检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2016年第3期47卷 401-406页

作者：王鑫刘剑云张定堃韩丽郭治平王玲杨明许欣李红彦成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 桂林市食品药品检验所广西桂林541002 四川厚德医药科技有限公司四川成都611731 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出最佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求。方法以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中最优的改性剂,再经过不同的干燥... 详细信息

目的通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出最佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求。方法以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中最优的改性剂,再经过不同的干燥温度对改性青黛进行热稳定性考察,结合不同醇类试剂、靛蓝、靛玉红的微观结构来初步探讨改性剂与青黛改性作用机制以及改性效果的热稳定性。通过单因素试验考察探讨接触角与改善青黛亲水性的关系,并采用均匀设计初步确定最佳工艺。结果不同醇类试剂相较于普通青黛都有改性效果,改性过程中醇分子的-CH3和-OH贡献不同,一元醇碳链越长改性效果越好,多元醇-OH越多改性效果越好,但从试剂的适用性及安全性考虑最佳改性剂为乙醇,最优改性工艺:改性剂用量为19%的乙醇、研磨23 min。结论醇类能有效改善青黛的润湿问题,使用乙醇作为改性剂可行性好,改性工艺稳定可靠,可以成功制备出青黛饮片。

关键词：青黛亲水性改性剂粉体改性乙醇均匀设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

当归油与川芎油的化学成分及其对急性化学性脑损伤保护作用差异研究

引用

中药药理与临床 2016年第6期32卷 105-108页

作者：刘露丝岳美颖李文兵彭成熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学分析测试中心成都611137 四川新绿色药业科技发展股份有限公司彭州610031

目的:从化学成分和化学性脑损伤保护方面评价当归挥发油与川芎挥发油的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取当归和川芎挥发油,运用GC-MS法测定二者挥发油的成分及含量;将70只昆明种小鼠随机分为7组,分别为空白组、、吡拉西坦片200 mg/k... 详细信息

目的:从化学成分和化学性脑损伤保护方面评价当归挥发油与川芎挥发油的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取当归和川芎挥发油,运用GC-MS法测定二者挥发油的成分及含量;将70只昆明种小鼠随机分为7组,分别为空白组、、吡拉西坦片200 mg/kg剂量组、当归挥发油40 mg/kg剂量组、当归挥发油20 mg/kg剂量组、川芎挥发油40 mg/kg剂量组、川芎挥发油20 mg/kg剂量组,连续灌胃给药7 d,于末次给药2 h后,腹腔注射NaNO_2(800 mg/kg),定磷法测定Na^+-K^+-ATPase,Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase,乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。结果:从当归和川芎挥发油中各鉴定出14和16个化学成分,其中共有成分6个,两者的主要成分均为Z-藁苯内酯,且含量均超过50%。当归油和川芎挥发油40 mg/kg剂量组均可升高Na^+-K^+-ATPase,Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase水平,降低乙酰胆碱酯酶水平。结论:二者化学成分组成存在差异,但主成分种类及含量相似,且二者挥发油在化学性脑缺氧模型下,均可通过改善小鼠能量代谢和中枢胆碱能神经系统的功能,保护缺氧组织和维持小鼠正常的能量活动。

关键词：当归挥发油川芎挥发油气相色谱-质谱急性化学性脑损伤能量代谢胆碱能神经系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于酯型生物碱含量变化选择蒸制附片

引用

中成药 2016年第2期38卷 366-372页

作者：谭茂兰黄勤挽肖芳范润勇王智磊易佳佳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局中药炮制技术重点研究室四川成都611731

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含... 详细信息

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含有量。结果蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低。结论鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4~10 h为宜。

关键词：鲜附片生附片浸附片蒸制酯型生物碱 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5种当归类药材多糖量的比较

引用

中草药 2016年第21期47卷 3896-3900页

作者：杨博文王晓晓李曦林廷文刘永强马越吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 德阳市食品药品检验所四川德阳618000 四川省食品药品检验监测院四川成都611730

目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归***、韩国当归***、欧当归Levisticum officinale和圆当归***药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖... 详细信息

目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归***、韩国当归***、欧当归Levisticum officinale和圆当归***药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖量;比较不同当归药材之间多糖量的差异。结果这5种药材中多糖的量差异很大,其平均量从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg/g)、欧当归(142.3 mg/g)、日本当归(126.8 mg/g)、韩国当归(81.38 mg/g)、中国当归(80.75 mg/g)。从日本、中国和韩国收集的日本当归中多糖量也不同,分别为131.37、184.29、94.98 mg/g。结论建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定当归类药材中多糖的量;这5种药材中多糖的量不同,其功效也不同,不宜混用。

关键词：中国当归日本当归韩国当归欧当归圆当归多糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洋椿苦素对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用研究

引用

中药药理与临床 2016年第1期32卷 65-69页

作者：刘怡陈辉王凤阙昌田杨胜群曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 电子科技大学附属医院.四川省人民医院成都610072

目的:研究洋椿苦素(cedrelone)体外对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的作用机制。方法:采用CCK-8法计算不同浓度的洋椿苦素作用人宫颈癌Hela细胞后的IC50及增殖抑制率;Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞术Annexi... 详细信息

目的:研究洋椿苦素(cedrelone)体外对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的作用机制。方法:采用CCK-8法计算不同浓度的洋椿苦素作用人宫颈癌Hela细胞后的IC50及增殖抑制率;Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测洋椿苦素对Hela细胞凋亡的诱导作用;流式细胞术PI单染法检测洋椿苦素对Hela细胞生长周期的影响;Real-time PCR法测定CDK2、cyclinA mRNA表达。结果:不同浓度的洋椿苦素作用Hela细胞48小时后均能抑制其生长,其IC50值为1.4μg/ml。洋椿苦素作用24小时后,Hela细胞呈典型的凋亡形态学改变,细胞体积缩小,胞核致密浓染,呈半月状或呈碎块状。0.21μg/ml、0.42μg/ml、1.05μg/ml、1.47μg/ml、1.89μg/ml、4.22μg/ml的洋椿苦素作用Hela细胞24小时后的凋亡率分别为3%、4.1%、6.2%、7%、8.4%、58.5%。洋椿苦素作用于Hela细胞24小时后,可使细胞生长停滞在S期,即DNA合成期,并剂量依赖性地下调CDK2、cyclinA mRNA表达水平。结论:洋椿苦素对人宫颈癌Hela细胞增殖具有良好抑制作用,作用发挥与下调CDK2、cyclin A mRNA表达从而抑制Hela细胞S期DNA合成,诱导其凋亡有关。

关键词：洋椿苦素 Hela细胞细胞凋亡细胞周期细胞周期调控因子流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

均匀设计法优选红景天苷提取工艺的研究

引用

食品研究与开发 2016年第14期37卷 51-54页

作者：蒲忠慧陈希文王雄清刘红军孙小程赵顺娇成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621006

采用均匀设计法,选用U6（6^4）均匀设计试验对红景天苷提取工艺进行优选,采用紫外分光光度法测定其含量,以红景天苷得率为指标,考察乙醇浓度、料液比、浸渍时间、提取时间对红景天苷含量的影响。结果表明红景天苷的最佳提取工艺为：乙... 详细信息

采用均匀设计法,选用U6（6^4）均匀设计试验对红景天苷提取工艺进行优选,采用紫外分光光度法测定其含量,以红景天苷得率为指标,考察乙醇浓度、料液比、浸渍时间、提取时间对红景天苷含量的影响。结果表明红景天苷的最佳提取工艺为：乙醇浓度为60%,料液比1∶5（g/m L）,提取时间为3 h。

关键词：均匀设计法红景天提取工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川木通红外光谱指纹图谱的建立及其与相近中药的鉴别

引用

中国中药杂志 2016年第8期41卷 1485-1492页

作者：高姗姗李建蕊吴方斌韦学敏卞金辉陈建波程世琼孙素琴吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司四川成都610016 清华大学化学系分析中心北京100084 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

川木通为常用的利尿通淋药;因多来源于野生药材,性状特征差异大,有效成分及特征性成分不明,难以鉴别。为了建立准确鉴别川木通的方法,该研究收集了24份川木通和7份相近中药木通和关木通样品,利用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000-400 c... 详细信息

川木通为常用的利尿通淋药;因多来源于野生药材,性状特征差异大,有效成分及特征性成分不明,难以鉴别。为了建立准确鉴别川木通的方法,该研究收集了24份川木通和7份相近中药木通和关木通样品,利用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000-400 cm-1的一维和二维相关红外光谱。首先随机选取20份川木通样品为校正集样品,发现其红外光谱的峰形、峰位、峰强相似,相关系数大于0.994 3;以其模拟平均红外光谱为指纹图谱,其特征峰位于3 412,2 932,1 739,1 639,1 509,1 456,1 426,1 376,1 332,1 261,1 159,1 035,897,609 cm^-1等。然后,根据统计学的＂3σ规则＂,计算用红外光谱相关系数判别川木通真伪的域值（Mean-3σ=0.992 6）。再用另外4份川木通样品、4份关木通和3份木通样品检验该指纹图谱鉴别川木通的效果。结果表明,这4份川木通的红外光谱均与指纹图谱相似,相关系数也大于域值而判别为川木通;而关木通和木通与川木通的指纹图谱明显不同,相关系数均小于域值而判别为非川木通。进一步比较了川木通、木通、关木通的二维相关红外光谱,发现自动峰和交叉峰数目、位置、强度等特征均不同。由此可见,建立的川木通红外光谱指纹图谱可用于川木通的真伪鉴别,为川木通提供了一种简便、快速鉴别的新方法。

关键词：川木通关木通木通红外光谱指纹图谱相关系数鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

系统中药学的现代研究

引用

中药与临床 2016年第5期7卷 1-9,18页

作者：彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地611137

1品种的研究1.1药材品种药材品种既包括自然环境下野生的药用植物物种和药用动物物种,也包括人工栽培的药用植物品种和驯化家养的药用动物品种,还包括天然药用矿物及中药的个药称谓。药材品种从来源来看,有植物药、动物药、矿物药,其中... 详细信息

1品种的研究1.1药材品种药材品种既包括自然环境下野生的药用植物物种和药用动物物种,也包括人工栽培的药用植物品种和驯化家养的药用动物品种,还包括天然药用矿物及中药的个药称谓。药材品种从来源来看,有植物药、动物药、矿物药,其中植物药占绝大多数;从基原看,有单基原、双基原、多基原,其中单基原为数较多,是主流。中药药材品种的研究,主要包括中药品种考证、中药品种调查、中药品种比较。

关键词：现代研究左金丸反左金清热剂中药材中药饮片乌头属附子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋黄油的超临界CO2萃取工艺和乙醇提取工艺考察

引用

中国实验方剂学杂志 2016年第11期22卷 29-33页

作者：林影影熊永爱代良敏阳向波纪奇森韩丽张帅杰王玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川联成迅康医药股份有限公司成都610000 成都百草和济科技有限公司成都610000

目的:优选超临界CO_2提取蛋黄油和乙醇提取蛋黄卵磷脂的工艺条件。方法:采用HPLC-ELSD测定磷脂酰胆碱含量,甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)作为流动相A,正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)作为流动相B,梯度洗脱。在单因素试... 详细信息

目的:优选超临界CO_2提取蛋黄油和乙醇提取蛋黄卵磷脂的工艺条件。方法:采用HPLC-ELSD测定磷脂酰胆碱含量,甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)作为流动相A,正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)作为流动相B,梯度洗脱。在单因素试验基础上,分别以蛋黄油收率和PC质量分数为评价指标,通过正交试验优选超临界CO_2提取蛋黄油和乙醇提取蛋黄卵磷脂的工艺条件。结果:蛋黄油最佳萃取工艺条件为含水量≤5%的蛋黄粉在温度50℃,压力35 MPa,流量50 L·h-1的条件下萃取2 h,蛋黄油收率42.65%;超临界CO_2萃取后的蛋黄残粉加4倍量90%乙醇提取4次,每次1.5 h,磷脂酰胆碱质量分数17.24%。结论:优选的蛋黄油提取工艺稳定可行,为蛋黄油的开发和应用提供参考。

关键词：超临界CO2萃取法蛋黄油磷脂酰胆碱卵磷脂含水量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红外光谱结合化学计量分析对不同产地玛咖的鉴别

引用

中药材 2016年第12期39卷 2733-2737页

作者：刘宇陈文仿王江瑞刘红梅方成鑫郭力成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都市食品药品检验研究院四川成都610000 重庆市食品药品检验检测研究院重庆401121

目的:利用红外光谱法鉴别玛咖与其同科其他药用植物,从而建立玛咖的红外检测方法。方法:对不同产地玛咖药材、萝卜以及芫根药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行各个图谱之间的比较以及相似度计算和化学模式识别。结果:获得了不同产地玛咖... 详细信息

目的:利用红外光谱法鉴别玛咖与其同科其他药用植物,从而建立玛咖的红外检测方法。方法:对不同产地玛咖药材、萝卜以及芫根药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行各个图谱之间的比较以及相似度计算和化学模式识别。结果:获得了不同产地玛咖药材红外特征图谱,结果表明由于产地不同,其红外光谱图上的吸收峰频率和形状都有一定的差异,从相似度分析和聚类分析表明同科同属植物相似度较高,不同属植物相似度较低。结论:通过药材的红外特征图谱与化学模式识别相结合,可以对玛咖药材与十字花科其他药材进行很好的区分,从而来鉴别玛咖的真伪。

关键词：玛咖鉴别傅里叶红外光谱(FTIR) 化学模式识别产地

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：