检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2016年第2期7卷 90-94页

作者：张艳王平孟宪丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

大量国内外研究表明大黄具有抗炎、抗菌、抗氧化、减轻肝、肾损伤等药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值。近年来,大黄蒽醌类单体、大黄单味药材以及含大黄复方制剂的药物动力学研究取得重要进展。本文通过分析总结有关大黄及其主要... 详细信息

大量国内外研究表明大黄具有抗炎、抗菌、抗氧化、减轻肝、肾损伤等药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值。近年来,大黄蒽醌类单体、大黄单味药材以及含大黄复方制剂的药物动力学研究取得重要进展。本文通过分析总结有关大黄及其主要活性组分的药物动力学研究文献,并结合笔者团队相关研究将大黄体内代谢转化过程、游离蒽醌类活性成分的生物分析方法及其动力学参数特点和影响因素进行综述,并对其药动学研究发展趋势进行综合分析,以期为中药药物动力学研究提供参考并为大黄临床合理安全用药提供理论依据。

关键词：大黄蒽醌类化合物药物动力学研究进展

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不同商品规格等级羌活的镇痛抗炎作用对比研究

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中药与临床 2016年第2期7卷 15-17页

作者：陈虹宇尹显梅陈玲王潇霖郑潇潇余梅马逾英蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:拟对不同商品等级的羌活进行镇痛、抗炎等药效作用的对比研究,找到不同商品等级羌活在镇痛、抗炎作用方面的差异。方法:通过醋酸致小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法进行家种羌活、蚕羌、竹节羌、条羌、尾羌和疙瘩头镇痛、抗炎... 详细信息

目的:拟对不同商品等级的羌活进行镇痛、抗炎等药效作用的对比研究,找到不同商品等级羌活在镇痛、抗炎作用方面的差异。方法:通过醋酸致小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法进行家种羌活、蚕羌、竹节羌、条羌、尾羌和疙瘩头镇痛、抗炎方面的药效学实验。镇痛作用比较潜伏期和扭体次数;抗炎作用比较肿胀度和肿胀抑制率。结果:与空白组相比,蚕羌水提液组和疙瘩头水提液组在潜伏期和扭体次数上有极显著性差异(P<0.01),竹节羌水提液组和家种羌活水提液组在扭体次数上有显著差异(P<0.05),条羌水提液组和尾羌水提液组无显著差异;与空白对照组相比,蚕羌水提液组和疙瘩头水提液组在耳肿胀度和肿胀抑制率上有极显著性差异(P<0.01),竹节羌水提液组及家种羌活水提液组有显著差异(P<0.05),条羌水提液组和尾羌水提液组无显著差异。结论:不同商品等级的羌活在镇痛、抗炎作用上有差异,以蚕羌和疙瘩头作用最强,竹节羌和家种羌活作用其次,条羌和尾羌作用不明显。本实验为羌活的商品规格等级的划分提供科学依据。

关键词：羌活等级镇痛抗炎药效学

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RP-HPLC法测定不同产地香青兰药材中迷迭香酸的含量

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中药与临床 2016年第2期7卷 23-24,27页

作者：李凤琼穆敏婕张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立香青兰药材中迷迭香酸含量测定方法,比较不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量差异。方法:采用RP-HPLC法进行含量测定,色谱条件:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速1.0 m ... 详细信息

目的:建立香青兰药材中迷迭香酸含量测定方法,比较不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量差异。方法:采用RP-HPLC法进行含量测定,色谱条件:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速1.0 m ***^(-1);柱温35℃;进样量20μL;检测波长330 nm。结果:迷迭香酸含量在0.0414~0.3726 mg.m L^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.25%,RSD=0.53%(n=6);不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量在0.425%~1.01%之间,差异较大。结论:本文建立了一种快速、准确、经济的测量香青兰药材中迷迭香酸含量的方法,为香青兰药材的质量控制奠定了基础。

关键词：香青兰迷迭香酸 RP-HPLC 含量测定

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“药材-提取物-成分”追踪附子强心作用物质基础

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中药与临床 2016年第5期7卷 54-56,64页

作者：李燕李芸霞袁岸赵梦杰龚小红彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

按照药材-提取物-成分逐层跟踪的思路,分析总结国内外有关附子不同成分的强心作用及其与量-毒-效关系的研究文献,发现附子的强心作用成分主要为水溶性成分,包括去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱、氯化甲基多巴胺等水溶性生物碱及附子苷、尿嘧... 详细信息

按照药材-提取物-成分逐层跟踪的思路,分析总结国内外有关附子不同成分的强心作用及其与量-毒-效关系的研究文献,发现附子的强心作用成分主要为水溶性成分,包括去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱、氯化甲基多巴胺等水溶性生物碱及附子苷、尿嘧啶等非生物碱。其强心作用主要通过上述成分增加左心室收缩压(LVSP)和左心室收缩压力上升最大速率(LVd P/dt max)及降低左心室收缩压力下降最大速率(-LVd P/dt max)实现。

关键词：附子成分强心作用研究进展

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美洲大蠊提取物抗肝损伤的实验研究

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中药与临床 2016年第5期7卷 31-34,41页

作者：张彤杨胜群邹俊波阙昌田桑文涛曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:观察美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物对小鼠急性肝损伤模型及CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型的影响,为美洲大蠊抗肝损伤的临床应用及物质基础研究提供一定实验依据。方法:美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物连续灌胃给予小鼠10天,分别采用灌胃醋... 详细信息

目的:观察美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物对小鼠急性肝损伤模型及CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型的影响,为美洲大蠊抗肝损伤的临床应用及物质基础研究提供一定实验依据。方法:美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物连续灌胃给予小鼠10天,分别采用灌胃醋氨酚、60%乙醇及腹腔注射CCl4进行小鼠急性肝损伤造模,测定模型小鼠血清ALT与AST水平、肝组织SOD与MDA水平及肝脏、脾脏指数以评价受试药物的抗急性肝损伤作用;采用每周两次灌胃CCl4,连续8周的方式制备慢性肝损伤大鼠模型,测定模型动物血清ALT、AST水平及肝、脾、胸腺指数以评价药物的抗慢性肝损伤作用。结果:美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物49.13 mg﹒kg^(-1)显著降低酒精性与CCl4性急性肝损伤模型小鼠血清AST、ALT水平(P<0.05),对醋氨酚模型小鼠血清AST、ALT水平有降低趋势(P>0.05),能显著性降低醋氨酚模型小鼠脾脏指数(P<0.05);65.51 mg﹒kg^(-1)显著降低酒精性急性肝损伤模型小鼠血清ALT、AST水平(P<0.05),32.75 mg﹒kg^(-1)显著降低血清ALT与肝组织MDA水平(P<0.05)。美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物75.78 mg﹒kg^(-1)显著降低CCl4所致慢性肝损伤模型大鼠血清AST、ALT水平(P<0.05),45.76、75.78 mg﹒kg^(-1)显著提高模型大鼠胸腺指数(P<0.05),45.76 mg﹒kg^(-1)明显降低肝脏指数(P<0.05)。结论:美洲大蠊活虫冷浸药渣水提物具有抗急性和慢性肝损伤的作用,该部位可能是其保肝作用的物质基础之一。

关键词：美洲大蠊活虫冷浸药渣水提取物醋氨酚性急性肝损伤酒精性急性肝损伤 CCl4急性肝损伤 CCl4慢性肝损伤

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远志皂苷类成分及其在动物体内代谢过程的研究进展

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中药与临床 2016年第4期7卷 61-65页

作者：朱璋佩王建黄立华高天慧成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培养基地四川成都611137

目的:综述远志皂苷类及其水解产物的结构类型以及体内过程研究进展,为深入研究该类成分的体内物质基础及作用机制提供参考。方法:查阅文献,归纳分析总结。结果:远志皂苷结构复杂,目前文献报道的共有百余种,大多数远志皂苷的基本母核为... 详细信息

目的:综述远志皂苷类及其水解产物的结构类型以及体内过程研究进展,为深入研究该类成分的体内物质基础及作用机制提供参考。方法:查阅文献,归纳分析总结。结果:远志皂苷结构复杂,目前文献报道的共有百余种,大多数远志皂苷的基本母核为细叶远志皂苷元,其衍生物共有49种;大多数远志皂苷性质不稳定,经碱水解后,成分稳定,生物活性显著,其水解产物结构确切者有5个。远志皂苷可在胃肠道菌群中发生去糖基化等复杂的生物转化,其代谢产物主要通过被动扩散方式进行吸收;吸收入血成分中不仅有代谢产物,还有多种皂苷原型。结论:远志皂苷及其碱水解产物在体内经过生物转化后产生的次生代谢产物中有多种活性成分,具有重要药用价值。

关键词：远志皂苷水解产物体内过程

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乌头霜霉病病原菌DNA提取方法初步研究

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中药与临床 2016年第2期7卷 8-10页

作者：欧洪李娜徐小山王光志成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:微量提取乌头霜霉病病原菌DNA,为专性寄生菌的DNA提取提供技术参考,为后续分子生物学实验的展开提供理论基础。方法:无菌毛刷刷取乌头霜霉病病原菌,用OMEGA真菌DNA提取试剂盒提取DNA,用真菌通用引物ITS4/5 PCR扩增。结果:此方法提... 详细信息

目的:微量提取乌头霜霉病病原菌DNA,为专性寄生菌的DNA提取提供技术参考,为后续分子生物学实验的展开提供理论基础。方法:无菌毛刷刷取乌头霜霉病病原菌,用OMEGA真菌DNA提取试剂盒提取DNA,用真菌通用引物ITS4/5 PCR扩增。结果:此方法提取的乌头霜霉病病原菌DNA浓度均值为122ng/μL,A260/280均值为1.82,PCR扩增产物在500bp有明亮条带。实验成功提取出了乌头霜霉菌病原菌DNA。结论:此方法提取的DNA浓度及A260/280值均能满足后期实验要求,为后续分子实验提供保障。不同组织提取的DNA经PCR扩增比较后,能够初步得出乌头霜霉病病原菌的特异性片段,能为此类专性寄生菌的DNA提取提供基础。

关键词：乌头霜霉病 DNA PCR 微量提取

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沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠的影响

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中药与临床 2016年第4期7卷 33-34,41页

作者：魏志成左芳童东王丽曾勇孟宪丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:初步探索沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响,为其临床治疗高血脂症提供药理学依据。方法:采用饲喂高脂饲料复制大鼠高血脂症模型,于造模两周后开始灌胃给药,给药两周后测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)... 详细信息

目的:初步探索沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响,为其临床治疗高血脂症提供药理学依据。方法:采用饲喂高脂饲料复制大鼠高血脂症模型,于造模两周后开始灌胃给药,给药两周后测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)含量。结果:沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平均明显低于高脂模型对照组大鼠(p<0.05~p<0.01);沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于高脂模型对照组大鼠(p<0.01)。结论:沙棘叶总黄酮胶囊具有明显的调节血脂作用。

关键词：沙棘叶总黄酮胶囊高血脂症调节血脂

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四川不同产地厚朴总生物碱的含量分析

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中药与临床 2016年第6期7卷 10-12页

作者：董佳悦刘美琳任波张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:测定四川不同产地厚朴中总生物碱的含量,为四川产区优质种质资源筛选及质量标准研究提供参考。方法:采用非水滴定法分别测定16批四川不同产地二十年左右树龄的木兰科植物厚朴中总生物碱的含量,并对测定结果进行分析比较。结果:16... 详细信息

目的:测定四川不同产地厚朴中总生物碱的含量,为四川产区优质种质资源筛选及质量标准研究提供参考。方法:采用非水滴定法分别测定16批四川不同产地二十年左右树龄的木兰科植物厚朴中总生物碱的含量,并对测定结果进行分析比较。结果:16批四川不同产地川厚朴中总生物碱含量为3.3978 mg﹒g^(-1)~6.9111 mg﹒g^(-1),其中峨眉山市的茶地村、丰收村、荷叶村、黑水村四个产地厚朴的总生物碱含量较其他产地高,分别为6.0625±0.1715 mg﹒g^(-1)、6.2058±0.1850mg﹒g^(-1)、6.9111±0.0662 mg﹒g^(-1)、6.0490±0.0809 mg﹒g^(-1),都江堰龙池镇虹口景区观风沟和丫口产区川厚朴总生物碱含量则低于其他产区,分别为3.3978±0.0519mg﹒g^(-1)、3.4380±0.0670mg﹒g^(-1)。结论:四川境内厚朴中总生物碱的含量存在明显差异,其中尤以峨眉山市生物碱的含量较高。

关键词：厚朴生物碱含量测定种质资源

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UPLC-MS/MS方法研究pongachin在肝微粒体中的代谢特征

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中药与临床 2016年第2期7卷 61-64页

作者：李小彬王海蓉杨楸楠肖昌彬万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:采用不同种属肝微粒体,研究黄酮类化合物pongachin的体外代谢特性,明确参与pongachin代谢的CYP酶亚型。方法:选择UPLC-MS/MS测定方法,通过测定pongachin的剩余浓度,考察pongachin在人、大鼠和猴3个种属肝微粒体中的代谢稳定性,以... 详细信息

目的:采用不同种属肝微粒体,研究黄酮类化合物pongachin的体外代谢特性,明确参与pongachin代谢的CYP酶亚型。方法:选择UPLC-MS/MS测定方法,通过测定pongachin的剩余浓度,考察pongachin在人、大鼠和猴3个种属肝微粒体中的代谢稳定性,以及在大鼠肝微粒体中的代谢表型。结果:pongachin在人、大鼠和猴肝微粒体中t1/2分别为36.86、30.13和20.50 min;其清除率为人<大鼠<猴。在大鼠肝微粒体中,CYP2E1、CYP2C、CYP1A2对pongachin的代谢有较强抑制作用。结论:pongachin在人和大鼠肝微粒体中代谢稳定性较好(>30 min),且在人和大鼠肝微粒体中代谢相似,在临床上与其他抑制CYP2E1、CYP2C、CYP1A2代谢的药物合用时应注意药物间的相互作用。

关键词： pongachin 肝微粒体代谢稳定性代谢表型 UPLC-MS/MS

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