检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2015年第14期46卷 2048-2051页

作者：胡佳王泽宇康敏张兵邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗... 详细信息

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。

关键词：江南紫金牛蚱蜢酮没食子酸乙酯落新妇苷槲皮苷百两金皂苷B

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陈皮“陈久者良”之黄酮类成分增加原因探究

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中国中药杂志 2015年第24期40卷 4890-4896页

作者：王福张鑫卢俊宇梅国荣陈鸿平陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

研究陈皮"陈久者良"之黄酮类成分增加的原因。采用显微与分子鉴定方法对陈皮样品表面分离纯化真菌进行鉴定;应用HPLC对陈皮霉变前后芸香柚皮苷、陈皮苷、川陈皮素与桔皮素4种黄酮类成分的变化规律进行了定量研究;采用紫外分... 详细信息

研究陈皮"陈久者良"之黄酮类成分增加的原因。采用显微与分子鉴定方法对陈皮样品表面分离纯化真菌进行鉴定;应用HPLC对陈皮霉变前后芸香柚皮苷、陈皮苷、川陈皮素与桔皮素4种黄酮类成分的变化规律进行了定量研究;采用紫外分光光度法测定了陈皮霉变前后总黄酮含量变化;应用逆向思维对筛选出的真菌进行反接培养,筛选出与黄酮类物质变化密切相关菌株。最终从8批次陈皮样品中共分离鉴定出25株真菌,分属于2属5种,分别为普通青霉、朱黄青霉、桔青霉、黄曲霉和黑曲霉,同时,陈皮霉变后黄酮类成分含量增加,其中主要影响黄酮类成分增加的菌株为黑曲霉。因此,陈皮"陈久者良"有一定的科学道理,其黄酮类成分的增加与表面污染黑曲霉等真菌的代谢活动相关。

关键词：陈皮霉变陈久者良真菌黄酮

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HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农浓度

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中药与临床 2016年第2期7卷 52-55,80页

作者：梅亚君秦永平毛锐张梅余勤向瑾南峰梁茂植成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵... 详细信息

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵(30∶70),流速0.2 m ***^(-1),血浆及尿液样本在pH7.5的弱碱性环境下分别用二氯甲烷︰异丙醇(95︰5)、二氯甲烷萃取后进样,采用ESI源,正离子MRM模式检测,米力农(MIL)作内标。结果:OLP和内标MIL的保留时间分别为1.91 min和1.88 min。OLP的血浆标准曲线在(0.05~100)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9960),定量下限为0.05 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~4.1%之间,日间精密度在4.2%~5.5%之间。方法回收率在(91.78±1.24)%^(103.12±2.64)%之间。萃取回收率在56.9%~68.1%之间。基质效应在^(-1)3.9~3.4%之间。OLP的尿液标准曲线在(1~1000)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9954),定量下限为1 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~5.8%之间,日间精密度在2.7%~9.4%之间。方法回收率在(90.28±1.80)%^(97.82±5.68)%之间。萃取回收率在67.4%~82.3%之间;基质效应在^(-1)3.9%~^(-1)2.0%之间。稳定性各项数据均符合相关要求。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适用于OLP血药浓度及尿药浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词： HPLC-MS/MS 奥普力农血药浓度尿药浓度

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蜘蛛香化学成分研究

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中草药 2015年第23期46卷 3466-3470页

作者：雍妍黄青王茹静李鸿翔张海冯五文殷子晴刘宇伏航漪谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：蜘蛛香 4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 5-羟甲基糠醛松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷厚朴酚

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超临界CO_2与乙醇结合工艺制备蛋黄油及其质量控制

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亚太传统医药 2016年第23期12卷 28-31页

作者：林影影阳向波纪奇森韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都百草和济科技有限公司四川成都610000 四川联成迅康医药股份有限公司四川成都610000

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界... 详细信息

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界CO2与乙醇结合工艺制备的蛋黄油性状稳定；TLC均能检测出蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂的特征斑点；HPLC-ELSD法精密度、重现性良好，磷脂酰胆碱在50．49～400．72μg／mL范围内均有较好的线性关系，平均加样回收率为97．68％，RSD为1．75％；紫外-可见分光光度法测得的线性关系良好，平均回收率为100．63％，RSD为2．67％。结论：该方法操作简单，工艺良好，为建立和完善蛋黄油质量标准提供参考依据。

关键词：蛋黄油 HPLC-ELSD 紫外可见分光光度法磷脂酰胆碱

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叠鞘石斛的化学成分研究

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中草药 2015年第15期46卷 2193-2197页

作者：仰莲周勤梅彭成郭力张廷模熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果从叠鞘石斛茎中分离鉴定了9个化合物,分别为(-)-(7R,7′R,8R,8′S)-4,4′-二羟基-3,3′,5,5′-四甲氧基-7,9′-环氧木脂烷-7′,9-内酯()、(-)-丁香脂素()、(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷()、拖鞋状石斛素()、石斛酚()、杓唇石斛素()、(+)-柚皮素()、反式肉桂酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷()、香草酸()。其中,化合物对A549、Hep G2、A2780肿瘤细胞增殖具有不同程度的抑制作用,IC50分别为5.49、51.2、119.3μmol/L。结论化合物为新化合物,命名为石斛脂素;且对3种人肿瘤细胞具有一定的细胞毒作用。

关键词：叠鞘石斛细胞毒活性石斛脂素木脂素香草酸

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基于DNA条形码的桑螵蛸基原动物鉴定研究

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中国中药杂志 2015年第20期40卷 3963-3966页

作者：王茜侯飞侠王艺璇王玉贤李军德袁媛彭成国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地，四川成都 611137 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地，北京 100700

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,... 详细信息

市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,基于DNA条形码技术在动物分类研究中广泛应用,在中药鉴定中也愈发重要。研究首次利用DNA条形码技术,获得了市售桑螵蛸的COI序列,分析了其遗传距离,并构建系统发育树,准确区分了桑螵蛸的种类和原昆虫,证实了大刀螂Tenodera sinensis和巨斧螳螂Hierodula patellifera分别为团螵蛸和黑螵蛸的基原昆虫,小刀螂Statilia maculate和薄翅螳螂Mantis religiosa均为长螵蛸的原昆虫。

关键词：桑螵蛸基原鉴别螳螂 DNA条形码

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海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：杨海燕殷莉丽曾晖李敏夏琴周进成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重... 详细信息

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重计算产量,2015版中国药典一部中猪苓项下含量测定方法测定麦角甾醇含量,硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量.F检验对结果进行分析. 结果:不同海拔条件下猪苓增产率在26.00％～59.52％之间,猪苓多糖含量在1.62％～2.30％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.13％之间;不同坡向条件下猪苓增产率在25.22％～64.50％之间,猪苓多糖含量在1.79％～1.88％之间,麦角甾醇含量在0.12％～0.15％之间;2～5.5年生猪苓增产率在18.33％～58.50％之间,猪苓多糖含量在1.30％～2.12％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.15％之间. 结论:不同海拔段和不同坡向猪苓产量、质量差异显著.1200m～1250m海拔范围内,阴坡坡向更适合栽培猪苓,其中五年生猪苓质量稳定、产量高宜作商品.

关键词：猪苓栽培海拔高度坡向生长年限

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口腔给药系统中口感的评价方法研究进展

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中草药 2015年第14期46卷 2167-2172页

作者：王鑫张定堃林俊芝韩丽杨明韩雪王玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口... 详细信息

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口腔中的味觉、黏附性、黏膜刺激性、沙砾感等新型评价方法进行了评述,以期为中药ODDS的质量评价及开发利用提供方法学借鉴。

关键词：口腔给药系统口感评价方法新技术感官评价

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当归药材补血活性的定量测定

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中国中药杂志 2015年第7期40卷 1381-1387页

作者：王晓晓张丽宏李曦王野荣祖元危红萍宋启瑞吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷... 详细信息

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量。为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法。当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷酰胺和盐酸苯肼联合建立小鼠血虚模型;以红细胞数为补血活性的评价指标,用环孢菌素A标定当归的补血活性。再根据量反应平行线(3·3′)法计算供试品的补血活性。结果表明,环孢菌素A和当归总提物补血活性的可靠性检验结果成立;与模型组相比,当归总提取物具有显著的补血活性(P四川、云南收集的当归药材样品的性状特征不同,其补血活性也不同(21.95~44.16 U·g^(-1))。表明建立的方法可准确测定当归药材的补血活性,评价其质量。

关键词：当归补血活性定量质量评价生物检定

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