可用于口感评价的生物检测方... 详细信息

口感是口服药物制剂处方研究中的重要考量因素,客观、准确、快速地评价制剂口感具有重要的意义。目前,传统感官评价与化学评价方法已广泛用于食品和医药行业,但仍存在一定缺陷。近年来,国内外同行开发了多种可用于口感评价的生物检测方法。本文简要总结了感官评价、化学评价的优缺点,重点介绍一些新型生物检测方法的检测原理与适用性,以期推动制剂口感评价方法的发展,为口服制剂掩味技术和矫味辅料的开发及安慰剂研究提供新的方法学手段。

关键词：生物检测制剂口感应用进展

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影响猪苓生长的主要因素分析研究

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中药材 2017年第7期40卷 1529-1532页

作者：杨海燕刘佳灵夏琴周进任敏郭鼎李敏成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的:探索猪苓适宜种植种源、蜜环菌类型及用量、菌材类型和处理方式,为猪苓规模化人工种植提供依据。方法:采用区组法进行猪苓栽培,棋盘式法取样,F检验进行分析,单因素考察种源、蜜环菌、菌材对猪苓产量、质量的影响。结果:不同种源增... 详细信息

目的:探索猪苓适宜种植种源、蜜环菌类型及用量、菌材类型和处理方式,为猪苓规模化人工种植提供依据。方法:采用区组法进行猪苓栽培,棋盘式法取样,F检验进行分析,单因素考察种源、蜜环菌、菌材对猪苓产量、质量的影响。结果:不同种源增长率在-20%~64%,麦角甾醇含量在0.08%~0.19%,多糖含量在1.51%~2.16%;苓种用量在0.2~1.0 kg每窖时增长率在14%~120%,麦角甾醇含量在0.10%~0.12%,多糖含量在1.39%~1.67%;蜜环菌类型及用量增长率在31%~167%,麦角甾醇含量在0.09%~0.13%,多糖含量在0.91%~1.64%;不同菌材类型增长率在-12%~14%,麦角甾醇含量在0.13%~0.20%,多糖含量在0.79%~1.64%;菌材经不同处理后增长率在-22%~89%,麦角甾醇含量在0.11%~0.19%,多糖含量在1.17%~1.53%。结论:猪屎苓苓种适合基地作种源;不同厂家生产的蜜环菌对猪苓增长率和质量没有显著影响,用量以每窖2瓶为宜;菌材以桦树作为优选,栽培前用1∶800~1 000高锰酸钾溶液处理较好。

关键词：猪苓蜜环菌菌材麦角甾醇猪苓多糖

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苍术药材的质量标准研究

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中华中医药学刊 2017年第12期35卷 3046-3051,I0021页

作者：朱利霞黄青王茹静李鸿翔谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 恩施土家族苗族自治州民族医院恩施土家族苗族自治州中心医院湖北恩施445000

目的:完善苍术药材的质量标准。方法:对10批茅苍术与10批北苍术药材,采用显微鉴别法、TLC法进行鉴别;并对其水分、杂质、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、重金属进行测定;采用HPLC法建立苍术药材的高效液相特征图谱... 详细信息

目的:完善苍术药材的质量标准。方法:对10批茅苍术与10批北苍术药材,采用显微鉴别法、TLC法进行鉴别;并对其水分、杂质、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、重金属进行测定;采用HPLC法建立苍术药材的高效液相特征图谱及测定苍术素含量。结果:苍术药材粉末的显微鉴别与薄层鉴别特征显著。在高效液相特征图谱中,20批苍术检出4个主要共有特征峰,其相似度为0.93~0.98。苍术药材中苍术素含量测定在0.5~60 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=13),平均加样回收率茅苍术为97.84%(1.62%),北苍术为98.63%(RSD为0.81%)。结论:本研究优化后的苍术药材质控方法符合中药质量控制的整体性、综合性及可适用性的要求,可用于苍术药材质量的综合评价。

关键词：茅苍术北苍术苍术素质量标准显微鉴别薄层色谱高效液相色谱

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