检索结果-内蒙古大学图书馆

扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第2期23卷 17-20页

作者：黄勇吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的... 详细信息

在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的Leader序列为55nt,5′末端的trailer序列为114nt。将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比,ZJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%～92.7%和60 5%～63.2%。序列比较结果表明:该鹅源毒株与鸡源毒株在基因组3′端调控区有较高的同源性,而在基因组5′端的调控区同源性则较低。

关键词：末端序列新城疫病毒锚引物基因组鹅源分离株 PCR

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鹅并发鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病的诊断

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中国家禽 2002年第17期24卷 13-14页

作者：刘文博张秀红羊科彭大新张如宽扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 扬州大学畜牧兽医学院

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽... 详细信息

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽类传染病,临诊上难以区分.

关键词：鹅鸭疫里默氏菌病大肠杆菌病诊断

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H9亚型禽流感重组鸡痘病毒疫苗的免疫保护试验

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第2期23卷 13-16页

作者：冀德君刘红旗彭大新高崧吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009

应用表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒疫苗及其传代后第20、30代疫苗免疫5日龄无特定病原(SPF)鸡群,于免疫后采血测定HI抗体效价,并于免疫后第21天攻毒,攻毒后2～13d进行泄殖腔棉拭子采样,接种鸡胚测排毒情况。... 详细信息

应用表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒疫苗及其传代后第20、30代疫苗免疫5日龄无特定病原(SPF)鸡群,于免疫后采血测定HI抗体效价,并于免疫后第21天攻毒,攻毒后2～13d进行泄殖腔棉拭子采样,接种鸡胚测排毒情况。各免疫组在免疫后7～20d的HI抗体效价逐渐上升,但不同剂量组间、不同传代代次间有差异;攻毒后第5天各免疫组排毒的鸡数与对照组相比显著减少,且不同攻毒毒株组间无差异。重组苗组在攻毒后第2天仅有8%排毒,第5天则无排毒;灭活油苗组在攻毒后第2、5、7天分别有52%、12%、4%排毒,直到第9天才不排毒;空白攻毒组在攻毒后2～13d排毒率由92%缓慢降至8%。结果表明:研制的表达H9亚型禽流感病毒HA基因的重组鸡痘病毒载体疫苗具有较高的免疫保护效力,不低于灭活油苗,且在抑制早期排毒、防止群内传播方面优于灭活油苗。

关键词： H9亚型禽流感重组鸡痘病毒疫苗免疫保护试验血凝素基因

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鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用对三黄肉鸡的增重试验

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中国兽医杂志 2002年第12期38卷 14-15页

作者：张小荣潘志明焦新安刘文博甘军纪高崧张如宽刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

鸡白痢、鸡伤寒是重要的蛋传疾病之一,严重危害养鸡业,造成的经济损失巨大.国内常采用药物控制的方法减轻其危害,多次反复用药,不仅使成本上升,而且带来耐药性和药残等一系列问题[1～3].

关键词：联合应用饲料添加剂免疫保护率鸡沙门氏菌弱毒苗微生态制剂增重试验

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MDV和AIV主要保护性抗原基因在鸡痘病毒中的联合表达

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第4期23卷 1-3,7页

作者：陈素娟彭大新陈平刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009

将强启动子Ps插入载体7S中构建成插入载体7SP,将鸡马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)基因和禽流感病毒(AIV)血凝素H9A基因共同克隆到插入载体7SP中,获得重组转移质粒7SPGA,通过酶切鉴定获得Ps-gB与P7.5-HA同向的转移质粒,再将报告基因盒PL... 详细信息

将强启动子Ps插入载体7S中构建成插入载体7SP,将鸡马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)基因和禽流感病毒(AIV)血凝素H9A基因共同克隆到插入载体7SP中,获得重组转移质粒7SPGA,通过酶切鉴定获得Ps-gB与P7.5-HA同向的转移质粒,再将报告基因盒PL11-LacZ插入转移质粒7SPGA得7SPLGA,将质粒7SPLGA与禽痘病毒疫苗株共转染鸡成纤维细胞,通过蓝白斑筛选纯化得到重组病毒rFPV-Ps-gB-P7.5-HA,以间接免疫荧光法证实gB基因和HA基因同时得到表达。该研究为探索新型基因工程苗打下了良好的基础。

关键词： MDV AIV 保护性抗原基因鸡痘病毒联合表达糖蛋白B 禽流感病毒 HA基因

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应用聚合酶链反应快速检测沙门氏菌

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第3期23卷 4-7,11页

作者：黄金林焦新安文其乙潘志明张小荣张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009

根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物 ,对沙门氏菌属 A～F各群中共 1 5株沙门氏菌标准菌株、2 7株沙门氏菌现场分离菌株和其他 1 0株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,结果沙门氏菌均出现 495 bp特异性 DNA扩增条... 详细信息

根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物 ,对沙门氏菌属 A～F各群中共 1 5株沙门氏菌标准菌株、2 7株沙门氏菌现场分离菌株和其他 1 0株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,结果沙门氏菌均出现 495 bp特异性 DNA扩增条带 ,所有对照均未出现特异条带 ,提示这对引物具有很强的沙门氏菌属特异性。PCR敏感性试验显示 ,该体系能检出 1 4pg以上的沙门氏菌 DNA。通过对 5种不同的 DNA模板提取方法的比较 ,选择操作简便、快速、成本低廉的热裂解法。采用该方法 ,对生鲜奶样进行检测 ,经与国家标准卫生检验方法相比较 ,两者符合率达 1 0 0 %。

关键词：应用聚合酶链反应沙门氏菌人畜共患病

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鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的初步研究

鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的初步研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：潘志明张小荣焦新安刘文博甘军纪高崧张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

本试验在AA肉鸡中将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与两种不同的微生态制剂配合使用.结果表明.弱毒苗单独应用组、联合应用1组和2组的免疫保护效率分别为75%、90%和90%,均与攻毒对照组(40%)存在显著差异(P<0.05);攻毒20天后所有存活鸡细菌分... 详细信息

本试验在AA肉鸡中将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与两种不同的微生态制剂配合使用.结果表明.弱毒苗单独应用组、联合应用1组和2组的免疫保护效率分别为75%、90%和90%,均与攻毒对照组(40%)存在显著差异(P<0.05);攻毒20天后所有存活鸡细菌分离结果显示。上述3个试验组细菌分离分别为53.5%、55%和5.5%.也均与攻毒对照组(75%)存在显著性差异(P<0.05)。试验结果表明,该弱毒苗与某些微生态制剂联合应用的效果明显.具有较好的应用前景。

关键词：鸡沙门氏菌弱毒苗微生态制剂免疫效力

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PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究

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中国兽医科技 2002年第6期32卷 15-17页

作者：孟书霞高以明甘军纪彭大新焦新安张如宽刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009 南通出入境检验检疫局江苏南通226000

根据禽霉形体 16SrRNA的基因序列设计、合成了 1对引物 ,用这对引物对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisep ticum ,MG)和鸡滑液囊霉形体 (Mycoplasmasynoviae ,MS)菌株DNA进行PCR扩增 ,得到了与预期大小相一致的约 5 80bp的PCR产物 ,而这对... 详细信息

根据禽霉形体 16SrRNA的基因序列设计、合成了 1对引物 ,用这对引物对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisep ticum ,MG)和鸡滑液囊霉形体 (Mycoplasmasynoviae ,MS)菌株DNA进行PCR扩增 ,得到了与预期大小相一致的约 5 80bp的PCR产物 ,而这对引物对其他禽病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性。PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为 2 pg和 3pg。应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品 ,从人工感染样品中均检测到MG ,临床样品的MG阳性检出率为 10 .2 5 % 。

关键词： PCR 鸡毒霉形体鸡滑液囊霉形体检测

来源：评论

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重组卡介苗感染树突细胞的研究

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第1期23卷 1-5页

作者：焦新安 Richard Lo-Man Pierre Guermonprez Edith Dériaud Brigitte Gicquel Nathalie Winter Claude Leclerc 刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 法国巴斯德研究所法国巴黎75724

在体内外试验中 ,树突细胞 (DC)均能摄取表达大肠杆菌麦芽糖结合蛋白 (MalE)的重组卡介苗 (rBCG·MalE)。应用流式细胞术测得荧光标记的rBCG·MalE在体内感染DC的水平在 1 % 2 % ,与感染巨噬细胞 (MΦ)的水平相当。体外抗原提... 详细信息

在体内外试验中 ,树突细胞 (DC)均能摄取表达大肠杆菌麦芽糖结合蛋白 (MalE)的重组卡介苗 (rBCG·MalE)。应用流式细胞术测得荧光标记的rBCG·MalE在体内感染DC的水平在 1 % 2 % ,与感染巨噬细胞 (MΦ)的水平相当。体外抗原提呈试验结果显示 ,DC和MΦ能吞噬、加工rBCG·MalE并向T细胞杂交瘤FBU·B1 1提呈MalE蛋白抗原表位 ,而在体内试验中 ,从rBCG·MalE免疫小鼠脾脏中纯化的DC ,可检测到MalE表位MHCⅡ复合物 ,而纯化的MΦs却测不到。这表明DC在起始抗分枝杆菌的免疫保护中发挥关键作用。

关键词：重组卡介苗感染树突细胞抗原提呈起始免疫应答分枝杆菌结核病

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马立克病毒超强毒株(Md5、RB1B)毒力试验

马立克病毒超强毒株(Md5、RB1B)毒力试验

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：甘军纪刘秀梵吴长新扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

本试验同时对鸡马立克病毒(MDV)超强毒株Md5和RBIB在易感SPF鸡上进行毒力测定。结果表明,Md5和RBIB毒力相近.500PFU以上攻毒、MD发病率在80%以上.Md5+RBIB联合攻毒时.引起更明显的早期死亡和体重下降。

关键词：马立克病毒超强毒毒力

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