检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2025年第2期16卷 49-51页

作者：杨敏王静黄立华蒋淼闵志强成都中医药大学药学院四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

基于前期核心通识课程,建设专业性和科普性有机融合的“初识《本草纲目》”慕课,在学堂在线上线运行。将本慕课进行广泛实践,运用于本科生核心通识课教学;运用到硕博士研究生《本草纲目》专题讲座;运用于中小学中医药传承课堂;运用于社... 详细信息

基于前期核心通识课程,建设专业性和科普性有机融合的“初识《本草纲目》”慕课,在学堂在线上线运行。将本慕课进行广泛实践,运用于本科生核心通识课教学;运用到硕博士研究生《本草纲目》专题讲座;运用于中小学中医药传承课堂;运用于社会中医药爱好者。进而构建全方位、多层级、跨时空的交互式分层自主学习模式。结果显示本慕课受到不同层次学习者的广泛欢迎,既促进中医药文化素养普及,又巩固高层次人才中医药专业思维。

关键词：本草纲目慕课中医药文化

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附子不同组分抗急性心力衰竭大鼠的实验研究

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天然产物研究与开发 2019年第3期31卷 408-414页

作者：陈海媚陈秋伶李梦婷谢晓芳彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

从血流动力学和神经体液因子两方面探讨附子不同组分对大鼠急性心力衰竭模型的治疗作用。采用盐酸普罗帕酮复制急性心力衰竭模型,记录造模前后以及给药后5、10、20、30、60 min大鼠心脏频率(HR)、左心室最大上升速率(+dp/dt_(max))和左... 详细信息

从血流动力学和神经体液因子两方面探讨附子不同组分对大鼠急性心力衰竭模型的治疗作用。采用盐酸普罗帕酮复制急性心力衰竭模型,记录造模前后以及给药后5、10、20、30、60 min大鼠心脏频率(HR)、左心室最大上升速率(+dp/dt_(max))和左心室最大下降速率(-dp/dt_(max))值的变化,并测定血清中Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ、TNF-α和ANP含量。结果显示,正常大鼠造模后,其HR和+dp/dt_(max)明显降低,-dp/dt_(max)明显升高,且Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ、TNF-α、ANP均有升高趋势。与模型组比较,总生物碱组和水溶性生物碱组可不同程度的升高模型大鼠各时间点的HR、+dp/dt_(max),降低-dp/dt_(max);且总生物碱组、水溶性生物碱组、脂溶性生物碱组和多糖组均有一定降低模型大鼠血清中Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ、TNF-α、ANP水平含量的趋势。结果表明总生物碱对改善血流动力学作用最强,其次是水溶性生物碱,且两者均能显著降低血清中与心力衰竭有关的神经体液因子,有效治疗急性心力衰竭,由此可见,附子水溶性生物碱以及总生物碱是其发挥强心作用的主要物质基础。

关键词：附子不同组分急性心力衰竭

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荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的实验研究

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中国药学杂志 2014年第11期49卷 963-966页

作者：王哲于柳龚锡平杨靖何敏武志强潘星曾南成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g&#... 详细信息

目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g·kg-1连续灌胃给药14 d,测定模型小鼠胸腺指数、脾脏指数,酶联免疫吸附法测定血清总免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、白细胞三烯B4水平,紫外分光光度法测定肺组织前列腺素E2水平。结果荆防散乙酸乙酯提取物6.67 g·kg-1显著降低模型小鼠的胸腺、脾脏指数(P<0.05),明显降低血清免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2水平(P<0.05);提取物10.01、6.67 g·kg-1均能显著降低肺组织诱导型一氧化氮合酶水平(P<0.05)。结论荆防散乙酸乙酯提取物具有抗过敏作用,作用机制与减少免疫球蛋白E的生成,抑制炎性过敏介质一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2的释放有关。

关键词：荆防散乙酸乙酯提取物免疫球蛋白E 白细胞三烯B4 一氧化氮诱导型一氧化氮合酶前列腺素E2

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高功能化复合辅料的研究现况

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中国药学杂志 2020年第10期55卷 794-798页

作者：冉飞张定堃慈志敏许润春韩丽成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

复合辅料通过对多种辅料结构与功能的重组,在流动性、紧实性、稀释性、压缩性等方面得以增强,成为优质药物制剂高质量高水平发展的重要基础,也是未来辅料工业发展的重要方向。笔者综述了复合辅料的发展历程、技术优势、影响因素、设计... 详细信息

复合辅料通过对多种辅料结构与功能的重组,在流动性、紧实性、稀释性、压缩性等方面得以增强,成为优质药物制剂高质量高水平发展的重要基础,也是未来辅料工业发展的重要方向。笔者综述了复合辅料的发展历程、技术优势、影响因素、设计原则、制备方法,总结了复合辅料的工业化开发现状,以期为新时代复合辅料的研制开发提供参考。

关键词：复合辅料技术优势设计原则制备方法工业化开发

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灰毛党参资源及药用情况调查

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中国实验方剂学杂志 2021年第1期27卷 172-180页

作者：李凤超李惠敏刚焕晨雷唐国琳张艺蒋桂华艾莉成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学民族医药学院成都611137

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县... 详细信息

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县的灰毛党参进行了资源和药用情况调查,发现目前灰毛党参分布范围与历史记载没有发生明显变化,各地区分布不均,以四川甘孜州的资源较为丰富,其中炉霍县多达90~120株/100 m2,预估该地灰毛党参根的单位面积蕴藏量为3 445.32 g·m^(-2),初步预算其蕴藏量为1 279.18吨(1吨=1 000 kg)。在药用上,历史上药用部位以根为主,近年来为了保护资源多采用地上部分;藏医临床功效主要以补气活血为主,可与其他药物配伍用于治疗风湿、疮疖痈肿等疾病;各藏区均存在将党参属多种植物混用作灰毛党参的情况,混用品种根据该地区的同属生长品种而定。结论:灰毛党参野生资源储量正在随藏医临床使用和市场需求的加大而减少,藏区对党参属植物的混用情况严重,建议重视资源保护,进行人工种植,建立藏医用药标准,促进资源的合理与可持续性利用。

关键词：藏族药灰毛党参资源调查药用现状

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转录组学探讨附子治疗急性心衰大鼠的作用机制

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中国中药杂志 2019年第1期44卷 131-140页

作者：汪颀浩高继海陈海媚谢晓芳彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

该研究采用转录组学技术探讨附子对盐酸普罗帕酮致急性心力衰竭大鼠的作用机制。首先,将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、附子组(1.25,2.5,5 g·kg-1)。采用股静脉注射盐酸普罗帕酮构建急性心力衰竭大鼠模型,十二指肠给药途径... 详细信息

该研究采用转录组学技术探讨附子对盐酸普罗帕酮致急性心力衰竭大鼠的作用机制。首先,将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、附子组(1.25,2.5,5 g·kg-1)。采用股静脉注射盐酸普罗帕酮构建急性心力衰竭大鼠模型,十二指肠给药途径进行给药。记录给药5,10,20,30,60 min时的心率,+dp/dtmax及-dp/dtmax的变化;然后,另取一批动物,采用同样的给药方法,采用酶联免疫法(ELISA)测定血清TNF-α的含量;最后,采用高通量测序技术检测急性心力衰竭大鼠心脏组织样本所有基因表达差异,通过功能注释与富集分析,筛选出急性心力衰竭大鼠和附子给药后心力衰竭大鼠的基因表达信号通路。结果显示,模型对照组大鼠心率、LV+dp/dtmax和LV-dp/dtmax均显著降低(P<0.05),附子组大鼠心率、LV+dp/dtmax和LV-dp/dtmax均显著升高(P<0.05,P<0.01);且附子水煎液高剂量组能显著降低急性心衰大鼠中ANP,BNP,TNF-α的含量(P<0.05)。转录组分析显示其作用机制主要与激活PI3K-AKT/Jak-STAT通路有关。与模型对照组比较,附子水煎液上调了磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinostol 3-kinase,PI3K),溶血脂磷酸(lysophosphatidic acid,LAP3),Bcl-3,STAT基因的表达;下调了整合素α(integrin,ITGA),核孤儿受体(orphan nuclear receptor,Nur77)基因表达。研究表明,附子治疗急性心力衰竭大鼠的作用机制可能与调控PI3K-Akt/Jak-STAT通路有关。

关键词：急性心力衰竭附子转录组

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基于网络药理学的厚朴“发汗”科学内涵探究

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中草药 2019年第8期50卷 1857-1862页

作者：郑义蕾王潇刘芳章津铭胡慧玲傅超美成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的利用网络药理学方法建立厚朴"发汗"前后的差异成分-靶点网络,并探究厚朴"发汗"前后药理作用差异的分子机制,进而揭示其发汗的科学内涵。方法通过查阅文献并筛选厚朴"发汗"前后的差异成分。利用SwissT... 详细信息

目的利用网络药理学方法建立厚朴"发汗"前后的差异成分-靶点网络,并探究厚朴"发汗"前后药理作用差异的分子机制,进而揭示其发汗的科学内涵。方法通过查阅文献并筛选厚朴"发汗"前后的差异成分。利用SwissTarget Prediction预测差异成分的潜在靶点。利用STRING数据库筛选出最高置信度(得分0.900)的靶点并通过Cytoscape 3.6.0软件构建蛋白-蛋白互作网络。最后利用RProject中的clusterProfiler包对蛋白-蛋白互作网络进行GO注释和KEGG通路富集分析。结果通过查阅文献共筛选出9种差异成分(阿西米诺宾、β-桉叶醇、和厚朴酚、厚朴三酚B、木兰花碱、厚朴酚、紫丁香苷、瑞枯灵和magnoloside A)并预测得到137个靶点(除重后共86个)。通过对蛋白-蛋白互作网络GO注释及通路富集分析,共得到550个GO注释和30条KEGG通路。结论数据分析结果表明,"发汗"后厚朴药理作用的改变是化学成分相互作用的最终结果。其中,厚朴主要是通过5-羟色胺能突触、花生四烯酸代谢和钙信号通路发挥镇痛和抗胃溃疡作用。厚朴酚、和厚朴酚及β-桉叶醇等化学成分含量的改变是厚朴"发汗"前后疗效差异的主要原因。

关键词：厚朴网络药理学发汗差异成分靶点药效

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应用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)和保留指数分析3种不同基原莪术的挥发油成分差异

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中国中药杂志 2016年第2期41卷 257-263页

作者：郑勇凤汪蕾赵思蕾甘彦雄余佳丽廖婉傅超美成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

对比分析不同基原、不同产地莪术的挥发油成分差异。采用GC-MS技术和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),分析《中国药典》2010年版收载的3种基原莪术的挥发油总离子流色谱图。具体步骤为:应用AMDIS拆分重叠峰,通过NIST11.L标准质谱库检索,... 详细信息

对比分析不同基原、不同产地莪术的挥发油成分差异。采用GC-MS技术和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),分析《中国药典》2010年版收载的3种基原莪术的挥发油总离子流色谱图。具体步骤为:应用AMDIS拆分重叠峰,通过NIST11.L标准质谱库检索,结合程序升温保留指数PTRI辅助定性;通过选择特征性碎片离子峰确定各拆分峰对应的峰面积,采用峰面积归一化法确定各化合物的相对百分含量。结果显示不同基原、不同产地的莪术挥发油成分的化合物种类及相对百分含量存在不同程度的差异,提示莪术挥发油成分可在一定程度上作为评价不同基原莪术质量及道地性特征的指标。

关键词：莪术 GC-MS-AMDIS 保留指数挥发油定性定量分析

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花叶型与艾叶型乌头叶片基因组DNA甲基化修饰的MSAP分析

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中国中药杂志 2016年第19期41卷 3602-3608页

作者：文欢彭成饶朝龙张大燕谢晓芳高继海成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

建立乌头叶片DNA甲基化MSAP分析方法,并对不同形状的乌头叶片DNA甲基化修饰位点进行MSAP分析。以花叶型、艾叶型乌头不同部位叶片为实验材料,考察乌头叶片MSAP双酶切反应时间,筛选适宜的选择性扩增引物,并通过计算6%丙烯酰胺凝胶电泳图... 详细信息

建立乌头叶片DNA甲基化MSAP分析方法,并对不同形状的乌头叶片DNA甲基化修饰位点进行MSAP分析。以花叶型、艾叶型乌头不同部位叶片为实验材料,考察乌头叶片MSAP双酶切反应时间,筛选适宜的选择性扩增引物,并通过计算6%丙烯酰胺凝胶电泳图泳道和条带统计分析叶片甲基化修饰差异。结果 150 ng乌头叶片DNA MSAP双酶切反应体系在37℃条件下,酶切16 h较充分;使用25对筛选出的适宜性引物进行乌头基因组的MSAP选择性扩增,总共获得273个电泳条带,其中无甲基化或单链内甲基化228条,双链内甲基化条带27条,单链外甲基化条带18条,总甲基化率达16.48%;花叶型与艾叶型乌头总甲基化率稍有差异,分别为15.36%,14.34%,并各自获得8条、6条基因组甲基化修饰差异的核苷酸片段,占其总条带数的3.00%,2.26%。通过研究可为乌头植株的分子鉴定、良种选育与栽培,以及乌头的遗传演化等提供新思路。

关键词：乌头叶型甲基化敏感性扩增多态性

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荆芥挥发油及其主要成分抗流感病毒作用与机制研究

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中国中药杂志 2013年第11期38卷 1772-1777页

作者：何婷汤奇曾南苟玲刘金伟杨靖于柳王哲龚锡平成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:体内、体外实验观察荆芥挥发油及主要成分薄荷酮、胡薄荷酮的抗甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)作用及其Toll样受体/干扰素(toll-like receptor/interferon,TLR/IFN)信号通路机制。方法:制备流感病毒性肺炎模型小鼠,以预防和治疗方式... 详细信息

目的:体内、体外实验观察荆芥挥发油及主要成分薄荷酮、胡薄荷酮的抗甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)作用及其Toll样受体/干扰素(toll-like receptor/interferon,TLR/IFN)信号通路机制。方法:制备流感病毒性肺炎模型小鼠,以预防和治疗方式给药,测定模型动物肺组织病毒滴度以评价药物体内抗H1N1效应。ELISA法观察药物对模型小鼠血清干扰素-α(interferon-alpha,IFN-α),干扰素-β(interferon-beta,IFN-β),白介素-2(interleukin-2,IL-2),白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平的影响及病毒感染狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney cell,MDCK)上清液中IFN-β分泌水平的影响。实时荧光定量RT-PCR法观察药物对病毒感染MDCK细胞白介素1受体相关激酶-4(IL-1R-associated kinase-4,IRAK4)与Toll样受体3(toll-like receptor-3,TLR3)mRNA表达水平的影响。结果:体内实验表明,荆芥挥发油0.226 ***-1、薄荷酮0.5 ***-1及胡薄荷酮0.19 ***-1治疗方式给药明显降低感染小鼠肺组织病毒滴度;荆芥挥发油0.226 ***-1明显升高感染小鼠血清IFN-α,IL-2含量;薄荷酮0.5 ***-1显著提高血清IFN-β含量。薄荷酮0.5 ***-1、胡薄荷酮0.19 ***-1明显降低病毒感染小鼠血清IL-6含量。荆芥挥发油0.452,0.226 ***-1及胡薄荷酮0.19 ***-1明显降低模型小鼠血清TNF-α含量。体外实验显示,荆芥挥发油0.1 g.L-1、胡薄荷酮0.1 g.L-1显著升高感染细胞上清液中IFN-β含量,并使细胞IRAK4 mRNA表达水平显著升高;薄荷酮0.25 g.L-1使感染细胞IRAK4 mRNA表达显著增强,但明显降低TLR3 mRNA表达。结论:荆芥挥发油、薄荷酮及胡薄荷酮治疗方式给药能显著降低病毒感染小鼠肺组织病毒滴度,显示出体内抗病毒作用,但预防给药效果不明显。体内抗病毒感染机制与提高感染小鼠干扰素(IFN-α,IFN-β),IL-2水平,抑制IL-6,TNF-α分泌有关;细胞模型结果提示药物通过TLR3和TLR7信号通路影响IFN-β的表达。

关键词：荆芥挥发油薄荷酮胡薄荷酮甲型流感病毒(H1N1) 病毒滴度细胞因子 TLR IFN信号

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