检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2017年第8期29卷 1355-1361页

作者：王智磊伍清芳刘素娟张鑫陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

探讨广陈皮颜色特征与贮藏年限之间的相关性及不同贮藏年限广陈皮质量评价。通过分光测色仪测定不同贮藏年限广陈皮颜色值L~*、a~*、b~*,紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HP... 详细信息

探讨广陈皮颜色特征与贮藏年限之间的相关性及不同贮藏年限广陈皮质量评价。通过分光测色仪测定不同贮藏年限广陈皮颜色值L~*、a~*、b~*,紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、桔红素含量。运用SPSS20.0软件对颜色值与贮藏年限、有效成分含量进行相关性分析。贮藏年限与颜色值L~*、b~*存在显著相关性,相关系数分别为-0.935、-0.917,即随着贮藏年限的增加,粉末颜色明度变暗并向蓝色方向移动;贮藏年限与颜色值L~*、b~*通过模型转化后存在直线回归关系,回归方程分别为Ln(颜色值L~*)=4.240-0.089·Ln(贮藏年限)和Ln(颜色值b~*)=3.220-0.156·Ln(贮藏年限);随着贮藏年限增加,总黄酮及4种黄酮类成分呈曲线波动型变化,其变化趋势基本一致。广陈皮贮藏年限与颜色值L~*、b~*存在显著相关性,为快速判别陈皮贮藏年限提供参考;受到药材质量难以统一的影响,以黄酮类成分变化探讨陈皮"陈久者良"欠佳。

关键词：广陈皮颜色值贮藏年限判别陈久者良质量评价

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九蒸九晒黄精5-HMF含量的变化

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中药与临床 2018年第3期9卷 4-5,13页

作者：韩笑匡宇赵永艳党凯茹彭腾邹和平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 太极集团有限公司重庆401120

目的:研究黄精九蒸九晒过程中5-HMF含量的变化,为九蒸九晒黄精的质量标准提供依据,并且为今后黄精炮制减毒增效作用机制研究奠定基础。方法:采用超声提取法提取每一蒸黄精的5-HMF的含量,并采用HPLC测定黄精"九蒸九制"过程中5-... 详细信息

目的:研究黄精九蒸九晒过程中5-HMF含量的变化,为九蒸九晒黄精的质量标准提供依据,并且为今后黄精炮制减毒增效作用机制研究奠定基础。方法:采用超声提取法提取每一蒸黄精的5-HMF的含量,并采用HPLC测定黄精"九蒸九制"过程中5-HMF的含量。结果:未经炮制的黄精,以及一蒸一晒,二蒸二晒的黄精中未检测到5-HMF。黄精从三蒸三晒开始检测到5-HMF,并且随着对黄精蒸晒次数的增加,5-HMF含量会逐渐升高,从第六蒸开始降低。结论:5-HMF是一种糖的热降解产物,5-HMF的含量与黄精的蒸晒次数密切相关。

关键词：黄精九蒸九晒 5-HMF

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唐古特大黄种子质量研究

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中药与临床 2018年第6期9卷 18-21页

作者：黄凤唐国琳洪容容李卫东蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 白玉林业局白玉627150

目的:评价不同生长年限及生长方式唐古特大黄Rheum tanguticum *** Balf.种子质量。方法:测定唐古特大黄种子性状、水分、净度、千粒重、发芽率、发芽势、生活力,采用person相关性分析各指标之间的相关性,采用K-均值聚类法,以千粒重、... 详细信息

目的:评价不同生长年限及生长方式唐古特大黄Rheum tanguticum *** Balf.种子质量。方法:测定唐古特大黄种子性状、水分、净度、千粒重、发芽率、发芽势、生活力,采用person相关性分析各指标之间的相关性,采用K-均值聚类法,以千粒重、发芽率、净度为指标对13批唐古特大黄种子进行初步质量分级。结果:13批唐古特大黄种子可分为三级,合格率为84.61%,有两批野生种子不合格。栽培唐古特大黄种子质量三年生较两年生要好。结论:栽培唐古特大黄种子较野生唐古特大黄种子质量易于控制,栽培年限对唐古特大黄种子质量有影响。

关键词：唐古特大黄种子质量评价相关性分析 K-均值聚类法

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桂枝挥发油化学成分的研究进展

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天然产物研究与开发 2017年第3期29卷 532-541页

作者：徐锋王德健曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳... 详细信息

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳,以期为桂枝挥发油进一步的研究、开发提供参考。

关键词：桂枝挥发油桂皮醛烯烃醇类醛类酯类酮类酸类

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冬虫夏草PCR快速检测试剂盒的研制与效果评价

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中国中药杂志 2017年第6期42卷 1125-1129页

作者：侯飞侠曹静王沙沙王茜袁媛彭成万德光国锦琳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

冬虫夏草为我国传统名贵中药材。资源短缺、价格昂贵和巨大的市场需求导致市售冬虫夏草掺伪掺假现象严重,亟需建立快速有效的鉴别方法。该研究基于实验前期已建立的冬虫夏草快速鉴定SS-PCR方法,按照体外诊断试剂评价标准开发试剂盒,并... 详细信息

冬虫夏草为我国传统名贵中药材。资源短缺、价格昂贵和巨大的市场需求导致市售冬虫夏草掺伪掺假现象严重,亟需建立快速有效的鉴别方法。该研究基于实验前期已建立的冬虫夏草快速鉴定SS-PCR方法,按照体外诊断试剂评价标准开发试剂盒,并对试剂盒的特异性、检测限、重复性及保存期4项性能进行了评价。结果显示冬虫夏草质量占混合物质量的1/200(质量分数0.5%以上)以上时可被成功检测。试剂盒对冬虫夏草及其伪品的检测结果显示,仅有冬虫夏草可被成功扩增,并在紫外下显示绿色荧光。该试剂盒37℃温育7 d仍有效,说明4℃保存其在1年内稳定有效。同一批次试剂盒在不同条件下,不同批次试剂盒在相同条件下,其检测结果均一致且准确,表明试剂盒具有良好的批内及批间重复性。将该试剂盒用于市售冬虫夏草及其混伪品的检测,操作简单快速,结果准确可靠,为下一步中药快检试剂盒的商品化奠定了基础。

关键词：冬虫夏草聚合酶链式反应(PCR) 检测试剂盒

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GC-MS-AMDIS结合保留指数分析比较花椒与青椒挥发油的组成

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中国实验方剂学杂志 2017年第5期23卷 84-89页

作者：刘飞梅国荣卢俊宇潘欢欢陈林刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究花椒与青椒挥发油组成成分,评价不同产地、不同基源花椒药材的内在质量差异,以期为花椒药材的质量标准和品质评价等提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMD... 详细信息

目的:研究花椒与青椒挥发油组成成分,评价不同产地、不同基源花椒药材的内在质量差异,以期为花椒药材的质量标准和品质评价等提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(RI)定性两者的挥发油组成成分,并对数据进行分析。结果:GC-MS分析4批次花椒共定性62种化合物,含量由高到低的前5个依次为芳樟醇,乙酸芳樟酯,α-松油醇,(-)-4-萜品醇,柠檬烯。4批次青椒共定性32种化合物,含量由高到底的前5个分别为爱草脑,大根香叶烯D,柠檬烯,芳樟醇、石竹烯。结论:不同基源和不同产地的花椒药材挥发油组分均存在一定的差异,而不同基源之间的差异尤为明显。

关键词：花椒青椒挥发油组分分析结合保留指数气相色谱-质谱

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橘皮表面真菌群落结构多样性分析

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微生物学通报 2017年第5期44卷 1089-1098页

作者：张鑫刘素娟王智磊王福陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

【目的】研究鲜橘皮表面真菌群落结构多样性,为探讨橘皮经贮藏陈化为陈皮真菌群落的变化奠定基础。【方法】在广东、四川、广西、江西、重庆5个柑橘主产地采集橘栽培变种茶枝柑、大红袍等的鲜橘皮,在Illumina Hi Seq平台上扩增橘皮表面... 详细信息

【目的】研究鲜橘皮表面真菌群落结构多样性,为探讨橘皮经贮藏陈化为陈皮真菌群落的变化奠定基础。【方法】在广东、四川、广西、江西、重庆5个柑橘主产地采集橘栽培变种茶枝柑、大红袍等的鲜橘皮,在Illumina Hi Seq平台上扩增橘皮表面真菌ITS区进行高通量测序,分析真菌物种注释及丰富度,并应用α与β多样性分析(Alpha&Beta diversity)对真菌群落结构组成进行分析。【结果】8批橘皮样品的有效序列可分类至35个属,不同产地茶枝柑、大红袍等品种橘皮表面真菌群落由7类真菌群落组成,种类一致,其中担孢酵母属(Erythrobasidium)、青霉属(Penicillium)、曲霉属(Aspergillus)、红酵母属(Rhodotorula)、球腔菌属(Mycosphaerella)为最大相对丰度排名前5的属,首次在橘皮表面发现枝氯霉属和短梗霉属真菌。【结论】明确了橘皮表面真菌群落结构组成,为橘皮在贮藏过程中真菌群落变化与药材品质变化相关性研究奠定基础。

关键词：橘皮真菌高通量真菌群落结构真菌多样性

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基于网络药理学与分子对接技术研究安息香调控缺血性脑中风的有效物质及作用靶点

基于网络药理学与分子对接技术研究安息香调控缺血性脑中风的有效...

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中华中医药学会中药基础理论分会第十一次学术年会

作者：郭晓庆王建樊亚梅黄维董泰玮陈念马荣谢倩成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：基于网络药理学方法，结合分子对接技术筛选安息香中的活性分子，探索安息香调控缺血性脑中风的有效物质及潜在作用靶点，为验证安息香改善缺血性脑中风的作用机制提供参考.方法：基于网络药理学预测安息香改善缺血性脑中风的有... 详细信息

目的：基于网络药理学方法，结合分子对接技术筛选安息香中的活性分子，探索安息香调控缺血性脑中风的有效物质及潜在作用靶点，为验证安息香改善缺血性脑中风的作用机制提供参考.方法：基于网络药理学预测安息香改善缺血性脑中风的有效物质及重要作用靶点，采用Cytoscape 3.6.1软件建立多成分-蛋白靶点网络模型，并借助分子对接技术，模拟配体分子与靶点蛋白的结合，筛选出安息香调控缺血性脑中风的有效物质与结合的较优靶点.

关键词：安息香缺血性脑中风网络药理学分子对接有效物质靶点

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三勒浆口服液HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定

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中草药 2017年第18期48卷 3741-3747页

作者：姜红赵生玉黄浩洲林俊芝许润春张定堃杨明杨江林韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院中心实验室四川成都610072 江西中医药大学江西南昌330004

目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱... 详细信息

目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,建立SOL的HPLC指纹图谱,并对没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸指标成分的定量测定进行方法学考察。结果在SOL特征指纹图谱研究中,共确定22个共有峰,同时利用相似度软件对10批SOL指纹图谱进行分析,各批次样品相似度在0.95以上;通过对比特征峰的保留时间,指认出5种主要成分,分别为没食子酸(3号峰)、没食子儿茶素(8号峰)、表儿茶素(15号峰)、柯里拉京(16号峰)和鞣花酸(21号峰);并且10批样品中没食子酸的量在5.743 2~7.538 0 mg/m L,没食子儿茶素的量在0.492 9~0.847 1 mg/m L,表儿茶素的量在0.529 7~0.8048 mg/m L,柯里拉京的量在0.937 5~1.756 5 mg/m L,鞣花酸的量在0.352 7~0.554 5 mg/m L。结论所建立的SOL HPLC指纹图谱和定量测定方法简单,分离效果较好,重复性好,实现了对SOL定性和定量的双重研究,可为其质量控制提供参考。

关键词：三勒浆指纹图谱多组分测定质量控制多酚没食子酸没食子儿茶素表儿茶素柯里拉京鞣花酸

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基于红外光谱和扫描电镜的川贝母粉末掺杂鉴别研究

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南京中医药大学学报 2017年第4期33卷 417-419页

作者：刘芳郑义蕾王霄刘红梅方成鑫郭力成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的开展川贝母粉末饮片的掺杂鉴别研究。方法采用傅里叶红外光谱法(FIR)和扫描电镜法鉴别川贝母粉掺加淀粉和米粉。结果淀粉和米粉的红外光谱一维图谱与川贝母粉末饮片极其相似,二阶导数图谱显示川贝母粉掺加淀粉和米粉后有变化,淀粉... 详细信息

目的开展川贝母粉末饮片的掺杂鉴别研究。方法采用傅里叶红外光谱法(FIR)和扫描电镜法鉴别川贝母粉掺加淀粉和米粉。结果淀粉和米粉的红外光谱一维图谱与川贝母粉末饮片极其相似,二阶导数图谱显示川贝母粉掺加淀粉和米粉后有变化,淀粉与米粉分别在1 489cm-1和669cm-1处有特征吸收峰;川贝母粉掺加淀粉和米粉的扫描电镜图谱与川贝母粉末有明显不同。结论红外光谱分析和扫描电镜可以直观、有效地鉴别川贝母粉是否掺加淀粉和米粉,为川贝母粉末饮片的质量评价提供参考。

关键词：红外光谱扫描电镜川贝母粉末饮片鉴别

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