检索结果-内蒙古大学图书馆

丹参提取物对糖基化终末产物/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α作用的谱效关系研究

中草药 2017年第11期48卷 2231-2236页

作者：李杨徐秒陈换飞王曼张梅谢学军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的探讨丹参提取物对糖基化终末产物(AGEs)/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的药理作用与化学成分之间的关系,并以丹参酮IIA为对照,初步探索丹参治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质基础。方法采用HPL... 详细信息

目的探讨丹参提取物对糖基化终末产物(AGEs)/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的药理作用与化学成分之间的关系,并以丹参酮IIA为对照,初步探索丹参治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质基础。方法采用HPLC法建立10批丹参提取物的指纹图谱,获得各特征峰的峰面积。在AGEs/缺氧条件下培养视网膜Müller细胞,并测定丹参提取物给药组及丹参酮IIA对照组HIF-1α的表达量。结合灰色关联分析法与偏最小二乘法回归分析成分与药效之间的谱效相关性。结果根据10批样品指纹图谱共标示出17个特征峰。与模型组相比,10批样品及丹参酮IIA对照组均能降低视网膜Müller细胞HIF-1α的表达量。谱效相关性研究显示峰1、5、6、9、10、11、12、14、15、16代表的化学成分对抑制HIF-1α表达具有较大的贡献。结论初步确定15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA及6个尚未确定结构的成分(峰1、5、6、9、14、15)为丹参治疗DR的可能药效物质。

关键词：丹参提取物谱效关系指纹图谱视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α

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蝉花的化学成分

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应用与环境生物学报 2022年第3期28卷 638-644页

作者：巨凤郭文秀陈瑶左艺李新爱郭大乐罗禹邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

采用树脂、硅胶、Sephadex-LH 20等现代色谱分离技术对蝉花(Cordyceps cicadae)90%甲醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等多种波谱数据进行化学成分的鉴定,共分离得到13个化合物.分别为白僵菌素(1),白僵菌酮(2),cordycepamide E(3),(E)-... 详细信息

采用树脂、硅胶、Sephadex-LH 20等现代色谱分离技术对蝉花(Cordyceps cicadae)90%甲醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等多种波谱数据进行化学成分的鉴定,共分离得到13个化合物.分别为白僵菌素(1),白僵菌酮(2),cordycepamide E(3),(E)-(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2″-aminethylene)-1,4-benzodioxane)(4),(E)-(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-6-(N-acetyl-2′′-aminoethylene)-1,4-benzodioxane(5),(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2′′-aminoethyl)-1,4-benzodioxane(6),(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-6-(N-acetyl-2′′-aminoethyl)-1,4-benzodioxane(7),(Z)-(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2″-aminethylene)-1,4-benzodioxane(8),5-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2(5H)-furanone(9),1H-indole-3-carboxaldehyde(10),对羟基苯甲醛(11),对羟基苯甲酸甲酯(12),对羟基苯乙酸甲酯(13).化合物3、5-13均为首次从蝉花***中分离.采用MTT法对化合物进行肿瘤细胞毒活性测定,并利用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7对化合物4-8进行抗炎活性测试.细胞毒活性测试结果表明,化合物1对Hela、SH-SY5Y、HCT116、MCF-7、MDA-MB-231、4T1细胞株具有一定的抑制作用,IC50值分别为3.511±0.325、3.555±0.232、4.367±0.320、9.395±1.014、16.92±3.444、7.476±0.634μmol/L.抗炎活性测试结果表明化合物4-8均能降低LPS诱导的RAW 264.7细胞释放NO、TNF-α和IL-6的量,具有抗炎活性.(图4表1参42)

关键词：蝉花化学成分细胞毒活性抗炎活性

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桂枝挥发油化学成分的研究进展

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天然产物研究与开发 2017年第3期29卷 532-541页

作者：徐锋王德健曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳... 详细信息

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳,以期为桂枝挥发油进一步的研究、开发提供参考。

关键词：桂枝挥发油桂皮醛烯烃醇类醛类酯类酮类酸类

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川芎内生真菌Fusarium proliferatum的化学成分

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应用与环境生物学报 2021年第5期27卷 1318-1325页

作者：旷歧轩谭璐罗禹冯丹周煜郭大乐任波邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

研究川芎内生真菌Fusarium proliferatum的次生代谢产物及其细胞毒活性.采用硅胶柱层析、中压反相硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法从该菌发酵产物的乙酸乙酯萃取相中分离得到23个化合物.通过波谱技术分析鉴定化合物结构,分别为7-氧代-β... 详细信息

研究川芎内生真菌Fusarium proliferatum的次生代谢产物及其细胞毒活性.采用硅胶柱层析、中压反相硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法从该菌发酵产物的乙酸乙酯萃取相中分离得到23个化合物.通过波谱技术分析鉴定化合物结构,分别为7-氧代-β-谷甾醇(1),7-氧代-β-豆甾醇(2),过氧化麦角甾醇(3),9,11-脱氢过氧化麦角甾醇(4),5α,6α-环氧-3β-麦角甾-22-烯-7-酮(5),5α,6α-环氧-3β,8β,14α-羟基-5α-麦角甾-22E-烯-7-酮(6),3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-5,8,22-烯-7-酮(7),(4S,17R)-4-羟基-17-甲基甾醇(8),(3β,5α,6β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇(9),白僵菌素(10),对羟基苯甲醛(11),环-(L-脯氨酸-L-甘氨酸)(12),环-(甘氨酸-D-苯丙氨酸)(13),环-(2-羟基-脯氨酸-甘氨酸)(14),环-(L-苯丙氨酸-丙氨酸)(15),9-十八碳烯酸-2’,3’-二羟基丙酯(16),环-(8α-羟基-D-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(17),环-(8β-羟基-L-脯氨酸-D-苯丙氨酸)(18),环-(8α-羟基-L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(19),环-(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(20),环-(L-脯氨酸-D-苯丙氨酸)(21),环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(22),白僵菌酮(23).采用MTT法测试化合物1-7和化合物10的细胞毒活性,结果显示化合物3和化合物5表现出对MV4-11细胞株的抑制作用,IC50值分别为31.73±2.08和14.81±1.89μmol/L.化合物4和化合物10表现出对MV4-11、HCT116、HGC-27细胞株不同程度的抑制活性,化合物4对3种细胞株的IC50分别为22.87±2.41、29.58±1.96、48.85±2.05μmol/L,化合物10对3种细胞株的IC50分别为4.94±1.17、3.81±1.62、10.06±1.49μmol/L.本研究分离得到的单体化合物主要为甾类与环二肽类,其中化合物1-9,13-15,17-22从该菌种中首次分离得到,丰富了镰刀属真菌次生代谢产物的化学结构的多样性,可以进一步从生物间化学行为的角度探究川芎与其内生菌的相互作用规律和机制.

关键词：川芎内生菌 Fusarium proliferatum 化学成分细胞毒活性

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近红外光谱法测定三七中3种皂苷的总含量

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药物分析杂志 2016年第4期36卷 691-696页

作者：闫珂巍陈美君梅国荣王福卢俊宇陈鸿平刘友平陈林成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量... 详细信息

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量。采集三七药材近红外光谱,用标准正则变换(SNV)、一阶导数(db1)对光谱进行预处理,结合偏最小二乘法建立三七皂苷的近红外定量分析模型。结果:67批三七样品所建立的模型预测集相关系数(r)=0.990 3,校正集均方根偏差(RMSEC)=0.353 5,预测集均方根偏差(RMSEP)=0.458 0;采用5批建模外的三七样品对模型进行验证,验证集预测平均回收率为101.12%。结论:本研究所建立的模型性能较好,对三七中3种皂苷的总含量预测准确,可用于三七药材质量的快速检测。近红外光谱技术快速、简便、准确的特点,为三七药材质量控制提供了依据。

关键词：三七三七皂苷人参皂苷近红外定量模型快速分析

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冬虫夏草内生菌皮壳青霉菌化学成分的研究

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中成药 2019年第8期41卷 1863-1867页

作者：冯丹秦玲玲郑东滨赵鑫雅曹雪凤冉向戴宇邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构... 详细信息

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为6-乙酰基-2α,5-二羟基-2-(2-羟丙基)-3α,8-二甲基苯并二氢吡喃(1)、4-甲基-5,6-二氢吡喃酮(2)、3-甲基-4-喹唑啉酮(3)、4-甲氧基苯乙酸(4)、2,4-二甲氧基苯酚(5)、对羟基苯基乙酸甲酯(6)、对羟基苯甲醛(7)、2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(8)、2,4-二羟基-3-甲基苯乙酮(9)、3,4-二羟基苯乙酸甲酯(10)、环(脯氨酸-亮氨酸)(11)、3,4-二甲氧基苯乙醇(12)、3,4-二甲氧基-苯甲酸(13)。结论化合物1~7、9~13为首次从该真菌中分离得到。

关键词：冬虫夏草内生菌皮壳青霉菌化学成分分离鉴定

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荆芥挥发油抗内毒素中毒小鼠NLRP3炎症小体通路的机制研究

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中国药理学通报 2019年第3期35卷 371-376页

作者：吕红君温桃群罗杰刘小波杨菊曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610064

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内... 详细信息

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内毒素中毒小鼠模型,造模后12 h取材,测定相关指标。Griess法测定肺组织NO含量;qPCR法检测肺组织中NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、iNOS、p65 mRNA的表达;免疫组化法检测肺组织中P2X7R、Cathepsin B的表达;Western blot法测定肺组织中NLRP3、caspase-1(p20)、pro-IL-1β、COP1蛋白表达。结果 0.226 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织Cathepsin B、NLRP3蛋白表达;0.452 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织中NO水平,明显下调小鼠肺组织中NLRP3、iNOS、p65、IL-1βmRNA的表达及P2X7R蛋白表达;荆芥挥发油(0.226、0.452 g·kg^(-1))均能明显下调caspase-1(p20)蛋白水平,升高COP1蛋白水平。结论荆芥挥发油对内毒素中毒小鼠的保护作用与其抗炎效应密切相关,抗炎机制与抑制NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：荆芥挥发油 LPS 抗炎 NLRP3炎症小体 NO 分子机制

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基于甘草中2种成分同时测定的附子理中丸溶出行为研究

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中国中药杂志 2018年第5期43卷 952-958页

作者：江茂源张臻石金凤章津铭傅超美林夏刘玉梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

通过同时测定甘草苷、甘草酸2种成分的溶出度，对附子理中丸的溶出行为进行初步研究，为附子理中丸质量控制提供依据，同时为体内溶出行为研究奠定基础。建立附子理中丸中甘草苷、甘草酸的HPLC同时检测方法；测定5个厂家15个批次附子理... 详细信息

通过同时测定甘草苷、甘草酸2种成分的溶出度，对附子理中丸的溶出行为进行初步研究，为附子理中丸质量控制提供依据，同时为体内溶出行为研究奠定基础。建立附子理中丸中甘草苷、甘草酸的HPLC同时检测方法；测定5个厂家15个批次附子理中丸在不同时间点的2种有效成分的溶出量，并求算出累积溶出度、绘制累积溶出度曲线图；采用厶相似因子法，基于相同厂家评价不同批次所得溶出曲线的相似性，基于相同有效成分评价不同厂家溶出曲线的相似性；对溶出数据进行模型拟合以归属附子理中丸的溶出模型。以0．25％十二烷基硫酸钠作为溶出介质的溶出效果最为理想。附子理中丸中有效成分甘草苷、甘草酸的溶出基本同步，且溶出行为可持续到48h。厂家2～5的3批次之间溶出行为均相似，表明绝大多数厂家溶出行为的相似度较好。厂家1的3批间存在2种有效成分溶出不相似的情况。不同厂家有效成分的溶出数据拟合结果一致，均以Weibull模型为最佳。5个厂家15批次样品均在48h内持续溶出，表明“丸者缓也”的缓慢释放特征明显。溶出曲线相似情况总体较好，表明大多数厂家不同批次之间的制剂质量具有一定稳定性。不同厂家间的甘草苷、甘草酸溶出曲线相似度具有一定的差异性，可能由于不同厂家的药材或制剂生产工艺参数不一致造成的。

关键词：附子理中丸溶出行为甘草苷甘草酸

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光炭轮菌菌丝体的化学成分

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应用与环境生物学报 2018年第2期24卷 347-351页

作者：邱玲李莎李小华杨岚于思罗禹邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

对光炭轮菌菌丝体乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究. 采用色谱方法进行分离纯化，并利用质谱、核磁共振等波谱方法对化合物进行结构鉴定；采用MTT法对部分化合物进行肿瘤细胞的细胞毒活性测定. 共分离并鉴定了11个化合物... 详细信息

对光炭轮菌菌丝体乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究. 采用色谱方法进行分离纯化，并利用质谱、核磁共振等波谱方法对化合物进行结构鉴定；采用MTT法对部分化合物进行肿瘤细胞的细胞毒活性测定. 共分离并鉴定了11个化合物：3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯（1）、9（11）-脱氢过氧麦角甾醇（2）、单花生酸甘油酯（3）、4,6,8（14）,22-四烯-3-麦角甾酮（4）、丁香脂素（5）、3,5,3′,5′-四甲氧基-4,4′-联苯二酚（6）、5-甲氧基香豆素（7）、5-羟基-2-甲基-4-色原酮（8）、（2R,4R）-3,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基苯并二氢吡喃酮（9）、5-甲氧基-2-甲基二氢色原酮（10）、7β-caruilignan C（11）. 其中化合物4对肿瘤细胞H1299、H460、HGC-27、A549和MNK-45具有抑制作用，IC50值分别为25.2 ± 2.9、32.3 ± 4.2、29.2 ± 1.2、33.9 ± 3.7、18.0 ± 7.0 μmol/L. （表1 参34）

关键词：光炭轮菌麦角甾醇色原酮联苯酚细胞毒活性

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大黄素-桂皮醛自微乳的制备及体外评价

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中成药 2019年第1期41卷 1-7页

作者：马祖兵李小芳谢龙赵甜甜孙强唐海龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶... 详细信息

目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。结果最佳处方为油相(肉桂油)用量10%,乳化剂[RH40-吐温80(6∶4)]用量60%,助乳化剂(1,2-丙二醇)用量30%,所得自微乳呈圆球形,大小均匀,平均粒径(17. 5±0. 41)nm,PDI (0. 083±0. 02),Zeta电位(-12. 71±0. 06) m V,大黄素载药量(16. 66±0. 29) mg/g,桂皮醛载药量(91. 36±0. 48) mg/g,20 min内大黄素累积溶出度96. 87%。结论该方法稳定可靠,可用于制备大黄素-桂皮醛自微乳。肉桂油既可作为自微乳中的油相,又可作为药物。

关键词：大黄素桂皮醛自微乳制备体外评价单纯形网格法

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