检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2012年第6期43卷 439-444页

作者：陈丽云吴艳青张正红罗倩萍王正朝福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室福州350007 扬州大学兽医学院江苏省转基因制药工程研究中心扬州225009

血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)作为肾素-血管紧张素系统(RAS)最初的效应分子最早是在肾脏中发现的,新近的研究表明这一系统对哺乳动物所有组织和血管细胞都有作用,影响心脏、肾、血管和脑的功能,调节平滑肌细胞、内皮细胞、成纤维细胞、单核/巨... 详细信息

血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)作为肾素-血管紧张素系统(RAS)最初的效应分子最早是在肾脏中发现的,新近的研究表明这一系统对哺乳动物所有组织和血管细胞都有作用,影响心脏、肾、血管和脑的功能,调节平滑肌细胞、内皮细胞、成纤维细胞、单核/巨噬细胞及心肌细胞的各种效应。Ang Ⅱ同时也是激活NADPH氧化酶的最主要刺激因子。Ang Ⅱ通过与血管紧张素I型受体(AT1-R)结合,激活NADPH氧化酶,促进ROS的产生,使氧化应激增加,这是高脂血症、高血压、糖尿病和动脉粥样硬化的共同机制之一。本文结合本课题组近年来的研究成果,通过对NADPH氧化还原反应平台及其在Ang Ⅱ介导的ROS信号通路中的生理作用进行分析,阐明其作用的分子机制,从而有助于开发抑制Ang Ⅱ激活NADPH产生ROS的药物,对预防和治疗ROS所介导的疾病具有非常重要的意义。

关键词： NADPH ROS 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ受体

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HIF-1在卵巢黄体发育过程中对血管新生的调控作用

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中国细胞生物学学报 2012年第10期34卷 1042-1048页

作者：吴艳青张正红罗倩萍陈丽云王正朝福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室福州350007 扬州大学兽医学院江苏省转基因制药工程研究中心扬州225009

在哺乳动物中,卵巢黄体(corpus luteum,CL)是由破裂排卵后的卵泡所形成的,也是血管增生比较激烈的地方。尤其是在卵巢黄体早期发育阶段,这种快速形成的致密毛细血管网可以确保产生激素的细胞获得氧气、营养和合成激素等所必要的前体,同... 详细信息

在哺乳动物中,卵巢黄体(corpus luteum,CL)是由破裂排卵后的卵泡所形成的,也是血管增生比较激烈的地方。尤其是在卵巢黄体早期发育阶段,这种快速形成的致密毛细血管网可以确保产生激素的细胞获得氧气、营养和合成激素等所必要的前体,同时释放大量的激素用于早期妊娠的建立和维持。目前的研究已经表明,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)作为重要的促血管生成因子,在卵巢黄体发育过程中对血管增生具有至关重要的调节作用,而VEGF作为转录因子HIF-1的下游靶基因,受缺氧诱导因子HIF-1信号通路的调控。该文一方面对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管增生的调控机制进行概述,另一方面就转录因子HIF-1对VEGF的转录激活调控机制进行系统阐述,从而揭示HIF-1对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管新生的调控作用,为进一步研究哺乳动物卵巢黄体发育过程中血管增生的分子调控机制提供坚实的理论基础。

关键词：缺氧诱导因子血管内皮生长因子血管增生黄体

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表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组HVT活疫苗免疫效力评价

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中国家禽 2018年第15期40卷 48-51页

作者：楚电峰张小荣丁园蒋叶林侯玉超刘秋云范根成杜元钊吴艳涛扬州大学兽医学院江苏扬州225009 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室山东青岛266114 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为在SPF鸡和商品蛋鸡上评价一株表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素基因的重组HVT(r HVT-H9)活疫苗的免疫保护效力,试验将1日龄SPF鸡分为r HVT-H9疫苗组、灭活疫苗组和空白对照组,共3组(n=60,每组20只);1日龄商品蛋鸡除上述三组外另增加r ... 详细信息

为在SPF鸡和商品蛋鸡上评价一株表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素基因的重组HVT(r HVT-H9)活疫苗的免疫保护效力,试验将1日龄SPF鸡分为r HVT-H9疫苗组、灭活疫苗组和空白对照组,共3组(n=60,每组20只);1日龄商品蛋鸡除上述三组外另增加r HVT-H9疫苗与禽流感灭活疫苗(H9亚型,F株)联合免疫组,共4组(n=80,每组20只)。免疫后,通过血凝抑制试验检测血清中针对H9亚型AIV的抗体效价;并于免疫后28 d,将全部试验组及空白对照组以H9亚型AIV F株进行静脉注射攻毒。攻毒后第3、5天分别采集喉头、泄殖腔棉拭子检测排毒情况;并于攻毒后第10天将全部试验鸡进行剖检。结果显示:SPF鸡r HVT-H9疫苗组能达到100%免疫保护,而灭活疫苗组仅能达到80%保护;商品蛋鸡r HVT-H9疫苗组保护率为40%,灭活疫苗组保护率为70%,但联合免疫组能达到100%的免疫保护。因此,该重组病毒r HVT-H9疫苗可作为H9亚型禽流感的有效疫苗候选株,与现有商品化禽流感H9亚型灭活疫苗联合使用,效果更佳,为其防控提供一定的技术支持。

关键词： H9亚型禽流感血凝素重组HVT 疫苗免疫效力

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六十二株水貂源大肠杆菌分离株耐药表型与耐药基因及克隆菌群分析

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畜牧兽医学报 2019年第12期50卷 2498-2508页

作者：蒋智宇王凡杨溢衣首静杨杰鞠孜敬宋艳朱国强孙淑红山东农业大学泰安271000 扬州大学兽医学院扬州225009 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室泰安271000 山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心泰安271000

为了调查诸城地区某水貂养殖场粪便源大肠杆菌的表观及其分子特征,采集某个水貂养殖场的水貂粪便进行大肠杆菌分离鉴定,对分离鉴定的大肠杆菌进行血清型鉴定和对14种常见抗菌药物的耐药表型鉴定;使用PCR检测耐药基因以及Ⅰ整合子基因盒... 详细信息

为了调查诸城地区某水貂养殖场粪便源大肠杆菌的表观及其分子特征,采集某个水貂养殖场的水貂粪便进行大肠杆菌分离鉴定,对分离鉴定的大肠杆菌进行血清型鉴定和对14种常见抗菌药物的耐药表型鉴定;使用PCR检测耐药基因以及Ⅰ整合子基因盒的携带情况,利用多位点序列分型(MLST)来分析菌株的克隆关系并构建系统发育树来分析相同克隆群菌株的遗传相似性。结果显示,自82份水貂粪便样品分离到62株大肠杆菌,分离率75.61%;大肠杆菌分离株对AMP和TET的耐药率超过90%,多重耐药菌株(MDR)占比为85.48%。PCR检测到5类耐药基因的存在,qnrS检出率最高,为61.29%(38/62);aaC2、aaC4、sul1和aac(6′)-Ib-cr耐药基因与菌株产生相应的耐药抗性存在一致性(P<0.01)。分离菌株中Ⅰ类整合子可变区域的优势结构为dfrA27-aadA2-qnrA。鉴定出致病性血清型的存在,且对应菌株都具有多重耐药性,优势血清型为O104:H4。分离株中存在33个STs,ST46为优势STs(16.13%),具有3个主要克隆群,依次为CC10、CC46和CC176;与致病性相关菌株的STs和人源大肠杆菌具有共同的遗传背景。本研究表明,养殖场的水貂受到致病性和多重耐药性大肠杆菌的污染,相同克隆群菌株的耐药基因分布具有多态性,表观特征差异明显。

关键词：水貂源大肠杆菌致病性血清型耐药基因克隆群系统发育树

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养殖动物及其相关环境耐药组的研究进展

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生物工程学报 2018年第8期34卷 1226-1233页

作者：王亚楠胡永飞朱宝利焦新安高福扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 中国科学院微生物研究所中国科学院病原微生物与免疫重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物耐药与耐药基因组学北京市重点实验室北京100101 中国农业大学动物科技学院动物营养学国家重点实验室北京100193

畜牧养殖业中大量抗生素的使用,导致养殖动物及其相关环境中存在大量的耐药基因/耐药细菌。这些耐药基因可以借助基因水平转移等方式在环境中进一步扩散,甚至进入食品动物随食物链传播,对生态环境、食品安全和人类健康造成极大的威胁。... 详细信息

畜牧养殖业中大量抗生素的使用,导致养殖动物及其相关环境中存在大量的耐药基因/耐药细菌。这些耐药基因可以借助基因水平转移等方式在环境中进一步扩散,甚至进入食品动物随食物链传播,对生态环境、食品安全和人类健康造成极大的威胁。随着基因组学研究手段的不断进步,养殖动物及其相关环境中耐药基因的多样性和生态学分布规律被广泛揭示。文中综述了相关领域耐药基因的研究进展,探讨了其对人体健康的潜在影响,并对未来的研究方向进行了展望。

关键词：养殖动物养殖环境细菌耐药耐药基因组学

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抗血清4型禽腺病毒纤突蛋白2的单克隆抗体研制及其部分特性研究

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中国家禽 2017年第19期39卷 27-31页

作者：王萍王伟康梁广成李拓凡高巍张建军呼高伟邵红霞秦爱建叶建强扬州大学兽医学院禽类预防医学教育部重点实验室江苏省动物预防医学重点实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 国药集团扬州威克生物工程有限公司江苏扬州225127

近年血清4型禽腺病毒(Serotype 4 fowl adenovirus,FAdV-4)在国内鸡群流行,给养鸡业带来了巨大经济损失。目前尚无针对FAdV-4特异性单克隆抗体的制备及其应用报道。研究通过将FAdV-4全病毒免疫小鼠,以纤突蛋白2原核表达产物为筛选抗原,... 详细信息

近年血清4型禽腺病毒(Serotype 4 fowl adenovirus,FAdV-4)在国内鸡群流行,给养鸡业带来了巨大经济损失。目前尚无针对FAdV-4特异性单克隆抗体的制备及其应用报道。研究通过将FAdV-4全病毒免疫小鼠,以纤突蛋白2原核表达产物为筛选抗原,研制出了4株针对FAdV-4的单克隆抗体,分别命名为3C2、4A6、5C4、5H6。间接免疫荧光试验证明4株单克隆抗体不与所检测的血清8型禽腺病毒反应,也不与FAdV-4的纤突蛋白1反应,仅与FAdV-4的纤突蛋白2反应,并且单克隆抗体3C2在体外能有效抑制FAdV-4的感染。4株抗FAdV-4纤突蛋白2单克隆抗体的成功获得为研制FAdV-4快速诊断试剂盒及探究纤突蛋白2在FAdV-4致病机制中的作用奠定了基础。

关键词：血清4型禽腺病毒纤突蛋白2 单克隆抗体

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一株高致病性血清4型禽腺病毒的分离与鉴定

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中国家禽 2016年第19期38卷 25-28页

作者：梁广成高巍谢泉张建军邵红霞秦爱建叶建强扬州大学兽医学院禽类预防医学教育部重点实验室江苏省动物预防医学重点实验室江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 国药集团扬州威克生物工程有限公司江苏扬州225127

研究对临床上疑似禽腺病毒感染鸡病例进行了病毒分离与鉴定。通过对病鸡肝组织研磨液接种鸡胚、电镜观察、PCR及序列鉴定,分离出一株血清4型禽腺病毒,命名为JH。动物回归试验证明,肌肉接种1 000 EID_(50)病毒量对3周龄SPF鸡的致死率高达... 详细信息

研究对临床上疑似禽腺病毒感染鸡病例进行了病毒分离与鉴定。通过对病鸡肝组织研磨液接种鸡胚、电镜观察、PCR及序列鉴定,分离出一株血清4型禽腺病毒,命名为JH。动物回归试验证明,肌肉接种1 000 EID_(50)病毒量对3周龄SPF鸡的致死率高达90%;病死鸡剖解可见典型的心包积液与包涵体肝炎,肝组织切片HE染色可见典型的嗜碱性核内包涵体。这一高致病性血清4型禽腺病毒的分离报道,为探究国内禽腺病毒分子流行与毒力演变提供基础材料。

关键词： 4型禽腺病毒分离鉴定致病性

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江苏某牛场奶牛乳房炎病原菌的分离鉴定、耐药性及保守抗原分析

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2019年第6期40卷 54-60页

作者：周明旭左晓昕徐悦鲍熹张金秋杨章平朱国强卢宇江苏省食品质量安全重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地/江苏省农业科学院动物免疫工程研究所南京210014 扬州大学兽医学院/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009

2018年6月对江苏某奶牛场30头隐性乳房炎奶牛的50个发病乳区采集生牛乳进行检测,分离鉴定主要病原菌,其中大肠埃希菌19株(38%)、肺炎克雷伯菌13株(26%)、金黄色葡萄球菌5株(10%)、凝固酶阴性葡萄球菌11株(22%)、无乳链球菌4株(8%)、停... 详细信息

2018年6月对江苏某奶牛场30头隐性乳房炎奶牛的50个发病乳区采集生牛乳进行检测,分离鉴定主要病原菌,其中大肠埃希菌19株(38%)、肺炎克雷伯菌13株(26%)、金黄色葡萄球菌5株(10%)、凝固酶阴性葡萄球菌11株(22%)、无乳链球菌4株(8%)、停乳链球菌1株(2%)。采用PCR和血清学方法对金黄色葡萄球菌分离株进行分型,结果显示5株金黄色葡萄球菌中4株为CP8型(80%),1株为非CP5、CP8或336PS型。耐药性分析结果显示该牛场松鼠葡萄球菌菌株对磺胺类药物复方新诺明和广谱抗菌药甲氧胺嘧啶表现双重耐药,耐药率达100%;肺炎克雷伯菌对利福平和万古霉素表现双重耐药,耐药率达100%。此外,部分葡萄球菌、链球菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对四环素、红霉素、克林霉素和克拉霉素表现出中度敏感。但所有菌株对头孢哌酮、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、氯霉素和呋喃妥因表现高度敏感,敏感率100%。通过PCR方法检测发现,在分离菌株中金黄色葡萄球菌TraP和FnbpA,无乳链球菌GapC和Sip,大肠埃希菌Lpf1A等保守抗原检出率高达89%~100%,证明其作为亚单位疫苗候选抗原的普适性。这一研究为该牛场乳房炎的临床用药和综合防控提供了参考依据。

关键词：奶牛乳房炎 16S rDNA 耐药性保守抗原亚单位疫苗

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血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备

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中国家禽 2018年第4期40卷 16-20页

作者：路浩张伟王伟康梁广成王萍张建军郑文铝邵红霞秦爱建邹海涛叶建强扬州大学兽医学院禽类预防医学教育部重点实验室江苏省动物预防医学重点实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 国药集团扬州威克生物工程有限公司江苏扬州225127 教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室江苏扬州225009

研究首先对血清8型禽腺病毒(FAd V-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为p GEX-6P-1-F和pc DNA3.1-F。将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAd V-8 F蛋白的GST-... 详细信息

研究首先对血清8型禽腺病毒(FAd V-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为p GEX-6P-1-F和pc DNA3.1-F。将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAd V-8 F蛋白的GST-F可溶性融合表达产物。将纯化的GST-F蛋白免疫BALB/c小鼠制备了抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体。Western blot结果证明,制备的抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体能特异性地识别转染pc DNA3.1-F或感染FAd V-8病毒细胞中57 ku大小的蛋白条带。间接免疫荧光试验同样证明,抗FAd V-8的F蛋白的多克隆抗体具有良好的反应性及特异性。研究结果为进一步建立FAd V-8快速血清学诊断方法、亚单位疫苗研制及探究纤突蛋白F在病毒感染致病中作用奠定了基础。

关键词：血清8型禽腺病毒纤突蛋白克隆表达多克隆抗体

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血清4型禽腺病毒纤突蛋白的真核表达及其免疫反应性

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中国家禽 2017年第23期39卷 14-17页

作者：王伟康梁广成管雪冰张俊王萍张建军郑文铝邵红霞秦爱建叶建强扬州大学兽医学院禽类预防医学教育部重点实验室江苏省动物预防医学重点实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 国药集团扬州威克生物工程有限公司江苏扬州225127 教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室江苏扬州225009

研究对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)表面纤突蛋白基因F1及F2进行了克隆及真核表达载体的构建,分别命名为pcDNA3.1-F1以及pcDNA3.1-F2。间接免疫荧光以及Western blot分析证明,所构建的表达载体表达的F1及F2均能与抗FAdV-4的阳性血清进行良... 详细信息

研究对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)表面纤突蛋白基因F1及F2进行了克隆及真核表达载体的构建,分别命名为pcDNA3.1-F1以及pcDNA3.1-F2。间接免疫荧光以及Western blot分析证明,所构建的表达载体表达的F1及F2均能与抗FAdV-4的阳性血清进行良好免疫反应。在间接免疫荧光试验中,转染pcDNA3.1-F1及pcDNA3.1-F2的293T细胞内均可见特异性亮绿色荧光;在Western blot中分别出现F_1及F_2特异性蛋白条带。纤突蛋白F1及F2真核表达载体构建、表达及其良好的免疫反应性,为进一步建立FAdV-4快速血清学诊断方法、探究纤突蛋白F_1及F_2在病毒感染致病中作用奠定了基础。

关键词：血清4型禽腺病毒纤突蛋白基因克隆表达免疫反应性

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