检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2008年第9期44卷 36-37页

作者：陈一兵苗晓青高崧彭大新扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

仔猪腹泻是仔猪较为常见的一种急性传染病,多由肠产毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)引起。2004年陈祥等对华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的O血清型进行了调查,2年后,该地区的O血清型是否发生变化,又具有什么特... 详细信息

仔猪腹泻是仔猪较为常见的一种急性传染病,多由肠产毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)引起。2004年陈祥等对华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的O血清型进行了调查,2年后,该地区的O血清型是否发生变化,又具有什么特征,为了指导华东地区仔猪腹泻的防治,我们以江苏等8个省市为重点,对收集的仔猪腹泻病料进行相关研究,有关结果报道如下。[第一段]

关键词：仔猪腹泻大肠杆菌血清型分布分离病例 O血清型华东地区急性传染病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2006～2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建(英文)

引用

生物化学与生物物理进展 2008年第3期35卷 312-319页

作者：杨鹏辉叶艺石辛甫罗德炎张钰颜艳张鹏飞段跃强邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 西北农林科技大学动物科技学院杨陵712100 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

选择冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株作为骨架病毒,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入5个氨基酸突变(PB1-391E,581G,661T,PB2-265S,NP-34G).HA和NA来源于2006～2007当年流行株A/New Caledonia/20/99(H1N1).8个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接,构建8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒:pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS、pMDV-A-HA、pMDV-A-NA.6质粒与当年流行株的表面基因HA和NA进行"6+2"组合的病毒拯救,8个重组质粒共转染COS-1细胞,成功拯救出了具有血凝性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒.鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝效价为1∶29～1∶210.构建的A/AA/6/606个内部基因的病毒骨架拯救系统,为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础.

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达犬CD150的Vero细胞系的建立

引用

中国比较医学杂志 2008年第11期18卷 5-10页

作者：时红星张小荣吴艳涛扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

目的建立表达CD150基因的非洲绿猴肾细胞系Vero-CD150,提高犬瘟热病毒的分离效率。方法分离健康犬血液中的白细胞,并克隆编码CD150的基因,构建真核表达质粒pIRES-CD150,将该质粒转染Vero细胞系,经过克隆化筛选获得Vero-CD150细胞系。利... 详细信息

目的建立表达CD150基因的非洲绿猴肾细胞系Vero-CD150,提高犬瘟热病毒的分离效率。方法分离健康犬血液中的白细胞,并克隆编码CD150的基因,构建真核表达质粒pIRES-CD150,将该质粒转染Vero细胞系,经过克隆化筛选获得Vero-CD150细胞系。利用RT-PCR、流式细胞仪(FCM)进行鉴定,同时对临床检测为阳性的自然发病犬,取肝、肺、脾脏等脏器为病料,接种于Vero-CD150细胞系。结果RT-PCR和流式细胞仪皆检测到CD150在Vero细胞中能够稳定表达;与Vero细胞系相比,Vero-CD150细胞系的生长特性相似;接种病料后,感染细胞不仅产生明显的细胞病变,且用RT-PCR可检测到病毒核酸。结论本试验使CD150基因能在体外转入正常的非洲绿猴肾细胞系Vero中,获得稳定表达CD150基因的Vero细胞亚克隆,并使后者结合CDV的能力明显增强。该细胞系的建立,为更有效的分离犬瘟热病毒打下了基础,可用于进一步研究。

关键词：犬瘟热病毒 CD150 Vero细胞系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对麻鸭不同致病力H5N1亚型禽流感病毒的鉴定

引用

中国兽医杂志 2008年第3期44卷 12-13页

作者：唐应华吴培培彭大新张评浒龙进学刘秀梵扬州大学兽医学院农业部备禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

禽流感病毒(avain influenza virus,AIV)根据其HA和NA蛋白分为不同亚型,目前16种HA亚型和9种NA亚型均已从水禽中分离到。2002年之前的研究表明,H5N1亚型AIV对水禽不致病,在宿主体内呈相对稳定的“静止”状态进化。自2002年香港首次出现... 详细信息

禽流感病毒(avain influenza virus,AIV)根据其HA和NA蛋白分为不同亚型,目前16种HA亚型和9种NA亚型均已从水禽中分离到。2002年之前的研究表明,H5N1亚型AIV对水禽不致病,在宿主体内呈相对稳定的“静止”状态进化。自2002年香港首次出现大量野生水禽和家养水禽感染H5N1亚型AIV后,相关报道越来越多。以上均提示,高致病性H5N1亚型AIV对水禽的致病力已经明显增强。[第一段]

关键词： H5N1亚型禽流感病毒致病力野生水禽鉴定麻鸭 virus AIV 相对稳定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽源大肠杆菌的生物表型特性

引用

中国预防兽医学报 2008年第10期30卷 770-774页

作者：陈祥赵李祥高崧王晓泉焦新安刘贤进刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室/江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 江苏省农业科学院省食品质量安全重点实验室江苏南京210014

对243株禽源大肠杆菌分离株进行血清耐受试验、菌毛化大肠杆菌血凝试验和温度敏感性血凝素试验,在这些分离株中,高度血清耐受、中等血清耐受、轻度血清耐受和血清敏感菌株分别占受试菌株的57.2%(139/243)、28.8%(70/243)、10.3%(25/243)... 详细信息

对243株禽源大肠杆菌分离株进行血清耐受试验、菌毛化大肠杆菌血凝试验和温度敏感性血凝素试验,在这些分离株中,高度血清耐受、中等血清耐受、轻度血清耐受和血清敏感菌株分别占受试菌株的57.2%(139/243)、28.8%(70/243)、10.3%(25/243)和3.7%(9/243)。在37℃细菌培养物与鸡红细胞凝集试验中,甘露糖敏感血凝(MSHA)和甘露糖耐受血凝(MRHA)菌株分别占受试菌株的64.6%(157/243)和5.8%(14/243);与豚鼠红细胞凝集试验中,MSHA和MRHA菌株分别占受试菌株的74.9%(182/243)和2.9%(7/243),其中与鸡红细胞凝集试验MSHA菌株中,MSHA阳性菌株占高致病株的69.5%(132/190),MRHA阳性菌株占低致病株的22.2%(2/9),两者差异极显著(p<0.01)。在温度敏感性血凝素试验中,MRHA菌株为112株,占分离株的46.1%,其中O1、O2和O78血清型的高致病株占所在血清型分离株的83%～100%,而其它血清型的高致病株仅占57%左右,差异显著(p<0.05)。结果显示禽源大肠杆菌的致病性与其血清耐受能力、鸡红细胞MSHA菌毛的表达和温度敏感性血凝素的表达呈一定的相关关系。

关键词：禽病原性大肠杆菌致病性血凝试验血清耐受温度敏感性血凝素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用8质粒病毒拯救系统产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒的研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2008年第2期28卷 139-143页

作者：杨鹏辉石辛甫颜艳罗德炎张钰邢丽龙进学刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工... 详细信息

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工合成了该病毒株的6个内部基因片段，即PB2、PB1、PA、NP、M和NS，同时引入5个氨基酸突变作为标签。6个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接，构建6个基因的拯救载体，经测序获得序列准确的拯救质粒：pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS。结果6质粒与PR8的表面基因HA和NA进行“6＋2”组合的病毒拯救，8个重组质粒共转染COS-1细胞，成功拯救出了具有血凝活性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒，命名为rMDV-A。鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝（HA）效价为1：2^9～1：2^10。结论构建的A／Ann Arbor／6／60的6个内部基因的病毒骨架拯救系统，为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发提供了试验材料。

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两株表达H9亚型禽流感病毒HA基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫效力

引用

畜牧兽医学报 2008年第3期39卷 327-332页

作者：刘武杰孙蕾陈素娟徐忠林刘金彪刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 中国科学院微生物研究所分子病毒中心北京100101

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别转染预先感染不同毒力的2种鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株的鸡胚成纤维细胞,经系列蓝斑筛选纯化,获得了2种重组鸡痘病毒(rFP... 详细信息

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别转染预先感染不同毒力的2种鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株的鸡胚成纤维细胞,经系列蓝斑筛选纯化,获得了2种重组鸡痘病毒(rFPV),分别命名为rFPV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A。将这2株rFPV在SPF鸡和带有高水平抗H9亚型AIV母源抗体的商品鸡上分别进行免疫效力试验。结果:rF-PV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A在SPF鸡上的排毒保护率均为100%(10/10),在商品鸡上的排毒保护率分别为88%(23/26)和92%(24/26)。结果表明获得了2株在带有抗H9亚型AIV高水平母源抗体的商品鸡上免疫效力较好的rFPV。

关键词： H9亚型禽流感病毒重组鸡痘病毒母源抗体免疫效力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪细小病毒的PCR检测、分离及鉴定

引用

中国兽药杂志 2008年第12期42卷 1-4页

作者：刘金彪姚月琴高崧彭大新刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法。利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成... 详细信息

根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法。利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成功地分离到2株PPV,1#病毒分离株理化特性鉴定表明其符合PPV的特性。

关键词：猪细小病毒 PCR 分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用IIF和PCR方法对病猪肺泡巨噬细胞PRRSV、PCV2的检测

引用

上海畜牧兽医通讯 2008年第1期 21-22页

作者：李文杰叶俊平高崧刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

对66份2004年10月至2005年8月患呼吸道疾病发病猪的肺组织进行PBS灌洗处理,获得肺泡巨噬细胞(PAM),用PAM抹片,应用间接免疫荧光试验(IIF)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV);同时提取PAMDNA作为模板,应用PCR方法检测猪圆环病毒2型。结果... 详细信息

对66份2004年10月至2005年8月患呼吸道疾病发病猪的肺组织进行PBS灌洗处理,获得肺泡巨噬细胞(PAM),用PAM抹片,应用间接免疫荧光试验(IIF)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV);同时提取PAMDNA作为模板,应用PCR方法检测猪圆环病毒2型。结果在66份PAM中,26份PRRSV阳性,23份PCV2阳性,其中8份同时检测出PRRSV和PCV2。以上结果表明,猪群中PRRSV和PCV2混合感染情况比较严重;应用IIF和PCR方法可以在PAM中检测PRRSV和PCV2。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型间接免疫荧光试验 PCR方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HSN1亚型禽流感病毒基因重排后毒力的变化

引用

微生物学报 2008年第6期48卷 745-749页

作者：唐应华吴培培彭大新龙进学张评浒张文俊李彦芳汪文斌刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

【目的】为了探讨高致病性禽流感病毒对水禽致病性差异的分子致病机理。【方法】我们对从野鸭分离到的H5N1亚型禽流感病毒的生物学特性进行鉴定，其中A/mallard/Huadong/Y/2003（Y）是对麻鸭无致病性病毒，而A/mallard/Huadong/S/2005（... 详细信息

【目的】为了探讨高致病性禽流感病毒对水禽致病性差异的分子致病机理。【方法】我们对从野鸭分离到的H5N1亚型禽流感病毒的生物学特性进行鉴定，其中A/mallard/Huadong/Y/2003（Y）是对麻鸭无致病性病毒，而A/mallard/Huadong/S/2005（S）是对麻鸭高致病性病毒。利用反向遗传技术构建一系列单个和多个基因组合替换基因重排病毒，并验证重排病毒在麻鸭上的致病力。【结果】研究表明，PB2，PB1，PA（3P），HA单基因以及3P基因组合替换的使S病毒对麻鸭的毒力完全致弱，但相应的基因替换后仅使Y病毒对麻鸭的毒力略有上升。两病毒的其它基因对毒力影响较小。【结论】H5N1亚型禽流感病毒对麻鸭的致病力受多基因调控，且这种调控作用在不同病毒骨架上的影响不一致，强毒受影响程度远比弱毒的大。

关键词： H5N1 致病力反向遗传麻鸭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：