检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物传染病学报 2011年第1期19卷 72-75页

作者：段志强王郁杨开妍胡顺林刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面得到了更为广泛的应用。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用... 详细信息

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面得到了更为广泛的应用。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒的分子致病机制,为动物病毒病的诊断、防控和新型疫苗的开发提供新的思路。本文从比较蛋白质组学的研究内容和主要研究技术、在兽医学研究中的应用以及在禽主要病毒感染中的研究进展进行综述。

关键词：比较蛋白质组学蛋白质组学禽病毒感染

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16株H9N2亚型禽流感病毒基因组的遗传进化分析

16株H9N2亚型禽流感病毒基因组的遗传进化分析

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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛

作者：李树纯陈素娟彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

2009-2011年从江苏、湖北和安徽等地来源于鸡、鸭、鹌鹑和鸽子的样品中分离鉴定出16株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)。通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出分离株的全基因片段，并对其进行测序及遗传进化分析。序列分析显示：16株病毒HA... 详细信息

2009-2011年从江苏、湖北和安徽等地来源于鸡、鸭、鹌鹑和鸽子的样品中分离鉴定出16株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)。通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出分离株的全基因片段，并对其进行测序及遗传进化分析。序列分析显示：16株病毒HA基因裂解位点氨基酸序列为P-S-R/K-S-S-R，符合低致病性禽流感的分子特征;16株病毒HA基因在226位均为L，具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特性;M基因均出现了对金刚烷胺产生耐药性的N31S突变;不同宿主来源的H9亚型AIV的主要分子特征一致。全基因遗传进化分析表明16株H9N2亚型禽流感病毒全基因发生了3配体重组，即以F98亚系AIV为骨架，HA来源于Y280亚系，PB2和M基因来源于G1亚系，形成了2种新的基因型。从不同宿主中分离的H9N2亚型AIV的主要分子特征差异不明显，表明H9N2亚型AIV可在这些不同宿主中交互传播。因此，要加强对H9N2亚型禽流感病毒的监测，密切关注它的重组趋势。

关键词：禽流感病毒基因组基因测序遗传进化

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2011年5—6月德国产志贺毒素大肠杆菌O104:H4暴发情况初探

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中国动物检疫 2011年第9期28卷 74-78页

作者：高崧焦新安刘秀梵肖肖扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠... 详细信息

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠杆菌（*** Escherichiacoli，EAgg EC）和肠溶血性大肠杆菌（Entrohemorrhagic Escherichiacoli，EHEC）的重组体。

关键词：溶血性大肠杆菌志贺毒素发情国产人类疾病聚集性重组体发病

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一株鸭源H4N2亚型禽流感病毒全基因序列分析

一株鸭源H4N2亚型禽流感病毒全基因序列分析

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

作者：赵明军吴志明赵国赵坤坤刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009 河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008 河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

为了更深入了解H4亚型AIV的来源及遗传进化情况，作者对一株从鸭体内分离的H4N2亚型AIV A/duck/Anhui/2010进行全基因组序列测定和遗传进化分析。研究结果表明，H4亚型AIV病毒可以在种间传播，同时有可能感染其他哺乳动物或者具有感染... 详细信息

为了更深入了解H4亚型AIV的来源及遗传进化情况，作者对一株从鸭体内分离的H4N2亚型AIV A/duck/Anhui/2010进行全基因组序列测定和遗传进化分析。研究结果表明，H4亚型AIV病毒可以在种间传播，同时有可能感染其他哺乳动物或者具有感染哺乳动物能力的毒株提供基因。HA基因在鸭体内的遗传进化很慢，当鸭体内同时存在集中不同亚型AIV时，可能容易发生基因片段交换或重组，极易出现感染宿主范围扩大或者毒力增强。因此，应密切关注H4亚型病毒的来源、传播以及变异规律的研究。

关键词：亚型禽流感病毒鸭源病毒基因序列分析

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猪圆环病毒2型感染对猪瘟疫苗免疫的影响

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中国兽医杂志 2011年第11期47卷 44-45页

作者：周庆雨程明周利锋单玉平陆春权石基强吴建中王建李锋正大集团(中国区)饲料技术线江苏连云港222047 连云港市灌南县畜牧兽医站江苏灌南223500 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 连云港市畜牧兽医站江苏连云港222000 连云港正大农牧发展有限公司技术部江苏连云港222047

猪瘟（CSF）被世界动物卫生组织（OIE）列为必须报告的A类传染病之一,是我国目前强制免疫的主要传染病之一。做好猪瘟免疫是制定猪场免疫程序的基础。近年来,猪瘟疫苗免疫效果不佳甚至免疫失败的现象时有发生,除了猪瘟疫苗质量、免疫程... 详细信息

猪瘟（CSF）被世界动物卫生组织（OIE）列为必须报告的A类传染病之一,是我国目前强制免疫的主要传染病之一。做好猪瘟免疫是制定猪场免疫程序的基础。近年来,猪瘟疫苗免疫效果不佳甚至免疫失败的现象时有发生,除了猪瘟疫苗质量、免疫程序不当和猪瘟野毒持续感染母猪将其野毒传播给仔猪造成免疫失败等因素外,其他猪病病原感染对猪瘟疫苗的免疫效力也构成影响[1-4]。

关键词：猪瘟疫苗疫苗免疫持续感染猪圆环病毒2型世界动物卫生组织免疫程序免疫失败猪瘟野毒

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2株鸽源新城疫病毒的毒力鉴定和基因型分析

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中国动物检疫 2011年第7期28卷 36-39页

作者：高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博南京农业大学江苏南京210095 南京出入境检验检疫局江苏南京210001 江苏出入境检验检疫局江苏南京210001 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

2008年从临床鸽病例中分离到2株新城疫病毒毒株,经测定,鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为48h和46h,8周龄SPF鸡静脉接种指数(IVPI)分别为2.88和2.91,一日龄雏鸡脑内接种指数(IPCI)分别为1.88和1.89,按照OIE推荐的标准均为强毒株。RT-PCR扩增... 详细信息

2008年从临床鸽病例中分离到2株新城疫病毒毒株,经测定,鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为48h和46h,8周龄SPF鸡静脉接种指数(IVPI)分别为2.88和2.91,一日龄雏鸡脑内接种指数(IPCI)分别为1.88和1.89,按照OIE推荐的标准均为强毒株。RT-PCR扩增出融合蛋白(F)基因片段,测序,推导的氨基酸序列中蛋白酶裂解位点附近的氨基酸序列均符合强毒特征序列。根据F蛋白的部分基因序列绘制的系统进化发生树和F基因片段中3种限制性内切酶(RE)位点分布判定这2个毒株均为基因Ⅶc型。

关键词：鸽新城疫病毒毒力遗传发生树基因型

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缺失ORF73或ORF214基因对重组鸡痘病毒免疫应答的影响

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微生物学报 2010年第4期50卷 512-516页

作者：王彦红陈素娟刘武杰仇旭升董丽彭大新刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州225009

【目的】旨在研究鸡痘病毒ORF73和ORF214编码蛋白是否具有IL-18结合蛋白的功能,以及ORF73或ORF214基因缺失后对重组病毒诱导免疫应答的影响。【方法】以缺失ORF73或ORF214基因并表达H5亚型AIVHA基因的重组鸡痘病毒(rFPVLP-△73LRH5A、rF... 详细信息

【目的】旨在研究鸡痘病毒ORF73和ORF214编码蛋白是否具有IL-18结合蛋白的功能,以及ORF73或ORF214基因缺失后对重组病毒诱导免疫应答的影响。【方法】以缺失ORF73或ORF214基因并表达H5亚型AIVHA基因的重组鸡痘病毒(rFPVLP-△73LRH5A、rFPVLP-△214LRH5A)作为研究对象,以未缺失ORF73或ORF214基因而表达H5亚型AIVHA基因的重组鸡痘病毒(rFPVLP-12LSH5A)作为对照,检测重组病毒体外诱导SPF鸡脾细胞和外周血淋巴细胞产生IFN情况,同时检测重组病毒免疫SPF鸡后诱导的体液免疫、CD4+/CD8+比值、外周血淋巴细胞的增殖能力和H5亚型AIV强毒攻击后的免疫保护效力。【结果】rFPVLP-△73LRH5A和rFPVLP-△214LRH5A体外诱导脾细胞产生的IFN量显著高于rFPVLP-12LSH5A,而免疫10d后的CD4+/CD8+比值显著低于rFPVLP-12LSH5A;3种重组鸡痘病毒诱导外周血淋巴细胞增殖的能力没有明显差异;3种重组病毒在SPF鸡均产生针对H5亚型AIV的HI抗体,免疫14d后rFPVLP-△214LRH5A组诱生的HI抗体水平显著低于rFPVLP-12LSH5A组的抗体,但3组在免疫21d后HPAIV的致死性攻击时,均100%被保护。【结论】鸡痘病毒ORF73和ORF214编码蛋白具有IL-18结合蛋白抑制IFN产生的功能,虽然缺失株和亲本株重组鸡痘病毒在细胞和体液免疫应答存在一定差异,但在SPF鸡均能诱导产生良好的免疫保护。

关键词：重组鸡痘病毒 ORF73 ORF214 免疫应答

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1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008的全基因测序及遗传进化分析

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畜牧兽医学报 2010年第4期41卷 441-448页

作者：顾敏赵国宋庆庆刘文博彭大新刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

在对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行流行病学监测的过程中,采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,分离鉴定出1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008(简称Dk/YZ/013/08)。为了探讨该亚型病毒在流感病毒生态分布... 详细信息

在对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行流行病学监测的过程中,采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,分离鉴定出1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008(简称Dk/YZ/013/08)。为了探讨该亚型病毒在流感病毒生态分布中的作用,作者对Dk/YZ/013/08进行了全基因序列测定,并结合Gen-Bank中已收录的所有H6N5亚型病毒的基因组序列及其它参考序列进行了遗传进化分析。结果表明Dk/YZ/013/08的血凝素基因(HA)与近年中国台湾分离的鸭源毒株A/duck/Kingmen/E322/2004(H6N2)的核苷酸一致性最高(94%),推导的氨基酸剪切位点序列为"P-Q-I-E-T-R-G",为典型低致病性禽流感病毒的特征序列;神经氨酸酶基因(NA)与瑞士分离株A/mallard/Switzerland/WV4060167/2006(H3N5)的亲缘关系最近(核苷酸一致性96.9%);而碱性聚合酶2(PB2)基因则与A/duck/Zhejiang/11/2000(H5N1)的遗传距离最近,可能由H5N1亚型流感病毒提供,提示该毒株可能是一株重组病毒。

关键词：禽流感病毒 H6N5 基因组进化分析重组

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1株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/Jiangsu/022/2009的全基因测序及遗传进化分析

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中国人兽共患病学报 2010年第7期26卷 642-647页

作者：顾敏宋庆庆李彦芳徐全刚彭大新刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

目的对2009年分离自华东地区某活禽交易市场的1株国内未见报道的H6N6亚型禽流感病毒进行了全基因序列的测定,以探讨该病毒各基因片段的可能来源。方法通过常规的血清学试验确定病毒HA亚型,经RT-PCR方法扩增出各基因片段,连接到pGEM-Teas... 详细信息

目的对2009年分离自华东地区某活禽交易市场的1株国内未见报道的H6N6亚型禽流感病毒进行了全基因序列的测定,以探讨该病毒各基因片段的可能来源。方法通过常规的血清学试验确定病毒HA亚型,经RT-PCR方法扩增出各基因片段,连接到pGEM-Teasy载体上进行序列测定,利用BLAST进行序列的同源性分析,并结合GenBank中已收录的H6N6亚型流感病毒及其它相关序列进行遗传进化分析。结果 BLAST结果显示该H6N6病毒的HA基因与近年台湾分离株A/duck/Kingmen/E322/2004(H6N2)的核苷酸一致性最高(94.0%),推导的氨基酸剪切位点序列为P-Q-I-E-T-R-G,是典型低致病性禽流感病毒的特征序列;NA基因与华东地区分离株A/duck/EasternChina/160/2002(H4N6)的亲缘关系最近(核苷酸一致性91.0%);而PB1基因与荷兰2003年间分离的H7N7亚型流感病毒关系密切;PA基因则与1999-2000年间意大利分离的H7N1亚型流感病毒亲缘关系较近;NS1蛋白在第218位提前引入终止密码子致使C末端缺失13个氨基酸。结论国内首次分离到的H6N6亚型禽流感病毒的基因组构成较为复杂,但8个基因片段均属于欧亚系,与分离自北美地区的H6N6病毒的遗传距离较远,分别位于不同的进化分支。

关键词：禽流感病毒 H6N6 基因组进化分析 H7

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混合感染的多种亚型禽流感病毒的纯化与鉴定

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微生物学报 2010年第1期50卷 107-112页

作者：仇保丰刘武杰胡顺林唐应华彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

【目的】研究混合感染的多种亚型禽流感病毒的纯化和鉴定方法。【方法】用鸡胚终点稀释法和鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法分别对2-3种已知亚型禽流感病毒的混合感染样品进行纯化,并对纯化结果用RT-PCR和血凝抑制试验进行鉴定。用... 详细信息

【目的】研究混合感染的多种亚型禽流感病毒的纯化和鉴定方法。【方法】用鸡胚终点稀释法和鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法分别对2-3种已知亚型禽流感病毒的混合感染样品进行纯化,并对纯化结果用RT-PCR和血凝抑制试验进行鉴定。用建立的方法对214份禽流感病毒阳性样品进行了纯化和鉴定。【结果】用鸡胚终点稀释法对样品稀释、传代6-7次可使病毒达到纯化,但用鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法对样品稀释、传代4-5次即可达到病毒纯化。用RT-PCR和血凝抑制试验两种方法同时鉴定病毒的纯化效果,可明显提高准确性。用本方法从214份样品中纯化出涵盖13种亚型的禽流感病毒233株。【结论】鸡胚终点稀释法及其结合特异性血清中和法均能对禽流感病毒进行纯化,但是鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法更具有针对性,也更有效。另外,对纯化结果的鉴定需采取多种手段。

关键词：禽流感病毒混合感染纯化鉴定

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