检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2002年第3期18卷 285-287页

作者：程坚刘红旗彭大新张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

The complete cDNA sequences of HA genes of two AIV isolates were presented in this paper The result of comparative sequence analysis seemed to suggest that these two isolates may be identical to three other AIV strains(H 9N 2) isolated from HongKong recently and these five strains may have the same origin in that the identity of the HA protein sequences of these AIV isolates is higher than 95%

关键词： H9N2亚型禽流行性感冒病毒 HA基因序列分析禽流感病毒血凝素基因

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表达鸡Ⅱ型干扰素基因的重组鸡痘病毒的构建

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农业生物技术学报 2002年第2期10卷 152-155页

作者：程坚刘秀梵彭大新吴艳涛扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州225009

以插入鸡Ⅱ型干扰素(IFN-Ⅱ)cDNA序列的重组质粒AIFN为模板,根据鸡痘病毒早晚期启动子PE/L的序列设计上游引物,鸡IFN-Ⅱ基因的cDNA3’端序列设计下游引物,采用PCR法扩增包括启动子PE/L和鸡IFN-Ⅱ全长cDNA序列的基因片段。将该扩增片段... 详细信息

以插入鸡Ⅱ型干扰素(IFN-Ⅱ)cDNA序列的重组质粒AIFN为模板,根据鸡痘病毒早晚期启动子PE/L的序列设计上游引物,鸡IFN-Ⅱ基因的cDNA3’端序列设计下游引物,采用PCR法扩增包括启动子PE/L和鸡IFN-Ⅱ全长cDNA序列的基因片段。将该扩增片段定向插入鸡痘病毒转移载体1175中,获重组转移载体1175IFN,用以转染已感染鸡痘病毒282E4疫苗株(wt-FPV)的鸡(Gallusgallus)胚成纤维细胞(CEF)。1175IFN与wt-FPV基因组DNA之间的同源重组产生了表达IFN-Ⅱ的重组鸡痘病毒rFPV-IFN-Ⅱ。通过在含X-gal的营养琼脂上连续挑选蓝色病毒蚀斑获得并纯化rFPV-IFN-Ⅱ。以细胞病变抑制实验证实,rFPV-IFN-Ⅱ感染的CEF表达了具有抗水泡性口炎病毒(VSV)活性的鸡IFN-Ⅱ。rFPV-IFN-Ⅱ(M.O.I=0.01)感染CEF72h后,培养上清中IFN-Ⅱ的表达量为1280U/mL。动物实验表明,rFPV-IFN-Ⅱ接种雏鸡7d或14d后,其在体内表达的IFN-Ⅱ可显著减轻载体鸡痘病毒对1日龄SPF雏鸡体重增长的抑制作用。

关键词：鸡Ⅱ型干扰素重组鸡痘病毒表达

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多重PCR方法快速检测粪样中产气荚膜梭菌

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中国预防兽医学报 2002年第1期24卷 48-51页

作者：文其乙刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

建立了多重聚合酶链反应 (multiplexPCR)检测产气荚膜梭菌的α_毒素和肠毒素 (enterotoxin)基因。该方法可以检测猪粪便样品或小肠内容物中肠毒性产气荚膜梭菌。首先猪粪便样品经前处理后 ,接种选择性培养基 ,再挑取单个菌落溶于超纯水... 详细信息

建立了多重聚合酶链反应 (multiplexPCR)检测产气荚膜梭菌的α_毒素和肠毒素 (enterotoxin)基因。该方法可以检测猪粪便样品或小肠内容物中肠毒性产气荚膜梭菌。首先猪粪便样品经前处理后 ,接种选择性培养基 ,再挑取单个菌落溶于超纯水中 ,煮沸提抽 ,制备样品DNA ,进行PCR检测。从实验中我们成功的扩增出 32 4bp的α毒素基因片段和 2 33bp的肠毒素基因片段。以人工污染样品 10倍系例稀释后进行检测 ,该方法的检测灵敏度达到 1.0× 10 4 CFU/g并对 5 8份猪粪便样品检测 ,获得 5 3株产气荚膜梭菌 ,分离率为 91%,其中 4株为带有肠毒素的产气荚膜杆菌 ,占整个分离菌株的 7.5 %。因此多重PCR方法在检测粪样中的产气荚膜梭菌是一种非常有用的方法并可以快速检出肠毒素 ,从而避免了使用动物作定型试验。

关键词：产气荚膜梭菌 α-毒素肠毒素多重聚合酶链反应粪样检测

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两种消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果比较

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中国家禽 2002年第24期24卷 18-19页

作者：卢建红邵卫星刘玉良韦栋平吴艳涛张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

我们受湖南省畜牧兽医总站和浏阳市消毒剂厂的委托,对两种消毒剂产品(消毒威和流感灭)进行了杀灭禽流感病毒(AIV)的试验,现报告如下.

关键词：消毒剂禽流感病毒杀灭效果比较

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H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的遗传变异

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第2期23卷 6-9页

作者：刘红旗彭大新程坚贾立军张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

连续3年对某鸡场禽流感感染鸡群进行跟踪监测,对使用疫苗前与使用疫苗后不同时段分离的H9N2亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因进行全序列分析,研究其H9N2亚型禽流感病毒在同亚型灭活疫苗的选择压力下的遗传变异。结果表明:在使用第1次分... 详细信息

连续3年对某鸡场禽流感感染鸡群进行跟踪监测,对使用疫苗前与使用疫苗后不同时段分离的H9N2亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因进行全序列分析,研究其H9N2亚型禽流感病毒在同亚型灭活疫苗的选择压力下的遗传变异。结果表明:在使用第1次分离的病毒株制备的疫苗后8个月分离该病毒株,其HA基因仅有1个氨基酸发生变异;继续使用该疫苗第2年分离的该病毒株,其HA基因有20个氨基酸发生变异。

关键词： H9N2亚型血凝素基因遗传变异禽流感病毒疫苗选择压力

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运用锚引物扩增新城疫病毒鹅源分离株基因组末端序列

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第2期23卷 17-20页

作者：黄勇吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的... 详细信息

在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的Leader序列为55nt,5′末端的trailer序列为114nt。将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比,ZJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%～92.7%和60 5%～63.2%。序列比较结果表明:该鹅源毒株与鸡源毒株在基因组3′端调控区有较高的同源性,而在基因组5′端的调控区同源性则较低。

关键词：末端序列新城疫病毒锚引物基因组鹅源分离株 PCR

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鹅并发鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病的诊断

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中国家禽 2002年第17期24卷 13-14页

作者：刘文博张秀红羊科彭大新张如宽扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 扬州大学畜牧兽医学院

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽... 详细信息

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽类传染病,临诊上难以区分.

关键词：鹅鸭疫里默氏菌病大肠杆菌病诊断

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鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用对三黄肉鸡的增重试验

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中国兽医杂志 2002年第12期38卷 14-15页

作者：张小荣潘志明焦新安刘文博甘军纪高崧张如宽刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

鸡白痢、鸡伤寒是重要的蛋传疾病之一,严重危害养鸡业,造成的经济损失巨大.国内常采用药物控制的方法减轻其危害,多次反复用药,不仅使成本上升,而且带来耐药性和药残等一系列问题[1～3].

关键词：联合应用饲料添加剂免疫保护率鸡沙门氏菌弱毒苗微生态制剂增重试验

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鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的初步研究

鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的初步研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：潘志明张小荣焦新安刘文博甘军纪高崧张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

本试验在AA肉鸡中将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与两种不同的微生态制剂配合使用.结果表明.弱毒苗单独应用组、联合应用1组和2组的免疫保护效率分别为75%、90%和90%,均与攻毒对照组(40%)存在显著差异(P<0.05);攻毒20天后所有存活鸡细菌分... 详细信息

本试验在AA肉鸡中将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与两种不同的微生态制剂配合使用.结果表明.弱毒苗单独应用组、联合应用1组和2组的免疫保护效率分别为75%、90%和90%,均与攻毒对照组(40%)存在显著差异(P<0.05);攻毒20天后所有存活鸡细菌分离结果显示。上述3个试验组细菌分离分别为53.5%、55%和5.5%.也均与攻毒对照组(75%)存在显著性差异(P<0.05)。试验结果表明,该弱毒苗与某些微生态制剂联合应用的效果明显.具有较好的应用前景。

关键词：鸡沙门氏菌弱毒苗微生态制剂免疫效力

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PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究

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中国兽医科技 2002年第6期32卷 15-17页

作者：孟书霞高以明甘军纪彭大新焦新安张如宽刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009 南通出入境检验检疫局江苏南通226000

根据禽霉形体 16SrRNA的基因序列设计、合成了 1对引物 ,用这对引物对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisep ticum ,MG)和鸡滑液囊霉形体 (Mycoplasmasynoviae ,MS)菌株DNA进行PCR扩增 ,得到了与预期大小相一致的约 5 80bp的PCR产物 ,而这对... 详细信息

根据禽霉形体 16SrRNA的基因序列设计、合成了 1对引物 ,用这对引物对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisep ticum ,MG)和鸡滑液囊霉形体 (Mycoplasmasynoviae ,MS)菌株DNA进行PCR扩增 ,得到了与预期大小相一致的约 5 80bp的PCR产物 ,而这对引物对其他禽病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性。PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为 2 pg和 3pg。应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品 ,从人工感染样品中均检测到MG ,临床样品的MG阳性检出率为 10 .2 5 % 。

关键词： PCR 鸡毒霉形体鸡滑液囊霉形体检测

来源：评论

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