检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：江礼捷谢华杰张海洁连俊伟蓝玮璇蒋永嘉王志强扬州大学兽医学院兽医药理毒理研究室江苏扬州225000

[目的]本研究旨在建立恩诺沙星对大肠杆菌在鸡中的体内药动药效(PK/PD)同步模型，确定最佳PK/PD参数值，为临床合理使用恩诺沙星，提高作用效果，减少耐药性的产生或富集提供理论支持。[方法]测定恩诺沙星对犬肠杆菌O78株的最小抑菌浓度... 详细信息

[目的]本研究旨在建立恩诺沙星对大肠杆菌在鸡中的体内药动药效(PK/PD)同步模型，确定最佳PK/PD参数值，为临床合理使用恩诺沙星，提高作用效果，减少耐药性的产生或富集提供理论支持。[方法]测定恩诺沙星对犬肠杆菌O78株的最小抑菌浓度(MIC)，最小杀菌浓度(MBC)，防突变浓度(MPC)。

关键词：恩诺沙星大肠杆菌药动药效同步模型

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气相色谱-质谱法测定猪可食性组织中3种β-兴奋剂残留的基质效应

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色谱 2014年第2期32卷 162-168页

作者：卞愧林涛刘敏杨建文王宗楠贺利民华南农业大学兽医学院兽医药理毒理研究室广东广州510642 东莞出入境检验检疫局综合技术中心广东东莞523000

建立了气相色谱-质谱法测定猪可食性组织中克伦特罗、沙丁胺醇及莱克多巴胺3种β-兴奋剂残留的分析方法,评价了基质的状态和重量等因素对基质效应的影响.用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生,气相色谱-质谱选择离子监测模式测定猪肝和肌... 详细信息

建立了气相色谱-质谱法测定猪可食性组织中克伦特罗、沙丁胺醇及莱克多巴胺3种β-兴奋剂残留的分析方法,评价了基质的状态和重量等因素对基质效应的影响.用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生,气相色谱-质谱选择离子监测模式测定猪肝和肌肉组织及其相应冻干粉中3种药物残留及其基质效应强度,均显示显著的基质增强效应,特别是莱克多巴胺的基质效应超过1000％.方差分析表明,不同基质重量的基质效应差异显著（P＜0.05）,样品重量在1～5g范围内,3种药物的基质效应随样品重量增加而增大;猪肝和猪肉鲜样与其相应冻干粉的基质效应差异均不显著（P＞0.05）.选择猪组织的冻于粉配制基质匹配标准溶液,能够有效、方便地校正气相色谱-质谱测定β-兴奋剂残留的基质效应.

关键词：气相色谱-质谱法 β-兴奋剂猪组织基质效应方差分析

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猪β2肾上腺素能受体基因真核表达载体及突变体的构建及表达

猪β2肾上腺素能受体基因真核表达载体及突变体的构建及表达

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：谢华杰张海洁江礼捷连俊伟刘敏闵天奇王志强扬州大学兽医学院兽医药理毒理研究室江苏扬州225000

[目的]本研究旨在构建猪β2肾上腺素能受体(β2AR)基因及其突变体的真核表达载体,并鉴定其在HEK293T细胞中的表达.[方法]本研究从猪基因组DNA克隆猪β2AR基因,利用同源重组技术将其连接至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-β2A... 详细信息

[目的]本研究旨在构建猪β2肾上腺素能受体(β2AR)基因及其突变体的真核表达载体,并鉴定其在HEK293T细胞中的表达.[方法]本研究从猪基因组DNA克隆猪β2AR基因,利用同源重组技术将其连接至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-β2AR真核表达载体,加入myc 标签后命名为myc-pcDNA3.1(+)-β2AR.以真核表达载体为模板构建突变体myc-pcDNA3.1(+)-β2AR-D130N、myc-pcDNA3.1(+)-β2AR-C285S 和myc-pcDNA3.1(+)-β2AR-D130N/C285S,并将构建的真核表达载体和突变体转染入HEK293T细胞,利用Western blot技术验证其表达.

关键词：猪 β2AR 基因真核表达载体突变体 Western blot

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马度米星铵对成肌细胞转录组和超微结构的影响

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中国兽药杂志 2024年第6期58卷 40-46页

作者：陈新刘畅张雨梅扬州大学兽医学院兽医药理与毒理学实验室江苏扬州225009

探究马度米星铵对成肌细胞基因表达和超微结构的影响。马度米星铵处理C2C12细胞后,于细胞实时分析仪中记录细胞生长情况;利用Illumina HiSeq平台进行转录组测序,筛选差异表达基因并进行基因本体富集分析;显微镜下观察细胞空泡情况并拍照... 详细信息

探究马度米星铵对成肌细胞基因表达和超微结构的影响。马度米星铵处理C2C12细胞后,于细胞实时分析仪中记录细胞生长情况;利用Illumina HiSeq平台进行转录组测序,筛选差异表达基因并进行基因本体富集分析;显微镜下观察细胞空泡情况并拍照;透射电镜下观察拍照细胞超微结构。结果表明,马度米星铵抑制C2C12细胞生长,呈浓度和时间相关性;1μM马度米星铵处理细胞8 h后,差异表达基因共2450个,其中下调基因为1411个,上调基因1039个;基因本体分析发现,差异表达基因显著富集到空泡、DNA修复、转移酶活性正调控等;细胞内空泡显著增加;1μM马度米星铵处理细胞24 h后,细胞器明显肿胀、线粒体嵴结构髓样变、粗面内质网表面附着核糖体脱颗粒。由此可知,马度米星铵体外可诱导C2C12细胞空泡化,破坏细胞器结构,抑制细胞生长,从而导致其骨骼肌成肌细胞毒性作用,干预细胞空泡化是预防和治疗马度米星铵中毒的重要途径。

关键词：马度米星铵转录组空泡超微结构成肌细胞

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鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留的测定高效液相色谱法

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中国动物传染病学报 2020年第3期28卷 73-79页

作者：蒋永嘉肖霞蓝玮璇江礼捷谢恺舟卜仕金王志强扬州大学兽医学院兽医药理毒理教研室扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009 扬州大学动物科学与技术学院扬州225009

为建立鸡可食性组织(皮脂、肌肉、肝脏、肾脏)中尼卡巴嗪的高效液相色谱(HPLC)检测方法,本研究采用乙腈提取组织样品中尼卡巴嗪,正己烷除脂;流动相为乙腈:超纯水(55:45,v/v);紫外检测波长347 nm.结果显示:各组织中尼卡巴嗪浓度在50~1000... 详细信息

为建立鸡可食性组织(皮脂、肌肉、肝脏、肾脏)中尼卡巴嗪的高效液相色谱(HPLC)检测方法,本研究采用乙腈提取组织样品中尼卡巴嗪,正己烷除脂;流动相为乙腈:超纯水(55:45,v/v);紫外检测波长347 nm.结果显示:各组织中尼卡巴嗪浓度在50~1000μg/kg范围内呈良好线性关系(R^2≥0.9992);各组织中检测限和定量限均分别为10μg/kg和50μg/kg;组织中尼卡巴嗪添加浓度为50、200、400μg/kg时,皮脂中药物平均回收率为(87.18±3.85)%,肌肉中药物平均回收率为(93.33±3.76)%,肝脏中药物平均回收率为(80.77±3.63)%,肾脏中药物平均回收率为(85.27±6.58)%;日内和日间变异系数分别小于4.20%和4.30%.该方法前处理简单省时,无需使用固相萃取,节约了试验成本与时间,为尼卡巴嗪的检测提供了方法学基础.

关键词：鸡尼卡巴嗪 HPLC 可食性组织

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鸡黑素皮质素受体3(cMC3R)基因及其突变体真核表达载体的构建及药理学特性初探

鸡黑素皮质素受体3(cMC3R)基因及其突变体真核表达载体的构建及药...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：张海洁谢华杰江礼捷连俊伟王志强陶亚雄扬州大学兽医学院兽医药理毒理研究室江苏扬州225000 Auburn University College of Veterinary MedicineDepartment of Anatom 扬州大学兽医学院兽医药理毒理研究室江苏扬州225000 Auburn University College of Veterinary MedicineDepartment of AnatomyPhysiology and PharmacologyU

[目的]本实验在构建鸡黑素皮质素受体3(cMC3R)基因及其突变体真核表达载体的基础上,初步研究了野生型及突变型cMC3R 的药理学特性。[方法]从鸡全基因组中扩增目的基因,构建cMC3R真核表达载体;点突变试剂盒构建4个单点突变体(M54L,G104S,... 详细信息

[目的]本实验在构建鸡黑素皮质素受体3(cMC3R)基因及其突变体真核表达载体的基础上,初步研究了野生型及突变型cMC3R 的药理学特性。[方法]从鸡全基因组中扩增目的基因,构建cMC3R真核表达载体;点突变试剂盒构建4个单点突变体(M54L,G104S,L151R,S183S);流式细胞仪检测野生型与突变型的细胞表面表达和总表达水平;放射性标定配体结合分析法检测野生型与突变型对6种配体([Nle4,D-Phe7]-□-melanocyte stimulating hormone(NDP-MSH),□-MSH,□-MSH,□-MSH,D-Trp8-□-MSH,agouti related protein(AgRP))的结合能力;双报告基因法研究野生型与突变型PKA 通路的活性;通过免疫蛋白印迹(western blot)检测野生型与突变型磷酸化ERK1/2的活性进而获得MAPK信号通路的生理活性。

关键词：鸡 MC3R基因真核表达载体放射性标定配体结合分析双报告基因检测蛋白免疫印迹

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磺胺类-截短侧耳素衍生物杂合药物的体外抗菌活性研究

磺胺类-截短侧耳素衍生物杂合药物的体外抗菌活性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：赖丽虹周巧仪余鹏灵王琴蒋攀文李艳芹陈良柱方炳虎华南农业大学兽医学院兽医药理毒理研究室

【目的】杂合药物是指将两种药物或它们的衍生物通过化学合成形成杂合体,以扩大药物的抗菌谱、增强对耐药菌的有效性、改善药代动力学和减少副作用。本文通过体外抑菌试验,评价了4种磺胺类-截短侧耳素衍生物杂合药物的抗菌活性,以期筛... 详细信息

【目的】杂合药物是指将两种药物或它们的衍生物通过化学合成形成杂合体,以扩大药物的抗菌谱、增强对耐药菌的有效性、改善药代动力学和减少副作用。本文通过体外抑菌试验,评价了4种磺胺类-截短侧耳素衍生物杂合药物的抗菌活性,以期筛选出抗菌活性强的化合物。【方法】按照CLSI标准,采用微量肉汤稀释法（Broth Microdilution Method）测定磺胺类-截短侧耳素衍生物对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（Methicillin-susceptible Staphylococcus aureus,MSSA）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）、猪链球菌（CVCC3307）及鸡毒支原体S6的最小抑菌浓度（Minimal inhibitory concentration,MIC）,沃尼妙林、截短侧耳素和磺胺作为对照药物。【结果④4种磺胺类-截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌的MIC值范围为0.06128ug/ml,其中B3的MIC值最小（0.06ug/m1）;对照药截短侧耳素的MIC值为0.5～2ug/ml、磺胺的MIC值为>128ug/ml、沃尼妙林的MIC值为0.25～8ug/ml。对猪链球菌的MIC值范围为0.25～2ug/ml,其中B3的MIC值最小（0.25ug/ml）;对照药截短侧耳素的MIC值为4ug/ml、磺胺的MIC值为32ug/ml、沃尼妙林的MIC值为0.5ug/ml。对鸡毒支原体的MIC值范围为0.008～0.25ug/ml,其中B3的MIC值最小（0.008ug/m1）;对照药截短侧耳素的MIC值为0.016ug/ml、磺胺的MIC值为>128ug/ml、沃尼妙林的MIC值为0.008ug/ml。【结论】B3对金黄色葡萄球菌、链球菌及鸡毒支原体均具有良好的抗菌活性,抗菌能力明显强于截短侧耳素及磺胺,与沃尼妙林相当。

关键词：磺胺类药物截短侧耳素杂合抗菌药物抗菌活性

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兽药残留分析技术研究进展

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中国畜牧兽医 2008年第5期35卷 95-98页

作者：曹湛武力向蓉曾振灵华南农业大学兽医学院兽医药理与毒理学研究室广州510642

随着兽药在畜牧生产的广泛应用以及人们对食品安全的要求,检测动物源性食品的兽药残留分析技术已成为迫切需求并取得较大的发展,作者通过对该技术的综述,旨在较深入了解兽药残留检测样品分离纯化技术及确证技术的现状和发展趋势。

关键词：兽药残留分析技术

来源：评论

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伊曲康唑药动学综述

伊曲康唑药动学综述

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：李晓虹卢燕曾振灵华南农业大学兽医学院兽医药理毒理研究室

ITA是三唑类广谱抗真菌药物,对皮肤廯菌以及导致系统感染的曲霉菌、隐球菌、念球菌等均有较好疗效。它具有高亲脂性,此特性在很大程度上决定了它的药代动力学。伊曲康唑在人医上应用广泛,在兽用上还未批准,本文主要是对伊曲康唑在体内... 详细信息

ITA是三唑类广谱抗真菌药物,对皮肤廯菌以及导致系统感染的曲霉菌、隐球菌、念球菌等均有较好疗效。它具有高亲脂性,此特性在很大程度上决定了它的药代动力学。伊曲康唑在人医上应用广泛,在兽用上还未批准,本文主要是对伊曲康唑在体内的吸收、分布、代谢、排泄的药代动力学作一综述,发现ITA有其独特的药代动力学,不良反应小,有良好的的临床抗真菌的疗效。由于ITA具有通过抑制肝药酶及P-糖蛋白等作用,导致大量与其相关的药物相互作用产生,且大多具有显著的临床意义,由此引起的药物安全性问题必须予以重视,必要时应注意监测血药浓度,调整给药剂量。

关键词：伊曲康唑药代动力学

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微囊化技术在中兽药制剂中的研究进展

微囊化技术在中兽药制剂中的研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：周巧仪余鹏灵王琴蒋攀文李艳芹赖丽虹方炳虎华南农业大学兽医学院兽医药理毒理研究室

中兽药的传统机型以散剂、丸剂、粉剂等原始剂型居多,中兽药在微囊缓释剂、靶向制剂等新剂型方面几乎为空白,并且由于中兽药在不良环境下极易失活,丧失药效,使其应用方面受到很大的限制。微囊化技术是一种迅速发展的高新技术,具有保护... 详细信息

中兽药的传统机型以散剂、丸剂、粉剂等原始剂型居多,中兽药在微囊缓释剂、靶向制剂等新剂型方面几乎为空白,并且由于中兽药在不良环境下极易失活,丧失药效,使其应用方面受到很大的限制。微囊化技术是一种迅速发展的高新技术,具有保护芯材、缓释、靶向以及提高生物利用度等特点,将微囊化技术应用于中药制剂的研发中,能够使中草药更易于储存、运输和应用,达到缓释、控释及靶向的目的,从而大大提高了中药的安全性和疗效。因此,在制药业中引入微囊化技术对扩大中药制剂的研究具有重大的意义。本文对微囊化技术的优势及其在中兽药制剂中的研究做一简要综述。

关键词：微囊化技术中兽药研究进展

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