检索结果-内蒙古大学图书馆

四川中医 2018年第5期36卷 62-65页

作者：韩笑匡宇张舜杰赵永艳党凯茹彭腾成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:对黄精复方进行降血糖药效学研究。方法:将180只SD雄性大鼠,随机选出10只作为空白组,喂以基础饲料,其余170只大鼠采用高脂高糖饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选... 详细信息

目的:对黄精复方进行降血糖药效学研究。方法:将180只SD雄性大鼠,随机选出10只作为空白组,喂以基础饲料,其余170只大鼠采用高脂高糖饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选取成模型大鼠150只,分为模型组,阳性组,不同比例的黄精复方组共15个给药组。连续四周,观察各组血糖变化,并比较各组大鼠血清中FINS、FFA、IL-6、TNF-α的差别。结果:二甲双胍(0.0085g/kg)和不同比例的黄精、桑叶、玉竹的水煎液(4g/kg)对糖尿病大鼠均有一定的降血糖效果,并且降低血清FFA,IL-6,TNF-α的浓度,升高了大鼠血清中FINS的浓度。结论:二甲双胍和不同比例的黄精、桑叶、玉竹的水煎液,可能是通过降低大鼠血清中FFA,IL-6,TNF-α浓度,减轻其对FINS分泌的抑制,进而改善胰岛β细胞功能,从而降低血糖。

关键词：黄精糖尿病模型血糖

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HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸和栀子苷的含量

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亚太传统医药 2018年第1期14卷 27-31页

作者：金玲杜鸿灵张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;2... 详细信息

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。

关键词：正本清茶没食子酸绿原酸栀子苷波长切换 HPLC

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两基原中药决明子UPLC指纹图谱研究

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中草药 2017年第18期48卷 3826-3832页

作者：陈鸿平刘飞郭换潘欢欢王嘉鑫曾梦瑶陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测... 详细信息

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长285 nm,柱温30℃,进样量为1μL。结果首次建立了决明子UPLC指纹图谱共有模式,运用相似度评价软件标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了7个峰;20批决明子药材相似度均大于0.9;聚类分析结果为当欧式距离平方和为5时,20批决明子样品可分为4类;主成分分析降维得到3个主成分,根据主成分得分将样品进行划分归类,与聚类分析结果一致;通过拟合归纳第一主成分的载荷因子模型,筛选出红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷等具有评价决明子质量优劣的特征峰。结论决明与小决明共有化学成分存在共性差异,该方法可以用于决明子药材质量控制和评价。

关键词：决明子决明小决明 UPLC 指纹图谱聚类分析主成分分析

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炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究

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中国中药杂志 2017年第7期42卷 1344-1349页

作者：赵梦杰龚小红党珏袁岸李燕罗林刘美辰李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有... 详细信息

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类。该研究发现4~5 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。

关键词：何首乌炮制时间相似性分析聚类分析

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川芎药材、饮片及其中成药抗血小板聚集活性的生物检定方法学研究

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中草药 2017年第11期48卷 2249-2254页

作者：姚艺新华芳洪远林谢晓芳蒋豪风李莞邓晶晶吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小... 详细信息

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小板聚集,以血小板抑制率为抗血小板聚集活性指标,用阿魏酸钠标定川芎提取物的抗血小板聚集活性。根据量反应平行线法(2.2)法计算川芎提取物的抗血小板聚集活性;结合川芎水提物的提取率,计算川芎样品抗血小板聚集活性。并测定了8份川芎药材、饮片及中成药样品的抗血小板聚集活性,验证方法的可行性。结果阿魏酸钠和川芎提取物均具有显著抗血小板聚集活性(P<0.01),并且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠在给药质量浓度15~60 mg/m L内与其血小板聚集抑制率呈良好的线性关系(r=0.993 4,n=4)。供试品重复测定抗血小板聚集活性的RSD值为3.43%(n=6),可信限率为23.90%(n=6)。不同川芎样品抗血小板聚集活性不同,4份川芎药材抗血小板聚集活性的生物效价分别为3.183、2.068、1.957和1.931 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片抗血小板聚集活性的生物效价分别为1.304、1.021 U/g,速效救心丸和乐脉颗粒抗血小板聚集活性的生物效价分别为0.506、0.919 U/g。结论建立的方法可准确测定川芎药材、饮片及含川芎中成药的抗血小板聚集活性,可用来评价川芎产品的质量。

关键词：川芎抗血小板聚集生物效价质量评价阿魏酸钠速效救心丸乐脉颗粒

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肝苏颗粒对胆总管阻塞性肝纤维化大鼠肝功能和病理损伤的影响

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中药与临床 2018年第2期9卷 48-51页

作者：谢君谢晓芳李梦婷唐欣熊秋韵彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的:探讨肝苏颗粒对结扎胆总管诱导的胆总管阻塞性肝纤维化大鼠的防治作用及可能的作用机制。方法:采用结扎大鼠胆总管建立胆管阻塞性肝纤维化模型,将大鼠随机分为假手术组(n=12)和模型对照组(n=12)、秋水仙碱组(n=12)和肝苏颗粒组(n=1... 详细信息

目的:探讨肝苏颗粒对结扎胆总管诱导的胆总管阻塞性肝纤维化大鼠的防治作用及可能的作用机制。方法:采用结扎大鼠胆总管建立胆管阻塞性肝纤维化模型,将大鼠随机分为假手术组(n=12)和模型对照组(n=12)、秋水仙碱组(n=12)和肝苏颗粒组(n=12),灌胃8周,取血检测大鼠肝功能,称重肝、脾、胸腺并计算脏器指数,取部分肝组织行HE染色和Masson染色观察肝脏病理组织变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)水平明显升高,肝脏系数显著升高,HE染色和Masson染色显示肝组织出现轻至中度的纤维化。与模型对照组比较,秋水仙碱组和肝苏颗粒组血清ALT、AST、TBIL、ALP水平均明显下降,肝脏系数降低,秋水仙碱组的脾脏系数也明显降低(P<0.05或P<0.01)。病理学检查显示秋水仙碱组和肝苏颗粒组肝脏纤维化程度减轻。结论:肝苏颗粒对大鼠胆总管阻塞性肝纤维化有明显的治疗作用,能明显改善肝功能和肝组织病理损伤,机制与增加胆汁分泌排泄,减轻胆汁淤积程度,减轻氧化应激导致的脂质过氧化损害,从而减少肝细胞损伤有关。

关键词：肝苏颗粒肝纤维化胆总管结扎

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仙耆口服液对小鼠免疫力功能影响的研究

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亚太传统医药 2018年第9期14卷 12-13页

作者：郭换刘素娟陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:探究仙耆口服液对小鼠免疫功能的作用。方法:采用小鼠碳廓清实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH),将实验动物分为仙耆口服液低、中、高3个剂量组(40mL/kg、75mL/kg、150mL/kg),连续灌胃给药30d,测定吞噬指数、耳肿... 详细信息

目的:探究仙耆口服液对小鼠免疫功能的作用。方法:采用小鼠碳廓清实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH),将实验动物分为仙耆口服液低、中、高3个剂量组(40mL/kg、75mL/kg、150mL/kg),连续灌胃给药30d,测定吞噬指数、耳肿胀度及免疫器官脏器/体重比值。结果:与对照组相比较,仙耆口服液中、高剂量组具有抑制二硝基氯苯所致小鼠的迟发性变态反应;低、中剂量组具有提高小鼠碳粒廓清能力,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:仙耆口服液具有一定增强小鼠免疫功能的作用。

关键词：仙耆口服液免疫力小鼠

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参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

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中药与临床 2018年第3期9卷 51-56,63页

作者：彭婉王建马骁陈念马荣谢倩董泰玮高思佳敬勇李敏成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果... 详细信息

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果:本研究共纳入了26篇符合要求的文献,总样本量1808例。Meta分析结果显示,联合用药治疗与单独化疗相比能显著提高近期疗效[OR:1.44,95%CI,(1.18,1.76);P=0.003];通过比较联合用药治疗与单独化疗治疗的中医症状评分,发现联合用药治疗可显著提高中医症状评分[MD:-5.01,95%CI,(-8.93,-1.09);P=0.01];同时,联合用药治疗与单独化疗相比可显著提高卡氏评分的增加率[OR:3.18,95%CI,(2.42,4.19);P<0.00001]。此外,以CD3,CD4,CD8,CD4/CD8为代表的T细胞亚群水平结果提示,联合用药治疗显著优于单独化疗治疗(CD3[MD:8.96,95%CI,(5.27,12.66);P<0.00001];CD4[MD:9.29,95%CI,(2.47,16.11);P=0.008];CD8[MD:-8.43,95%CI,(-10.74,-6.12);P<0.00001];CD4/CD8([MD:0.72,95%CI,(0.15,1.29);P=0.01])。结论:本研究结果显示参麦注射液联合化疗方案与单纯化疗方案相比,可以显著增加疾病控制率,并提高患者的生活质量。

关键词：参麦注射液化学药物疗法非小细胞肺癌 Meta分析

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甘草黄酮固体分散体的制备及体外溶出性能考察

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中药与临床 2018年第6期9卷 22-25页

作者：孙强李小芳马祖兵郑宇赵甜甜宋佳文龙家英成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:制备甘草黄酮(LF)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外释药性能考察。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG 4000、 PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)以及胶态二氧化硅(SiO2)为载体,采用溶剂... 详细信息

目的:制备甘草黄酮(LF)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外释药性能考察。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG 4000、 PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)以及胶态二氧化硅(SiO2)为载体,采用溶剂法或溶剂熔融法制备固体分散体,考察其体外释药性能,并利用差式扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对固体分散体的结构特征进行表征。结果:以PVP K30为载体制备的固体分散体的体外溶出率优于其他载体制备的固体分散体,且以药物-载体比例1∶5时溶出度最佳。经DSC和FT-IR结果表明,固体分散体中的药物以无定形状态存在。结论:固体分散体技术能显著提高甘草黄酮的体外溶出度。

关键词：甘草黄酮固体分散体表征体外溶出傅里叶红外光谱

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冬虫夏草内生菌Mucor luteus化学成分研究

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中药与临床 2018年第6期9卷 9-13页

作者：韩雪花李小华王丽娜何鑫秦玲玲郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:从中药冬虫夏草中分离得到一株内生菌,鉴定为毛霉菌Mucor luteus,对其发酵后的次级代谢产物进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离纯化得到化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法对分离得到的化合物... 详细信息

目的:从中药冬虫夏草中分离得到一株内生菌,鉴定为毛霉菌Mucor luteus,对其发酵后的次级代谢产物进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离纯化得到化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了8个化合物,分别为:20-O-methyl-24-epi-cyclocitrinol(1),(15S)-15-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(2),(16R)-16-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(3),coniochaetones B(4),4-Hydroxybenzoic acid(5),benzoic acid(6),5,5'-diisobutoxy-2,2'-bifuran(7),bis(2-ethylhexyl)phthalate(8)。结论:化合物1～5, 7～8均为首次从M. luteus中分离得到。

关键词：毛霉菌冬虫夏草化学成分结构鉴定

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