检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2016年第11期28卷 1752-1757页

作者：张鑫刘素娟王智磊王福陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

采用色谱分析方法,研究陈皮在模拟加速试验条件下挥发性成分和黄酮类成分含量的动态变化规律,以探究陈皮"陈久者良"科学内涵。采用静态顶空进样提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合K... 详细信息

采用色谱分析方法,研究陈皮在模拟加速试验条件下挥发性成分和黄酮类成分含量的动态变化规律,以探究陈皮"陈久者良"科学内涵。采用静态顶空进样提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对挥发性成分进行分析;利用HPLC-DAD法、UV紫外分光光度法测定样品中的黄酮含量。结果表明陈皮挥发性成分的含量均有下降,低沸点成分下降明显;黄酮类成分总黄酮与橙皮苷的含量呈先增后减的趋势,川陈皮素含量呈增加趋势。模拟加速试验方法用于研究中药贮藏过程中化学成分动态变化结果满意,但指标性成分含量变化对于表征陈皮药效组分整体特性变化具有局限性,应研究建立陈皮在贮藏中主要药效物质的化学特性表征谱,从物质基础变化角度阐释陈皮"陈久者良"科学内涵。

关键词：陈皮陈久者良挥发性成分黄酮模拟加速试验

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藏药康定独活的生药学研究

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中药与临床 2017年第6期8卷 17-20页

作者：郑立兰志琼艾青青高必兴邓晶晶卢先明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室，四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院，四川成都611730

目的:对藏区习用药材康定独活进行生药学鉴定研究。方法:对康定独活的性状特征、横切面与粉末显微鉴定特征、大类化学成分种类、总香豆素含量进行了研究,并以图文形式记录结果。结果:首次找出了康定独活药材的性状及显微鉴别特征,并确... 详细信息

目的:对藏区习用药材康定独活进行生药学鉴定研究。方法:对康定独活的性状特征、横切面与粉末显微鉴定特征、大类化学成分种类、总香豆素含量进行了研究,并以图文形式记录结果。结果:首次找出了康定独活药材的性状及显微鉴别特征,并确定该药材含有挥发油、香豆素类、有机酸、多糖,可能含有酚类和鞣质、皂苷;建立了康定独活总香豆素含量测定方法,并测定其总香豆素含量为1.53%。结论:本文为藏区习用药材康定独活的鉴别与应用提供了参考依据,并建立了康定独活总香豆素含量测定方法。

关键词：康定独活性状特征显微鉴别成分分析总香豆素

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生皮散质量标准研究

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亚太传统医药 2017年第3期13卷 37-40页

作者：林影影吴祖兰陈溉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中医药科学院附属医院四川成都610000

目的:建立生皮散的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中三七的有效成分三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1进行含量测定。结果:薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰... 详细信息

目的:建立生皮散的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中三七的有效成分三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1进行含量测定。结果:薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;三七皂苷R_1在0.216~1.512μg范围内线性关系良好;三七皂苷Rg_1在0.818~5.726μg范围内线性关系良好;三七皂苷Rb_1在0.816~5.712μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为100.57%,RSD=1.32%。结论:建立的生皮散质量标准,其定性定量方法操作简便、专属性强、准确可靠,可以有效控制生皮散的质量。

关键词：生皮散薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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暗紫贝母化学成分研究

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中药材 2016年第10期39卷 2237-2239页

作者：周勤梅彭成陆廷亚熊亮刘娟郭力戴鸥成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：研究暗紫贝母的化学成分。方法：采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、氧化铝柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果：从暗紫贝母乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为：cy... 详细信息

目的：研究暗紫贝母的化学成分。方法：采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、氧化铝柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果：从暗紫贝母乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为：cyclo-（Pro-Leu）（1）、咖啡碱（2）、贝母辛（3）、香草醛（4）、对羟基苯甲醛（5）、硬脂酸甘油酯（6）、7-ketositosterol（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）。结论：其中,化合物1、2和6为首次从贝母属中分离得到,化合物1、2、4~6为首次从该植物中分离得到。

关键词：暗紫贝母化学成分生物碱环二肽

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皮寒感舒颗粒制备工艺研究

皮寒感舒颗粒制备工艺研究

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第十五届全国中药标本馆学术研讨会暨第十二届中国中药鉴定学教学研讨会

作者：王潇霖郑潇潇黄凤谭林王雯蒋桂华李培成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳市中医院四川绵阳621000

目的:优选皮寒感舒颗粒的制备工艺. 方法:采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素含量为评价指标,对皮寒感舒颗粒原料药水提醇沉及浓缩工艺条件进行优选;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,... 详细信息

目的:优选皮寒感舒颗粒的制备工艺. 方法:采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素含量为评价指标,对皮寒感舒颗粒原料药水提醇沉及浓缩工艺条件进行优选;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,对皮寒感舒颗粒制粒工艺条件进行优选. 结果:最佳水提工艺条件为:A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉,每次加水量为12倍,分别提取2次,提取时间为每次0.5h.最佳醇沉工艺条件为:A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10,用乙醇浓度为60％,醇沉18h.最佳浓缩工艺条件为:在减压70℃条件下,将药液浓缩至相对密度为:1.20-1.25.最佳制粒工艺为:以葡萄糖为辅料,浸膏与辅料比例为1∶4,采用75％乙醇为润湿剂,适量,在温度60℃,干燥时间2h. 结论:此工艺条件稳定、可控、提取率高,可为开发防治流感的中药制剂皮寒感舒颗粒进一步研究提供参考.

关键词：皮寒感舒颗粒制粒工艺评价指标体系质量控制

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水飞蓟素纳米混悬剂的制备及体外溶出

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中国医药工业杂志 2016年第9期47卷 1165-1170页

作者：罗开沛李小芳杨露林浩罗佳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为提高水飞蓟素(1)的溶出度,采用溶剂沉淀法结合高压均质法制备1纳米混悬剂(1-NS)。以1-NS平均粒径和多分散指数(PDI)为指标,采用单因素试验和星点设计-效应面法优化工艺和处方。所得优化处方为:1浓度为4 g/L,聚维酮(PVP)K30浓度为1.3 g... 详细信息

为提高水飞蓟素(1)的溶出度,采用溶剂沉淀法结合高压均质法制备1纳米混悬剂(1-NS)。以1-NS平均粒径和多分散指数(PDI)为指标,采用单因素试验和星点设计-效应面法优化工艺和处方。所得优化处方为:1浓度为4 g/L,聚维酮(PVP)K30浓度为1.3 g/L,十二烷基硫酸钠浓度为0.7 g/L;所得粗混悬剂在100 MPa压力下循环12次。验证试验表明,3批1-NS的平均粒径为(191.4±1.35)nm,PDI为0.135±0.003。为进一步提高稳定性,采用冷冻干燥法将1-NS冻干,并优化了冻干保护剂种类和浓度。结果显示,以5%甘露醇的保护效果最好。1-NS冻干粉再分散后的平均粒径为(243.5±2.8)nm,PDI为0.182±0.018。1-NS冻干粉在水中60 min时的溶出率达90.5%,而1物理混合物冻干粉为48.6%,可见1-NS冻干粉的溶出速度和程度明显优于1物理混合物。

关键词：水飞蓟素纳米混悬剂冷冻干燥再分散性能粒度分布溶出度

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近红外光谱法测定三七中3种皂苷的总含量

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药物分析杂志 2016年第4期36卷 691-696页

作者：闫珂巍陈美君梅国荣王福卢俊宇陈鸿平刘友平陈林成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量... 详细信息

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量。采集三七药材近红外光谱,用标准正则变换(SNV)、一阶导数(db1)对光谱进行预处理,结合偏最小二乘法建立三七皂苷的近红外定量分析模型。结果:67批三七样品所建立的模型预测集相关系数(r)=0.990 3,校正集均方根偏差(RMSEC)=0.353 5,预测集均方根偏差(RMSEP)=0.458 0;采用5批建模外的三七样品对模型进行验证,验证集预测平均回收率为101.12%。结论:本研究所建立的模型性能较好,对三七中3种皂苷的总含量预测准确,可用于三七药材质量的快速检测。近红外光谱技术快速、简便、准确的特点,为三七药材质量控制提供了依据。

关键词：三七三七皂苷人参皂苷近红外定量模型快速分析

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含蒽醌类成分中药的安全性研究进展

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中药药理与临床 2016年第6期32卷 238-243页

作者：陶明宝张乐刘飞陈林刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

蒽醌类成分是大黄、何首乌、决明子、芦荟等中药的主要活性成分,具有泻下、降脂、降压等药理作用。近年来含蒽醌类的中药或中成药广泛应用于临床和保健食品中,但服用含蒽醌类中药引起不良反应的报道日益增加,使含蒽醌类中药的安全性越... 详细信息

蒽醌类成分是大黄、何首乌、决明子、芦荟等中药的主要活性成分,具有泻下、降脂、降压等药理作用。近年来含蒽醌类的中药或中成药广泛应用于临床和保健食品中,但服用含蒽醌类中药引起不良反应的报道日益增加,使含蒽醌类中药的安全性越来越受到人们的重视。本文总结了近年来含蒽醌类中药毒性作用的临床研究和基础研究,以期为中医药产业和保健食品产业合理应用含蒽醌类中药提供参考。

关键词：蒽醌类成分毒性安全性

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花椒品种沿革及商品药材调查研究

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中药材 2016年第7期39卷 1673-1677页

作者：刘飞潘欢欢梅国荣陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

考证历代本草,梳理花椒品种沿革,通过样品收集与鉴定、市场流通情况调查、产地调查三个环节进行花椒商品药材调查研究。结果表明,历代一直以芸香科花椒属植物花椒的干燥果皮做花椒药用,古代并无青椒记载。青椒首次作为花椒药材基原种之... 详细信息

考证历代本草,梳理花椒品种沿革,通过样品收集与鉴定、市场流通情况调查、产地调查三个环节进行花椒商品药材调查研究。结果表明,历代一直以芸香科花椒属植物花椒的干燥果皮做花椒药用,古代并无青椒记载。青椒首次作为花椒药材基原种之一收录于1975年版《全国中草药汇编》,自1977年版中国药典起,历版药典均将二者收录于花椒项下,此外还有其他花椒属植物被地方药材标准收载作药用。在花椒商品药材调查中发现,作为花椒药材来源品种之一的花椒品种明确,而另一来源品种青椒同名异物现象突出。北方地区所用青椒为中国药典收载品种青椒Zanthoxylum schinifolium *** Zucc.,南方地区使用青椒为2009年版《湖南省中药材标准》等地方标准收载的竹叶花椒Zanthoxylum armatum DC.,造成这一现象的原因为竹叶花椒在产地有"青椒""川青椒"的习用名。

关键词：花椒青椒同名异物品种沿革商品调查

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细毡毛忍冬化学成分研究(Ⅱ)

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中药材 2016年第12期39卷 2778-2780页

作者：张潇周勤梅蒙春旺刘宇王江瑞熊亮郭力成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究。方法：综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C_（18）柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从细毡毛忍冬花... 详细信息

目的：对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究。方法：综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C_（18）柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从细毡毛忍冬花蕾提取物中分离和鉴定了8个化合物,分别为：medioresinol（Ⅰ）、pinoresinol（Ⅱ）、丁基松柏苷（Ⅲ）、5-（hydroxymethyl）furfural（Ⅳ）、绿原酸丁酯（Ⅴ）、绿原酸甲酯（Ⅵ）、槲皮素（Ⅶ）、绿原酸（Ⅷ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：细毡毛忍冬结构鉴定化学成分

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