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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：贾成友蒋瑶李微赵凤平王云红杨荣平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 重庆市中药研究院重庆600045 重庆市中药研究院重庆600045 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立红药胶囊中6种有效成分含量测定方法. 方法：采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,流速1.0mL/min,进样量5μ1,检测波长为203nm、300nm和403nm,柱温30℃. 结果：三七皂苷R1... 详细信息

目的：建立红药胶囊中6种有效成分含量测定方法. 方法：采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,流速1.0mL/min,进样量5μ1,检测波长为203nm、300nm和403nm,柱温30℃. 结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310～5.425μg(0.9997),0.404～7.070μg(0.9998),0.420～7.350μg(0.9997),0.008～0.140μg(0.9996),0.002～0.034μg(0.9996),0.012～0.217μg(0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23％、99.15％、100.32％、99.91％,98.67％,99.27％. 结论：本方法简便准确重现性好,可用于红药胶囊中6种有效成分的含量测定.

关键词：红药胶囊有效成分含量测定反相高效液相色谱

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云计算在控制药物不良反应发生的应用现状及展望

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中药与临床 2015年第6期6卷 44-46,49页

作者：肖丽王世宇钱前瞿燕成都中医药大学医学信息工程学院四川成都611137 成都中医药大学教务处四川成都611137 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

云计算为控制药物不良反应的发生提供了一条新的途径。本文综述了云计算的现状和发展动态,并探讨了云计算在控制药物不良反应发生中的应用和优势特色,展望了其未来的发展趋势。

关键词：云计算药物不良反应应用现状

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N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的合成工艺研究

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成都工业学院学报 2015年第4期18卷 73-75页

作者：李凤琼穆敏婕张梅师健友成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院成都610072

为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件，以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料，经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺，考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明，得出最佳... 详细信息

为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件，以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料，经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺，考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明，得出最佳反应条件为：3－氯苯甲酸与4－氨基苯甲腈物料比1∶1．15，滴加过程控温0-5℃，缚酸剂：DIEA，用量为胺的2倍量，反应2 h，产品收率为89％。得出结论：建立了一种合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的合成路线，该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。

关键词： 3-氯苯甲酸 4-硝基苯甲腈还原酰氯

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HPLC同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

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中药与临床 2015年第5期6卷 33-35页

作者：刘巧王战国胡慧玲包希福成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都大学基础医学与护理学院四川成都610106 茂县羌医药研究所四川茂县623200

目的:采用HPLC法同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(80:20,v/v),流速为1 ***-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果... 详细信息

目的:采用HPLC法同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(80:20,v/v),流速为1 ***-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯分别在1.47~47.12、3.26~104.24μg.m L-1范围内呈良好的线性关系,川木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯平均总含量为3.35mg/g。结论:实验所建立的HPLC方法可用于羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。

关键词：川木香顺气丸木香烃内酯去氢木香内酯 HPLC

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基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：解达帅刘玉杰杨诗龙严丹吴纯洁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 荆州市中医医院湖北荆州434000

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并... 详细信息

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并结合化学计量学方法(主成分分析、判别因子分析)分析炮制过程中的变化规律;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同炮制程度的马钱子中生物碱成分士的宁和马钱子碱的含量;通过相关性分析法分析不同样品颜色值、气味值与成分的相关性. 结果：马钱子炮制过程中随着炮制程度的加深,色调H值逐渐变小,饱和度S值逐渐变大,亮度Ⅴ值逐渐变小,通过主成分分析PCA、判别因子分析DFA可实现炮制品的区分和判别;不同炮制程度的马钱子气味呈现一定规律性变化;随着炮制程度的加深,马钱子中士的宁和马钱子碱的含量不断降低;通过相关性分析得出色调H以及亮度Ⅴ的颜色值变化与士的宁和马钱子碱的变化呈现显著相关性,而气味与两种成分变化之间的相关性不显著. 结论：通过机器视觉与电子鼻技术对颜色、气味的客观化,可实现马钱子与其不同炮制"火候"饮片的鉴别区分;通过颜色与成分的相关性分析,证明传统上以颜色作为马钱子炮制过程中的控制指标具有一定的科学性.

关键词：马钱子炮制过程颜色变化气味变化机器视觉电子鼻

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对照饮片制订的若干问题思考

对照饮片制订的若干问题思考

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：吴娜解达帅赵重博杨诗龙刘玉杰黄勤挽吴纯洁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 荆州市中医医院湖北荆州434000

现行的饮片质量标准中将"对照药材"作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为"同药材".然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材... 详细信息

现行的饮片质量标准中将"对照药材"作为其质量控制的标准物质之一,且存在诸多饮片的鉴别、检查项等均规定为"同药材".然而,中药饮片作为中医临床直接应用的药品,其外观性状、有效成分、功能主治等方面往往与原药材有所差异.使用药材的控制标准来规定饮片,不能满足饮片质量控制的需求,有失合理性和科学性.针对中药饮片质量标准部分项目不合理、质控指标缺乏专属性等问题,本文在总结相关文献的基础上,提出将"对照饮片"作为中药饮片标准物质之一的思路,并从对照饮片制备过程中原药材、辅料、炮制工艺等相关方面作了深入分析与思考后,提出了相应对策.此外,还展望了对照饮片应用的优势及未来研究方向.本文为对照饮片的深入研究和进一步应用提供思路与借鉴.

关键词：中药饮片质量控制标准物质评价方法

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平胃散中药物炮制前后及配方颗粒与传统汤剂的药效学比较研究

平胃散中药物炮制前后及配方颗粒与传统汤剂的药效学比较研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张美吴珊珊熊瑞崔园园陈志敏李文兵胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川成都611930

目的：针对平胃散燥湿健脾、行气和胃的功效,复制相应的病理模型,将方中药物炮制前后分别组成平胃散,进行药效学比较研究,探讨方中药物炮制的合理性;同时将最佳组方制成平胃散配方颗粒与传统汤剂进行药效学比较,拟阐明平胃散配方颗粒与... 详细信息

目的：针对平胃散燥湿健脾、行气和胃的功效,复制相应的病理模型,将方中药物炮制前后分别组成平胃散,进行药效学比较研究,探讨方中药物炮制的合理性;同时将最佳组方制成平胃散配方颗粒与传统汤剂进行药效学比较,拟阐明平胃散配方颗粒与汤剂的生物等效性. 方法：将80只大鼠随机分为空白,模型,生低,生高,炙低,炙高,颗低,颗高8个组.除空白组外,其余各组大鼠采用饮食不节,外湿过盛,情志不遂的综合方法复制湿困脾胃证病理模型,再进行平胃散干预治疗. 结果：造模后,模型组与空白组相比,其胃排空和小肠推进能力下降;各项大鼠血清指标差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：平胃散中药物炮制入药具有一定的合理性和科学性,平胃散配方颗粒与汤剂的药理作用有生物等效性.

关键词：平胃散配方颗粒传统汤剂中药炮制药效学

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南坪细辛质量标准初步研究

南坪细辛质量标准初步研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：耿昭郭力苟琰成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院成都611731

目的：建立南坪细辛药材的四川省地方药材标准草案.方法：进行了药材性状、显微鉴别方法研究,测定了川产南坪细辛药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量,采用HPLC法建立了马兜铃酸Ⅰ限量检查.结果：对南坪细辛药材的性状和粉末显... 详细信息

目的：建立南坪细辛药材的四川省地方药材标准草案.方法：进行了药材性状、显微鉴别方法研究,测定了川产南坪细辛药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量,采用HPLC法建立了马兜铃酸Ⅰ限量检查.结果：对南坪细辛药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了马兜铃酸Ⅰ限量的HPLC检测方法,拟定了南坪细辛药材常规检查项下的限量标准：水分应不得过12.0％、总灰分应不得过18.0％、酸不溶性灰分不得过6.0％,马兜铃酸Ⅰ不得过0.015％、挥发油应不得少于0.4％.结论：建立了可行的南坪细辛药材四川省地方药材质量标准草案,为南坪细辛的质量控制提供依据.

关键词：南坪细辛药材性状质量标准

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透骨散的质量标准研究

透骨散的质量标准研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张晨王长生李春雪董红娇瞿燕成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 西南民族大学化学与环境保护工程学院四川成都610041

目的：建立透骨散的质量标准. 方法：采用TLC法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、没药进行定性鉴别;采用显微鉴别方法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、白芷、红大戟、紫花地丁进行了鉴别;采用HPLC测定透骨散中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamon... 详细信息

目的：建立透骨散的质量标准. 方法：采用TLC法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、没药进行定性鉴别;采用显微鉴别方法对透骨散中黄柏、芫花、大黄、白芷、红大戟、紫花地丁进行了鉴别;采用HPLC测定透骨散中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)流动相甲醇-2.2％醋酸水(40∶60),柱温25℃,检测波长265nm. 结果：定性鉴别中检出黄柏、芫花、大黄、白芷、没药,分离度好、专属性强且阴性无干扰.盐酸小檗碱线性范围为0.0875～1.4μg(R2=0.9999),平均加样回收率99.57％(RSD0.55％). 结论：建立的质量控制方法操作简单、重复性好,可较好的控制透骨散的质量,为该制剂的工业化生产提供参考.

关键词：透骨散中药成分薄层色谱鉴别显微鉴别盐酸小檗碱含量测定

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3,5-二硝基水杨酸法测定五种"当归类"药材的多糖含量

3,5-二硝基水杨酸法测定五种"当归类"药材的多糖含量

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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会

作者：杨博文王晓晓李曦宋启瑞刘永强马越吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 德阳市食品药品检验所德阳618000 四川省食品药品检验监测院成都611730

为了比较中国当归、日本当归、韩国当归、欧当归和圆当归的质量,从不同国家收集了48份"当归类"药材样品,用3,5-二硝基水杨酸法测定活性成分多糖的含量.表明这五种药材中多糖的含量差异很大,从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg.g... 详细信息

为了比较中国当归、日本当归、韩国当归、欧当归和圆当归的质量,从不同国家收集了48份"当归类"药材样品,用3,5-二硝基水杨酸法测定活性成分多糖的含量.表明这五种药材中多糖的含量差异很大,从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg.g-1,,n=9)＞欧当归(142.3mg.g-1,n=4)＞日本当归(126.8 mg.g-1,n=13)＞韩国当归(81.38mg.g-1,n=8)＞中国当归(80.90mg.g-1,n=14).从不同国家收集的同一种药材中多糖的含量也不同.表明本研究建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定"当归类"药材中多糖的含量;这些药材中多糖的含量不同,其功效也不同,不宜混用.

关键词：当归药材多糖含量 3,5-二硝基水杨酸法药理活性

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