检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2021年第1期36卷 492-495页

作者：杨丹徐双美熊素琴陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:考察黑曲霉对不同陈化年份广陈皮黄酮类成分的影响。方法:将黑曲霉反接至无菌广陈皮,恒温恒湿培养,于不同时间点进行取样,采用超高效液相色谱法(UPLC)和紫外分光光度计法测定广陈皮黄酮类成分。结果:黑曲霉反接后,不同陈化年份广... 详细信息

目的:考察黑曲霉对不同陈化年份广陈皮黄酮类成分的影响。方法:将黑曲霉反接至无菌广陈皮,恒温恒湿培养,于不同时间点进行取样,采用超高效液相色谱法(UPLC)和紫外分光光度计法测定广陈皮黄酮类成分。结果:黑曲霉反接后,不同陈化年份广陈皮总黄酮、橙皮苷、川陈皮素及橘皮素含量均有提升,且UPLC指纹图谱显示有新成分增加。其中陈化2年黄酮类成分变化较大,除橘皮素含量变化不明显外,其总黄酮、橙皮苷和川陈皮素含量各增长了72.24%、69.93%和72.34%。结论:黑曲霉对不同陈化年份广陈皮的黄酮类成分均有一定影响,影响最大的是陈化2年广陈皮,其中具体的转化机制还有待深究。

关键词：广陈皮黑曲霉黄酮类陈化年份超高效液相色谱法

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一测多评法测定番石榴叶中6种黄酮类成分的含量

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天然产物研究与开发 2019年第9期31卷 1559-1566页

作者：方皓熊素琴燕娜娜陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

为建立同时测定番石榴叶中6种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、槲皮素)的一测多评法。本研究以金丝桃苷为内参物,采用HPLC法,确定金丝桃苷与另外5种成分的相对校正因子,并通过获得的校正因子计算后5种成分的... 详细信息

为建立同时测定番石榴叶中6种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、槲皮素)的一测多评法。本研究以金丝桃苷为内参物,采用HPLC法,确定金丝桃苷与另外5种成分的相对校正因子,并通过获得的校正因子计算后5种成分的量;同时采用外标法测定11批番石榴叶的含量。结果表明11批番石榴叶的QAMS法与外标法测定结果间无显著性差异,证明该法可用于番石榴叶6种黄酮类成分的定量分析。

关键词：一测多评法番石榴叶相对校正因子定量分析

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黑曲霉发酵对陈皮黄酮类成分及抗氧化活性的影响

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食品科技 2019年第12期44卷 23-27页

作者：杨丹杨放晴燕娜娜陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:考察黑曲霉发酵对陈皮黄酮类成分及抗氧化活性的影响。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)及紫外分光光度法(UV)对发酵前后黄酮类成分含量进行测定,采用清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸... 详细信息

目的:考察黑曲霉发酵对陈皮黄酮类成分及抗氧化活性的影响。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)及紫外分光光度法(UV)对发酵前后黄酮类成分含量进行测定,采用清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基进行抗氧化活性评价。结果:发酵陈皮黄酮类成分含量及抗氧化能力较未发酵陈皮均有提高,且随着发酵时间延长,总黄酮、橘皮素含量及清除DPPH自由基能力呈现先增后减趋势,橙皮苷、川陈皮素含量及清除ABTS自由基能力则一直呈现上升趋势。结论:黑曲霉发酵可提高陈皮黄酮类成分含量及抗氧化活性,发酵时间对其影响显著。

关键词：陈皮黑曲霉黄酮类抗氧化活性

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GC-MS结合AMDIS及Kováts保留指数研究不同虫蛀程度陈皮挥发性成分变化规律

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中华中医药杂志 2018年第8期33卷 3327-3331页

作者：王智磊伍清芳刘素娟张鑫陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究不同虫蛀程度陈皮挥发油的化学成分,并比较不同虫蛀程度陈皮挥发性成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油,计算挥发油得率并进行比较。气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)及Kovát... 详细信息

目的:研究不同虫蛀程度陈皮挥发油的化学成分,并比较不同虫蛀程度陈皮挥发性成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油,计算挥发油得率并进行比较。气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)及Kováts保留指数分析其挥发性成分,面积归一化法比较各组分间的相对含量。结果:不同虫蛀程度陈皮挥发油含量分别为4.0%、6.0%和3.6%,共分离得到28个挥发性成分,分别占总挥发性成分的97.979%、95.959%、94.385%,挥发油的主要类型为单萜烯、倍半萜烯以及低分子量的酚、醛、醇。3个样品中共有挥发性成分17个,相对含量均大于1.0%的成分从高到低依次为:D-柠檬烯>γ-萜品烯>β-月桂烯。结论:陈皮经虫蛀后挥发油得率发生明显改变,不同虫蛀程度陈皮挥发性成分种类和含量存在明显差异,为阐明虫蛀对陈皮品质的影响提供理论依据。

关键词：陈皮虫蛀气相色谱-质谱联用技术自动质谱退卷积定性系统保留指数挥发油

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近红外光谱技术鉴别白及粉及其混伪品

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天然产物研究与开发 2018年第7期30卷 1219-1225页

作者：鄢玉芬李峰庆刘珈羽郭换陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1... 详细信息

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1)白及与其同属植物黄花白及、小白及能够分别聚为一类,内部验证准确率达到100%,外部验证准确率达到90%;在波段5 000~10 000 cm^(-1)范围内白及其伪粉也能够分别聚为一类,光谱属性残差都为0,内部验证和外部验证的准确度均为100%。该技术为快速鉴别白及同属药材的鉴别及混伪粉提供了依据。

关键词：白及粉近红外光谱技术定性鉴别聚类分析

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常用包装材料对小包装中药饮片质量的影响

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中国药房 2018年第23期29卷 3293-3297页

作者：杨丹燕娜娜熊素琴陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院/中药材质量标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:了解常用包装材料对中药饮片质量的影响,为找到中药饮片适宜的包装材料提供参考。方法:以"小包装中药饮片""包装材料""质量""Small package of Chinese herbal slices""Packaging ma... 详细信息

目的:了解常用包装材料对中药饮片质量的影响,为找到中药饮片适宜的包装材料提供参考。方法:以"小包装中药饮片""包装材料""质量""Small package of Chinese herbal slices""Packaging materials""Quality"等为关键词,组合查询2010年1月-2018年8月在中国知网、万方数据、维普网、Web of Science等数据库中的相关文献,对小包装中药饮片的常用包装材料及标准、包装材料中的有害物质、包装材料与药材之间的相容性等进行论述。结果与结论:共检索到相关文献2 531篇,其中有效文献55篇。目前小包装中药饮片常用材料为聚乙烯塑料袋、铝箔袋、聚丙烯塑料袋和牛皮凝膜纸袋,这些包装材料并不都是《小包装中药饮片医疗机构应用指南》所规定的,并且虽然该指南有规定包装材料,但没有对这些材料作出具体的质量要求,只能相对参考《国家药包材标准》中的要求。包装材料中的添加剂、残留溶剂、残留单体、残留重金属等迁移过量则对人体有危害,但目前对迁移量还没有进行限量规定,可将食品包装材料对迁移规律及迁移量的研究方法运用到小包装中药饮片中,制订相应的限量标准。药材与包装材料的相容性关系体现在渗透、溶出、吸附、化学反应、变形等方面,目前化学反应及变形研究鲜有报道,已有的研究涉及的药材和活性成分也较少,今后应进一步加强药品包装材料与不同药效物质基础饮片之间的相容性研究。

关键词：小包装中药饮片包装材料质量

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枸杞子贮藏中平衡含水率变化规律及等温吸附曲线研究

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食品科技 2018年第1期43卷 43-49页

作者：刘珈羽方皓栗圣榕陈鸿平冯靖雯胡媛刘友平陈林成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究不同初始含水率枸杞子在相对湿度35%~85%,温度分别为5、15、25、35℃条件下吸附平衡含水率变化规律,得到等温吸附曲线模型,通过模型可对枸杞子贮藏中的安全水分起预测作用。方法:采用静态吸附原理,根据目前在食品吸附中运用较... 详细信息

目的:研究不同初始含水率枸杞子在相对湿度35%~85%,温度分别为5、15、25、35℃条件下吸附平衡含水率变化规律,得到等温吸附曲线模型,通过模型可对枸杞子贮藏中的安全水分起预测作用。方法:采用静态吸附原理,根据目前在食品吸附中运用较多的6种模型对枸杞子实验吸附数据进行模拟分析比较。结果:枸杞子的平衡含水率随水分活度的增加呈上升趋势,其等温吸附曲线属于"J"型,而描述这一吸附特性的最佳数学模型为Halsey模型,并由模型方程计算得到枸杞子的绝对安全水分和相对安全水分。结论:该实验中的Halsey模型可作为枸杞子贮藏中平衡含水率的预测模型,为枸杞子安全水分的控制及科学贮藏提供参考。

关键词：枸杞子水分活度平衡含水率等温吸湿曲线

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两基原中药决明子中蒽醌类成分含量比较研究

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亚太传统医药 2018年第5期14卷 48-51页

作者：李峰庆郭换刘飞刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究比较两基原中药决明子中蒽醌类成分含量,分析不同基源决明子产生非等效泻下作用的物质基础差异。方法:采用一测多评(QAMS)法,以大黄素为内参物,同时测定决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、大黄素、大黄酚、... 详细信息

目的:研究比较两基原中药决明子中蒽醌类成分含量,分析不同基源决明子产生非等效泻下作用的物质基础差异。方法:采用一测多评(QAMS)法,以大黄素为内参物,同时测定决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量;采用紫外分光光度法(UV)测定决明子中游离蒽醌、结合蒽醌及总蒽醌含量;采用SIMCA-P11.5对含量测定结果进行PLS数理统计分析。结果:总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌在决明中含量分别为1.41%~2.29%、0.21%~0.62%、1.51%~1.93%,在小决明中分别为0.77%~1.34%、0.13%~0.52%、0.52%~1.16%;PLS分析7种蒽醌类成分的VIP分别为1.15、1.12、0.69、0.90、1.21、1.15、0.52。结论:建立的QAMS方法重现性良好,测定的10批次决明样品中3批次大黄酚含量不合格,10批次小决明中6批次橙黄决明素不合格,7批次大黄酚不合格,决明中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、黄决明素含量均比小决明高;决明中总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌含量均普遍高于小决明;决明中蒽醌类成分的差异主要由于大黄素、橙黄决明素、大黄酚、芦荟大黄素含量不同。

关键词：决明子蒽醌一测多评 UV 偏最小二乘法

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HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分

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中药与临床 2018年第5期9卷 1-4,24页

作者：马雪玮陈哲杰李鑫傅超美章津铭成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.... 详细信息

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.5为流动相,体积流量1.0 mL﹒min^(-1),检测波长254 nm;柱温32℃,进样量为10μL为检测条件,对供试品溶液进行含量测定。结果:通过对3批美洲大蠊提取物冻干粉进行测定,结果显示胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷的平均含量分别为6.195 mg﹒g^(-1)、0.732 mg﹒g^(-1)、1.310 mg﹒g^(-1)、2.465 mg﹒g^(-1)、1.418 mg﹒g^(-1)、0.445 mg﹒g^(-1)、2.846 mg﹒g^(-1)、2.223 mg﹒g^(-1)、1.742 mg﹒g^(-1),平均总含量为19.376 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的HPLC方法在对同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分的测定中具简便、可靠、稳定、可行的特点,可用于康复新系列产品中间体的质量控制。

关键词：美洲大蠊提取物 HPLC 核苷类质量控制

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积雪草中积雪草总苷的纯化工艺研究

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中药与临床 2018年第4期9卷 12-15页

作者：鄢玉芬陈鸿平陈林刘友平胡媛成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化积雪草中积雪草总苷的工艺条件。方法:以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了4种大孔吸附树脂分离、纯化积雪草总苷的工艺。以积雪草总苷含量、吸附率以及洗脱率为指标,对最佳树脂吸附工艺条件... 详细信息

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化积雪草中积雪草总苷的工艺条件。方法:以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了4种大孔吸附树脂分离、纯化积雪草总苷的工艺。以积雪草总苷含量、吸附率以及洗脱率为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果:大孔吸附树脂纯化工艺为选用DPH^(-1)00型大孔树脂,上样液质量浓度为0.3 g﹒mL^(-1),上样体积60 mL,洗脱流速2 BV﹒h^(-1),乙醇洗脱体积分数50%,乙醇洗脱体积4 BV,洗脱后积雪草总苷含量高达60.67%。结论:该方法可行,重现性,可用于分离纯化积雪草中积雪草总苷。

关键词：积雪草总苷大孔吸附树脂分离纯化

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