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首届全国羌医药学术研讨会

作者：高飞傅超美胡慧玲毛茜王战国盛菲亚包希福成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学生命科学学院四川成都610065 四川省茂县羌医药研究所四川茂县623200 四川省茂县羌医药研究所四川茂县623200

目的:考察煨制对川木香中木香烃内酯(Costunolide,COS)和去氢木香内酯(Dehydrocostus lactone,DEH)在人工胃、肠液中的稳定性,及其在大鼠离体胃、小肠、结肠共孵液中的吸附、摄取或降解特征. 方法:采用高效液相色谱法测定川木香煨制... 详细信息

目的:考察煨制对川木香中木香烃内酯(Costunolide,COS)和去氢木香内酯(Dehydrocostus lactone,DEH)在人工胃、肠液中的稳定性,及其在大鼠离体胃、小肠、结肠共孵液中的吸附、摄取或降解特征. 方法:采用高效液相色谱法测定川木香煨制前后COS和DEH在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的质量浓度,以大鼠离体胃、小肠、结肠与药物共孵的方法考察其物理吸附、摄取或降解参数. 结果:川木香煨制前后COS在人工胃液稳定性较差,平均降解常数分别为0.7580和0.5311,煨制后稳定性有所提高,具统计学意义(P＜0.01);川木香煨制前后COS和DEH在大鼠离体胃、小肠和结肠中的吸附、摄取或降解量(2h)均较大,其中煨制前后COS和DEH在不同部位均有不同程度的差异. 结论:川木香煨制前后COS在人工胃液中均不稳定,煨制后稳定性有所提高;大鼠离体胃、小肠、结肠对川木香煨制前后的COS和DEH均有明显的吸附、摄取或降解,并在不同部位有差异;为川木香煨制前后药效成分的吸收机理研究提供了参考.

关键词：煨制川木香木香烃内酯去氢木香内酯稳定性高效液相色谱法

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硫酸庆大霉素注射液C组分含量测定方法的改进

引用

华西药学杂志 2023年第4期38卷 416-418页

作者：张富东余敏灵袁茂华朱敏凤王丽琼肖凤乐山职业技术学院四川乐山614000 乐山市食品药品检验检测中心四川省药品监督管理局中药质量研究重点实验室四川乐山614000 成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省长征药业股份有限公司四川乐山614000

目的改进传统分析方法,采用以乙醇为流动相有机相的HPLC法测定硫酸庆大霉素注射液C组分的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速0.7 mL·min^(-1),流动相为0.2 mol·L^(-1)三氟乙酸溶液-乙醇(9... 详细信息

目的改进传统分析方法,采用以乙醇为流动相有机相的HPLC法测定硫酸庆大霉素注射液C组分的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速0.7 mL·min^(-1),流动相为0.2 mol·L^(-1)三氟乙酸溶液-乙醇(96∶4),柱温40℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度50℃,载气压力为350 kPa。结果硫酸庆大霉素C1、C1a、C2、C2a的线性范围分别为0.1725~0.8503、0.1649~0.8129、0.1834~0.9038、0.1118~0.5508 mg·mL^(-1)(r≥0.9998),平均回收率为99.80%~100.18%,RSD为0.36%~1.03%(n=6)。结论乙醇与蒸发光检测器有良好兼容性,适用于硫酸庆大霉素注射液C组分的含量测定。所用方法安全、环保,结果准确,建议推广使用。

关键词：乙醇高效液相色谱法硫酸庆大霉素 C组分绿色分析职业健康

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