检索结果-内蒙古大学图书馆

中华男科学杂志 2011年第6期17卷 546-552页

作者：李亚潘克俭王兰任江成都医学院生物医学系细胞生物学与遗传学教研室四川成都610083

目的：采用Meta分析系统评价Y染色体AZFc区gr/gr缺失与特发性男性不育的关系。方法：检索PubMed、VIP和CNKI数据库（2003年1月至2010年8月）中有关gr/gr缺失与特发性男性不育相关性的病例-对照研究,并用RevMan4.2软件进行统计分析。结... 详细信息

目的：采用Meta分析系统评价Y染色体AZFc区gr/gr缺失与特发性男性不育的关系。方法：检索PubMed、VIP和CNKI数据库（2003年1月至2010年8月）中有关gr/gr缺失与特发性男性不育相关性的病例-对照研究,并用RevMan4.2软件进行统计分析。结果：①共纳入20篇符合条件的文献,累计特发性不育病例5 246例、对照4 380例。②20篇文献的数据合并结果显示,患者组gr/gr缺失频率显著高于对照组,其比值比（odds ratio,OR）为1.63,95%CI：1.23~2.44（P=0.002）,当Meta分析限定在16篇采用更加严格的病例和对照纳入标准的文献时,则OR增至1.84,95%CI：1.47~2.29（P〈0.000 01）。③13篇文献的研究结果显示,少精子症患者gr/gr缺失频率明显高于对照组（OR=2.12,95%CI：1.61~2.80）（P〈0.000 01）。④8篇文献的研究结果显示,患者组缺失DAZ1/DAZ2基因拷贝的gr/gr缺失亚型频率较对照组显著增高（OR=1.83,95%CI：1.31~2.55）（P=0.000 4）;但缺失DAZ3/DAZ4基因拷贝的gr/gr缺失亚型频率分布在患者和对照组间却未见显著性差异（OR=1.43,95%CI：0.97~2.11）（P=0.07）。结论：本研究提示gr/gr缺失可能是男性不育风险因子之一。

关键词：特发性男性不育 gr/gr缺失 Meta分析

来源：评论

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Caveolin-1的低表达与乙型肝炎病毒感染相关肝细胞癌的关系研究

引用

第三军医大学学报 2011年第7期33卷 715-718页

作者：杨雨晗邓缅成都医学院生物医学系细胞生物学和遗传学教研室成都610083 成都医学院生物医学系生物化学与分子生物学教研室成都610083

目的研究小窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染以及相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法免疫组化法检测HBV相关HCC中Caveolin-1表达量。构建Caveolin-1重组质粒,用Western blot检测转染了重组质粒的HepG2.2.15细胞中Caveoli... 详细信息

目的研究小窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染以及相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法免疫组化法检测HBV相关HCC中Caveolin-1表达量。构建Caveolin-1重组质粒,用Western blot检测转染了重组质粒的HepG2.2.15细胞中Caveolin-1表达量,并用ELISA法检测转染后培养上清中的HBsAg。结果免疫组化结果显示Caveolin-1在95%HBV相关HCC组织中表达低于癌旁组织(P<0.05)。Caveolin-1重组质粒构建成功并在HepG2.2.15中成功表达。ELISA检测发现用Caveolin-1重组质粒转染HBV感染稳定模型HepG2.2.15细胞48、72 h后,细胞培养上清中的HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了46.2%和48.8%(P<0.05)。重组质粒转染HBV感染急性细胞模型48、72 h后,HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了41%和50%(P<0.05)。结论 Caveolin-1在HBV相关HCC中呈低表达,Caveolin-1的高表达抑制了HBV HBsAg的分泌。

关键词：小窝蛋白-1 乙型肝炎病毒肝细胞癌

来源：评论

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PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡

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第三军医大学学报 2011年第14期33卷 1484-1487页

作者：杨雨晗邓缅成都医学院生物医学系细胞生物学和遗传学教研室成都610083 成都医学院生物医学系生物化学与分子生物学教研室成都610083

目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,... 详细信息

目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,采用流式细胞术、TUNEL和Western blot法检测细胞凋亡。结果 pcDNA3.1-PTEN转染TCA-8113细胞得到高效的外源性表达。克隆形成实验结果表明,空白组、Lipofectamine处理组、空载体质粒组和PTEN转染组的克隆数分别为(107.34±4.62)、(79.27±3.71)、(72.03±2.38)和(19.73±1.02),PTEN转染组抑制率为72.60%,与空载体质粒组相比,差异有统计学意义(P<0.05);MTT实验结果显示PTEN基因的表达对TCA-8113细胞的抑制率在48 h和72 h分别为18.16%和42.74%,PTEN转染组与空载体质粒组比较有统计学差异(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,PTEN基因能引起62.12%的细胞死亡;TUNEL检测PTEN基因高表达能引起(45.67±2.31)%的细胞凋亡;Western blot检测结果表明,PTEN能抑制Bcl-2的表达并激活Bax的表达。结论 PTEN在TCA-8113细胞中的表达能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。

关键词：口腔鳞癌 PTEN 增殖凋亡

来源：评论

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亲和共沉淀从红芸豆中提取红细胞凝集素及其性质研究

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中国生化药物杂志 2011年第3期32卷 202-205页

作者：张涛杨雨晗何涛廖涛张芹吴昌英成都医学院生物医学系生物技术实验室四川成都610083 成都医学院生物医学系细胞生物学和遗传学教研室四川成都610083 成都医学院生物医学系生物技术专业四川成都610083

目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过粗提,然后和甲状腺球蛋白的粗提取液进行共沉淀,利用超滤制得PHA-E产品,采用电泳和质谱进行鉴定,并研究其凝血活力。结果所获样品的纯度高,其亚基相对分子质量为... 详细信息

目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过粗提,然后和甲状腺球蛋白的粗提取液进行共沉淀,利用超滤制得PHA-E产品,采用电泳和质谱进行鉴定,并研究其凝血活力。结果所获样品的纯度高,其亚基相对分子质量为32 000,等电点为6.5。经质谱鉴定,纯化产品为PHA-E。使兔红细胞50%凝集的PHA-E的最低浓度为2.45μg/mL,单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。结论通过亲和共沉淀的方法能快速简便的提取活力高的PHA-E。

关键词：红细胞凝集素分离纯化甲状腺球蛋白共沉淀

来源：评论

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