检索结果-内蒙古大学图书馆

扬州大学学报（农业与生命科学版） 2008年第1期29卷 1-5页

作者：曹永忠顾敏刘文博刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

利用作者单位测得的和从GenBank检索得到的40株新城疫病毒（NDV）全基因组序列,采用SMS、DNA Star等生物信息分析软件,比较分析NDV全基因组的基本特征和分子进化规律。结果表明：40株NDV全基因组核酸序列长度有3种：15186、15192、15198... 详细信息

利用作者单位测得的和从GenBank检索得到的40株新城疫病毒（NDV）全基因组序列,采用SMS、DNA Star等生物信息分析软件,比较分析NDV全基因组的基本特征和分子进化规律。结果表明：40株NDV全基因组核酸序列长度有3种：15186、15192、15198nt,均符合6倍数规律;基因组A＋T含量占53%～54%,C＋G含量占46%左右;NDV基因组前三分之一（4500nt前）序列存在高GC含量区,特别是在大约1200～2400nt区域,GC含量最高达到69%;F基因片段构建的分子进化树显示,40株NDV划分为两大类（ClassⅠ,ClassⅡ）,基因组长度为15198nt的毒株属于ClassⅠ,其余的属于ClassⅡ;ClassⅡ毒株又分为基因Ⅰ～Ⅶ型,这些已测序的毒株中没有基因和型;病毒6个基因CDS序列构建的进化树显示,各基因进化基本保持一致,仅少数毒株存在差异,可能与病毒分子的基因重组有关。

关键词：新城疫病毒全基因组生物信息学比较

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H9N2亚型禽流感病毒复制特性的基因分析

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畜牧兽医学报 2008年第2期39卷 189-194页

作者：石火英孙蕾陈素娟卢建红刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

利用反向遗传技术,通过基因重排方法,以A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)禽流感病毒(Avian influ-enza virus,AIV)的6个内部基因为骨架,与A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)AIV的HA和NA基因组合,产生3株H9N2亚型重排AIVs。动物试验发现A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)和A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)AIV主要在呼吸系统复制,A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)株在气管和肺组织的复制能力明显强于A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)AIV株。3株H9N2亚型重排AIVs的动物试验发现HA和NA基因对H9N2亚型AIV在呼吸道的复制特性起主要作用。内部基因对H9N2亚型AIV在呼吸道的复制也有一定的作用。结果表明1994年中国首次分离到的H9N2亚型AIV经过4年的宿主适应和基因进化,加强了其在呼吸系统的复制能力,奠定了气溶胶传播的基础。

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型复制特性反向遗传技术 HA基因 NA基因

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禽病原性大肠杆菌iro和tsh基因缺失株的构建

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生物工程学报 2008年第3期24卷 401-408页

作者：陈祥刘静高崧潘志明焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏省人兽共患病学重点实验室扬州225009

通过SSH和SCOTS研究,铁系统(Iro)和温度敏感性血凝素(Tsh)在禽病原性大肠杆菌(APEC)的感染中可能发挥重要作用。基因检测发现,在243个禽源大肠杆菌分离株中,有205株为iro+菌株,其中高、中度和低致病株分别为89.8%(184/205)、8.8%(18/205... 详细信息

通过SSH和SCOTS研究,铁系统(Iro)和温度敏感性血凝素(Tsh)在禽病原性大肠杆菌(APEC)的感染中可能发挥重要作用。基因检测发现,在243个禽源大肠杆菌分离株中,有205株为iro+菌株,其中高、中度和低致病株分别为89.8%(184/205)、8.8%(18/205)和1.5%(3/205);有167株为tsh+菌株,高、中度、低致病株分别为87.4%(146/167)、12.6%(21/167)和0%(0/167),结果显示iro+或tsh+株大多数为高致病株。为了确定iro和tsh基因在APEC致病力中的作用,以APECE037株为基础,通过自杀性载体分别构建了iro和tsh基因缺失突变株E037(Δiro)、E037(Δtsh)和E037(ΔiroΔtsh)。动物感染性试验表明,突变株在鸡体内的繁殖能力和致病性均明显下降,但两个基因的协同致病作用不显著。进一步证实Iro和Tsh为APEC重要的致病因子。

关键词：禽病原性大肠杆菌铁系统温度敏感性血凝素缺失突变株

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猪蓝耳病的综合防控

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中国动物检疫 2008年第1期25卷 33-34页

作者：刘金彪扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

本文主要总结和阐述了猪蓝耳病(PRRS)的病原学、流行病学、临诊症状、病理变化及其综合防治措施,为以后更好地防控该病提供参考资料。

关键词：猪蓝耳病(PRRS) 流行病学诊断预防治疗措施

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重组鸡痘病毒首免与灭活疫苗加强免疫对高致病性禽流感免疫效果的影响

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中国兽医科学 2008年第5期38卷 397-400页

作者：刘武杰仇保丰马怀良王彦红陈素娟彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

用表达H5亚型禽流感病毒(AIV)HA与NA基因的重组鸡痘病毒(rFPV)rFPV-12LSH5NA对10日龄带有H5亚型AIV母源抗体的商品鸡进行了首次免疫,17日龄时再用H5亚型AIV全病毒灭活疫苗加强免疫。免疫鸡分为2个批次,分别在24和31日龄用H5亚型AIV进行... 详细信息

用表达H5亚型禽流感病毒(AIV)HA与NA基因的重组鸡痘病毒(rFPV)rFPV-12LSH5NA对10日龄带有H5亚型AIV母源抗体的商品鸡进行了首次免疫,17日龄时再用H5亚型AIV全病毒灭活疫苗加强免疫。免疫鸡分为2个批次,分别在24和31日龄用H5亚型AIV进行致死性攻击。在24日龄攻毒组中,rFPV首免与全病毒灭活疫苗加强免疫组的死亡比例(0/17)显著低于17日龄全病毒灭活疫苗单独免疫组(16/17)。在31日龄攻毒组中,rFPV首免与全病毒灭活疫苗加强免疫组的死亡比例(0/17)显著低于10日龄rFPV单独免疫组(6/17)。结果显示,在鸡群普遍存在针对H5亚型AIV母源抗体的情况下,rFPV首免与全病毒灭活疫苗配合使用能使鸡体快速建立坚强的免疫保护反应,是一种非常有效的免疫策略。

关键词： H5亚型禽流感病毒重组鸡痘病毒全病毒灭活疫苗加强免疫

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表达PCV2 Cap蛋白重组杆状病毒对小鼠的保护力试验

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2008年第2期29卷 1-5页

作者：王海燕郭振光盛瑜陈义平吴艳涛高崧刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266002

PCR扩增猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白(Capsid)基因,鉴定后克隆到杆状病毒转移载体pFastBacTM1中,获得重组转移载体pFastBac-Cap,转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,经转座作用,蓝白菌落筛选得到含cap基因的重组穿梭载体Bac... 详细信息

PCR扩增猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白(Capsid)基因,鉴定后克隆到杆状病毒转移载体pFastBacTM1中,获得重组转移载体pFastBac-Cap,转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,经转座作用,蓝白菌落筛选得到含cap基因的重组穿梭载体Bacmid-Cap,以脂质体介导的方法将重组穿梭载体转染Sf9昆虫细胞,获得重组病毒reBac-Cap,PCR能够扩增出相应大小的片段,间接免疫荧光分析表明,PCV2阳性血清能使reBac-Cap感染的Sf9昆虫细胞出现特异性绿色荧光,表明reBac-Cap在Sf9细胞中成功表达PCV2-Cap蛋白。动物试验表明该重组病毒对小鼠有一定的保护力。

关键词：猪圆环病毒2型衣壳蛋白重组杆状病毒保护力

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猪腹泻病例分离大肠杆菌的血清型分布

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中国兽医杂志 2008年第9期44卷 36-37页

作者：陈一兵苗晓青高崧彭大新扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

仔猪腹泻是仔猪较为常见的一种急性传染病,多由肠产毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)引起。2004年陈祥等对华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的O血清型进行了调查,2年后,该地区的O血清型是否发生变化,又具有什么特... 详细信息

仔猪腹泻是仔猪较为常见的一种急性传染病,多由肠产毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)引起。2004年陈祥等对华东地区致初生仔猪腹泻大肠杆菌的O血清型进行了调查,2年后,该地区的O血清型是否发生变化,又具有什么特征,为了指导华东地区仔猪腹泻的防治,我们以江苏等8个省市为重点,对收集的仔猪腹泻病料进行相关研究,有关结果报道如下。[第一段]

关键词：仔猪腹泻大肠杆菌血清型分布分离病例 O血清型华东地区急性传染病

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表达犬CD150的Vero细胞系的建立

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中国比较医学杂志 2008年第11期18卷 5-10页

作者：时红星张小荣吴艳涛扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

目的建立表达CD150基因的非洲绿猴肾细胞系Vero-CD150,提高犬瘟热病毒的分离效率。方法分离健康犬血液中的白细胞,并克隆编码CD150的基因,构建真核表达质粒pIRES-CD150,将该质粒转染Vero细胞系,经过克隆化筛选获得Vero-CD150细胞系。利... 详细信息

目的建立表达CD150基因的非洲绿猴肾细胞系Vero-CD150,提高犬瘟热病毒的分离效率。方法分离健康犬血液中的白细胞,并克隆编码CD150的基因,构建真核表达质粒pIRES-CD150,将该质粒转染Vero细胞系,经过克隆化筛选获得Vero-CD150细胞系。利用RT-PCR、流式细胞仪(FCM)进行鉴定,同时对临床检测为阳性的自然发病犬,取肝、肺、脾脏等脏器为病料,接种于Vero-CD150细胞系。结果RT-PCR和流式细胞仪皆检测到CD150在Vero细胞中能够稳定表达;与Vero细胞系相比,Vero-CD150细胞系的生长特性相似;接种病料后,感染细胞不仅产生明显的细胞病变,且用RT-PCR可检测到病毒核酸。结论本试验使CD150基因能在体外转入正常的非洲绿猴肾细胞系Vero中,获得稳定表达CD150基因的Vero细胞亚克隆,并使后者结合CDV的能力明显增强。该细胞系的建立,为更有效的分离犬瘟热病毒打下了基础,可用于进一步研究。

关键词：犬瘟热病毒 CD150 Vero细胞系

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2006～2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建(英文)

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生物化学与生物物理进展 2008年第3期35卷 312-319页

作者：杨鹏辉叶艺石辛甫罗德炎张钰颜艳张鹏飞段跃强邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 西北农林科技大学动物科技学院杨陵712100 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

选择冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株作为骨架病毒,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入5个氨基酸突变(PB1-391E,581G,661T,PB2-265S,NP-34G).HA和NA来源于2006～2007当年流行株A/New Caledonia/20/99(H1N1).8个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接,构建8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒:pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS、pMDV-A-HA、pMDV-A-NA.6质粒与当年流行株的表面基因HA和NA进行"6+2"组合的病毒拯救,8个重组质粒共转染COS-1细胞,成功拯救出了具有血凝性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒.鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝效价为1∶29～1∶210.构建的A/AA/6/606个内部基因的病毒骨架拯救系统,为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础.

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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两株表达H9亚型禽流感病毒HA基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫效力

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畜牧兽医学报 2008年第3期39卷 327-332页

作者：刘武杰孙蕾陈素娟徐忠林刘金彪刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 中国科学院微生物研究所分子病毒中心北京100101

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别转染预先感染不同毒力的2种鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株的鸡胚成纤维细胞,经系列蓝斑筛选纯化,获得了2种重组鸡痘病毒(rFP... 详细信息

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别转染预先感染不同毒力的2种鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株的鸡胚成纤维细胞,经系列蓝斑筛选纯化,获得了2种重组鸡痘病毒(rFPV),分别命名为rFPV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A。将这2株rFPV在SPF鸡和带有高水平抗H9亚型AIV母源抗体的商品鸡上分别进行免疫效力试验。结果:rF-PV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A在SPF鸡上的排毒保护率均为100%(10/10),在商品鸡上的排毒保护率分别为88%(23/26)和92%(24/26)。结果表明获得了2株在带有抗H9亚型AIV高水平母源抗体的商品鸡上免疫效力较好的rFPV。

关键词： H9亚型禽流感病毒重组鸡痘病毒母源抗体免疫效力

来源：评论

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