检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2020年第1期31卷 68-72页

作者：刘雨诗刘娟汝张存艳王晓雅刘晓梅刘红梅叶强郭力成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化葛根总黄酮的微波萃取工艺,测定所得总黄酮的体外抗氧化活性。方法采用响应面法,考察液料比、醇浓度、微波功率、微波时间对微波萃取葛根总黄酮效率的影响,采用比色法测定其体外抗氧化活性。结果微波萃取葛根总黄酮的最佳工艺为... 详细信息

目的优化葛根总黄酮的微波萃取工艺,测定所得总黄酮的体外抗氧化活性。方法采用响应面法,考察液料比、醇浓度、微波功率、微波时间对微波萃取葛根总黄酮效率的影响,采用比色法测定其体外抗氧化活性。结果微波萃取葛根总黄酮的最佳工艺为:液料比43:1,、醇浓度42%、微波功率828 W、萃取时间23 min;葛根总黄酮对ABTS阳离子自由基清除率达81.7%,对DPPH自由基清除率最高达74.4%。结论建立的微波萃取总黄酮模型可靠,所得葛根总黄酮含量为11.74%,具有较强的抗氧化活性。

关键词：葛根总黄酮微波萃取响应面法抗氧化

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不同火力炒制对白术成分含量的影响

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中药材 2020年第2期43卷 323-327页

作者：燕娜娜李丹魏敏陈鸿平陈林胡媛成都中医药大学药学院/中药标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室———省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究不同火力炒制过程中白术多糖、还原糖及白术内酯类成分含量的变化规律。方法:采用可控温式电炉,设置"文火"、"中火"、"武火"3种炮制火力,在线式红外成像仪实时监控药材表面温度,在"炒黄&qu... 详细信息

目的:研究不同火力炒制过程中白术多糖、还原糖及白术内酯类成分含量的变化规律。方法:采用可控温式电炉,设置"文火"、"中火"、"武火"3种炮制火力,在线式红外成像仪实时监控药材表面温度,在"炒黄"、"炒焦"、"炒炭"的火候点取样。采用苯酚-硫酸法和DNS法分别检测炒制过程中多糖和还原糖的含量变化情况,采用HPLC法测定白术内酯类成分的含量。结果:文火炮制时药材表面升温速率为7.62℃/min,炮制13 min为"炒黄",17 min为"炒焦",21 min为"炒炭";中火炮制时药材表面升温速率为14.58℃/min,6 min为"炒黄",9 min为"炒焦",11 min为"炒炭";武火炮制时药材表面升温速率为20.04℃/min,4.5 min为"炒黄",6 min为"炒焦",8 min为"炒炭"。多糖含量在文火炒黄时最大,增加率为23.96%,还原糖在文火炒炭时最大,增加率为175.13%。白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量变化不明显。结论:火力火候对白术多糖和还原糖含量具有显著影响,对白术内酯类成分含量无显著影响。

关键词：白术炮制火候多糖还原糖白术内酯类成分

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《证类本草》编辑成书过程之逻辑推定

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中药与临床 2021年第6期12卷 42-46页

作者：王家葵胡越蒋淼成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学针灸推拿学院四川成都611137

《经史证类备急本草》,简称《证类本草》,由北宋唐慎微约撰于绍圣四年至大观二年(1097~1108)。本书系将《嘉本草》、《本草图经》两书合一,予以扩充调整编成。由唐慎微编撰的《证类本草》原书已亡佚,今天流传者是大观二年(1108)由艾晟... 详细信息

《经史证类备急本草》,简称《证类本草》,由北宋唐慎微约撰于绍圣四年至大观二年(1097~1108)。本书系将《嘉本草》、《本草图经》两书合一,予以扩充调整编成。由唐慎微编撰的《证类本草》原书已亡佚,今天流传者是大观二年(1108)由艾晟修订的《大观证类本草》和政和六年(1116)经曹孝忠重新校订的《政和证类本草》之各自再传本;前者以南宋嘉定四年(1211)刘甲刻本,后者以元己酉岁(1249)张存惠晦明轩刻本为代表。本文利用刘甲本《大观本草》与晦明轩本《政和本草》中的信息,还原《证类本草》的编辑成书过程。

关键词：证类本草成书过程推定

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不同炮制火候及方法对瓦楞子无机元素种类及含量的影响

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时珍国医国药 2020年第1期31卷 103-105页

作者：徐双美鄢玉芬陶明宝陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院四川成都611137 中药标准化教育部重点实验室四川成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的测定不同炮制火候及方法的瓦楞子中无机元素种类及含量。方法通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)、和双道原子荧光光度计(AFS-2202)测定瓦楞子及不同炮制品中无机元素种类及含量,并对数... 详细信息

目的测定不同炮制火候及方法的瓦楞子中无机元素种类及含量。方法通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)、和双道原子荧光光度计(AFS-2202)测定瓦楞子及不同炮制品中无机元素种类及含量,并对数据进行聚类分析和主成分分析。结果瓦楞子及其炮制品中共检测到了58种无机元素的含量,其中含稀土元素共16种,微量元素共35种,炮制后的瓦楞子中对人体有益的元素含量升高,对人体有害的元素的含量大大降低,经聚类分析和主成分分析可将瓦楞子和不同炮制品分为三类,且元素Ge、Li、As、Sr、Ta等是区分瓦楞子及不同炮制品的重要无机元素。结论通过研究不同炮制火候及方法对瓦楞子无机元素种类及含量的影响,为瓦楞子炮制品的指导生产以及炮制标准提供一定的依据,同时对其临床使用提供参考。

关键词：瓦楞子无机元素聚类分析主成分分析

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红花化学成分及药理活性研究进展

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成都中医药大学学报 2021年第1期44卷 102-112页

作者：李馨蕊刘娟彭成周勤梅郭力熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137

红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,被广泛用于冠心病、心绞痛、妇科疾病,中风和高血压等疾病的治疗。目前,研究者从红花中分离获得多种化学成分,包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、木脂素类、烷基二醇类、有机酸类以及... 详细信息

红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,被广泛用于冠心病、心绞痛、妇科疾病,中风和高血压等疾病的治疗。目前,研究者从红花中分离获得多种化学成分,包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、木脂素类、烷基二醇类、有机酸类以及甾体类等化合物。现代药理研究表明,红花具有广泛的生物活性,包括扩张冠状动脉,改善心肌缺血,调节免疫系统,抗凝和抗血栓,抗氧化,镇痛等。本文对红花的化学成分和药理活性进行了总结,为其进一步开发利用提供参考。

关键词：红花化学成分药理活性

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参精膏的制备及工艺参数研究

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成都中医药大学学报 2021年第1期44卷 77-80,85页

作者：黄伟贺亚男朱志何仲清俸世洪许润春胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都润馨堂药业有限公司四川成都611137

目的:研究参精膏的制备方法与工艺条件,为其大生产提供参考。方法:采用单因素试验考察法考察药材的浸泡时间与吸水率;采用正交试验法,以粗多糖含量及干膏率为考察指标,考察提取过程中的加水量、提取时间及提取次数;并以膏体成型性和口... 详细信息

目的:研究参精膏的制备方法与工艺条件,为其大生产提供参考。方法:采用单因素试验考察法考察药材的浸泡时间与吸水率;采用正交试验法,以粗多糖含量及干膏率为考察指标,考察提取过程中的加水量、提取时间及提取次数;并以膏体成型性和口感考察人参的粉碎度,同时采用加速试验法,考察添加抑菌剂、终端灭菌以及不作任何处理对参精膏含菌量影响。结果:参精膏药材浸泡30 min,吸水率为183%为宜。最佳提取工艺以加热提取两次,第一次加12倍量水,第二次加10倍量水,每次2.5 h为宜。过100目筛的人参细粉加入至膏体中易分散,口感平滑,无沙砾感,参味明显。加速实验结果表明,添加抑菌剂、终端灭菌以及不作任何处理的参精膏其大肠杆菌、菌落总数均符合要求。结论:该制剂方法稳定可行,且无需进行灭菌处理,可为参精膏制备工艺及生产提供科学参考。

关键词：膏滋工艺参数灭菌口感

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泡胆和漂洗炮制环节对黑顺片质量影响研究

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时珍国医国药 2020年第7期31卷 1626-1628页

作者：侯新莲刘杰周鑫蔡帮军彭成周勤梅华润三九(雅安)药业有限公司四川雅安625000 成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室四川成都611137

目的研究附子泡胆时间、漂洗次数对黑顺片的质量影响规律,为规范黑顺片炮制提供科学依据。方法采用乙二胺四醋酸二钠滴定法测定附片中的胆巴残留量,应用HPLC法测定附子中双酯型、单酯型生物碱含量,以及参照《中华人民共和国药典》(2015... 详细信息

目的研究附子泡胆时间、漂洗次数对黑顺片的质量影响规律,为规范黑顺片炮制提供科学依据。方法采用乙二胺四醋酸二钠滴定法测定附片中的胆巴残留量,应用HPLC法测定附子中双酯型、单酯型生物碱含量,以及参照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部2201热浸法测定附片中水溶性浸出物。结果泥附子泡胆20天后钙离子含量趋于平衡,平均含量为9.21%~9.39%;泡胆10~106天水溶性浸出物无明显趋势变化,平均含量为67%~73%,双酯型生物碱由0.058%下降至0.029%,单酯型生物碱基本稳定不变平均含量为0.014%~0.018%。附片漂洗1~5次,胆巴残留量由平均3.86%下降至0.73%,单酯型生物碱由0.027%下降至0.011%,水溶性浸出物由29%下降至12%,双酯型生物碱漂洗1次后含量至0.013%以下。结论泡胆能有效降低毒性双酯型生物碱含量,随着漂洗次数的增加,浸出物、生物碱含量、胆巴残留量逐渐降低。为有效保证黑顺片饮片的安全有效,建议泥附子泡胆应控制在20天以上,漂洗3~4次为宜。

关键词：黑顺片泡胆时间漂洗次数钙离子含量生物碱含量

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五味子醇甲纳米结构脂质载体的制备及体外评价

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时珍国医国药 2020年第1期31卷 93-97页

作者：牟倩倩杨滨易红李化李小芳中国中医科学院中药研究所北京100700 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备五味子醇甲纳米结构脂质载体(SCH-NLC)并对其进行体外评价。方法采用熔融乳化-超声法制备SCH-NLC,基于单因素考察结果采用Box-Behnken效应面法优化制剂处方及制备工艺。采用高效液相色谱法,建立SCH-NLC中五味子醇甲的含量测定方... 详细信息

目的制备五味子醇甲纳米结构脂质载体(SCH-NLC)并对其进行体外评价。方法采用熔融乳化-超声法制备SCH-NLC,基于单因素考察结果采用Box-Behnken效应面法优化制剂处方及制备工艺。采用高效液相色谱法,建立SCH-NLC中五味子醇甲的含量测定方法,并通过测定SCH-NLC的形态、粒径、包封率、载药量、X-射线衍射、体外释放度等对其进行体外评价。结果最佳处方工艺为:中链甘油三酸酯/单硬脂酸甘油酯比7.65∶2.35,泊洛沙姆-188用量3.8%,脂质浓度4.0%,制得的纳米粒平均粒径为(94.11±4.09)nm,包封率为(89.13±0.38)%,载药量为(2.34±0.07)%,X-射线衍射分析表明药物以无定形状态分散于纳米粒中。体外释放实验结果表明,SCH-NLC具有缓释特性。结论该处方可用于SCH-NLC的制备,工艺操作简便,合理可行。

关键词：五味子醇甲纳米结构脂质载体熔融乳化-超声法 Box-Behnken效应面法

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川芎化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用

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中成药 2020年第7期42卷 1781-1785页

作者：冯芮郭力蒲忠慧刘娟彭成熊亮成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137 成都医学院检验医学院四川成都610500

目的研究川芎Ligusticum striatum DC.的化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用。方法川芎水煎液正丁醇部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。采用缩宫素致大鼠离体子... 详细信息

目的研究川芎Ligusticum striatum DC.的化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用。方法川芎水煎液正丁醇部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。采用缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌痉挛模型考察化合物对子宫平滑肌收缩活动的影响。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为环(L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(1)、环(L-苯丙氨酸-L-缬氨酸)(2)、环(L-苯丙氨酸-L-异亮氨酸)(3)、尿嘧啶(4)、胸腺嘧啶(5)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(6)、烟酸(7)、腺嘌呤(8)。与空白组比较,化合物1~3均在高剂量时可以抑制子宫收缩张力和收缩活力(P<0.05),中、低剂量组对子宫平滑肌收缩无明显作用。结论化合物1~3、6~7首次从该植物中分离鉴定。化合物1~3对离体子宫平滑肌收缩活动有抑制作用。

关键词：川芎化学成分分离鉴定子宫平滑肌收缩作用

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基于溶出特性评价附子理中丸的剂型特征

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中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 15-22页

作者：江茂源林夏杨莎莎赵生嘉魏馨怡黄友张臻傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂... 详细信息

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂的体内释药行为研究奠定基础。方法:建立同时测定附子理中丸中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱含量的HPLC-QQQ-MS;测定5个厂家共15批附子理中丸在不同时间点3种指标成分的溶出量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用f2相似因子法,比较同一厂家不同批次样品中3个指标成分溶出曲线的相似性和同一厂家样品中不同指标成分间溶出曲线的相似性;对溶出数据进行模型拟合以归属附子理中丸的溶出模型。结果:以p H 1. 2的盐酸溶液作为溶出介质时,3种生物碱溶出效果最为理想。附子理中丸中3种单酯型乌头碱的溶出基本同步,且溶出行为可持续到24 h。厂家1,3,4,5的各自3批样品之间溶出行为相似,表明绝大多数厂家样品溶出行为的相似度较好。厂家2中批次1样品与批次2,3样品的溶出行为存在一定的差异性,提示厂家2不同批次样品的质量可能存在一定差异性。不同厂家样品中有效成分的溶出数据拟合结果一致,且均以Weibull模型为最佳。结论:5个厂家15批样品中指标成分均在24 h内持续溶出,表明样品具有"丸者缓也"的缓慢溶释特征。同一厂家样品的溶出曲线相似情况总体较好,表明大多数厂家的批次间制剂质量具有稳定性。不同厂家样品间的苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱溶出曲线相似度具有一定的差异性,可能由于不同厂家的药材或制剂生产工艺参数不一致造成的。

关键词：附子理中丸溶出行为苯甲酰新乌头碱苯甲酰乌头碱苯甲酰次乌头碱剂型特征 Weibull模型

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