检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：连艳王潇霖宋迪蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:本文对家种和野生皮寒药进行质量对比研究,尝试了解家种皮寒药与野生皮寒药之间的差异,可以更好的开发与利用该民间药用资源. 方法:采用性状、粉末、博层鉴别法对比,水分、总灰分为检查项指标,热浸法测定浸出物,HPLC法测定芒柄... 详细信息

目的:本文对家种和野生皮寒药进行质量对比研究,尝试了解家种皮寒药与野生皮寒药之间的差异,可以更好的开发与利用该民间药用资源. 方法:采用性状、粉末、博层鉴别法对比,水分、总灰分为检查项指标,热浸法测定浸出物,HPLC法测定芒柄花素和高丽槐素. 结果:家种皮寒药主根颜色主要淡棕黄色至棕黄色,野生皮寒药主根颜色主要为棕黄色至棕红色,野生皮寒药的主根较家种的粗大而且长;粉末显微鉴别在内含物上无明显差别;薄层鉴别结果在与对照品相应的位置上,均显相同颜色的斑点;水分＜10.0％,总灰分＜9.0％;家种皮寒药药材中高丽槐素含量为0.213％-0.290％,芒柄花素含量为0.0945％-0.275％,野生皮寒药药材中高丽槐素含量为0.296％-0.600％,芒柄花素含量为0.106％-0.170％. 结论:本实验表明家种和野生皮寒药在性状上有一定差异,其中主根颜色和小叶颜色的差异较大;水分,总灰分和酸不溶性灰分检查,浸出物含量测定都符合《四川省中药材标准》;含量测定结果显示家种和野生皮寒药中芒柄花素的含量有差异,高丽槐素的含量差异较大,家种药材与野生药生药学特征基本一致,野生药材之间质量差异较大.

关键词：家种皮寒药野生皮寒药药学特征质量鉴定

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川芎重金属镉吸收累积规律的初步研究

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中国药学杂志 2016年第20期51卷 1735-1738页

作者：任敏李敏刘德军魏恒刘聪成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室成都611137

目的初步研究川芎对重金属镉元素的吸收积累规律,为解决川芎重金属镉超标问题提供科学依据。方法采集四川省内彭州市敖平镇及眉山市永寿镇不同生长周期的川芎植株(分地上部位及地下根茎)及根际土壤,测定其镉元素含量,并计算其富集系数... 详细信息

目的初步研究川芎对重金属镉元素的吸收积累规律,为解决川芎重金属镉超标问题提供科学依据。方法采集四川省内彭州市敖平镇及眉山市永寿镇不同生长周期的川芎植株(分地上部位及地下根茎)及根际土壤,测定其镉元素含量,并计算其富集系数及转运系数。结果川芎以地下根茎镉含量较高,平均比地上部位的高77.21%,川芎不同部位镉的富集系数以及根茎对镉的转移系数均大于0.5,地下根茎中镉元素富集系数比地上部位高64.75%。结论川芎对镉元素具有一定的富集作用和转移能力,且镉元素多富集于药用部位根茎中。

关键词：川芎镉元素富集系数转运系数

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细辛煮散颗粒制备工艺的研究

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中药与临床 2017年第2期8卷 41-44页

作者：季宁平周莉江傅超美何瑶任虹罗妮妮杨欢成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611237 乐山职业技术学院四川乐山614000

目的:优选细辛煮散粉碎最佳粒度及制备工艺。方法:制备六种不同粒度的煮散颗粒,以打粉难易、成型性、干膏收率、滤过性、细辛脂素煎出率为考察指标,筛选最佳煮散粒度,以细辛煮散颗粒含水量为指标对细辛煮散颗粒干燥时间进行考察,确定细... 详细信息

目的:优选细辛煮散粉碎最佳粒度及制备工艺。方法:制备六种不同粒度的煮散颗粒,以打粉难易、成型性、干膏收率、滤过性、细辛脂素煎出率为考察指标,筛选最佳煮散粒度,以细辛煮散颗粒含水量为指标对细辛煮散颗粒干燥时间进行考察,确定细辛煮散颗粒的制备工艺。结果:细辛煮散的最佳粒度为中粉,每10 g细辛中粉加入15 mL水,以50℃温度干燥220 min,为最佳工艺。结论:优选的煮散工艺所制备的颗粒完整美观,有效成分煎出较好,可使给药剂量更精确,工艺简单,便于工业生产。

关键词：煮散细辛粒度制备工艺

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基于黑果枸杞药材指标性成分的含量测定研究

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亚太传统医药 2017年第7期13卷 23-26页

作者：娄涛涛金玲陀扬凌陈天强张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075 青海天强中医药科技开发有限公司青海格尔木816000

目的:建立采用HPLC-ELSD法和苯酚-硫酸法分别测定13批黑果枸杞药材中甜菜碱和多糖含量的方法。方法:以Hypersil NH_2(250mm×4.2mm,5μm)柱为色谱柱,乙腈-水(83∶17)为流动相,等度洗脱,流速为0.7mL·min^(-1),柱温为35℃,载气... 详细信息

目的:建立采用HPLC-ELSD法和苯酚-硫酸法分别测定13批黑果枸杞药材中甜菜碱和多糖含量的方法。方法:以Hypersil NH_2(250mm×4.2mm,5μm)柱为色谱柱,乙腈-水(83∶17)为流动相,等度洗脱,流速为0.7mL·min^(-1),柱温为35℃,载气流速为2.0L·min^(-1),漂移管温度为80℃,增益值为1,对甜菜碱进行定量分析。采用水提醇沉法制备供试品溶液,以苯酚-硫酸显色,采用紫外分光光度法测定多糖含量。结果:甜菜碱在0.01~0.1mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD为1.2%。葡萄糖对照品在20~100μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.50%,RSD为2.61%。结论:所建立的含量测定方法稳定可靠,可对黒果枸杞药材的质量进行分析与评价。

关键词：黑果枸杞多糖甜菜碱质量评价

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黑果枸杞多糖提取工艺及其含量测定中显色条件优化研究

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亚太传统医药 2017年第5期13卷 16-20页

目的:以响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺,正交法优化显色条件。方法:在单因素考察的基础上,选定提取温度、提取时间和料液比3个因素为自变量,以多糖提取率为响应值,利用响应面法建立数学模型,获得最佳工艺。选择对多糖含量测定结果产... 详细信息

目的:以响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺,正交法优化显色条件。方法:在单因素考察的基础上,选定提取温度、提取时间和料液比3个因素为自变量,以多糖提取率为响应值,利用响应面法建立数学模型,获得最佳工艺。选择对多糖含量测定结果产生显著影响的4个显色因素:5%苯酚用量、浓硫酸用量、反应温度、水浴显色时间进行正交试验。结果:最优工艺为:提取时间2h,提取温度90℃,液料比30∶1,在此优化条件下,平均提取率为3.21%,得率为5.0%。与理论值的相对误差为0.31%;最佳显色反应条件是质量分数为5%苯酚加入量为1.5mL,浓硫酸5mL,显色温度为90℃,水浴显色时间为30min。结论:响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺及正交法优化显色条件,方法简便,结果可靠。

关键词：黑果枸杞多糖提取工艺显色条件优化

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巴豆化学成分及其细胞毒活性研究

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中国中药杂志 2016年第19期41卷 3620-3623页

作者：苏海国杨槐蒙春旺彭成郭力戴鸥成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

综合运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法,对巴豆Croton tiglium化学成分进行分离纯化,并采用波谱学手段鉴定化合物结构。从巴豆中分离并鉴定了7个化合物,分别为：壬二酸二甘油酯（1）、12-O... 详细信息

综合运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法,对巴豆Croton tiglium化学成分进行分离纯化,并采用波谱学手段鉴定化合物结构。从巴豆中分离并鉴定了7个化合物,分别为：壬二酸二甘油酯（1）、12-O-（α-甲基丁酰基）佛波醇-13-癸酸酯（2）、12-O-（α-甲基巴豆酰基）佛波醇-13-癸酸酯（3）、（9S,10R,11E,13R）-9,10,13-三羟基十八碳-11-烯酸（4）、（9S,10R,11E,13R）-9,10,13-三羟基十八碳-11-烯酸甲酯（5）、4（1H）-喹啉酮（6）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（7）。其中化合物1为新化合物,化合物4~7均为首次从大戟科中分离得到,化合物2和3对人肺癌细胞A549和人肝癌细胞Hep G2有明显的细胞毒作用,抑制人肺癌细胞A549增值的IC50分别为47.8,7.0μmol·L^-1,抑制人肝癌细胞Hep G2增值的IC50分别为71.4,44.0μmol·L^-1。

关键词：巴豆化学成分结构鉴定细胞毒活性

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湖北贝母药材的质量标准研究

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中华中医药学刊 2017年第4期35卷 838-842,I0003页

作者：朱利霞汪旭张汉扬谭玉柱恩施土家族苗族自治州民族医院恩施土家族苗族自治州中心医院湖北恩施445000 香港城市大学生物化学系中国香港九龙塘成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的:建立湖北贝母药材的质量标准,为该药材的质量控制提供可靠的参考方法。方法:采用薄层色谱法,以湖贝甲素为对照品,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC-ELSD建立湖北贝母药材的高效液相特征图谱及贝母素乙含量测定的分析方法,并对10批不同... 详细信息

目的:建立湖北贝母药材的质量标准,为该药材的质量控制提供可靠的参考方法。方法:采用薄层色谱法,以湖贝甲素为对照品,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC-ELSD建立湖北贝母药材的高效液相特征图谱及贝母素乙含量测定的分析方法,并对10批不同产地湖北贝母药材的总灰分、酸不溶性灰分、杂质、浸出物、水分、重金属含量进行测定。结果:10批不同产地湖北贝母药材的薄层色谱中与对照品湖贝甲素相应的位置上,显相同颜色的斑点,薄层色谱检出14个共有色谱条带。在高效液相色谱中检出4个共有特征峰,不同批次湖北贝母特征图谱相似度均大于0.9,但相对峰面积差异明显。HPLC含量测定方法学结果表明贝母素乙分离度良好,在60~2400 mg·L^(-1)具有良好的线性关系,R^2=0.999 2(n=14),加样回收率为101.50%,RSD为3.35%。结论:该方法简便、高效、重现性好,为综合控制湖北贝母药材的质量提供了可行的分析方法。

关键词：湖北贝母湖贝甲素贝母素乙薄层鉴别 HPLC-ELSD 质量标准

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不同剂量尼奥宁的大鼠体内药动学研究

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中国新药杂志 2016年第9期25卷 1052-1056页

作者：龚小红赵梦杰袁岸李燕彦培傲彭成李芸霞成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室

目的:研究不同给药剂量下尼奥宁在大鼠体内的药动学特征。方法:UPLC-Q-TOF-MS法分析灌胃（ig）给与低、中、高（1,2和4 mg·kg-1）剂量的尼奥宁。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液（60∶40,v/v... 详细信息

目的:研究不同给药剂量下尼奥宁在大鼠体内的药动学特征。方法:UPLC-Q-TOF-MS法分析灌胃（ig）给与低、中、高（1,2和4 mg·kg-1）剂量的尼奥宁。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液（60∶40,v/v）,质谱采用ESI离子源和正离子监测方式测定大鼠血浆尼奥宁浓度。结果:低、中、高剂量的Cmax分别为（59.88±10.78）,（113.13±15.03）以及（182.60±15.27）ng·m L-1,t1/2分别为（367.64±32.67）,（374.70±22.39）和（329.23±22.32）min,AUC0;分别为（21 863.17±3 952.21）,（47 546.41±10 319.239）和（63 806.88±13 387.34）ng·m L-1·min。结论:尼奥宁在SD大鼠体内药动学特征符合一级动力学特征,AUC0;与剂量呈正相关,不同剂量尼奥宁体内消除率和消除方式类似。

关键词：尼奥宁 UPLC-Q-TOF-MS 药动学

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星点设计-效应面法优化地不容提取工艺

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亚太传统医药 2017年第3期13卷 31-34页

作者：兰杨梅勇杨莉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 重庆希尔安药业有限公司重庆401520

目的:采用星点设计-效应面法优化地不容超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间以及溶媒比为自变量,以左旋延胡索乙素提取率和干膏收率的综合评分为因变量,用星点设计-效应面法优选地不容提取工艺,对所得结果建立多元线性回归和二项... 详细信息

目的:采用星点设计-效应面法优化地不容超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间以及溶媒比为自变量,以左旋延胡索乙素提取率和干膏收率的综合评分为因变量,用星点设计-效应面法优选地不容提取工艺,对所得结果建立多元线性回归和二项式方程拟合等数学模型,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度55%;提取时间20min;溶媒比20mL·g^(-1);提取2次,二项式拟合的复相关系数r=0.971 0,工艺验证的实际值与预测值的偏差为-3.91%。结论:所建立的数学模型精密度高,优化后的超声提取工艺操作简单,重复性、预测性良好。

关键词：地不容星点设计-效应面法左旋延胡索乙素干膏得率提取工艺

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纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势

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中草药 2016年第6期47卷 865-871页

作者：罗开沛李小芳罗佳杨露刘海霞林浩吴超群成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了... 详细信息

纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围。

关键词：纳米混悬技术中药制剂生物利用度溶解度固化

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