检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 86-91页

作者：金玲娄涛涛刘旋张旭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西双版纳傣药有限公司云南景洪666100

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)... 详细信息

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)(0~70 min,5%~30%A;70~75 min,30%~100%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃。测定5个不同产地12批辣木叶的指纹图谱,并采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 21.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度比较。结果:建立辣木叶指纹图谱共有模式,标定14个指纹图谱共有峰,其中3个成分峰分别为没食子酸、芦丁、槲皮苷,为其有效成分。12批辣木叶中9批的相似度>0.90,说明不同产地及同一产地不同地区辣木叶指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:建立的方法精密度、重复性和稳定性较好,可为辣木叶的鉴别和质量评价提供参考。

关键词：辣木叶高效液相色谱法指纹图谱相似度评价聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ITS2条形码的玛咖药材鉴别及9种元素的测定

引用

药物分析杂志 2017年第4期37卷 677-687页

作者：王江瑞陈文仿许莉方成鑫刘红梅郭力王岚成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都市食品药品检验研究院成都610000 成都汇众成生物科技公司成都611137

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有... 详细信息

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有害重金属元素以及钙(^(40)Ca)、镁(^(24)Mg)、钠(^(23)Na)、钾(^(39)K)、铁(^(56)Fe)5种元素的含量,并进行安全性评价。方法:利用DNA试剂盒提取玛咖及其混伪品(萝卜、芫根)样本共9个,PCR扩增其提出的DNA并进行双向测序,应用Codon Code Aligner V 6.0.2软件对峰图进行校对拼接,比较其内转录间隔区2(ITS2)的GC含量,结合在Gen Bank上下载的7条序列,采用MEGA 6.0软件计算种内、种间Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离,最后构建邻接树(NJ tree)进行系统聚类分析。采用微波消解进行前处理,使用石墨原则吸收法和火焰原子吸收法分别对不同产地玛咖中的9种元素进行测定,对比《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,对玛咖的安全性进行评价。结果:玛咖的ITS2序列长度为190 bp,其中GC含量为54.7%,同时其二级结构明显与其混伪品存在差异,可以根据NJ tree将其与其他混伪品区分开来。微量元素标准曲线线性相关度均大于0.999 0,Cd、Cu、Pb、Cr、Ca、Mg、Na、K、Fe元素的回收率分别为93.2%、96.7%、95.4%、102.7%、94.3%、95.7%、105.9%、96.4%、98.1%。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中的重金属元素限量标准,部分产地玛咖中的Cd元素含量超标,并且不同产地玛咖中各个元素的含量有一定的差异。结论:ITS2可以作为DAN条形码对玛咖与其混伪品进行准确、快速的鉴别,为玛咖的鉴定提供准确的分子依据。GFASS法快速、准确,灵敏度高,无背景影响,成本低廉,可较好地用于中药材中重金属残留量的测定,并且通过对玛咖中元素的研究,对确保其质量和安全性有着重要的意义。

关键词：玛咖药食两用植物南美人参混伪品萝卜芫根 DNA条形码 DNA分子鉴定微波消解石墨炉原子吸收火焰原子吸收元素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枸杞子“走油”发生与水分含量及水分活度相关性研究

引用

时珍国医国药 2017年第6期28卷 1293-1296页

作者：刘珈羽陈鸿平胡媛卢俊宇梁乙川方皓刘友平陈林成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%... 详细信息

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%、60%、75%湿度的不同温度(4,15,25,35℃)下贮藏,于不同的时间点观察枸杞子的外观性状,测量水分含量、水分活度(Aw)。水分测定采用《中国药典》2015年版一部枸杞子项下水分测定方法,Aw采用水分活度仪测定。结果不同贮藏条件下的枸杞子试样,随贮藏时间延长"走油"程度加深,温湿度越高"走油"越明显,而水分、水活随贮藏时间的延长而不断增加,随温湿度的升高而升高。枸杞子"走油"快慢与贮藏中水分含量和水分活度密切相关,开始出现松软的枸杞子试样水分为13%左右、水活在0.5左右,发生明显"走油"的试样水分超过18%、水活超过0.6,且随着程度的加深,Aw大于0.60。结论枸杞子贮藏过程中"走油"发生与水分及水活的变化相关,水分含量13%、水分活度0.50是引起"走油"的关键点,在枸杞子贮藏中应分别控制水分、水活在13%、0.50以下。

关键词：枸杞子走油水分含量水分活度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

土壤来源链霉菌KIB-717抗植物病原真菌活性成分研究

引用

天然产物研究与开发 2017年第1期29卷 63-66页

作者：尚宁宁张周鑫喻明明马亚团黄胜雄彭腾成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650201

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-... 详细信息

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-rubromycin(2)、griseorhodin F(3)。运用滤纸片法测定这三个化合物对植物病原真菌的抑菌活性。抑菌实验首次证明化合物1和2对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、稻瘟病病菌[Magnaporthe grisea(Hebert)Barr.]等所测植物病原真菌表现出一定的抑制作用。

关键词：链霉菌次级代谢产物分离鉴定植物病原真菌抑菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜘蛛香化学成分及其神经保护活性

引用

中成药 2017年第4期39卷 756-760页

作者：王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。

关键词：蜘蛛香化学成分分离鉴定神经保护 PC12

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马丁达比犬肾上皮细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制

引用

中国新药与临床杂志 2017年第1期36卷 24-29页

作者：彦培傲彭成张岚张若琪成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,... 详细信息

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,电子倍增电压模式,检测离子为m/z 222.2(广藿香醇)和m/z 190.1(内标异土木香内酯)。建立MDCK细胞模型,通过改变广藿香醇浓度、转运方向考察广藿香醇的跨膜转运机制;分别加入外排蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,考察外排转运体对广藿香醇跨膜的影响。结果广藿香醇浓度40、20和10μg·m L^(-1)的双向转运表观渗透系数(P_(app))值均大于10×10^(-5) cm·s^(-1),各剂量组不同转运方向的P_(app)比值均小于1.5。抑制转运试验中,加入P-gp抑制剂后,双向P_(app)值变化显著;加入BCRP抑制剂后,双向P_(app)值变化不显著;加入MRP抑制剂后,广藿香醇肠内壁侧到肠腔侧的P_(app)值显著降低。结论广藿香醇具有高透膜性,其跨膜转运机制以被动转运为主,同时可能有转运载体参与。P-gp和MRP可能参与到广藿香醇跨膜过程,BCRP不参与广藿香醇的转运过程。

关键词：广藿香醇生物转运气相色谱-质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC-MS分析王不留行、决明子、酸枣仁炒制前后脂肪油成分的变化

引用

中国实验方剂学杂志 2017年第15期23卷 31-34页

作者：蔡瑾瑾陈璐成都中医药大学临床医学院和附属医院成都610075 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:分析和鉴定王不留行、决明子、酸枣仁3种药材炒制前后脂肪油类成分的变化,为探索种子类药材"逢子必炒"的炮制机制奠定基础。方法:以石油醚为溶剂,采取索氏提取器提取脂肪油,甲酯化后用气相色谱-质谱联用技术(GCMS)分离... 详细信息

目的:分析和鉴定王不留行、决明子、酸枣仁3种药材炒制前后脂肪油类成分的变化,为探索种子类药材"逢子必炒"的炮制机制奠定基础。方法:以石油醚为溶剂,采取索氏提取器提取脂肪油,甲酯化后用气相色谱-质谱联用技术(GCMS)分离、鉴定其组成和相对质量分数。HP-5毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),载气99.999%高纯氮,流速1 mL·min^(-1),采用程序升温方式(初始温度50℃,以5℃·min^(-1)升至170℃,停留4 min,5℃·min^(-1)升至190℃,0.5℃·min^(-1)升至200℃,10℃·min^(-1)升至240℃,保持4 min),进样量1μL,电子轰击离子源(EI),离子源温度220℃,电子能量70 eV。结果:王不留行、决明子、酸枣仁3种药材生品脂肪油提取率分别为3.34%,6.16%,20.66%,炒制品脂肪油提取率分别为4.67%,7.40%,26.35%。王不留行生品鉴定出7个化合物,炒制品鉴定出10个化合物;决明子生品鉴定出8个化合物,炒制品鉴定出9个化合物;酸枣仁生品鉴定出10个化合物,炒制品鉴定出14个化合物。结论:炒制能提高脂肪油的提取效率,炒制后3种药材脂肪油的组成出现了一些共性变化。

关键词：王不留行决明子酸枣仁脂肪油气相色谱-质谱联用技术油酸硬脂酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

美花圆叶筋骨草的化学成分研究

引用

中草药 2017年第17期48卷 3475-3479页

作者：陈银杨凡敖慧潘媛李鸿翔撒勋皓唐雪李坤林陈兴赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学分析测试中心四川成都611137 四川省草原科学研究院四川成都610097

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分... 详细信息

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(1)、痢止蒿乙素(2)、ajudecumin A(3)、14,15-dihydroajugapitin(4)、杯苋甾酮(5)、β-谷甾醇(6)金合欢素(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、东莨菪亭(10)、异东莨菪亭(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、乙酰香子兰酮(13)。结论化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到;并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。

关键词：美花圆叶筋骨草痢止蒿乙素杯苋甾酮金合欢素东莨菪亭 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛乙酰香子兰酮单晶X射线衍射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外标法和一测多评法测定忍冬中成分含量的对比研究

引用

食品研究与开发 2017年第6期38卷 127-132页

作者：张潇郭力王江瑞周勤梅刘宇陈文仿成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都市食品药品检验研究院四川成都610000

对比研究外标对照品法与一测多评法测定传统药食两用忍冬中4种成分含量的差异。采用外标对照品法测定不同产地忍冬中4种成分的含量,分别以绿原酸和芦丁为参照物建立与其余成分的相对校正因子,实现一测多评,比较外标法与"一测多评&q... 详细信息

对比研究外标对照品法与一测多评法测定传统药食两用忍冬中4种成分含量的差异。采用外标对照品法测定不同产地忍冬中4种成分的含量,分别以绿原酸和芦丁为参照物建立与其余成分的相对校正因子,实现一测多评,比较外标法与"一测多评"的结果,以验证"一测多评"法的准确度及可行性。结果表明:一测多评应法用于不同产地忍冬中不同类型化合物的含量测定存在显著性差异,应用于不同产地忍冬中同类型化合物的含量测定不存在显著性差异。一测多评法不适用于忍冬中不同类型化合物之间含量测定,其应用有一定局限性。

关键词：一测多评忍冬相对校正因子高效液相色谱色谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂的纯度研究

引用

中药与临床 2018年第2期9卷 32-35页

作者：陈换飞邹静白兰贾贵清彭婷陈婷吴小愚张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 四川科伦药业股份有限公司成都610071

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:... 详细信息

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂(化合物5b)的含量在20~100μg﹒mL^(-1)的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

关键词： GSK-3抑制剂苯并咪唑酮衍生物高效液相色谱法纯度测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：