检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2011年第10期27卷 1098-1102页

作者：孔桂美张小荣刁亚利吴克艳刘秋云卜平扬州大学医学院中医系中西医结合临床教研室江苏扬州225001 扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学医学院附属第二医院胸心外科江苏扬州225001

目的:研制人VEGF165单克隆抗体(mAb),为研究VEGF165的生物学活性提供基础。方法:应用RT-PCR从脐静脉内皮细胞中克隆人VEGF165基因,克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-VEGF165,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得... 详细信息

目的:研制人VEGF165单克隆抗体(mAb),为研究VEGF165的生物学活性提供基础。方法:应用RT-PCR从脐静脉内皮细胞中克隆人VEGF165基因,克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-VEGF165,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得重组人VEGF165蛋白,将重组蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,制备人VEGF165高效价的mAb。通过鸡胚血管形成抑制实验、HUVEC迁移抑制实验以及HUVEC血管形成抑制实验,对获得的人VEGF165特异性mAb进行进一步鉴定。结果:成功地从脐静脉血管内皮细胞中克隆出人VEGF165基因,并在大肠杆菌表达系统中获得高效表达,以纯化重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,筛选获得5株分泌人VEGF165特异性mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为5A6、3F5、6H3、7D10、7A10,其中5A6、3F5、6H3、7D10分泌的mAb亚类为IgG2a,7A10分泌的mAb亚类为IgG2b,抗体轻链均为κ链。5株mAb均能抑制鸡胚血管形成、抑制HUVEC迁移和及血管形成。结论:所获得的mAb具有效价高,活性强的优点,为抗肿瘤血管研究中进一步研究VEGF165的生物学作用提供了重要的基础。

关键词：人VEGF165 单克隆抗体 HUVEC 血管形成细胞迁移

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新城疫病毒NP基因不同区域与毒力的关系

新城疫病毒NP基因不同区域与毒力的关系

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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛

作者：胡顺林朱艳梅王同燕王晓泉刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

为了探讨NP基因主要区域与新城疫病毒毒力的关系，本研究以中等毒力BC株的NP基因及NP基因的保守区、可变区和5’端非编码区分别替换强毒株ZJ1株的对应区域，获得了4个重组质粒pZJSNP、pZJSCR、pZJSVR和pZJSNCX，重组质粒与辅助表达质粒... 详细信息

为了探讨NP基因主要区域与新城疫病毒毒力的关系，本研究以中等毒力BC株的NP基因及NP基因的保守区、可变区和5’端非编码区分别替换强毒株ZJ1株的对应区域，获得了4个重组质粒pZJSNP、pZJSCR、pZJSVR和pZJSNCX，重组质粒与辅助表达质粒共转染BSR-T7/5细胞后得到了重组病毒rZJSNP、rZJSCR、rZJSVR和rZJSNCR,生物学特性鉴定结果表明，重组病毒rZJSNP和rZJSCR的毒力与野生毒株ZJ1相比明显减弱，而重组病毒rTJSVR和rZJSNCR的毒力与zJ1相当。结果表明NP基因的保守区与病毒的毒力具有明显的相关性，而可变区及5’端非编码区的序列与毒力关系不大。

关键词：新城疫病毒 NP基因重组质粒病毒毒力保守区

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禽主要病毒感染的比较蛋白质组学研究进展

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中国动物传染病学报 2011年第1期19卷 72-75页

作者：段志强王郁杨开妍胡顺林刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面得到了更为广泛的应用。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用... 详细信息

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面得到了更为广泛的应用。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒的分子致病机制,为动物病毒病的诊断、防控和新型疫苗的开发提供新的思路。本文从比较蛋白质组学的研究内容和主要研究技术、在兽医学研究中的应用以及在禽主要病毒感染中的研究进展进行综述。

关键词：比较蛋白质组学蛋白质组学禽病毒感染

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基因Ⅶ型新城疫病毒在鸡脾细胞中的高效复制和对宿主应答的调节

基因Ⅶ型新城疫病毒在鸡脾细胞中的高效复制和对宿主应答的调节

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

作者：胡增垒胡顺林胡娇王晓泉朱杰刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

本研究以鸡的脾淋巴细胞为体外感染模型，选择脾脏病变表现有明显差异的基因，比较两株病毒在脾细胞上的复制能力及病毒对细胞凋亡、细胞因子产生的作用。结果表明：NDV对细胞因子的调节与病毒致病性也有密切联系。

关键词：鸡脾淋巴细胞新城疫病毒基因复制致病性宿主应答

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鸭源新城疫弱毒分离株全基因组序列分析

鸭源新城疫弱毒分离株全基因组序列分析

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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛

作者：王晓泉刘晓文胡顺林刘文博顾敏宋庆庆刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

从2002-2010年间分离自LBM的鸭源NDV弱毒株中选出15株代表株，进行全基因测序，其中Class Ⅰ毒株10株(基因2型和基因3b型各5株)，Class Ⅱ基因Ⅰ型5株。测序结果表明，在两类病毒6个基因中P基因、HN基因和M基因比F、NP和L基因变异更大... 详细信息

从2002-2010年间分离自LBM的鸭源NDV弱毒株中选出15株代表株，进行全基因测序，其中Class Ⅰ毒株10株(基因2型和基因3b型各5株)，Class Ⅱ基因Ⅰ型5株。测序结果表明，在两类病毒6个基因中P基因、HN基因和M基因比F、NP和L基因变异更大。其中P蛋白变异性最强，Class Ⅰ毒株和ClassⅡ毒株之间P蛋白的同源性63.5％-77.7％，Class Ⅱ基因Ⅰ型毒株与Class Ⅱ中其他基因型毒株相比P蛋白同源性在77％-92.4％，变异区域主要集中在P蛋白的N端。显然L蛋白是最保守的，Class Ⅰ毒株和ClassⅡ毒株L蛋白的同源性88.3％-92％;基因Ⅰ毒株与Class Ⅱ中其他基因型毒株相比L蛋白同源性在93.6%-97.2％。HN蛋白的长度变化较大，分离株中class Ⅱ基因Ⅰ型毒株的HN蛋白长度全部为616aa：Class Ⅰ毒株HN长度有五种：572、574、579、585、616aa。通过分离株全基因序列分析发现，本研究中弱毒分离株的基因序列和基因型具有时间和区域特点，与目前国内流行的基因Ⅶ型毒株亲缘关系较远，说明它们有独立的发生过程，可能主要由野生水禽和家鸭携带。

关键词：鸭源新城疫病毒弱毒分离株全基因组基因测序

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遗传背景高度相似的H5N1禽流感病毒不同动物模型的致病性比较

遗传背景高度相似的H5N1禽流感病毒不同动物模型的致病性比较

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

作者：胡娇刘晓文胡增垒陈朝阳刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

H5N1亚型禽流感病毒能致死多种动物宿主，甚至是人类。然而，其致病机理仍然不清楚。本研究旨在筛选遗传背景高度相似，但生物学特性差异极大的成对模式病毒，为后期研究H5N1亚型禽流感感染性和致病力的分子遗传机制奠定基础。

关键词：禽流感病毒致病机理分子遗传机制动物模型

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一例犊牛弓形虫病的诊治

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中国牛业科学 2011年第3期37卷 91-92页

作者：潘金金赵国邹晓艳陈素娟扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

2010年9月,江苏省徐州市某奶牛场犊牛发病,送诊犊牛表现为精神沉郁、高热、头颈震颤、腹式呼吸并极度困难。经临床与实验室诊断确诊为牛弓形虫病,现将诊断情况及防制对策报告如下。

关键词：弓形虫病犊牛实验室诊断诊治防制对策奶牛场徐州市江苏省

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应用DNA芯片技术筛选禽致病性大肠杆菌和尿道致病性大肠杆菌的差异表达基因

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中国预防兽医学报 2011年第1期33卷 19-22页

作者：宦海霞张科陈祥高崧刘秀梵淮阴师范学院生命科学学院江苏淮安223300 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 淮安出入境检验检疫局江苏淮安223300

为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯... 详细信息

为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯片杂交,检测和分析RNA的差异表达情况。芯片的检测结果表明:E058株在鸡体内和LB中培养差异表达基因共有9个,上调基因为5个,分别为neuC、iutA、cvaC、aes-15和iucCD;下调基因为4个,分别为aes-8、gyrB、aec-30和mdh。另外,芯片检测结果也显示E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养,具有相似的基因表达情况。

关键词：禽致病性大肠杆菌尿道致病性大肠杆菌毒力基因基因表达差异 DNA芯片

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16株H9N2亚型禽流感病毒基因组的遗传进化分析

16株H9N2亚型禽流感病毒基因组的遗传进化分析

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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛

作者：李树纯陈素娟彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

2009-2011年从江苏、湖北和安徽等地来源于鸡、鸭、鹌鹑和鸽子的样品中分离鉴定出16株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)。通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出分离株的全基因片段，并对其进行测序及遗传进化分析。序列分析显示：16株病毒HA... 详细信息

2009-2011年从江苏、湖北和安徽等地来源于鸡、鸭、鹌鹑和鸽子的样品中分离鉴定出16株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)。通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出分离株的全基因片段，并对其进行测序及遗传进化分析。序列分析显示：16株病毒HA基因裂解位点氨基酸序列为P-S-R/K-S-S-R，符合低致病性禽流感的分子特征;16株病毒HA基因在226位均为L，具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特性;M基因均出现了对金刚烷胺产生耐药性的N31S突变;不同宿主来源的H9亚型AIV的主要分子特征一致。全基因遗传进化分析表明16株H9N2亚型禽流感病毒全基因发生了3配体重组，即以F98亚系AIV为骨架，HA来源于Y280亚系，PB2和M基因来源于G1亚系，形成了2种新的基因型。从不同宿主中分离的H9N2亚型AIV的主要分子特征差异不明显，表明H9N2亚型AIV可在这些不同宿主中交互传播。因此，要加强对H9N2亚型禽流感病毒的监测，密切关注它的重组趋势。

关键词：禽流感病毒基因组基因测序遗传进化

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2011年5—6月德国产志贺毒素大肠杆菌O104:H4暴发情况初探

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中国动物检疫 2011年第9期28卷 74-78页

作者：高崧焦新安刘秀梵肖肖扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠... 详细信息

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠杆菌（*** Escherichiacoli，EAgg EC）和肠溶血性大肠杆菌（Entrohemorrhagic Escherichiacoli，EHEC）的重组体。

关键词：溶血性大肠杆菌志贺毒素发情国产人类疾病聚集性重组体发病

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