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第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会

作者：石火英陈素娟高崧刘武杰刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

选择中国大陆最早分离的H9N2业型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)(缩写为SS株)和1998年大流行时期分离的H9N2亚型AIVA/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)(缩写为F株)为研究对象,对其在SPF鸡体内的复制能力和传播途径特性作了系统的比较,发现F株在4周龄SPF鸡气管中的复制能力高于SS株,F株可以经气溶胶传播途径传播,SS株不能经气溶胶传播途径传播;利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获取SS株的HA和NA基因的cDNA,序列分析得知:SS株HA基因的裂解位点氨基酸序列是PARSSR↓GL;F株和SS株的HA和NA-基因的同源性都很高;SS株与F株的NA基因红细胞吸附位点的氨基酸序列不同;SS株和F株的NA基因在63-65位存在氨基酸缺失。

关键词： H9N2亚型AIV F株 SS株传播途径 HA和NA基因序列

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H9N2亚型禽流感病毒传播途径特性的比较和其表面基因序列的测定和分析

H9N2亚型禽流感病毒传播途径特性的比较和其表面基因序列的测定和...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：石火英陈素娟高崧刘武杰刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

选择中国大陆最早分离的H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)(缩写为SS株)和1998年大流行时期分离的H9N2亚型AIVA/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)(缩写为F株)为研究对象,对其在SPF鸡体内的复制能力和传播途径特性作了系统的比较,发现F株在4周龄SPF鸡气管中的复制能力高于SS株,F株可以经气溶胶传播途径传播,SS株不能经气溶胶传播途径传播;利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获取SS株的HA和NA基因的cDNA,序列分析得知:SS株HA基因的裂解位点氨基酸序列是PARSSR↓GL;F株和SS株的HA和NA基因的同源性都很高;SS株与F株的NA基因红细胞吸附位点的氨基酸序列不同;SS株和F株的NA基因在63-65位存在氨基酸缺失。

关键词： H9N2亚型AIV F株 SS株传播途径 HA和NA基因序列

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H7亚型禽流感病毒血凝素基因的真核表达载体的构建及鉴定

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中国家禽 2004年第z1期26卷 31-34页

作者：杨旭芹梁光军张小荣文其乙刘秀梵扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009

参考已发表的H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,以pUCH7为模板,经PCR扩增出一条1.7kb的HA全基因片段,将该片段定向克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(一)中,转化大肠埃希氏菌DH5α,小量制备重组质粒pcDNA-HA,酶切鉴定正确... 详细信息

参考已发表的H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,以pUCH7为模板,经PCR扩增出一条1.7kb的HA全基因片段,将该片段定向克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(一)中,转化大肠埃希氏菌DH5α,小量制备重组质粒pcDNA-HA,酶切鉴定正确后,转染COS-1细胞,经免疫荧光鉴定其体外表达情况。结果表明H7亚型AIV HA在COS-1细胞中获得了成功表达。用该重组质粒pcDNA-HA免疫BALB／C小鼠,制备免疫血清,经免疫印迹实验证实该H7亚型AIV HA在小鼠体内也得到了良好的表达。

关键词： H7亚型禽流感病毒血凝素基因真核表达质粒载体表达

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我国畜禽疫病的防制:面临的问题和可行的对策

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中国禽业导刊 2004年第13期21卷 8-10页

作者：刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 225009

近20年来,我国养殖业持续高速发展,取得举世瞩目的巨大成绩,养殖业在整个大农业中的比重不断提高,生产能力有很大增长,使中国从动物源性食品短缺发展到国内市场供需平衡或供大于求。笠动物疫病造成的损失严重,使经营成本上升,已成为制... 详细信息

近20年来,我国养殖业持续高速发展,取得举世瞩目的巨大成绩,养殖业在整个大农业中的比重不断提高,生产能力有很大增长,使中国从动物源性食品短缺发展到国内市场供需平衡或供大于求。笠动物疫病造成的损失严重,使经营成本上升,已成为制约养殖业发展的瓶颈;动物和动物产品的各种残留物和生物性污染,特别由饲料源引起的残留物带来的食品安全问题,将使我国养殖业在与国外产品竞争国内市场中处于十分不利的地位。笠动物疫病及残留物带来的食品安全问题是我国动物及动物产品出口的最主要障碍。笠我国畜禽疫病的控制,面临的问题和可行的对策。

关键词：中国畜类禽类疫病防制发展对策

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应用多重PCR方法鉴定粪样和食品中产气荚膜梭菌

应用多重PCR方法鉴定粪样和食品中产气荚膜梭菌

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家畜传染病学会第六次人畜共患病学术交流会

作者：梁光军赵李祥杨旭芹贾红张小荣文其乙刘秀梵扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室

按国标方法从346份粪便样品分离出了69株产气荚膜梭菌,从275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌。经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β2毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另从检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜... 详细信息

按国标方法从346份粪便样品分离出了69株产气荚膜梭菌,从275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌。经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β2毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另从检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌。本实验初步摸清了我国的粪便中和食品中的产气荚膜梭菌的动态分布。并在食品中发现了导致人食物中毒的肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌,为分子流行病学研究提供了重要理论依据。

关键词：产气荚膜梭菌多重PCR 肠毒素基因分型

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畜禽疫苗研究展望

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动物科学与动物医学 2004年第1期21卷 1-2页

作者：刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

畜禽传染病的控制和消灭对保证养殖业的健康发展至关重要。传染病控制的原理是针对引起流行的三个环节采取相应的措施,即消灭传染病,切断传播途径和保护易感群体。我们只有正确认识疫苗在控制乃至消灭畜禽传染病中的作用,才能把握疫苗... 详细信息

畜禽传染病的控制和消灭对保证养殖业的健康发展至关重要。传染病控制的原理是针对引起流行的三个环节采取相应的措施,即消灭传染病,切断传播途径和保护易感群体。我们只有正确认识疫苗在控制乃至消灭畜禽传染病中的作用,才能把握疫苗研究的方向,才能正确使用疫苗。

关键词：畜禽疫苗常规疫苗新型疫苗畜禽传染病控制免疫保护力

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应用多重PCR方法鉴定粪样和食品中产气荚膜梭菌

应用多重PCR方法鉴定粪样和食品中产气荚膜梭菌

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第六次人畜共患病学术交流会

作者：梁光军赵李祥杨旭芹贾红张小荣文其乙刘秀梵扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室(江苏扬州)

按国标方法从346份粪便样品分离出了69株产气荚膜梭菌,从275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌.经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另从检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌... 详细信息

按国标方法从346份粪便样品分离出了69株产气荚膜梭菌,从275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌.经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β<,2>毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另从检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌.本实验初步摸清了我国的粪便中和食品中的产气荚膜梭菌的动态分布.并在食品中发现了导致人食物中毒的肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌,为分子流行病学研究提供了重要理论依据.

关键词：产气荚膜梭菌肠毒素基因分型肠毒素分子流行病学

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A型产气荚膜梭菌致奶牛腹泻的诊断与防制

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中国兽医杂志 2003年第1期39卷 24-25页

作者：张小荣文其乙刘秀梵焦新安扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

2001年8～9月,江苏某奶牛场奶牛陆续发生腹泻,采用氟哌酸治疗一段时间之后,收效甚微,因而怀疑为由产气荚膜梭菌所致的腹泻,遂对其进行了实验室诊断和药敏试验,并采取了相应的措施,取得了较好的效果.现将内容报告如下.

关键词： A型产气荚膜梭菌奶牛腹泻诊断防制

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原核真核双表达加强型绿色荧光蛋白质粒的构建

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2003年第1期24卷 1-4,9页

作者：张晓明焦新安潘志明张小荣马丽顾健郭荣刘秀梵扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学临床医学院江苏扬州225001 扬州大学化学化工学院江苏扬州225002

将原核启动子 Ptrc和加强型绿色荧光蛋白 ( EGFP)基因从 EGFP原核表达质粒 p YA3 3 3 4-EGFP上切下 ,然后将其插入至真核表达质粒 p VAX1真核启动子 Pcmv的下游 ,构建成具有真核和原核启动子的双表达杂合质粒 p VAXD-EGFP,其长度为 3 82... 详细信息

将原核启动子 Ptrc和加强型绿色荧光蛋白 ( EGFP)基因从 EGFP原核表达质粒 p YA3 3 3 4-EGFP上切下 ,然后将其插入至真核表达质粒 p VAX1真核启动子 Pcmv的下游 ,构建成具有真核和原核启动子的双表达杂合质粒 p VAXD-EGFP,其长度为 3 82 3 bp。将 p VAXD-EGFP分别转化鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0和转染 COS-7细胞 ,应用流式细胞术、可见光谱扫描、SDS-PAGE测定 EGFP原核表达 ;应用荧光显微镜观察 EGFP在 COS-7细胞内的表达。重组鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0 ( p VAXD-EGFP)表达 EGFP的量与仅以原核方式表达 EGFP的 X45 5 0 ( p YA3 3 3 4-EGFP)相当 ;将质粒p VAXD-EGFP转染 COS-7细胞 ,EGFP可在 COS-7细胞核和胞浆表达 ,在荧光显微镜下发出强烈荧光。结果表明 :不仅成功地构建原核、真核表达集中于同一质粒的新型质粒 p VAXD-EGFP,而且原核、真核目的蛋白表达量达到很高水平。

关键词：沙门氏菌原核真核双表达质粒系统加强型绿色荧光蛋白重组细菌疫苗 DNA疫苗运输载体

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SARS的流行和控制给我们的启示:我国动物疫病和动物性食品安全控制的几个关键问题

SARS的流行和控制给我们的启示:我国动物疫病和动物性食品安全控...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

SARS爆发以来,虽然有关SARS病毒起源问题到目前尚无定论,但源于热带或亚热带地区的野生动物的可能性是很大的。50%以上的动物病毒可以在人类和动物之间互相传播,其中有的可引起人类严重疾病。我国应重视对动物病原体的流行病学监测和对... 详细信息

SARS爆发以来,虽然有关SARS病毒起源问题到目前尚无定论,但源于热带或亚热带地区的野生动物的可能性是很大的。50%以上的动物病毒可以在人类和动物之间互相传播,其中有的可引起人类严重疾病。我国应重视对动物病原体的流行病学监测和对动物疫病的控制。

关键词：动物疫病病原体动物性食品安全兽医管理

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