检索结果-内蒙古大学图书馆

世界中医药 2016年第5期11卷 767-770,776页

作者：肖佳佳雷有成林廷文陈燕高姗姗张兴国张大全吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 海思科药业集团股份有限公司成都611130 西南交通大学中药研究所成都610031 金口河森宝有限公司乐山614700

目的:冬天麻和春天麻为不同季节采收的天麻,其价格差异很大,但质量差异不明确。为此,以天麻中具有中枢神经系统活性的天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷为指标,评价两者质量。方法:从不同产地收集了15份冬天麻和11份春天麻样品,采用HPLC-DAD... 详细信息

目的:冬天麻和春天麻为不同季节采收的天麻,其价格差异很大,但质量差异不明确。为此,以天麻中具有中枢神经系统活性的天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷为指标,评价两者质量。方法:从不同产地收集了15份冬天麻和11份春天麻样品,采用HPLC-DAD法测定这3种有效成分的含量;结合性状鉴定和统计学分析,比较冬天麻和春天麻的质量,分析天麻中这3种有效成分的含量与天麻不同商品规格和产地之间的相关性。结果:春天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量之和(0.766%,n=11)为冬天麻(0.628%,n=15)的1.22倍;春天麻中天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷的含量之和(0.787%,n=11)为冬天麻(0.653%,n=15)的1.21倍;但这两项指标均无统计学意义(P>0.05)。四川产天麻中天麻素和对羟基苯甲醇之和以及这3种有效成分的含量之和均高于陕西和云南。结论:建立的HPLC法可准确测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇和腺苷的含量。以这3种有效成分含量为指标,春天麻质量优于冬天麻,四川产天麻的质量优于陕西和云南。

关键词：天麻天麻素对羟基苯甲醇腺苷含量测定质量评价

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HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农浓度

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中药与临床 2016年第2期7卷 52-55,80页

作者：梅亚君秦永平毛锐张梅余勤向瑾南峰梁茂植成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵... 详细信息

目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆及尿液中奥普力农(OLP)的浓度,以用于OLP的药代动力学研究。方法:采用API3000 LC-MS/MS液质联用系统,Phenomenex Gemini C_(18)柱(50×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈∶2 mmol.L^(-1)甲酸铵(30∶70),流速0.2 m ***^(-1),血浆及尿液样本在pH7.5的弱碱性环境下分别用二氯甲烷︰异丙醇(95︰5)、二氯甲烷萃取后进样,采用ESI源,正离子MRM模式检测,米力农(MIL)作内标。结果:OLP和内标MIL的保留时间分别为1.91 min和1.88 min。OLP的血浆标准曲线在(0.05~100)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9960),定量下限为0.05 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~4.1%之间,日间精密度在4.2%~5.5%之间。方法回收率在(91.78±1.24)%^(103.12±2.64)%之间。萃取回收率在56.9%~68.1%之间。基质效应在^(-1)3.9~3.4%之间。OLP的尿液标准曲线在(1~1000)ng.m L^(-1)范围内线性良好(r=0.9954),定量下限为1 ng.m L^(-1)。日内精密度在2.0%~5.8%之间,日间精密度在2.7%~9.4%之间。方法回收率在(90.28±1.80)%^(97.82±5.68)%之间。萃取回收率在67.4%~82.3%之间;基质效应在^(-1)3.9%~^(-1)2.0%之间。稳定性各项数据均符合相关要求。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适用于OLP血药浓度及尿药浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词： HPLC-MS/MS 奥普力农血药浓度尿药浓度

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江南紫金牛的化学成分研究

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中草药 2015年第14期46卷 2048-2051页

作者：胡佳王泽宇康敏张兵邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗... 详细信息

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。

关键词：江南紫金牛蚱蜢酮没食子酸乙酯落新妇苷槲皮苷百两金皂苷B

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近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量

近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：马越刘永强李江含华芳龙飞许志刚吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都?611137 中江县万生农业科技有限责任公司四川中江618100

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蜘蛛香化学成分研究

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中草药 2015年第23期46卷 3466-3470页

作者：雍妍黄青王茹静李鸿翔张海冯五文殷子晴刘宇伏航漪谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：蜘蛛香 4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 5-羟甲基糠醛松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷厚朴酚

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血府逐瘀汤合真武汤治愈顽固性腰疼之浅谈

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中药与临床 2016年第3期7卷 59-61页

作者：李勉陈逸成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省第四人民医院督院社区卫生服务中心四川成都610016

血府逐瘀汤,主治胸中血瘀证。胸痛,头痛,痛如针刺而有定处,或呃逆日久不止,或饮水即呛,或内热瞀闷,或心悸怔忡,失眠多梦,急躁易怒,或舌有瘀斑、瘀点,脉涩或弦紧。真武汤,主治阳虚水泛证。畏寒肢厥,小便不利,头目眩晕,身体筋肉瞤动,四肢... 详细信息

血府逐瘀汤,主治胸中血瘀证。胸痛,头痛,痛如针刺而有定处,或呃逆日久不止,或饮水即呛,或内热瞀闷,或心悸怔忡,失眠多梦,急躁易怒,或舌有瘀斑、瘀点,脉涩或弦紧。真武汤,主治阳虚水泛证。畏寒肢厥,小便不利,头目眩晕,身体筋肉瞤动,四肢沉重疼痛,浮肿,或腹痛,泄泻,或咳喘呕逆等。在临床观察治疗中,发现两个方剂合用治疗顽固性腰疼,可以达到良好的效果。

关键词：血府逐瘀汤真武汤腰疼

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蓬莪术新品种‘川蓬1号’

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园艺学报 2015年第7期42卷 1425-1426页

作者：李敏夏琴杨昭武夏冬梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室成都611137

蓬莪术‘川蓬1号’是经系统选育而成的新品种。主根茎卵圆形或纺锤形,平均单株4个,长3~8 cm,直径1.8~4.0 cm,侧生根茎圆柱状分枝;根细长,末端膨大成肉质纺锤形块根,平均单株25个,长1.6~3.8 cm,直径1.0~1.4 cm。根茎（干品）产量5 311.8 ... 详细信息

蓬莪术‘川蓬1号’是经系统选育而成的新品种。主根茎卵圆形或纺锤形,平均单株4个,长3~8 cm,直径1.8~4.0 cm,侧生根茎圆柱状分枝;根细长,末端膨大成肉质纺锤形块根,平均单株25个,长1.6~3.8 cm,直径1.0~1.4 cm。根茎（干品）产量5 311.8 kg·hm^-2,块根（干品）产量1 941.5kg·hm^-2;根茎浸出物含量15.41%、挥发油含量2.82%;块根总姜黄素含量为0.0035%、吉马酮含量为0.0386%。适应性强,产量高,品质优,适宜在四川金马河流域栽培。

关键词：蓬莪术品种

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平胃散臣药厚朴与方中其他药物配伍后厚朴酚与和厚朴酚煎出量变化

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中草药 2015年第18期46卷 2733-2736页

作者：禹亚杰尚宁宁彭腾黄秀深成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学基础医学院四川成都611137

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效... 详细信息

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效液相色谱法进行检测,GRACE Alltima TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,等度洗脱,柱温25℃,检测波长294 nm,体积流量1 m L/min。结果和厚朴酚在20.12～120.72μg/m L（r=0.999 0）,厚朴酚在20.16～120.96μg/m L（r=0.999 1）线性关系良好。精密度和重复性考察中,和厚朴酚与厚朴酚的RSD值均小于2%,表明仪器的精密度及方法的重复性良好。稳定性试验表明各测定成分在24 h内稳定性良好。加样回收试验中和厚朴酚、厚朴酚平均回收率分别为98.69%、101.28%,RSD值分别为1.47%、1.24%,表明方法的准确性良好。君药苍术、生姜、大枣可以使复方中厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量降低;佐药陈皮、使药甘草可以使厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量增加。结论厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中的量受方中其他药物的影响,可以从一定程度上说明平胃散复方配伍与减毒增效的相关性,为后续研究提供一定的参考。

关键词：高效液相色谱法煎出量厚朴酚和厚朴酚平胃散配伍

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白亮独活(藏药珠噶)的质量标准研究

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中药材 2015年第5期38卷 962-965页

作者：高必兴兰志琼邓晶晶李易坤满孝奎卢先明成都中医药大学药学院/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性... 详细信息

目的：建立白亮独活（藏药珠噶）的质量标准。方法：以欧前胡素为对照品用硅胶GF254薄层板进行薄层色谱的研究,以补骨脂素为对照品用紫外-可见分光光度法进行总香豆素含量测定,并对白亮独活药材性状、显微特征、水分、总灰分、酸不溶性总灰分、浸出物含量进行描述及检测。结果：白亮独活药材性状、显微特征明显,薄层鉴别方法分离度好。并测定白亮独活药材水分范围为8.56%~12.82%（平均值为9.96%）,总灰分范围为5.86%~6.88%（平均值为6.39%）,酸不溶性灰分范围为1.27%~1.99%（平均值为1.60%）,30%乙醇作为溶剂浸出物范围为31.21%~45.73%（平均值为34.40%）。在290nm下测定吸光度,按干燥品计算,总香豆素含量以补骨脂素计范围为2.29%~4.76%（平均值为3.49%）。结论：建立了白亮独活药材的质量标准规范,为白亮独活的临床安全合理用药提供了参考。

关键词：白亮独活质量标准鉴别含量测定

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伏康树中单萜吲哚类生物碱及其NMR波谱特征

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中国实验方剂学杂志 2015年第7期21卷 216-222页

作者：陈红梅邓赟宋川霞戴宇胡佳康敏但小梅李鸿翔成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

伏康树中主要化学成分为生物碱类化合物。自1956年首次从非洲马铃果中分离得到老刺木灵至今,已从该植物中分离出多种吲哚类生物碱。该类生物碱在天然产物中生物活性优异而广泛,尤其是近年来研究发现其在抗肿瘤方面表现良好,因此对该类... 详细信息

伏康树中主要化学成分为生物碱类化合物。自1956年首次从非洲马铃果中分离得到老刺木灵至今,已从该植物中分离出多种吲哚类生物碱。该类生物碱在天然产物中生物活性优异而广泛,尤其是近年来研究发现其在抗肿瘤方面表现良好,因此对该类化合物进行研究具有重要意义。本文查阅国内外研究文献,将伏康树中分离得到的生物碱及NMR波谱特征进行归纳、总结。迄今已从伏康树中分离鉴定了69个生物碱,均为单萜吲哚类生物碱,其中单萜吲哚生物碱46个,双聚单萜吲哚生物碱23个。这些生物碱结构复杂,骨架类型丰富,但在结构上有一定规律,根据单萜部分结构变化对其结构进行分类,同时对各类型单萜吲哚类生物碱波谱规律进行总结,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用。

关键词：伏康树吲哚类生物碱波谱特征结构类型

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