检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生毒理学杂志 2003年第4期17卷 217-219页

作者：李湘鸣秦立强王培玉刘秀梵扬州大学医学院预防医学教室江苏扬州225001 日本山梨医科大学环境卫生保健学教研室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的　研究牛奶中雌激素样物质对女性生殖系统的影响。方法　选用Wistar大鼠 ,按美国FDA方法 ,进行 2代繁殖实验 ,研究牛奶中雌激素化合物对生殖系统的影响 ;血浆及牛奶中的IGF 1选用酶联免疫吸附 (ELISA)方法。结果　动物实验研究显示 ... 详细信息

目的　研究牛奶中雌激素样物质对女性生殖系统的影响。方法　选用Wistar大鼠 ,按美国FDA方法 ,进行 2代繁殖实验 ,研究牛奶中雌激素化合物对生殖系统的影响 ;血浆及牛奶中的IGF 1选用酶联免疫吸附 (ELISA)方法。结果　动物实验研究显示 ,卵巢及子宫重量未发现明显的减轻或增重现象。在F0 代 ,牛奶组和对照组大鼠 2侧卵巢平均重量分别为 0 3 9和 0 3 7g kg ,子宫平均重量分别为 2 98和 2 90g kg。在F1 代 ,2侧卵巢平均重量分别为 0 3 7和 0 3 8g kg ,牛奶组子宫平均重量为 2 67g kg ,而对照组为 2 74g kg。就血浆中IGF 1而言 ,牛奶组与对照组相比 ,差异无显著性。结论　就所观察指标而言。

关键词：牛奶雌激素大鼠卵巢子宫生殖系统胰岛素

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运送鹅源新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌及其免疫原性

运送鹅源新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌及其免疫原性

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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会

作者：潘志明焦新安张小荣张晓明黄金林张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)

根据Genebank中发表的新城疫病毒融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,得到候选DNA疫苗pVAX1-F.将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550... 详细信息

根据Genebank中发表的新城疫病毒融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,得到候选DNA疫苗pVAX1-F.将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,获得运送DNA疫苗的重组沙门氏菌X4550(pVAX1-F).以2×108CFU/只的剂量两次免疫CD1小鼠,免疫小鼠可以检测到特异性针对NDVF蛋白的血清抗体应答,X4550(pVAX1-F)免疫组抗体水平显著高于X4550(pVAX1)组(p<0.05),说明该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能够成功释放所携带的质粒,并且能够刺激机体产生免疫应答.

关键词：减毒沙门氏菌 DNA疫苗新城疫病毒免疫原性鸡传染病

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华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的流行病学

华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的流行病学

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：陈祥高崧王雷施慧郭玉广张如宽焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)

本文对华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌进行了流行病学研究,并对调查结果进行了讨论,为制定防制措施提供了依据.

关键词：猪腹泻大肠杆菌流行病学 PCR

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PRRSV的免疫生物学特性

PRRSV的免疫生物学特性

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：陈义平刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)

本文主要分析了PRRSV的免疫生物学特性,其中包括PRRSV结构蛋白的抗原表位、细胞免疫、体液免疫、PRRSV对巨噬细胞的损伤作用以及PRRSV感染与免疫抑制.

关键词：猪繁殖——呼吸综合症结构蛋白抗原表位细胞免疫体液免疫 PRRSV

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RNA病毒"拯救"技术研究进展

RNA病毒"拯救"技术研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：刘玉良卢建红韦栋平刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室(江苏扬州)

本文介绍了分子病毒学研究领域中的一门新技术——病毒拯救技术,详细讨论了病毒拯救技术的建立及应用,并对从cDNA克隆拯救感染性病毒进行了探讨.

关键词：分子病毒学病毒拯救 RNA病毒 cDNA克隆重组

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鹅源新城疫病毒NP、P和L基因的克隆与P基因的表达鉴定

鹅源新城疫病毒NP、P和L基因的克隆与P基因的表达鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：刘玉良吴艳涛黄勇邵卫星韦栋平卢建红张艳梅张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)

本文对一株鹅源新城疫病毒NP、P和L基因成功克隆进真核表达载体,并且对P基因的表达进行了初步的鉴定.

关键词：鹅源新城疫病毒基因克隆基因表达

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MDV和AIV主要保护性抗原基因在鸡痘病毒中的联合表达

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扬州大学学报. 农业与生命科学版 2003年第4期24卷 1-3,7页

作者：陈素娟彭大新陈平刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州 225009

将强启动子Ps插入载体7S中构建成插入载体7SP，将鸡马立克氏病毒（MDV）糖蛋白B(gB)基因和禽流感病毒（AIV）血凝素H_9A基因共同克隆到插入载体7SP中，获得重组转移质粒7SPGA，通过酶切鉴定获得Ps-gB与P_(7.5)-HA同向的转移质粒，再将... 详细信息

将强启动子Ps插入载体7S中构建成插入载体7SP，将鸡马立克氏病毒（MDV）糖蛋白B(gB)基因和禽流感病毒（AIV）血凝素H_9A基因共同克隆到插入载体7SP中，获得重组转移质粒7SPGA，通过酶切鉴定获得Ps-gB与P_(7.5)-HA同向的转移质粒，再将报告基因盒PL_(11)-LacZ插入转移质粒7SPGA得7SPLGA，将质粒7SPLGA与禽痘病毒疫苗株共转染鸡成纤维细胞，通过蓝白斑筛选纯化得到重组病毒rFPV-Ps-gB-P_(7.5)-H，以间接免疫荧光法证实AgB基因和HA基因同时得到表达。盲从研究为探索新型基因工程苗打下了良好的基因。

关键词：鸡马立克氏病病毒糖蛋白B 禽流感病毒 HA基因鸡痘病毒

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SARS的流行和控制给我们的启示:我国动物疫病和动物性食品安全控制的几个关键问题

SARS的流行和控制给我们的启示:我国动物疫病和动物性食品安全控...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

SARS爆发以来,虽然有关SARS病毒起源问题到目前尚无定论,但源于热带或亚热带地区的野生动物的可能性是很大的。50%以上的动物病毒可以在人类和动物之间互相传播,其中有的可引起人类严重疾病。我国应重视对动物病原体的流行病学监测和对... 详细信息

SARS爆发以来,虽然有关SARS病毒起源问题到目前尚无定论,但源于热带或亚热带地区的野生动物的可能性是很大的。50%以上的动物病毒可以在人类和动物之间互相传播,其中有的可引起人类严重疾病。我国应重视对动物病原体的流行病学监测和对动物疫病的控制。

关键词：动物疫病病原体动物性食品安全兽医管理

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表达鸡马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组鸡痘病毒的遗传稳定性及生物安全性评价试验

表达鸡马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组鸡痘病毒的遗传稳定性及生...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：卢军胡传伟刘文博高崧彭大新张如宽刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室

马立克氏病(Marek’s disease,MD)是鸡最常见的淋巴组织增生性疾病,在世界各主要养禽国家和地区均有流行。传统疫苗在防制MD上起到了积极的作用,但是使用方便的HVT冻干苗已难以应付毒力不断增强的MDV,而免疫效果良好的CVI988/Rispens液... 详细信息

马立克氏病(Marek’s disease,MD)是鸡最常见的淋巴组织增生性疾病,在世界各主要养禽国家和地区均有流行。传统疫苗在防制MD上起到了积极的作用,但是使用方便的HVT冻干苗已难以应付毒力不断增强的MDV,而免疫效果良好的CVI988/Rispens液氮疫苗成本高,不便于保存、运输和使用。

关键词：重组鸡痘病毒 FPV 生物安全性评价鸡马立克氏病病毒重组病毒狼山鸡痘病毒载体免疫保护效果糖蛋白

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原核真核双表达加强型绿色荧光蛋白质粒的构建

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2003年第1期24卷 1-4,9页

作者：张晓明焦新安潘志明张小荣马丽顾健郭荣刘秀梵扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学临床医学院江苏扬州225001 扬州大学化学化工学院江苏扬州225002

将原核启动子 Ptrc和加强型绿色荧光蛋白 ( EGFP)基因从 EGFP原核表达质粒 p YA3 3 3 4-EGFP上切下 ,然后将其插入至真核表达质粒 p VAX1真核启动子 Pcmv的下游 ,构建成具有真核和原核启动子的双表达杂合质粒 p VAXD-EGFP,其长度为 3 82... 详细信息

将原核启动子 Ptrc和加强型绿色荧光蛋白 ( EGFP)基因从 EGFP原核表达质粒 p YA3 3 3 4-EGFP上切下 ,然后将其插入至真核表达质粒 p VAX1真核启动子 Pcmv的下游 ,构建成具有真核和原核启动子的双表达杂合质粒 p VAXD-EGFP,其长度为 3 82 3 bp。将 p VAXD-EGFP分别转化鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0和转染 COS-7细胞 ,应用流式细胞术、可见光谱扫描、SDS-PAGE测定 EGFP原核表达 ;应用荧光显微镜观察 EGFP在 COS-7细胞内的表达。重组鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0 ( p VAXD-EGFP)表达 EGFP的量与仅以原核方式表达 EGFP的 X45 5 0 ( p YA3 3 3 4-EGFP)相当 ;将质粒p VAXD-EGFP转染 COS-7细胞 ,EGFP可在 COS-7细胞核和胞浆表达 ,在荧光显微镜下发出强烈荧光。结果表明 :不仅成功地构建原核、真核表达集中于同一质粒的新型质粒 p VAXD-EGFP,而且原核、真核目的蛋白表达量达到很高水平。

关键词：沙门氏菌原核真核双表达质粒系统加强型绿色荧光蛋白重组细菌疫苗 DNA疫苗运输载体

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