检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2015年第13期40卷 2656-2660页

作者：龚小红赵梦杰袁岸李燕熊亮彭成李芸霞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

研究尼奥宁在Beagle犬体内药动学及其绝对生物利用度,为其进一步研究提供理论基础。实验血浆样品用10%氨水碱化后用乙酸乙酯液液萃取,采用UPLC-Q-TOF-MS测定血浆中尼奥宁浓度。Beagle犬分别灌胃6 mg·kg-1或静脉给药1mg·kg-1... 详细信息

研究尼奥宁在Beagle犬体内药动学及其绝对生物利用度,为其进一步研究提供理论基础。实验血浆样品用10%氨水碱化后用乙酸乙酯液液萃取,采用UPLC-Q-TOF-MS测定血浆中尼奥宁浓度。Beagle犬分别灌胃6 mg·kg-1或静脉给药1mg·kg-1进行尼奥宁体内药代动力学和绝对生物利用度研究。血浆样品处理方法中,尼奥宁在0.1～4 mg·L-1和2～100μg·L-1均呈良好线性关系（R2=0.998 2,0.994 5）,日内及日间精密度RSD均小于5.0%,准确度RE在90.0%～115%,回收率均大于80%。灌胃或静脉给药后,尼奥宁t1/2分别为（313.88±63.18）,（236.33±229.84）min,AUC0-∞分别为（58 027.40±14 132.69）,（473 578.02±82 333.08）min·μg·L-1,其绝对生物利用度为（73.15±10.29）%。结果表明UPLC-Q-TOF-MS分析血浆尼奥宁灵敏、可靠、专属性强,可用于尼奥宁的体内药动学分析;尼奥宁在Beagle犬体内生物利用度较高显示其良好的吸收特性,也为进一步研究奠定基础。

关键词：尼奥宁 UPLC-Q-TOF-MS 药动学绝对生物利用度

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基于中药活性的创新药物研究

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中药与临床 2016年第4期7卷 47-50,65页

作者：魏伯平赵梦杰袁岸龚小红李燕李芸霞四川省食品药品检验检测院四川成都610097 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药创新药物的研究近年来备受关注,本文综述了国内外中药的研究现状,结合我国中药研究的发展现状,分析中药创新的几个研究方向,提出了中药创新药物研究存在的问题以及对其未来的发展趋势与方向。为今后对中药创新药物的研究提供一些参考。

关键词：中药创新药物研究方向存在问题发展趋势

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僵蚕的本草考证

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中药与临床 2016年第5期7卷 47-50页

作者：莫雪林胡美变肖禾吴纯洁张俊侠成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都岷江源药业有限公司四川成都611000 成都大学四川成都610106

通过对僵蚕进行本草考证,并结合现代文献资料进行分析,详细溯源僵蚕的名称、炮制方法、功效主治及僵蚕在方剂中的应用,考证出僵蚕之名从古沿用至今,僵蚕炮制方法主要有清炒、麸炒或姜汁制,其古代文献记载的功效一直沿用至今,方剂中对僵... 详细信息

通过对僵蚕进行本草考证,并结合现代文献资料进行分析,详细溯源僵蚕的名称、炮制方法、功效主治及僵蚕在方剂中的应用,考证出僵蚕之名从古沿用至今,僵蚕炮制方法主要有清炒、麸炒或姜汁制,其古代文献记载的功效一直沿用至今,方剂中对僵蚕用量没有明确规定,一般是根据疾病需要随症加减。

关键词：僵蚕本草考证历史沿革配伍

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叠鞘石斛的化学成分研究

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中草药 2015年第15期46卷 2193-2197页

作者：仰莲周勤梅彭成郭力张廷模熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果从叠鞘石斛茎中分离鉴定了9个化合物,分别为(-)-(7R,7′R,8R,8′S)-4,4′-二羟基-3,3′,5,5′-四甲氧基-7,9′-环氧木脂烷-7′,9-内酯()、(-)-丁香脂素()、(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷()、拖鞋状石斛素()、石斛酚()、杓唇石斛素()、(+)-柚皮素()、反式肉桂酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷()、香草酸()。其中,化合物对A549、Hep G2、A2780肿瘤细胞增殖具有不同程度的抑制作用,IC50分别为5.49、51.2、119.3μmol/L。结论化合物为新化合物,命名为石斛脂素;且对3种人肿瘤细胞具有一定的细胞毒作用。

关键词：叠鞘石斛细胞毒活性石斛脂素木脂素香草酸

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千金止带丸中染色剂金胺O的检测方法研究

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中药与临床 2016年第5期7卷 21-23页

作者：赵梦杰魏伯平孙韬成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

目的:建立千金止带丸中染色剂金胺O的检测方法。方法:采用HPLC-PDA法对千金止带丸中金胺O进行筛查,并采用HPLC-Q-TOF/MS对阳性样品进行确证。结果:对来自7家企业的71批次样品进行筛查和确认发现:有2家企业的11批次样品中检出金胺O;金胺... 详细信息

目的:建立千金止带丸中染色剂金胺O的检测方法。方法:采用HPLC-PDA法对千金止带丸中金胺O进行筛查,并采用HPLC-Q-TOF/MS对阳性样品进行确证。结果:对来自7家企业的71批次样品进行筛查和确认发现:有2家企业的11批次样品中检出金胺O;金胺O进样在0.082~82.08μg﹒m L^(-1)范围内有良好的线性关系。结论:本方法准确可靠,可作为千金止带丸中金胺O的检测方法。

关键词：千金止带丸金胺O 液相色谱法液相色谱质谱联用法

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藏药白亮独活及伪品急性毒性和抗炎镇痛止血作用的比较研究

藏药白亮独活及伪品急性毒性和抗炎镇痛止血作用的比较研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：艾青青高必兴兰志琼邓晶晶郑立卢先明连艳成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都610075 四川食品药品检测院四川成都611730

目的:首次对比研究藏药白亮独活及常见伪品康定独活的急性毒性和抗炎、镇痛、止血作用,为临床用药的安全性和有效性提供一定依据. 方法:采用最大耐受量测定法,对两种独活进行安全性评价;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、0.7％冰醋... 详细信息

目的:首次对比研究藏药白亮独活及常见伪品康定独活的急性毒性和抗炎、镇痛、止血作用,为临床用药的安全性和有效性提供一定依据. 方法:采用最大耐受量测定法,对两种独活进行安全性评价;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、0.7％冰醋酸致小鼠扭体实验及毛细玻璃管法对其抗炎、镇痛、止血活性进行对比研究. 结果:白亮独活和康定独活小鼠最大耐受量分别约为成人用量的118倍和112倍;白亮独活和康定独活各剂量组均对降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度有作用趋势;康定独活各剂量组均能明显降低小鼠扭体次数,白亮独活高、中剂量有降低趋势;白亮独活高、中剂量和康定独活高剂量能显著缩短小鼠凝血时间. 结论:两种独活无明显的急性毒性;两种独活抗炎效果均不理想,用于镇痛和止血作用时不能混合替代使用.

关键词：白亮独活康定独活急性毒性抗炎作用镇痛作用止血作用

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中药复方抗肝纤维化药理作用研究进展

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中药与临床 2016年第2期7卷 95-98页

作者：李光全黄奕雪尹萍桑秀秀贺兰芝王家葵柏兆方成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国人民解放军第三〇二医院北京100039

肝纤维化是广泛存在于慢性肝病中以细胞外基质过量沉积为特征的损伤修复反应,在全球具有较高发病率和病死率。在缺乏有效抗肝纤维化西药的同时,许多行之有效的中药复方逐渐得到了认可。本文总结了近年来国内外研究的一些典型中药复方,... 详细信息

肝纤维化是广泛存在于慢性肝病中以细胞外基质过量沉积为特征的损伤修复反应,在全球具有较高发病率和病死率。在缺乏有效抗肝纤维化西药的同时,许多行之有效的中药复方逐渐得到了认可。本文总结了近年来国内外研究的一些典型中药复方,分别从活血化瘀、补益、清热祛湿和疏肝健脾等4个方面进行综述。旨在方便研究者系统地了解抗肝纤维化中药复方的研究进展,为临床组方以及抗肝纤维化药物的进一步研究提供一定参考。

关键词：中药复方肝纤维化药效机制综述

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HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农浓度

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中药与临床 2016年第2期7卷 52-55,80页

作者：梅亚君秦永平毛锐张梅余勤向瑾南峰梁茂植成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵... 详细信息

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵(30∶70),流速0.2 m ***^(-1),血浆及尿液样本在pH7.5的弱碱性环境下分别用二氯甲烷︰异丙醇(95︰5)、二氯甲烷萃取后进样,采用ESI源,正离子MRM模式检测,米力农(MIL)作内标。结果:OLP和内标MIL的保留时间分别为1.91 min和1.88 min。OLP的血浆标准曲线在(0.05~100)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9960),定量下限为0.05 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~4.1%之间,日间精密度在4.2%~5.5%之间。方法回收率在(91.78±1.24)%^(103.12±2.64)%之间。萃取回收率在56.9%~68.1%之间。基质效应在^(-1)3.9~3.4%之间。OLP的尿液标准曲线在(1~1000)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9954),定量下限为1 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~5.8%之间,日间精密度在2.7%~9.4%之间。方法回收率在(90.28±1.80)%^(97.82±5.68)%之间。萃取回收率在67.4%~82.3%之间;基质效应在^(-1)3.9%~^(-1)2.0%之间。稳定性各项数据均符合相关要求。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适用于OLP血药浓度及尿药浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词： HPLC-MS/MS 奥普力农血药浓度尿药浓度

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冬天麻与春天麻的有效成分比较及质量评价

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世界中医药 2016年第5期11卷 767-770,776页

作者：肖佳佳雷有成林廷文陈燕高姗姗张兴国张大全吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 海思科药业集团股份有限公司成都611130 西南交通大学中药研究所成都610031 金口河森宝有限公司乐山614700

目的:冬天麻和春天麻为不同季节采收的天麻,其价格差异很大,但质量差异不明确。为此,以天麻中具有中枢神经系统活性的天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷为指标,评价两者质量。方法:从不同产地收集了15份冬天麻和11份春天麻样品,采用HPLC-DAD... 详细信息

目的:冬天麻和春天麻为不同季节采收的天麻,其价格差异很大,但质量差异不明确。为此,以天麻中具有中枢神经系统活性的天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷为指标,评价两者质量。方法:从不同产地收集了15份冬天麻和11份春天麻样品,采用HPLC-DAD法测定这3种有效成分的含量;结合性状鉴定和统计学分析,比较冬天麻和春天麻的质量,分析天麻中这3种有效成分的含量与天麻不同商品规格和产地之间的相关性。结果:春天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量之和(0.766%,n=11)为冬天麻(0.628%,n=15)的1.22倍;春天麻中天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷的含量之和(0.787%,n=11)为冬天麻(0.653%,n=15)的1.21倍;但这两项指标均无统计学意义(P>0.05)。四川产天麻中天麻素和对羟基苯甲醇之和以及这3种有效成分的含量之和均高于陕西和云南。结论:建立的HPLC法可准确测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷的含量。以这3种有效成分含量为指标,春天麻质量优于冬天麻,四川产天麻的质量优于陕西和云南。

关键词：天麻天麻素对羟基苯甲醇腺苷含量测定质量评价

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江南紫金牛的化学成分研究

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中草药 2015年第14期46卷 2048-2051页

作者：胡佳王泽宇康敏张兵邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗... 详细信息

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。

关键词：江南紫金牛蚱蜢酮没食子酸乙酯落新妇苷槲皮苷百两金皂苷B

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